3-Phenoxybenzyl alcohol | CAS 13826-35-2

Product overview

The meta phenoxy linkage and the primary CH2OH group define this two-ring aromatic alcohol. It is not 3-phenoxybenzaldehyde, and it does not contain the alpha-cyano group found in certain other pyrethroid alcohol fragments. Those distinctions are important because related names can obscure different functionalities at the benzylic carbon. Published permethrin preparation uses 3-phenoxybenzyl alcohol as the alcohol component of the ester, while environmental databases also identify it as a transformation product. A purchasing enquiry should indicate which context applies. For synthesis, relevant questions include positional identity, usable alcohol content and route-appropriate water control; for analytical work, assigned content and traceability need separate qualification rather than an assumption of reference-standard status.

Chemical identity

Chemical name

3-Phenoxybenzyl alcohol

CAS number

13826-35-2

Molecular formula

C13H12O2

Molecular weight

200.23 g/mol

Application context

Permethrin synthesis joins this meta-phenoxybenzyl alcohol to a cyclopropanecarboxylic-acid-derived component. The acid fragment supplies the cyclopropane stereochemistry; this primary alcohol is achiral. It is also a permethrin transformation product relevant to environmental analysis. Specify alcohol content and route-relevant aldehyde, acid or positional-isomer controls for synthesis. For analytical use, define assigned content, uncertainty and stability evidence appropriate to the method.

Chemistry and synthetic role

The primary alcohol forms the ester bond in the cited synthesis. The phenoxy group is meta to CH2OH; moving it to another ring position or adding alpha-cyano functionality creates a different material.

Quality review

Preparing a specification

Specify 3-phenoxybenzyl alcohol, CAS 13826-35-2, intended synthesis or analytical use, quantitative alcohol content and relevant positional or oxidation-related substances. For ester formation, agree water criteria; for reference use, agree content assignment and traceability.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.

Documentation

Request the proposed specification, batch COA and current SDS. Confirm availability of the identity data and analytical methods relevant to the checks above; documents depend on the selected manufacturer and grade.

Procurement questions

产品概述

间位苯氧基与CH2OH共同定义这一双芳环醇。它不是3-苯氧基苯甲醛，也不含部分菊酯醇片段中的α-氰基。类似简称容易掩盖苄位官能团差别，因此询价应附完整身份。公开氯菊酯路线将本品作为酯的醇组分，环境数据库又将其列为相关转化产物。合成用途重在位次、有效醇含量及水分，分析用途则需要另外确认赋值和溯源性，不能默认合成等级即为标准品。

化学身份

英文名称

3-Phenoxybenzyl alcohol

中文名称

3-苯氧基苯甲醇

CAS号

13826-35-2

分子式

C13H12O2

分子量

200.23 g/mol

应用背景

氯菊酯合成将该间苯氧基苄醇与环丙烷羧酸来源组分连接；环丙烷立体关系来自酸片段，本伯醇本身不具有手性。它也属于与环境分析相关的氯菊酯转化物。合成采购应注明醇含量及路线相关醛、酸或位置异构体控制；分析用途则需定义含量赋值、不确定度及适用于方法的稳定性依据。

结构与合成角色

伯醇在所引合成中形成酯键；苯氧基相对于CH2OH处于间位。改变位次或在苄位增加氰基均产生不同物料。

质量核查重点

采购规格建议

写明CAS、间位伯苄醇及合成或分析用途，约定醇含量和相关位次或氧化组分；酯化用途明确水分，参考物质用途另行确认赋值与溯源性。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签，据此确定储存与操作条件。

文件核查

请索取拟供规格、批次COA及现行SDS，并核对上述身份和杂质项目的分析方法是否可提供；文件范围取决于选定制造商及等级。

采购常见问题

Présentation du produit

La liaison phénoxy en méta et le groupe primaire CH2OH identifient cet alcool à deux noyaux aromatiques. Il ne s’agit pas du 3-phénoxybenzaldéhyde et il ne porte pas le groupe alpha-cyano rencontré dans d’autres fragments alcools de pyréthrinoïdes. Des noms proches peuvent ainsi masquer des fonctions benzyliques différentes. Des préparations de perméthrine utilisent ce composé comme partie alcool de l’ester ; des bases environnementales le décrivent aussi comme produit de transformation. Indiquer le contexte d’achat permet de choisir les preuves utiles : identité positionnelle, teneur en alcool et eau adaptée à la route pour la synthèse ; valeur assignée et traçabilité à qualifier séparément pour l’analyse.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

3-Phenoxybenzyl alcohol

Numéro CAS

13826-35-2

Formule moléculaire

C13H12O2

Masse molaire

200.23 g/mol

Contexte d’utilisation

La synthèse de perméthrine associe cet alcool méta-phénoxybenzylique à un composant dérivé d’acide cyclopropanecarboxylique. La partie acide apporte la stéréochimie du cyclopropane ; cet alcool primaire est achiral. Il intervient aussi comme produit de transformation en analyse environnementale. Pour la synthèse, préciser teneur en alcool et apparentés pertinents. Pour l’analyse, définir valeur assignée, incertitude et preuves de stabilité.

