2-Amino-5-cyano-N,3-dimethylbenzamide | CAS 890707-29-6

Product overview

The two methyl groups in this name occupy different environments: one is attached to the amide nitrogen and the other to the aromatic ring. Together with the 2-amino and 5-cyano substituents, they define the anthranilamide fragment used in published cyantraniliprole chemistry. The free aromatic amino group provides a connection site while the pre-existing N-methyl amide remains part of the required fragment. The corresponding 5-chloro or 5-bromo compounds are separate identities and should not be treated as alternative names. For procurement, a generic benzamide purity statement is consequently too broad. Structural confirmation and a route-informed related-substance profile provide more useful evidence, with residual-metal review added where the selected manufacturing process justifies it.

Chemical identity

Chemical name

2-Amino-5-cyano-N,3-dimethylbenzamide

CAS number

890707-29-6

Molecular formula

C10H11N3O

Molecular weight

189.21 g/mol

Application context

Cyantraniliprole routes couple this anthranilamide with a brominated chloropyridyl-pyrazole carboxylic-acid component. It supplies the cyano-substituted aromatic amide portion; the free aromatic amino group forms the next connection. Preparations through halo-substituted precursors make precursor separation a useful qualification target. Discuss related-substance methods and residual metals where appropriate to the selected manufacturing route.

Chemistry and synthetic role

The ortho amino group is chemically distinct from the N-methyl carboxamide. Acylation of the aromatic amino function builds the second amide connection while retaining the ring cyano substituent.

Quality review

Preparing a specification

Specify the 2-amino/5-cyano/N,3-dimethyl structure, assay and HPLC method, route-relevant halo precursor limits and any justified residual-metal criteria. Define water or solvent corrections for quantitative content.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.

Documentation

Request the proposed specification, batch COA and current SDS. Confirm availability of the identity data and analytical methods relevant to the checks above; documents depend on the selected manufacturer and grade.

Procurement questions

产品概述

名称中的两个甲基分别位于酰胺氮和芳环3位，不能合并理解为同一位置的二甲基。2位氨基、5位氰基和N-甲基酰胺共同构成溴氰虫酰胺相关的邻氨基苯甲酰胺片段。游离芳氨基可参与后续连接，原有N-甲基酰胺则属于保留结构。5位氯代或溴代类似物是不同化合物，不能当作别名。质量审核应关注完整结构和工艺相关杂质；是否增加残留金属检测，应根据选定制造路线判断。

化学身份

英文名称

2-Amino-5-cyano-N,3-dimethylbenzamide

中文名称

2-氨基-5-氰基-N,3-二甲基苯甲酰胺

CAS号

890707-29-6

分子式

C10H11N3O

分子量

189.21 g/mol

应用背景

溴氰虫酰胺路线将该邻氨基苯甲酰胺与溴代氯吡啶基吡唑羧酸组分偶联，由它提供带氰基的芳香酰胺片段，游离芳香氨基用于后续连接。经卤代前体制备时，前体分离是具体质量核查方向。相关物质方法及残留金属项目应结合选定制造路线讨论。

结构与合成角色

邻位游离芳氨基与N-甲基酰胺氮是不同位点。文献通过芳氨基酰化形成第二个酰胺连接，同时保留环上氰基。

质量核查重点

采购规格建议

明确2-氨基、5-氰基及N,3-二甲基结构，约定含量、HPLC方法、相关卤代前体以及有工艺依据的金属项目，并说明水分和溶剂修正口径。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签，据此确定储存与操作条件。

文件核查

请索取拟供规格、批次COA及现行SDS，并核对上述身份和杂质项目的分析方法是否可提供；文件范围取决于选定制造商及等级。

采购常见问题

Présentation du produit

L’un des méthyles est porté par l’azote de l’amide, l’autre par le carbone C3 du cycle aromatique. Avec l’amine en C2 et le cyano en C5, cette disposition définit le fragment anthranilamide des synthèses publiées du cyantraniliprole. L’amine aromatique libre fournit le site de connexion, tandis que l’amide N-méthylé appartient déjà au fragment à conserver. Les analogues 5-chloro et 5-bromo sont des identités distinctes, non des synonymes. Une pureté générique de benzamide est donc insuffisante pour qualifier l’achat. Demander une preuve structurale et un profil d’apparentés adapté à la route ; les métaux résiduels ne s’ajoutent aux contrôles que lorsque le procédé du fabricant le justifie.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

2-Amino-5-cyano-N,3-dimethylbenzamide

Numéro CAS

890707-29-6

Formule moléculaire

C10H11N3O

Masse molaire

189.21 g/mol

Contexte d’utilisation

Les voies du cyantraniliprole couplent cette anthranilamide à un acide pyrazolecarboxylique bromé portant un chloropyridyle. Elle apporte la portion amide aromatique cyano-substituée ; l’amine libre forme la connexion suivante. Les préparations par précurseurs halogénés rendent leur séparation pertinente. Définir méthodes des apparentés et métaux résiduels selon la fabrication retenue.

