2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine | CAS 36315-01-2

Product overview

The amino group at pyrimidine C2 and methoxy groups at C4 and C6 give this free heterocyclic amine its role in sulfonylurea intermediate chemistry. The exocyclic NH2 participates in assembling the urea-containing connection, while the dimethoxypyrimidine ring forms the retained heterocyclic fragment. Its phenyl carbamate derivative, CAS 89392-03-0, represents a separate carbonyl-bearing stage. For this free amine, confirm complete methoxy substitution and identify any relevant hydroxy or chloro analogues. The receiving carbonyl-coupling step should guide the water and solvent criteria. A clear assay basis and a selective related-substances method help compare the amount of free amine available for the next reaction.

Chemical identity

Chemical name

2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine

CAS number

36315-01-2

Molecular formula

C6H9N3O2

Application context

Sulfonylurea synthesis uses the exocyclic amino group to assemble the urea connection, with this molecule supplying the dimethoxypyrimidine end. Specify the free amine when that is the receiving route’s starting form; the corresponding phenyl carbamate is a different carbonyl-activated stage. Confirm both methoxy groups and separation of relevant chloro, hydroxy or protected pyrimidines. Water and inorganic-residue criteria should reflect the carbonyl-coupling process.

Chemistry and synthetic role

The exocyclic NH2 group is the urea-forming functionality; the two ring nitrogens are part of the heteroaromatic framework. Converting NH2 into a phenyl carbamate adds a carbonyl activation unit and changes both molecular identity and procurement requirements.

Quality review

Preparing a specification

Specify the free 2-amino-4,6-dimethoxypyrimidine, assay and related-pyrimidine method. State water and inorganic-residue requirements when justified by the receiving urea assembly, without borrowing another supplier’s numerical grade.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.

Documentation

Request structure confirmation and a chromatogram covering relevant pyrimidine impurities. Confirm availability of batch COA, SDS, water results and any method needed to distinguish the amine from carbonyl-protected derivatives.

Procurement questions

产品概述

嘧啶2位游离氨基与4、6位甲氧基共同决定其在磺酰脲中间体化学中的作用。环外NH2参与含脲连接的构建，二甲氧基嘧啶环作为保留片段进入后续结构。相应氨基甲酸苯酯CAS 89392-03-0则属于已经带入羰基的另一阶段。采购本游离胺时，需确认双甲氧基完整性，并根据来源核查羟基或氯代相关物；水分、溶剂标准及含量基准宜与后续羰基连接和投料要求相匹配。

化学身份

英文名称

2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine

中文名称

2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶

CAS号

36315-01-2

分子式

C6H9N3O2

应用背景

磺酰脲合成利用环外氨基构建脲连接，由本品提供二甲氧基嘧啶端。路线以游离胺为起始物时，应明确该形态；对应苯基氨基甲酸酯属于另一个羰基活化阶段。质量核查包括两个甲氧基的完整性，以及相关氯代、羟基或保护型嘧啶的分离。水分和无机残留要求应结合羰基偶联工艺确定。

结构与合成角色

参与脲键构建的是外环NH2，环上氮属于杂芳骨架。NH2转为苯基氨基甲酸酯会增加羰基单元并改变身份。

质量核查重点

采购规格建议

注明游离2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶、含量和相关嘧啶方法；水分及无机残留按后续脲键组装要求约定。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签，据此确定储存与操作条件。

文件核查

请求结构鉴别及相关嘧啶色谱资料，并确认COA、SDS、水分结果及区分胺/碳酰化衍生物方法的可提供性。

采购常见问题

Présentation du produit

L’amine libre en C2 et les méthoxy en C4 et C6 définissent le rôle de cette pyrimidine dans la chimie des intermédiaires de sulfonylurées. Le NH2 exocyclique participe à la liaison contenant l’urée, tandis que le cycle diméthoxypyrimidine est conservé. Le carbamate de phényle CAS 89392-03-0 correspond à une autre étape, déjà carbonylée. Pour l’amine libre, vérifier les deux méthoxy et les analogues hydroxy ou chlorés pertinents. Le couplage suivant guide les critères d’eau, de solvants et de dosage, avec une méthode adaptée aux substances apparentées.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine

Numéro CAS

36315-01-2

Formule moléculaire

C6H9N3O2

Contexte d’utilisation

La synthèse des sulfonylurées utilise l’amine exocyclique pour former la liaison urée, ce composé apportant l’extrémité diméthoxypyrimidine. Spécifier l’amine libre si la route en part ; le phénylcarbamate correspondant constitue un autre stade activé. Confirmer les deux méthoxyles et la séparation des pyrimidines chlorées, hydroxylées ou protégées pertinentes. Adapter eau et résidus inorganiques au couplage carbonylé.

