2,4-Dimethylbenzenethiol | CAS 13616-82-5

Product overview

The sulfur atom of 2,4-dimethylbenzenethiol is bonded directly to the aromatic ring. Its two methyl groups occupy positions 2 and 4 relative to the thiol, giving the precise arylsulfur fragment used in several reported vortioxetine syntheses. The compound is also known as 2,4-dimethylthiophenol or 2,4-xylenethiol. It should be distinguished from other dimethylbenzenethiol isomers and from benzyl thiols, where sulfur is separated from the ring by a methylene group. For a multistep pharmaceutical route, qualification should consider which related aromatic sulfur compounds can be carried into subsequent intermediates. The specified substitution pattern and impurity method therefore have direct relevance beyond a single overall purity figure.

Chemical identity

Chemical name

2,4-Dimethylbenzenethiol

CAS number

13616-82-5

Molecular formula

C8H10S

Molecular weight

138.23 g/mol

Application context

Published vortioxetine routes use this thiol to construct the diaryl sulfide connection between a 2,4-dimethylphenyl group and a second aromatic ring. Different reported approaches establish that sulfur linkage before or alongside the introduction of the piperazine portion. The starting material therefore supplies a defined arylsulfur fragment rather than the finished active ingredient. A published impurity study links a 2,6-dimethylbenzenethiol component in a starting material to a corresponding downstream vortioxetine impurity. This makes positional-isomer control a practical topic for supplier qualification. The analytical method should resolve the isomers relevant to the selected source and process, while the sulfur-compound profile should be examined for components such as disulfides where relevant. Limits are best agreed with the downstream impurity strategy and the receiving process.

Chemistry and synthetic role

The aryl–SH group provides the sulfur site used to construct a carbon–sulfur bond. The 2,4-methyl pattern remains part of the aryl fragment, so changing that pattern changes the intermediate being assembled.

Quality review

Preparing a specification

State 2,4-dimethylbenzenethiol, CAS 13616-82-5, with positional-isomer limits and a method suited to the agreed sulfur-impurity profile. Include assay basis, any disulfide criterion and the water or solvent requirements of the receiving route.

Packaging and storage

Confirm the container, seal and net quantity against the proposed grade and handling arrangements. Obtain the batch SDS and agree storage and transport conditions for the selected material.

Documentation

Request identity data, lot COA and a chromatogram demonstrating the agreed isomer separation. Confirm availability of impurity assignments or reference data for any disulfide and positional-isomer limits included in the specification.

Procurement questions

产品概述

2,4-二甲基苯硫酚的硫原子直接连接芳环，两个甲基分别位于巯基的2位和4位，构成特定的芳基硫片段。英文别名包括2,4-dimethylthiophenol和2,4-xylenethiol。该结构应与其他二甲基苯硫酚位置异构体区分，也应与硫和芳环之间多一个亚甲基的苄硫醇区分。用于多步医药合成时，来料中的相关芳香含硫组分可能随反应进入后续中间体，因此准确取代结构和杂质方法的分离能力比单一总纯度数字更有采购价值。

化学身份

英文名称

2,4-Dimethylbenzenethiol

中文名称

2,4-二甲基苯硫酚

CAS号

13616-82-5

分子式

C8H10S

分子量

138.23 g/mol

应用背景

伏硫西汀的公开路线利用该硫醇构建二芳基硫醚连接，使2,4-二甲基苯基与另一芳环通过硫原子相连，再结合哌嗪片段完成后续结构。其角色是提供明确的芳基硫片段。相关杂质研究还讨论了原料中的2,6-二甲基苯硫酚与下游对应杂质之间的关系，说明位置异构体控制需要纳入供应商确认。采购时应结合拟供来源和接收路线，评估方法对相关异构体的分离情况，并确认是否需要对二硫化物等含硫组分设置要求。具体限度应与下游杂质控制策略对应。

结构与合成角色

芳基—SH提供形成新碳—硫键的硫位点，2,4-甲基取代关系则保留在所引入的芳基片段中；改变甲基位置会改变所构建的中间体结构。

质量核查重点

采购规格建议

注明2,4-二甲基苯硫酚及CAS 13616-82-5，提出位置异构体要求和适配含硫杂质谱的检测方法；按路线需要补充含量基准、二硫化物、水分及溶剂项目。

包装与储存

容器、密封及净量按拟供等级和现场接收条件确认；取得批次SDS后约定对应的储存与运输要求。

文件核查

申请鉴别资料、批次COA和能体现异构体分离的色谱图。规格涉及二硫化物或位置异构体限度时，确认能否提供相应杂质归属或参考数据。

采购常见问题

Présentation du produit

Le soufre est directement lié au cycle aromatique, portant deux méthyles aux positions 2 et 4 par rapport au thiol. Les synonymes 2,4-diméthylthiophénol et 2,4-xylènethiol désignent ce même composé. Il se distingue des autres isomères diméthylés et des thiols benzyliques, qui possèdent un CH2 entre le cycle et le soufre. En synthèse multietape, les composés soufrés apparentés peuvent contribuer au profil des intermédiaires suivants : l’identification positionnelle mérite donc un contrôle dédié.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

2,4-Dimethylbenzenethiol

Numéro CAS

13616-82-5

Formule moléculaire

C8H10S

Masse molaire

138.23 g/mol

Contexte d’utilisation

Des synthèses publiées de vortioxétine emploient ce thiol pour former la liaison sulfure entre deux groupes aromatiques. Une étude d’impuretés relie un composant 2,6-diméthylbenzènethiol de la matière de départ à une impureté correspondante en aval. La qualification doit donc examiner la séparation des isomères pertinents et les autres composants soufrés, notamment les disulfures lorsque leur contrôle est justifié. Les limites se définissent selon la voie choisie et sa stratégie d’impuretés.

