5-(1H-Pyrrol-1-yl)benzimidazole-2-thiol | CAS 172152-53-3

Product overview

An N-linked pyrrole at benzimidazole C5 distinguishes this sulfur building block from simpler mercaptobenzimidazoles. The C2 sulfur functionality can be represented by thiol and thione tautomeric forms; CAS 172152-53-3 and formula C11H9N3S identify the requested precursor. In published ilaprazole synthesis, it connects with a chloromethyl-substituted pyridine to form the thioether intermediate. The pyrrolyl connection and sulfur reaction stage therefore belong in the purchase specification. Qualification should establish the N-linked structure, the precursor content and separation from coupled or oxidized species relevant to the selected route. An agreed structural drawing keeps thiol/thione naming consistent across the enquiry and batch documents.

Chemical identity

Chemical name

5-(1H-Pyrrol-1-yl)-1H-benzimidazole-2-thiol

CAS number

172152-53-3

Molecular formula

C11H9N3S

Molecular weight

215.28 g/mol

Application context

Published ilaprazole routes couple this sulfur precursor with a methoxy-methyl chloromethylpyridine to form the thioether linkage. It supplies the N-pyrrolyl benzimidazole fragment and sulfur connection site. Specify the unlinked thiol/thione stage and distinguish coupled thioether or oxidized species where relevant to the selected process. Align the reference structure used for identity testing with the precursor requested; sulfoxide stereochemistry belongs to the later oxidation stage.

Chemistry and synthetic role

The pyrrole is N-linked to the benzimidazole ring. The thiol/thione functionality provides the sulfur site used for thioether formation in the patent. A stereogenic sulfoxide centre belongs to a later oxidation state, not to this incoming structure.

Quality review

Preparing a specification

Specify CAS 172152-53-3, N-pyrrolyl connectivity and the unlinked thiol/thione precursor. Agree assay, reference structure and relevant sulfur-stage related-substance criteria.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.

Documentation

Request the proposed specification, batch COA and current SDS. Confirm availability of the analytical methods and batch evidence relevant to the intended process. Request the structural reference used for thiol/thione naming and chromatograms distinguishing relevant linked or oxidized relatives.

Procurement questions

产品概述

吡咯通过氮与苯并咪唑5位连接，是本品区别于普通巯基苯并咪唑的结构特点。2位含硫官能团可采用硫醇或硫酮互变异构形式表示，CAS 172152-53-3及分子式C11H9N3S对应这一前体。艾普拉唑合成路线利用其与氯甲基吡啶组分连接，形成后续硫醚中间体。采购规格宜统一结构图式，明确N-连接吡咯基和未连接的含硫阶段；质量核查包括目标前体含量及与路线相关硫醚、氧化物的分离。

化学身份

英文名称

5-(1H-Pyrrol-1-yl)-1H-benzimidazole-2-thiol

中文名称

5-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑-2-硫醇

CAS号

172152-53-3

分子式

C11H9N3S

分子量

215.28 g/mol

应用背景

公开的艾普拉唑路线将该含硫前体与甲氧基、甲基取代的氯甲基吡啶偶联，形成硫醚连接。它提供N-吡咯基苯并咪唑片段及硫连接位点。采购时应指定尚未连接的硫醇/硫酮阶段，并按所选工艺区分硫醚或氧化相关组分。身份检测采用的对照结构应与所需前体一致；亚砜立体组成应在后续氧化阶段评价。

结构与合成角色

吡咯通过氮连接苯并咪唑，硫醇/硫酮部位提供公开硫醚形成步骤的硫位点。具有手性的亚砜硫中心属于后续氧化状态。

质量核查重点

采购规格建议

注明CAS、N-吡咯基连接及未连接硫醇/硫酮前体，约定含量、身份图式及阶段相关杂质标准。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签，据此确定储存与操作条件。

文件核查

请索取拟供规格、批次COA和现行SDS，并确认与接收工艺相关的分析方法及批次证据是否可提供。 确认硫醇/硫酮命名使用的结构对照，以及分辨已连接或氧化相关物的色谱资料。

