2-Fluorophenyl isothiocyanate | CAS 38985-64-7

Product overview

The adjacent fluorine and isothiocyanate substituents define this aromatic building block. Its reactive group is N=C=S, not the oxygen-containing N=C=O group of an isocyanate, and it is attached to the ring through nitrogen. These distinctions govern the sulfur-containing products available from nucleophilic addition. When sourcing the material, establish the ortho substitution pattern and the integrity of the isothiocyanate functionality together. Chemical assay and related organic components should be evaluated with a method that separates fluorophenyl positional isomers or residual amine where relevant.

Chemical identity

Chemical name

2-Fluorophenyl isothiocyanate

CAS number

38985-64-7

Molecular formula

C7H4FNS

Molecular weight

153.18 g/mol

Application context

Research on diphenylsulfone-containing heterocycles uses 2-fluorophenyl isothiocyanate with acyl hydrazides to form acylthiosemicarbazides. Subsequent cyclization gives 1,2,4-triazole-thione or 1,3,4-thiadiazole derivatives while retaining the fluorophenyl fragment. The reagent therefore provides a sulfur-containing linkage precursor and a specific aryl substituent in this published sequence. For a comparable development route, a buyer should connect impurity controls to possible alternative thiourea-type products, especially those arising from positional-isomer contamination or an altered isothiocyanate composition.

Chemistry and synthetic role

The structure is ortho-F–C6H4–N=C=S. Nucleophilic addition at the NCS carbon underlies its acylthiosemicarbazide-forming role.

Quality review

Preparing a specification

Specify ortho identity, intact isothiocyanate assay, analytical method and relevant fluorinated amine or positional-isomer limits.

Packaging and storage

Packaging and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Check the actual supplier SDS and label for storage and transport requirements.

Documentation

Request a batch COA, SDS and the analytical methods for the acceptance criteria below. Confirm which supporting chromatograms and identity data are available from the selected manufacturer.

Procurement questions

产品概述

2-氟苯基异硫氰酸酯的氟与N=C=S位于芳环相邻位置，反应基团含硫，且通过氮连接芳环。它与N=C=O型异氰酸酯不同。采购时应同时确认邻位结构和异硫氰酸酯完整性，结合路线核查位置异构体、残余氟苯胺及其他有机组分。

化学身份

英文名称

2-Fluorophenyl isothiocyanate

中文名称

2-氟苯基异硫氰酸酯

CAS号

38985-64-7

分子式

C7H4FNS

分子量

153.18 g/mol

应用背景

公开研究将2-氟苯基异硫氰酸酯与酰肼反应，形成酰基氨基硫脲，再成环得到1,2,4-三唑硫酮或1,3,4-噻二唑衍生物，并保留氟苯基片段。该原料既提供含硫连接前体，也带入指定芳基。相近开发路线应关注异构体或原料组成变化是否形成不同的硫脲类中间体。

结构与合成角色

结构为邻-F–C6H4–N=C=S；NCS碳的亲核加成是其形成酰基氨基硫脲的反应基础。

质量核查重点

采购规格建议

列明邻氟身份、完整异硫氰酸酯含量、方法及相关氟苯胺、位置异构体指标。

包装与储存

包装形式、净重及封口要求按拟供等级、数量和目的地确认；储运条件以实际供应商的SDS与标签为准。

文件核查

请索取拟供批次COA、SDS及对应采购指标的分析方法，确认所选制造商可提供的色谱图与身份鉴别资料。

采购常见问题

Présentation du produit

Le fluor et le groupe N=C=S occupent des positions voisines. La fonction soufrée, liée au cycle par l’azote, diffère du N=C=O des isocyanates. L’identité ortho et l’intégrité du NCS doivent être vérifiées ensemble, avec les isomères et amines résiduelles pertinents.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

2-Fluorophenyl isothiocyanate

Numéro CAS

38985-64-7

Formule moléculaire

C7H4FNS

Masse molaire

153.18 g/mol

Contexte d’utilisation

Une étude emploie ce réactif avec des hydrazides pour former des acylthiosemicarbazides, ensuite cyclisés en triazole-thiones ou thiadiazoles. Le fragment fluorophényle reste intégré aux produits. Les impuretés capables de créer d’autres structures de type thiourée sont donc pertinentes pour des voies comparables.

Structure et rôle en synthèse

Le motif ortho-F–C6H4–N=C=S réagit au carbone du NCS avec un nucléophile.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser identité ortho, dosage NCS intact, méthode, amines et isomères pertinents.

Conditionnement et conservation

Le conditionnement et la masse nette sont à convenir selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier les consignes de conservation et de transport dans la FDS du fournisseur effectif.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la FDS et les méthodes correspondant aux critères retenus. Confirmer la disponibilité des chromatogrammes et des données d’identification auprès du fabricant choisi.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El flúor y N=C=S ocupan posiciones vecinas. La función azufrada se une al anillo por nitrógeno y difiere del N=C=O de los isocianatos. Deben verificarse identidad orto e integridad NCS, junto con isómeros y aminas residuales pertinentes.

Identidad química

Nombre químico en inglés

2-Fluorophenyl isothiocyanate

Número CAS

38985-64-7

Fórmula molecular

C7H4FNS

Masa molar

153.18 g/mol

Contexto de aplicación

Un estudio utiliza el reactivo con hidrazidas para obtener aciltiosemicarbazidas, posteriormente cicladas a triazol-tionas o tiadiazoles. El fragmento fluorofenilo permanece en los productos. Las impurezas capaces de generar otras estructuras tipo tiourea merecen control en rutas similares.

Estructura y función sintética

El grupo orto-F–C6H4–N=C=S reacciona con nucleófilos en el carbono NCS.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Precisar identidad orto, ensayo de NCS intacto, método, aminas e isómeros pertinentes.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase y peso neto según grado, cantidad y destino. Comprobar conservación y transporte en la FDS y la etiqueta del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar COA del lote, FDS y métodos correspondientes a los criterios acordados. Confirmar con el fabricante seleccionado la disponibilidad de cromatogramas y datos de identificación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يقع الفلور وN=C=S في موضعين متجاورين. تتصل الوظيفة الكبريتية بالحلقة عبر النيتروجين وتختلف عن N=C=O في الأيزوسيانات. يثبت التأهيل موضع أورثو وسلامة NCS مع المتماكبات والأمينات المتبقية ذات الصلة.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

2-Fluorophenyl isothiocyanate

رقم CAS

38985-64-7

الصيغة الجزيئية

C7H4FNS

الكتلة المولية

153.18 g/mol

سياق الاستخدام

تستخدم دراسة الكاشف مع هيدرازيدات لتكوين أسيل ثيوسيميكاربازيدات، ثم حلقنتها إلى triazole-thiones أو thiadiazoles. يبقى جزء الفلوروفينيل في النواتج. لذلك تراجع الشوائب القادرة على تكوين هياكل ثيويوريا مختلفة في المسارات المشابهة.

البنية والدور في التخليق

يتفاعل ortho-F–C6H4–N=C=S مع النوكليوفيلات عند كربون NCS.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

تحدد هوية أورثو ومحتوى NCS السليم والطريقة والأمينات والمتماكبات ذات الصلة.

التعبئة والتخزين

تحدد العبوة والوزن الصافي وفق الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تراجع تعليمات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة والملصق الخاصين بالمورد الفعلي.

الوثائق

تطلب شهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة وطرق القياس الخاصة بمعايير القبول. يؤكد توافر الكروماتوغرامات وبيانات إثبات الهوية لدى المصنع المختار.

أسئلة الشراء