Structure et rôle en synthèse

Le groupe aryl–SH fournit le site soufré pour la construction de la liaison C–S ; la position des méthyles définit le fragment conservé.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser CAS 13616-82-5, limites d’isomères et méthode adaptée aux impuretés soufrées. Ajouter base de dosage et critères de disulfures, eau ou solvants selon la voie.

Conditionnement et conservation

Convenir du récipient, de sa fermeture et de la quantité selon le grade. Définir conservation et transport à partir de la FDS de la matière retenue.

Documentation

Demander identification, COA et chromatogramme démontrant la séparation des isomères. Vérifier la disponibilité des données d’attribution des impuretés spécifiées.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El azufre se une directamente al anillo, que lleva metilos en las posiciones 2 y 4 respecto al tiol. También se denomina 2,4-dimetiltiofenol o 2,4-xilenotiol. Debe distinguirse de otros isómeros dimetilados y de tioles bencílicos, donde un CH2 separa el azufre del anillo. En una ruta de varias etapas, los compuestos aromáticos de azufre relacionados pueden trasladarse a intermediarios posteriores. Por ello, la identidad posicional requiere revisión además de la pureza global.

Identidad química

Nombre químico en inglés

2,4-Dimethylbenzenethiol

Número CAS

13616-82-5

Fórmula molecular

C8H10S

Masa molar

138.23 g/mol

Contexto de aplicación

Síntesis publicadas de vortioxetina emplean este tiol para construir la unión sulfuro entre dos grupos aromáticos. Un estudio de impurezas relaciona un componente 2,6-dimetilbencenotiol de la materia inicial con una impureza correspondiente posterior. La cualificación debe revisar la separación de isómeros relevantes y el perfil de compuestos de azufre, incluidos disulfuros cuando corresponda. Los límites deben coordinarse con la ruta elegida y su estrategia de impurezas.

Estructura y función sintética

El grupo arilo–SH aporta el sitio de azufre para formar el enlace C–S. Las posiciones de los metilos definen el fragmento que se conserva.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Especificar CAS 13616-82-5, límites de isómeros y método para impurezas de azufre. Añadir base de contenido y criterios de disulfuros, agua o disolventes según la ruta.

Envasado y almacenamiento

Acordar recipiente, cierre y cantidad para el grado propuesto. Fijar almacenamiento y transporte con la FDS del material seleccionado.

Documentación

Solicitar identificación, COA y cromatograma que demuestre separación de isómeros. Confirmar disponibilidad de asignación de las impurezas incluidas en la especificación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يتصل الكبريت مباشرة بالحلقة العطرية، وتقع مجموعتا الميثيل في الموضعين 2 و4 بالنسبة إلى الثيول. ومن أسمائه 2,4-dimethylthiophenol و2,4-xylenethiol. يجب تمييزه عن متماكبات ثنائي ميثيل بنزين ثيول الأخرى وعن ثيولات البنزيل التي تتوسط فيها مجموعة CH2 بين الكبريت والحلقة. وقد تدخل المركبات العطرية الكبريتية المرتبطة في الوسائط اللاحقة، لذا تُراجع الهوية الموضعية إلى جانب النقاوة الإجمالية.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

2,4-Dimethylbenzenethiol

رقم CAS

13616-82-5

الصيغة الجزيئية

C8H10S

الكتلة المولية

138.23 g/mol

سياق الاستخدام

تستخدم مسارات منشورة لتخليق الفورتيوكسيتين هذا الثيول لبناء رابطة الكبريت بين مجموعتين عطريتين. وتربط دراسة للشوائب وجود مكوّن 2,6-dimethylbenzenethiol في المادة الأولية بشائبة مقابلة في المراحل اللاحقة. لذلك ينبغي مراجعة فصل المتماكبات ذات الصلة ونمط المركبات الكبريتية، ومنها ثنائيات الكبريتيد عندما يكون ضبطها مطلوبًا. وتُتفق الحدود بحسب المسار واستراتيجية التحكم في الشوائب اللاحقة.

البنية والدور في التخليق

توفر مجموعة aryl–SH موضع الكبريت لتكوين رابطة C–S. وتحدد مواقع الميثيل الجزء الأريلي الذي يبقى في الوسيط الناتج.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدّد CAS 13616-82-5 وحدود المتماكبات وطريقة مناسبة للشوائب الكبريتية. أضف أساس المحتوى ومعايير ثنائيات الكبريتيد والماء والمذيبات بحسب المسار.

التعبئة والتخزين

يُتفق على الوعاء والإغلاق والكمية وفق الدرجة المقترحة. تُحدد ظروف التخزين والنقل من صحيفة سلامة المادة المختارة.

الوثائق

اطلب بيانات الهوية وشهادة تحليل وكروماتوغرامًا يوضح فصل المتماكبات. تحقّق من توفر بيانات تعريف الشوائب المدرجة في المواصفة.

أسئلة الشراء