O-Benzylhydroxylamine hydrochloride | CAS 2687-43-6

Product overview

O-Benzylhydroxylamine hydrochloride combines an aminooxy group with a benzyl substituent on oxygen. The available nitrogen functionality supports formation of O-benzyl oxime derivatives from carbonyl compounds. This architecture differs from N-benzylhydroxylamine and from benzylamine, despite the similar names. The hydrochloride form also differs from the free base in formula weight and acid–base balance. Buyers should specify the substitution site and salt form together, then use an organic assay alongside water and counterion information to establish the quantity of reagent supplied.

Chemical identity

Chemical name

O-Benzylhydroxylamine hydrochloride

CAS number

2687-43-6

Molecular formula

C7H10ClNO

Molecular weight

159.61 g/mol

Application context

Published research uses O-benzylhydroxylamine derivatives with aromatic aldehydes to make oxime-ether libraries, including compounds evaluated in enzyme-inhibition studies. The reagent supplies the N–O–benzyl portion of those molecules. For a route forming an oxime ether, qualification should address the carbonyl partner, the salt’s acid contribution and related hydroxylamine species that could create different condensation products.

Chemistry and synthetic role

The key connectivity is H2N–O–CH2Ph in hydrochloride form. O-benzyl substitution leaves nitrogen available for carbonyl condensation.

Quality review

Preparing a specification

State O-benzyl identity, hydrochloride form, organic assay basis, counterion and water criteria. Request a method resolving relevant hydroxylamine impurities.

Packaging and storage

Packaging and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Check the actual supplier SDS and label for storage and transport requirements.

Documentation

Request a batch COA, SDS and the analytical methods for the acceptance criteria below. Confirm which supporting chromatograms and identity data are available from the selected manufacturer.

Procurement questions

产品概述

O-苄基羟胺盐酸盐的苄基连接在氧上，氮端保留用于羰基缩合的反应功能，可构建O-苄基肟衍生物。它与N-苄基羟胺、苄胺的连接方式不同，不能只按“苄基胺类”选料。盐酸盐还涉及独立的分子量和酸碱计量，因此应结合有机含量、水分及反离子信息核算实际投料。

化学身份

英文名称

O-Benzylhydroxylamine hydrochloride

中文名称

苄氧胺盐酸盐

CAS号

2687-43-6

分子式

C7H10ClNO

分子量

159.61 g/mol

应用背景

公开研究使用O-苄基羟胺类试剂与芳香醛构建肟醚化合物库，其中包括用于酶抑制研究的衍生物。该原料提供N–O–苄基部分，属于合成输入物。具体肟醚路线应围绕羰基底物、盐酸盐带入的酸以及可能生成其他缩合产物的相关羟胺杂质确定采购标准。

结构与合成角色

游离碱骨架为H2N–O–CH2Ph，本品为其盐酸盐；苄基在氧端，氮端可参与羰基缩合。

质量核查重点

采购规格建议

写明O-苄基结构、盐酸盐形式、含量计算口径、反离子和水分，要求分析方法能区分相关羟胺杂质。

包装与储存

包装形式、净重及封口要求按拟供等级、数量和目的地确认；储运条件以实际供应商的SDS与标签为准。

文件核查

请索取拟供批次COA、SDS及对应采购指标的分析方法，确认所选制造商可提供的色谱图与身份鉴别资料。

采购常见问题

Présentation du produit

Le benzyle occupe l’oxygène, laissant l’azote disponible pour la condensation avec un carbonyle. Cette structure diffère de la N-benzylhydroxylamine et de la benzylamine. Le chlorhydrate impose aussi une masse molaire et un bilan acido-basique distincts de ceux de la base libre.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

O-Benzylhydroxylamine hydrochloride

Numéro CAS

2687-43-6

Formule moléculaire

C7H10ClNO

Masse molaire

159.61 g/mol

Contexte d’utilisation

Des recherches utilisent ce motif pour préparer des bibliothèques d’éthers d’oxime à partir d’aldéhydes aromatiques, notamment pour des études enzymatiques. Le réactif fournit le fragment N–O–benzyle. Sa qualification doit considérer la charge acide du sel et les hydroxylamines apparentées susceptibles de former d’autres produits de condensation.