Structure et rôle en synthèse

Le NH2 exocyclique participe à l’assemblage ; les azotes du cycle restent dans le squelette aromatique.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser amine libre, dosage, substances pyrimidiniques apparentées et eau selon le procédé destinataire.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.

Documentation

Demander identification, chromatogramme, méthode et disponibilité des résultats d’eau et documents de lot.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

La amina libre en C2 y los metoxilos en C4 y C6 definen la función de esta pirimidina en intermedios de sulfonilureas. El NH2 exocíclico participa en la unión que contiene urea, mientras se conserva el anillo dimetoxipirimidínico. El carbamato de fenilo CAS 89392-03-0 corresponde a otra etapa, ya carbonilada. Para la amina libre, comprobar ambos metoxilos y los análogos hidroxi o cloro pertinentes. El acoplamiento posterior orienta los criterios de agua, disolventes y contenido, con un método selectivo para sustancias relacionadas.

Identidad química

Nombre químico en inglés

2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine

Número CAS

36315-01-2

Fórmula molecular

C6H9N3O2

Contexto de aplicación

La síntesis de sulfonilureas utiliza el amino exocíclico para formar la unión urea, aportando este compuesto el extremo dimetoxipirimidina. Especificar la amina libre si la ruta parte de ella; el fenilcarbamato corresponde a otra etapa activada. Confirmar ambos metoxilos y separar pirimidinas cloradas, hidroxiladas o protegidas pertinentes. Adecuar agua y residuos inorgánicos al acoplamiento carbonílico.

Estructura y función sintética

El NH2 exocíclico interviene en el enlace; los nitrógenos del anillo pertenecen al esqueleto aromático.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indique amina libre, valoración, sustancias pirimidínicas relacionadas y agua conforme al proceso receptor.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.

Documentación

Solicite identidad, cromatograma y método; confirme datos de agua, COA y FDS.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يحدد الأمين الحر عند C2 ومجموعتا الميثوكسي عند C4 وC6 دور هذه البيريميدين في كيمياء وسائط السلفونيل يوريا. تشارك NH2 خارج الحلقة في بناء الرابطة المحتوية على اليوريا، مع بقاء جزء ثنائي ميثوكسي بيريميدين. أما كربامات الفينيل CAS 89392-03-0 فتمثل مرحلة أخرى تحمل الكربونيل مسبقاً. تُراجع في الأمين الحر سلامة مجموعتي الميثوكسي والنظائر الهيدروكسيلية أو المكلورة ذات الصلة. وتوجه خطوة الاقتران التالية معايير الماء والمذيبات والمحتوى وطريقة فصل المواد المرتبطة.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine

رقم CAS

36315-01-2

الصيغة الجزيئية

C6H9N3O2

سياق الاستخدام

يستفيد تخليق السلفونيل يوريا من الأمين خارج الحلقة لتكوين وصلة اليوريا، وتقدّم المادة طرف ثنائي ميثوكسي بيريميدين. تُحدد الأمين الحرة عندما يبدأ منها المسار؛ فالفينيل كاربامات المقابل مرحلة منشّطة أخرى. تُثبت مجموعتا الميثوكسي وتُفصل البيريميدينات المكلورة أو الهيدروكسيلية أو المحمية ذات الصلة. تُحدد متطلبات الماء والبقايا غير العضوية وفق اقتران الكربونيل.

البنية والدور في التخليق

تشارك NH2 خارج الحلقة في الربط، بينما تبقى ذرات نيتروجين الحلقة ضمن الهيكل العطري.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد الأمين الحر والعيار والشوائب البيريميدينية والماء وفق العملية المستقبلة.

التعبئة والتخزين

تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.

الوثائق

اطلب إثبات الهوية والكروماتوغرام والطريقة، وتحقق من بيانات الماء ووثائق الدفعة.

أسئلة الشراء