1,2,3-Trimethoxybenzene | CAS 634-36-6

Product overview

All three oxygen atoms are present as methyl ethers on adjacent ring positions. The remaining aromatic sites therefore belong to a different substitution environment from the symmetrical 1,3,5-isomer. Published routes use this arrangement in preparing 2,3,4-trimethoxybenzaldehyde, while oxidation research illustrates how the same arene can lead to different oxygenated products. Identification should establish the consecutive 1,2,3 pattern, not simply a trimethoxybenzene formula. Residual partially methylated phenols and positional isomers are useful quality-review targets when justified by the production route.

Chemical identity

Chemical name

1,2,3-Trimethoxybenzene

CAS number

634-36-6

Molecular formula

C9H12O3

Molecular weight

168.19 g/mol

Application context

The molecule supplies a preassembled trio of adjacent methoxy substituents to trimethoxybenzaldehyde chemistry. Published oxidation research has also examined its conversion to dimethoxybenzoquinone or trimethoxyphenol products, with selectivity depending on the reaction environment. Buyers developing these transformations should review aromatic identity and phenolic residues together: changes in oxygen substitution can complicate product distribution. For analytical comparison, agree a method that resolves relevant methoxylated aromatics, and set colour and water requirements only where the chosen transformation requires them.

Chemistry and synthetic role

A benzene ring bears methoxy groups at three consecutive sites; no free phenolic OH remains.

Quality review

Preparing a specification

State the 1,2,3-isomer, a structure-confirming test, chromatographic purity and selected phenolic or positional-isomer limits.

Packaging and storage

Packaging and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Check the actual supplier SDS and label for storage and transport requirements.

Documentation

Request a batch COA, SDS and the analytical methods for the acceptance criteria below. Confirm which supporting chromatograms and identity data are available from the selected manufacturer.

Procurement questions

产品概述

三个氧均为甲醚，排列在相邻芳环位置，因此不同于对称的1,3,5-异构体。该结构可向2,3,4-三甲氧基苯甲醛相关化学提供已构建的含氧骨架；氧化研究还考察了它向醌和酚类产物的转化。身份检测应确认1,2,3排列，而不只是三甲氧基苯分子式。

化学身份

英文名称

1,2,3-Trimethoxybenzene

中文名称

1,2,3-三甲氧基苯

CAS号

634-36-6

分子式

C9H12O3

分子量

168.19 g/mol

应用背景

苯甲醛相关路线保留其三个相邻甲氧基，以此拓展芳香结构。公开氧化研究显示，该底物在不同反应环境中可形成二甲氧基苯醌或三甲氧基苯酚。工艺开发时，位置身份与残留游离酚应一并核查；根据拟供路线建立相关含氧芳香物的分离范围，水分和色泽要求结合目标反应确定。

结构与合成角色

苯环连续三个位置连接甲氧基，不含游离酚羟基。

质量核查重点

采购规格建议

注明1,2,3异构体、结构确认方法、色谱纯度，并约定相关酚类或位置异构体限度。

包装与储存

包装形式、净重及封口要求按拟供等级、数量和目的地确认；储运条件以实际供应商的SDS与标签为准。

文件核查

请索取拟供批次COA、SDS及对应采购指标的分析方法，确认所选制造商可提供的色谱图与身份鉴别资料。

采购常见问题

Présentation du produit

Les trois oxygènes sont méthylés sur des positions voisines. Le motif diffère du 1,3,5-isomère symétrique. Il se retrouve dans des voies publiées vers le 2,3,4-triméthoxybenzaldéhyde. L’identification doit établir cette disposition, au-delà de la formule brute.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

1,2,3-Trimethoxybenzene

Numéro CAS

634-36-6

Formule moléculaire

C9H12O3

Masse molaire

168.19 g/mol

Contexte d’utilisation

L’oxydation a également été étudiée pour accéder à des dérivés quinoniques ou phénoliques selon l’environnement réactionnel. En développement de procédé, vérifier ensemble identité aromatique et résidus partiellement méthylés. Définir la séparation des aromatiques oxygénés pertinents et les critères d’eau ou de couleur nécessaires.

Structure et rôle en synthèse

Trois éthers méthyliques occupent des sites consécutifs du benzène.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser isomère 1,2,3, test structural, pureté chromatographique et limites des phénols ou isomères pertinents.

Conditionnement et conservation

Le conditionnement et la masse nette sont à convenir selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier les consignes de conservation et de transport dans la FDS du fournisseur effectif.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la FDS et les méthodes correspondant aux critères retenus. Confirmer la disponibilité des chromatogrammes et des données d’identification auprès du fabricant choisi.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

Los tres oxígenos están metilados en posiciones vecinas, a diferencia del isómero simétrico 1,3,5. La disposición aparece en rutas publicadas de 2,3,4-trimetoxibenzaldehído. La identificación debe establecer el patrón posicional además de la fórmula.

Identidad química

Nombre químico en inglés

1,2,3-Trimethoxybenzene

Número CAS

634-36-6

Fórmula molecular

C9H12O3

Masa molar

168.19 g/mol

Contexto de aplicación

También se ha estudiado su oxidación hacia productos quinónicos o fenólicos según el entorno de reacción. Para desarrollar procesos, revisar conjuntamente identidad aromática y fenoles parcialmente metilados. Acordar separación de compuestos oxigenados relacionados y los criterios necesarios de agua o color.

Estructura y función sintética

Tres éteres metílicos ocupan posiciones consecutivas del benceno.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Especificar isómero 1,2,3, prueba estructural, pureza cromatográfica y límites de fenoles o isómeros pertinentes.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase y peso neto según grado, cantidad y destino. Comprobar conservación y transporte en la FDS y la etiqueta del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar COA del lote, FDS y métodos correspondientes a los criterios acordados. Confirmar con el fabricante seleccionado la disponibilidad de cromatogramas y datos de identificación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

الأكسجينات الثلاثة ممثلة بإيثرات ميثيلية متجاورة، بخلاف المتماكب المتماثل 1,3,5. يدخل هذا الترتيب في مسارات منشورة نحو 2,3,4-ثلاثي ميثوكسي البنزالدهيد. ويجب إثبات المواضع إلى جانب الصيغة الجزيئية.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

1,2,3-Trimethoxybenzene

رقم CAS

634-36-6

الصيغة الجزيئية

C9H12O3

الكتلة المولية

168.19 g/mol

سياق الاستخدام

درست أكسدته أيضاً إلى مشتقات كينونية أو فينولية بحسب بيئة التفاعل. وفي تطوير العمليات تراجع الهوية العطرية مع بقايا المثيلة الجزئية. تتفق طريقة فصل المركبات المؤكسجة المرتبطة ومعايير الماء أو اللون المطلوبة للتحول المستهدف.

البنية والدور في التخليق

تحتل ثلاثة إيثرات ميثيلية مواقع متتالية في حلقة البنزين.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

يحدد متماكب 1,2,3 والاختبار البنيوي والنقاوة الكروماتوغرافية وحدود الفينولات أو المتماكبات المعنية.

التعبئة والتخزين

تحدد العبوة والوزن الصافي وفق الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تراجع تعليمات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة والملصق الخاصين بالمورد الفعلي.

الوثائق

تطلب شهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة وطرق القياس الخاصة بمعايير القبول. يؤكد توافر الكروماتوغرامات وبيانات إثبات الهوية لدى المصنع المختار.

أسئلة الشراء