Diethyl acetamidomalonate | CAS 1068-90-2

Product overview

The central carbon of diethyl acetamidomalonate carries an acetamido group between two ester functions. This arrangement provides a protected nitrogen-bearing carbon unit for amino-acid synthesis. The starting molecule is not supplied as an individual amino-acid enantiomer. Qualification should establish intact diester identity and distinguish chromatographic purity from water or partially hydrolysed material.

Chemical identity

Chemical name

Diethyl acetamidomalonate

CAS number

1068-90-2

Molecular formula

C9H15NO5

Molecular weight

217.22 g/mol

Application context

Acetamidomalonate chemistry uses carbon substitution followed by transformations of the ester and acetamido functions to access amino-acid derivatives. Published work includes preparation of 4-methylene-DL-glutamic acid. The side chain and stereochemical outcome belong to the selected route; an achiral starting reagent does not determine the final amino-acid configuration. For route trials, specify the required assay basis and evaluate ester-related impurities against the intended conversion.

Chemistry and synthetic role

The two ester carbonyls activate the intervening carbon, while the acetyl group masks the amino function during carbon–carbon bond construction.

Quality review

Preparing a specification

Specify intact diethyl acetamidomalonate, assay method and basis, water and relevant ester-related substances. Identify the amino-acid route when requesting a qualification sample.

Packaging and storage

Confirm container compatibility, closure and net weight for the selected grade and destination. Follow the actual supplier SDS and batch label for storage and transport.

Documentation

Request the batch COA, SDS and analytical methods covering the agreed purchasing specification. Confirm which supporting chromatograms and application-specific records are available from the selected manufacturer.

Procurement questions

产品概述

两个乙酯基夹持的中心碳上连接乙酰氨基，使该分子同时具备碳链延伸位点和受保护的含氮单元。它用于氨基酸衍生物合成，原料自身未指定手性构型。质量核查应关注二乙酯结构是否完整，并分别确认色谱纯度、水分及部分水解组分。

化学身份

英文名称

Diethyl acetamidomalonate

中文名称

乙酰氨基丙二酸二乙酯

CAS号

1068-90-2

分子式

C9H15NO5

分子量

217.22 g/mol

应用背景

乙酰氨基丙二酸酯路线通过中心碳取代，再转化酯基和乙酰氨基，建立目标氨基酸结构。公开研究包括4-亚甲基-DL-谷氨酸的制备。具体侧链和构型由后续路线决定。工艺试样评价时，应将相关酯类组分、投料含量口径与计划反应对应起来。

结构与合成角色

双酯羰基使中间碳成为碳—碳键构建位点；乙酰基用于暂时保护氨基功能。

质量核查重点

采购规格建议

询价写明完整二乙酯、含量方法及计算基准、水分和酯类相关物质；申请试样时注明目标氨基酸路线。

包装与储存

按拟供等级、订购数量和目的地确认包装材质、密封方式及净重。储存与运输条件以实际供应商SDS及批次标签为准。

文件核查

索取拟供批次COA、SDS及采购规格对应的分析方法；向拟供应商确认相关图谱和应用所需技术文件的可用性。

采购常见问题

Présentation du produit

L’acétamido porté par le carbone central conserve l’azote sous forme protégée pendant l’élaboration du squelette carboné. Les deux fonctions sont des esters éthyliques. Le réactif initial ne définit pas un énantiomère d’acide aminé; son évaluation porte notamment sur l’intégrité du diester et les produits d’hydrolyse.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

Diethyl acetamidomalonate

Numéro CAS

1068-90-2

Formule moléculaire

C9H15NO5

Masse molaire

217.22 g/mol

Contexte d’utilisation

La chimie des acétamidomalonates permet de modifier le carbone central puis de convertir les fonctions protectrices pour accéder à des dérivés d’acides aminés. Une synthèse publiée concerne l’acide 4-méthylène-DL-glutamique. Pour transférer cette logique à un projet, préciser la substitution visée, la base du dosage et les impuretés d’ester pertinentes.