Structure et rôle en synthèse

CH2OH forme la liaison ester. Déplacer le phénoxy ou introduire un alpha-cyano change l’identité.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser CAS, alcool méta, usage, dosage et apparentés ; ajouter eau pour synthèse ou valeur assignée et traçabilité pour analyse.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.

Documentation

Demander la spécification proposée, le certificat d’analyse du lot et la FDS en vigueur. Vérifier la disponibilité des données d’identité et des méthodes associées aux contrôles ci-dessus auprès du fabricant retenu.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El enlace fenoxi en meta y el grupo primario CH2OH definen este alcohol de dos anillos aromáticos. No es 3-fenoxibenzaldehído ni contiene el grupo alfa-ciano presente en otros fragmentos alcohólicos de piretroides. La similitud de nombres puede ocultar esas diferencias de función en el carbono bencílico. Las preparaciones publicadas de permetrina lo emplean como componente alcohólico del éster, mientras que bases ambientales lo identifican como producto de transformación. El comprador debe indicar el contexto: en síntesis interesan posición, contenido útil de alcohol y agua adecuada a la ruta; en análisis, contenido asignado y trazabilidad requieren cualificación independiente del supuesto grado de referencia.

Identidad química

Nombre químico en inglés

3-Phenoxybenzyl alcohol

Número CAS

13826-35-2

Fórmula molecular

C13H12O2

Masa molar

200.23 g/mol

Contexto de aplicación

La síntesis de permetrina une este alcohol meta-fenoxibencílico a un componente derivado de ácido ciclopropanocarboxílico. El fragmento ácido aporta la estereoquímica; el alcohol primario es aquiral. También es un producto de transformación de interés ambiental. Para síntesis, precisar contenido de alcohol y relacionados pertinentes. Para análisis, definir valor asignado, incertidumbre y evidencia de estabilidad.

Estructura y función sintética

CH2OH forma el enlace éster. Cambiar la posición fenoxi o añadir alfa-ciano genera otra identidad.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Especifique CAS, alcohol meta, uso, ensayo y relacionados; añada agua para síntesis o contenido asignado y trazabilidad para análisis.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.

Documentación

Solicite la especificación propuesta, el certificado de análisis del lote y la FDS vigente. Confirme la disponibilidad de los datos de identidad y de los métodos relativos a los controles indicados, según fabricante y grado.

Preguntas de compra

وصف المنتج

تحدد رابطة فينوكسي في موضع ميتا ومجموعة الكحول الأولي CH2OH هذه البنية ذات الحلقتين العطريتين. وهي ليست 3-phenoxybenzaldehyde، ولا تحتوي مجموعة ألفا سيانو الموجودة في بعض الأجزاء الكحولية الأخرى للبيريثرويد. لذلك قد تخفي الأسماء المتشابهة وظائف مختلفة عند الكربون البنزيلي. تستخدم تحضيرات بيرميثرين المنشورة المادة كمكوّن كحولي للإستر، وتعرفها قواعد بيئية أيضاً كناتج تحول. يجب توضيح سياق الطلب: للتخليق تُراجع الهوية الموضعية والمحتوى المتاح من الكحول والماء الملائم للمسار؛ وللتحليل تُؤهل القيمة المعينة والتتبعية بصورة مستقلة، دون افتراض صفة معيار مرجعي.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

3-Phenoxybenzyl alcohol

رقم CAS

13826-35-2

الصيغة الجزيئية

C13H12O2

الكتلة المولية

200.23 g/mol

سياق الاستخدام

يربط تخليق بيرميثرين كحول ميتا فينوكسي بنزيل بجزء مشتق من حمض سيكلوبروبان كربوكسيلي. تأتي فراغية السيكلوبروبان من الحمض، والكحول الأولي غير كيرالي. وهو أيضاً ناتج تحول مهم للتحليل البيئي. للتخليق تُحدد نسبة الكحول والألدهيد والحمض والمتماكبات ذات الصلة؛ وللتحليل تُحدد القيمة المعينة وعدم اليقين وأدلة الثبات.

البنية والدور في التخليق

تكوّن CH2OH رابطة الإستر. نقل الفينوكسي أو إضافة ألفا سيانو يغيّر الهوية.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد CAS وكحول ميتا والاستخدام والتقدير والأنواع القريبة؛ أضف الماء للتخليق أو القيمة المعينة والتتبعية للتحليل.

التعبئة والتخزين

تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.

الوثائق

اطلب المواصفة المقترحة وشهادة تحليل الدفعة وصحيفة بيانات السلامة الحالية. تحقّق من توافر بيانات الهوية وطرق التحليل المرتبطة بالمراجعات المذكورة، بحسب المصنّع والدرجة المختارين.

أسئلة الشراء