Rifamycin S | CAS 13553-79-2

Product overview

Rifamycin S combines a quinone chromophore with an ansa bridge, multiple oxygen functions and defined stereochemical centres. The quinone state distinguishes S from its reduced hydroquinone relative, rifamycin SV. Rifamycin S is used in published semisynthetic work on brominated rifamycin intermediates and later derivatives, and is also employed in research. Selection should reflect the intended use: chemical conversion requires an S-specific assay and a resolved related-rifamycin profile, while biological studies may additionally require an activity assay suited to the experiment. Specify the S form, the analytical reference and the basis used to report content. Structural identification and chromatography together help establish the composition of this complex ansamycin.

Chemical identity

Chemical name

Rifamycin S

CAS number

13553-79-2

Molecular formula

C37H45NO12

Molecular weight

695.8 g/mol

Application context

Rifamycin derivative synthesis uses rifamycin S as a precursor to 3-bromorifamycin S, retaining the complex ansamycin framework while modifying the quinone-associated aromatic portion. For chemical conversion, the assay should distinguish S from SV and other relevant rifamycins. For biochemical research, define any activity requirement through a separate biological assay. Colour and optical rotation can complement identity review, while a selective chromatographic method establishes the component profile needed for the intended use.

Chemistry and synthetic role

The quinone/hydroquinone distinction separates rifamycin S from SV. The ansa bridge carries additional stereochemical and functional information, so a chromophore measurement alone does not prove the complete molecular identity.

Quality review

Preparing a specification

Specify rifamycin S by CAS, intended conversion or research use, mass-assay basis and relevant rifamycin separation. If activity is needed, define the biological assay separately and confirm whether it is available.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.

Documentation

Request the proposed specification, batch COA and current SDS. Confirm availability of the analytical methods and batch evidence relevant to the intended process. Request chromatograms showing the redox-related separation and clarify whether any certificate reports chemical content, activity or both.

Procurement questions

产品概述

利福霉素S将醌型发色结构与安莎桥、多种含氧官能团及既定立体中心结合。S的醌型状态与还原型利福霉素SV的氢醌状态不同，是选料时的重要区分。它用于溴代利福霉素中间体及后续衍生物的半合成研究，也用于相关生物研究。用于化学转化时，宜明确S组分含量及相关利福霉素的分离要求；用于生物实验时，可按实验目的另设活性测定。采购规格应写明S型、鉴别对照和含量基准，并结合结构鉴别与色谱组成评价批次。

化学身份

英文名称

Rifamycin S

中文名称

利福霉素S

CAS号

13553-79-2

分子式

C37H45NO12

分子量

695.8 g/mol

应用背景

利福霉素衍生物合成使用利福霉素S制备3-溴利福霉素S，在保留复杂安莎霉素骨架的同时修饰醌相关芳香部分。用于化学转化时，方法应能区分S、SV及相关利福霉素组分；用于生化研究时，所需活性应通过独立生物测定界定。颜色和旋光度可辅助身份审核，组分评价则应以具备选择性的色谱方法为基础。

结构与合成角色

S与SV的区别涉及醌/氢醌氧化还原状态。安莎桥另有立体和官能团信息，单独测发色团不能证明整个分子的身份。

质量核查重点

采购规格建议

注明CAS、合成或研究用途、质量含量基准和需分辨的利福霉素。需要效价时单独约定生物测定，并确认可提供性。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签，据此确定储存与操作条件。

文件核查

请索取拟供规格、批次COA和现行SDS，并确认与接收工艺相关的分析方法及批次证据是否可提供。 重点核对S/SV分离色谱，并明确证书数值是化学含量、活性还是两者。

采购常见问题

Présentation du produit

La rifamycine S associe un chromophore quinonique à un pont ansa, plusieurs fonctions oxygénées et des centres stéréogènes définis. Son état quinone la distingue de la rifamycine SV, forme hydroquinone réduite. Elle intervient dans des travaux de semi-synthèse de rifamycines bromées et de dérivés ultérieurs, ainsi qu’en recherche biologique. Pour une conversion chimique, préciser le dosage sélectif de S et la séparation des rifamycines apparentées. Un usage biologique peut nécessiter en complément un essai d’activité adapté à l’expérience. La référence d’identification et la base du dosage doivent accompagner la spécification.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

Rifamycin S

Numéro CAS

13553-79-2

Formule moléculaire

C37H45NO12

Masse molaire

695.8 g/mol

Contexte d’utilisation

La synthèse de dérivés de rifamycine emploie la rifamycine S comme précurseur de la 3-bromorifamycine S. Le squelette ansamycine est conservé tandis que la portion aromatique associée à la quinone est modifiée. Pour une conversion chimique, séparer S, SV et les autres rifamycines pertinentes. Pour la recherche biochimique, définir l’activité par un essai biologique distinct. Couleur et rotation optique complètent l’identité ; une chromatographie sélective établit le profil des composants.