Structure et rôle en synthèse

La base correspondante possède la séquence H2N–O–CH2Ph; le produit demandé est son chlorhydrate.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser substitution O-benzyle, chlorhydrate, dosage, contre-ion et eau; prévoir une méthode séparant les hydroxylamines apparentées.

Conditionnement et conservation

Le conditionnement et la masse nette sont à convenir selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier les consignes de conservation et de transport dans la FDS du fournisseur effectif.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la FDS et les méthodes correspondant aux critères retenus. Confirmer la disponibilité des chromatogrammes et des données d’identification auprès du fabricant choisi.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El bencilo ocupa el oxígeno y deja el nitrógeno disponible para condensación con carbonilos. La estructura difiere de N-bencilhidroxilamina y bencilamina. Como clorhidrato, presenta una masa molar y un balance ácido-base distintos de los de la base libre.

Identidad química

Nombre químico en inglés

O-Benzylhydroxylamine hydrochloride

Número CAS

2687-43-6

Fórmula molecular

C7H10ClNO

Masa molar

159.61 g/mol

Contexto de aplicación

Se emplea en investigaciones para obtener bibliotecas de éteres de oxima a partir de aldehídos aromáticos, incluidas evaluaciones enzimáticas de los derivados. El reactivo aporta el fragmento N–O–bencilo. Su calificación debe considerar el ácido asociado a la sal y las hidroxilaminas relacionadas que podrían generar otros productos de condensación.

Estructura y función sintética

La base correspondiente tiene conectividad H2N–O–CH2Ph; el material solicitado es su clorhidrato.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Especificar O-bencilo, clorhidrato, ensayo, contraión y agua; utilizar un método que separe hidroxilaminas relacionadas.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase y peso neto según grado, cantidad y destino. Comprobar conservación y transporte en la FDS y la etiqueta del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar COA del lote, FDS y métodos correspondientes a los criterios acordados. Confirmar con el fabricante seleccionado la disponibilidad de cromatogramas y datos de identificación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

وجود البنزيل على الأكسجين يترك النيتروجين متاحاً للتكاثف مع الكربونيل. تختلف هذه البنية عن N-benzylhydroxylamine وعن البنزيل أمين. كما تختلف الكتلة المولية والتوازن الحمضي القاعدي للهيدروكلوريد عن القاعدة الحرة.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

O-Benzylhydroxylamine hydrochloride

رقم CAS

2687-43-6

الصيغة الجزيئية

C7H10ClNO

الكتلة المولية

159.61 g/mol

سياق الاستخدام

تستخدم أبحاث التخليق هذه الكواشف لبناء مكتبات إيثرات أوكسيم من ألدهيدات عطرية، ومنها مشتقات تقيم في دراسات إنزيمية. يوفر الكاشف الجزء N–O–benzyl. يراعي التأهيل الحمض المصاحب للملح وأنواع الهيدروكسيل أمين القريبة التي قد تنتج مركبات تكاثف مختلفة.

البنية والدور في التخليق

اتصال القاعدة المقابلة هو H2N–O–CH2Ph؛ والمادة المطلوبة ملح الهيدروكلوريد.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

يحدد موضع O-benzyl وشكل الهيدروكلوريد والمحتوى والأيون المقابل والماء وطريقة فصل الشوائب القريبة.

التعبئة والتخزين

تحدد العبوة والوزن الصافي وفق الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تراجع تعليمات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة والملصق الخاصين بالمورد الفعلي.

الوثائق

تطلب شهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة وطرق القياس الخاصة بمعايير القبول. يؤكد توافر الكروماتوغرامات وبيانات إثبات الهوية لدى المصنع المختار.

أسئلة الشراء