Structure et rôle en synthèse

L’acylation de l’amine aromatique crée la seconde liaison amide ; l’amide N-méthylé et le cyano sont conservés.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Définir structure, dosage, méthode HPLC, précurseurs halogénés pertinents et éventuelles limites métalliques justifiées par le procédé.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.

Documentation

Demander la spécification proposée, le certificat d’analyse du lot et la FDS en vigueur. Vérifier la disponibilité des données d’identité et des méthodes associées aux contrôles ci-dessus auprès du fabricant retenu.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

Los dos metilos del nombre no ocupan posiciones equivalentes: uno está en el nitrógeno de la amida y el otro en C3 del anillo. Junto con amino en C2 y ciano en C5 definen el fragmento antranilamida utilizado en química publicada de ciantraniliprol. El amino aromático libre permite la siguiente conexión, conservándose la amida N-metilada ya presente. Los análogos 5-cloro y 5-bromo tienen identidades propias y no son nombres alternativos. La compra requiere más que una pureza genérica de benzamida: importa confirmar la estructura y separar relacionados conforme a la ruta. Los metales residuales se revisan cuando exista una justificación en la fabricación seleccionada.

Identidad química

Nombre químico en inglés

2-Amino-5-cyano-N,3-dimethylbenzamide

Número CAS

890707-29-6

Fórmula molecular

C10H11N3O

Masa molar

189.21 g/mol

Contexto de aplicación

Las rutas de ciantraniliprol acoplan esta antranilamida con un ácido pirazolcarboxílico bromado y sustituido con cloropiridilo. Aporta la porción amida aromática cianada; el amino libre forma la siguiente unión. Las preparaciones mediante precursores halogenados requieren revisar su separación. Acordar métodos de relacionados y metales residuales según la fabricación.

Estructura y función sintética

La acilación del amino aromático forma una segunda unión amida, manteniendo la amida N-metilada y el ciano.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indique estructura, ensayo, método HPLC, límites de precursores halogenados pertinentes y criterios metálicos fundamentados en el proceso.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.

Documentación

Solicite la especificación propuesta, el certificado de análisis del lote y la FDS vigente. Confirme la disponibilidad de los datos de identidad y de los métodos relativos a los controles indicados, según fabricante y grado.

Preguntas de compra

وصف المنتج

توجد إحدى مجموعتي الميثيل على نيتروجين الأميد والأخرى على C3 في الحلقة العطرية. ومع الأمينو عند C2 والسيانو عند C5 يكتمل جزء الأنثرانيلاميد المستخدم في كيمياء سيانترانيليبرول المنشورة. يوفّر الأمين العطري الحر موضع الربط التالي، بينما يبقى الأميد N-الميثيلي جزءاً من البنية المطلوبة. يختلف المركب عن نظيري 5-كلورو و5-برومو، ولا تصلح أسماؤهما مرادفات له. لذلك لا تكفي مواصفة نقاوة عامة للبنزاميد عند الشراء. يلزم تأكيد البنية وملف مواد مرتبطة يستند إلى المسار، مع مراجعة المعادن المتبقية عندما تبررها عملية التصنيع المختارة.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

2-Amino-5-cyano-N,3-dimethylbenzamide

رقم CAS

890707-29-6

الصيغة الجزيئية

C10H11N3O

الكتلة المولية

189.21 g/mol

سياق الاستخدام

تقرن مسارات سيانترانيليبرول الأنثرانيلاميد بحمض بيرازول كربوكسيلي مبروم يحمل كلوروبيريديل. يقدّم الجزء الأميدي العطري المستبدل بالسيانو، ويشكل الأمين الحر الوصلة التالية. تجعل التحضيرات عبر سلائف هالوجينية فصلها محوراً للجودة. تُناقش طرق المواد المرتبطة والمعادن المتبقية وفق المسار المختار.

البنية والدور في التخليق

تكوّن أسيلة الأمين العطري رابطة أميد ثانية مع بقاء مجموعة السيانو والأميد N-الميثيلي.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد البنية وأساس التقدير وطريقة HPLC وحدود السلائف الهالوجينية ذات الصلة وأي معايير معدنية مبررة بالعملية.

التعبئة والتخزين

تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.

الوثائق

اطلب المواصفة المقترحة وشهادة تحليل الدفعة وصحيفة بيانات السلامة الحالية. تحقّق من توافر بيانات الهوية وطرق التحليل المرتبطة بالمراجعات المذكورة، بحسب المصنّع والدرجة المختارين.

أسئلة الشراء