Structure et rôle en synthèse

Les deux carbonyles d’ester activent le carbone intermédiaire. Le groupe acétyle protège la fonction amino.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Indiquer l’identité du diester, le dosage, son mode de calcul, l’eau et les dérivés d’ester à contrôler.

Conditionnement et conservation

Convenir du contenant, de la fermeture et de la masse nette selon le grade et la destination. Appliquer les conditions de conservation et de transport de la FDS du fournisseur effectif.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la FDS et les méthodes correspondant à la spécification convenue. Vérifier la disponibilité des chromatogrammes et des données nécessaires à l’application.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

La función acetamido mantiene protegido el nitrógeno durante la elaboración del esqueleto carbonado. El compuesto contiene dos ésteres etílicos y carece de un centro estereogénico definido. La evaluación debe diferenciar el diéster intacto de derivados hidrolizados y separar agua de pureza cromatográfica.

Identidad química

Nombre químico en inglés

Diethyl acetamidomalonate

Número CAS

1068-90-2

Fórmula molecular

C9H15NO5

Masa molar

217.22 g/mol

Contexto de aplicación

Las rutas con acetamidomalonatos introducen sustituyentes en el carbono central y después transforman los grupos éster y acetamido. Se ha publicado su utilización en la síntesis de ácido 4-metileno-DL-glutámico. Para estudiar una ruta concreta, conviene acordar la base de contenido y las impurezas de éster relevantes para la conversión prevista.

Estructura y función sintética

Los carbonilos activan el carbono situado entre ambos ésteres; el acetilo protege la función amino.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indicar identidad del diéster, método y base del ensayo, agua y sustancias relacionadas con los ésteres.

Envasado y almacenamiento

Acordar material del envase, cierre y peso neto para el grado y destino seleccionados. Seguir la FDS del proveedor efectivo y la etiqueta del lote para conservación y transporte.

Documentación

Solicitar COA del lote, FDS y métodos correspondientes a la especificación acordada. Confirmar la disponibilidad de cromatogramas y documentación específica para la aplicación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

تحمل الذرة المركزية مجموعة أسيتاميدو بين إسترين إيثيليين، مما يتيح تطوير الهيكل الكربوني مع إبقاء النيتروجين محمياً. لا يحدد الكاشف الأصلي متماكباً فراغياً بعينه. ينبغي التمييز بين ثنائي الإستر السليم ومشتقات التحلل المائي، وقياس الماء منفصلاً عن النقاوة العضوية.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

Diethyl acetamidomalonate

رقم CAS

1068-90-2

الصيغة الجزيئية

C9H15NO5

الكتلة المولية

217.22 g/mol

سياق الاستخدام

تستخدم كيمياء الأسيتاميدومالونات لاستبدال الكربون المركزي ثم تحويل مجموعات الإستر والأسيتاميدو إلى مشتقات أحماض أمينية. ومن الأمثلة البحثية تحضير حمض 4-methylene-DL-glutamic acid. تعتمد السلسلة الجانبية والتكوين الفراغي النهائيان على المسار المختار، ولذلك تحدد الشوائب وطريقة حساب المحتوى وفق التحويل المطلوب.

البنية والدور في التخليق

تنشط مجموعتا الكربونيل الكربون الوسطي، بينما تحمي مجموعة الأسيتيل وظيفة الأمين.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

يحدد ثنائي الإستر وطريقة قياس المحتوى وأساسه والماء ومشتقات الإستر المهمة للمسار.

التعبئة والتخزين

يتفق على مادة العبوة وإغلاقها والوزن الصافي وفق الدرجة والوجهة. تعتمد شروط التخزين والنقل الواردة في صحيفة سلامة المورد الفعلي وملصق الدفعة.

الوثائق

تطلب شهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة وطرق الاختبار الموافقة لمواصفة الشراء. يتحقق من توافر الكروماتوغرامات والوثائق الخاصة بالتطبيق لدى المصنع المختار.

أسئلة الشراء