Structure et rôle en synthèse

S et SV correspondent à des états quinone/hydroquinone distincts. Le pont ansa apporte une information stéréochimique supplémentaire au seul chromophore.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser CAS, usage, base du dosage massique et composants à séparer. Définir tout essai d’activité à part.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.

Documentation

Demander la spécification proposée, le certificat d’analyse du lot et la FDS en vigueur. Vérifier la disponibilité des méthodes et des données adaptées au procédé destinataire. Vérifier le chromatogramme S/SV et la nature exacte des valeurs certifiées.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

La rifamicina S combina un cromóforo quinónico con un puente ansa, funciones oxigenadas y centros estereogénicos definidos. Su estado quinona la distingue de la rifamicina SV reducida, de tipo hidroquinona. Interviene en estudios de semisíntesis de rifamicinas bromadas y derivados posteriores, así como en investigación biológica. Para transformaciones químicas conviene fijar un ensayo selectivo de S y la separación de rifamicinas relacionadas. Los estudios biológicos pueden requerir además un ensayo de actividad adecuado al experimento. La especificación debe indicar forma S, referencia de identidad y base de expresión del contenido.

Identidad química

Nombre químico en inglés

Rifamycin S

Número CAS

13553-79-2

Fórmula molecular

C37H45NO12

Masa molar

695.8 g/mol

Contexto de aplicación

La síntesis de derivados de rifamicina utiliza rifamicina S para preparar 3-bromorifamicina S, conservando el esqueleto ansamicínico y modificando la porción aromática asociada a la quinona. Para conversión química, separar S, SV y las rifamicinas pertinentes. En investigación bioquímica, definir la actividad mediante un ensayo biológico independiente. Color y rotación óptica complementan la identidad; una cromatografía selectiva establece el perfil de componentes.

Estructura y función sintética

S y SV son formas quinona/hidroquinona diferentes. El puente ansa aporta información estereoquímica que no queda demostrada por una medida del cromóforo.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Especificar CAS, uso, ensayo másico y rifamicinas a separar. Si se necesita actividad, definir un ensayo independiente.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.

Documentación

Solicitar la especificación propuesta, el COA del lote y la FDS vigente. Confirmar la disponibilidad de métodos y datos analíticos adecuados para el proceso receptor. Pedir cromatogramas S/SV y aclarar si el certificado informa contenido o actividad.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يجمع ريفاميسين S جزءاً كينونياً ملوناً مع جسر ansa ووظائف أكسجينية ومراكز فراغية محددة. تميزه حالة الكينون عن ريفاميسين SV المختزل ذي بنية الهيدروكينون. ويُستخدم في دراسات التحضير نصف التخليقي لريفاميسينات مبرومة ومشتقات لاحقة، وكذلك في الأبحاث الحيوية. يتطلب الاستخدام في التحويل الكيميائي تقديراً انتقائياً لمكون S وفصل الريفاميسينات ذات الصلة. وقد يحتاج البحث الحيوي أيضاً إلى اختبار نشاط ملائم للتجربة. تُحدد في مواصفة الشراء صورة S ومرجع التعريف وأساس التعبير عن المحتوى.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

Rifamycin S

رقم CAS

13553-79-2

الصيغة الجزيئية

C37H45NO12

الكتلة المولية

695.8 g/mol

سياق الاستخدام

تستخدم كيمياء مشتقات الريفاميسين المادة S لتحضير 3-بروموريفاميسين S، مع بقاء هيكل الأنزاميسين وتعديل الجزء العطري المرتبط بالكينون. للتحويل الكيميائي، يجب فصل S وSV والريفاميسينات المرتبطة. وللبحث الحيوكيميائي تُحدد متطلبات النشاط باختبار حيوي مستقل. يدعم اللون والدوران الضوئي تقييم الهوية، بينما تحدد كروماتوغرافيا انتقائية تركيب المكونات المناسب للاستخدام.

البنية والدور في التخليق

تمثل S وSV حالتي كينون وهيدروكينون مختلفتين. ويضيف جسر ansa معلومات فراغية لا يثبتها قياس الجزء الملون وحده.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد CAS والاستخدام وأساس المحتوى الكتلي والريفاميسينات المطلوب فصلها. عرف اختبار النشاط بشكل مستقل إن لزم.

التعبئة والتخزين

تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.

الوثائق

اطلب المواصفة المقترحة وشهادة تحليل التشغيلة ونشرة السلامة الحالية، وتحقق من توافر طرق التحليل وبيانات التشغيلة الملائمة للعملية المستقبلة. راجع فصل S/SV ونوع النتائج الواردة في شهادة التشغيلة.

أسئلة الشراء