采购常见问题

Présentation du produit

Le pyrrole est relié par son azote au C5 du benzimidazole, ce qui distingue cette brique soufrée des mercaptobenzimidazoles simples. La fonction en C2 peut être représentée sous les formes tautomères thiol et thione ; CAS 172152-53-3 et C11H9N3S identifient le précurseur. Dans la synthèse de l’ilaprazole, il se lie à une pyridine chlorométhylée pour former un thioéther. La spécification doit fixer la connectivité N-pyrrolyle, le stade soufré et le dessin structural retenu. Examiner le dosage du précurseur et sa séparation des dérivés couplés ou oxydés pertinents pour la voie choisie.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

5-(1H-Pyrrol-1-yl)-1H-benzimidazole-2-thiol

Numéro CAS

172152-53-3

Formule moléculaire

C11H9N3S

Masse molaire

215.28 g/mol

Contexte d’utilisation

Les voies publiées de l’ilaprazole couplent ce précurseur soufré avec une chlorométhylpyridine méthoxy-méthylée pour former le thioéther. Il apporte le fragment N-pyrrolylbenzimidazole et le site soufré. Préciser le stade thiol/thione non lié et distinguer thioéthers ou espèces oxydées pertinents pour le procédé. Aligner la structure de référence sur le précurseur demandé ; la stéréochimie du sulfoxyde se traite à l’étape d’oxydation.

Structure et rôle en synthèse

Le pyrrole est N-lié. Le soufre participe à la liaison thioéther ; un centre sulfoxyde stéréogène concerne un stade ultérieur.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Indiquer CAS, connexion N-pyrrolyle, précurseur non lié, référence et critères de substances apparentées.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.

Documentation

Demander la spécification proposée, le certificat d’analyse du lot et la FDS en vigueur. Vérifier la disponibilité des méthodes et des données adaptées au procédé destinataire. Demander le dessin de référence et les chromatogrammes des espèces pertinentes.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El pirrol se une mediante su nitrógeno al C5 del bencimidazol, diferenciando este bloque azufrado de mercaptobencimidazoles más sencillos. La función en C2 admite representaciones tautoméricas tiol y tiona; CAS 172152-53-3 y C11H9N3S identifican el precursor. En síntesis de ilaprazol se acopla con una clorometilpiridina para formar el tioéter. La especificación debe fijar la conectividad N-pirrolilo, la etapa azufrada y la representación estructural acordada. Revisar el contenido del precursor y su separación de derivados acoplados u oxidados pertinentes a la ruta seleccionada.

Identidad química

Nombre químico en inglés

5-(1H-Pyrrol-1-yl)-1H-benzimidazole-2-thiol

Número CAS

172152-53-3

Fórmula molecular

C11H9N3S

Masa molar

215.28 g/mol

Contexto de aplicación

Las rutas publicadas de ilaprazol acoplan este precursor azufrado con una clorometilpiridina sustituida por metoxi y metilo para formar el tioéter. Aporta el fragmento N-pirrolilbencimidazol y el sitio de enlace de azufre. Especificar la etapa tiol/tiona sin conectar y separar tioéteres o especies oxidadas pertinentes. La estructura de referencia debe coincidir con el precursor; la estereoquímica del sulfóxido se evalúa en la oxidación posterior.

Estructura y función sintética

El pirrol está N-enlazado. El azufre participa en la formación del tioéter; el centro quiral de sulfóxido corresponde a otra etapa.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indicar CAS, conexión N-pirrolilo, precursor no unido, referencia y criterios de compuestos relacionados.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.

Documentación

Solicitar la especificación propuesta, el COA del lote y la FDS vigente. Confirmar la disponibilidad de métodos y datos analíticos adecuados para el proceso receptor. Solicitar estructura de referencia y cromatogramas pertinentes.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يرتبط البيرول عبر نيتروجينه بالموضع C5 من البنزيميدازول، وهو ما يميز هذه اللبنة الكبريتية عن المركبتوبنزيميدازولات الأبسط. يمكن تمثيل وظيفة C2 بصورتي الثيول والثيون التوتومريتين، ويحدد CAS 172152-53-3 والصيغة C11H9N3S الطليعة المطلوبة. في تخليق الإيلابرازول تقترن بكلوروميثيل بيريدين لتكوين وسيط ثيوإيثر. ينبغي تثبيت اتصال N-بيروليل والمرحلة الكبريتية والرسم البنيوي في المواصفة، مع مراجعة محتوى الطليعة وفصل المشتقات المقترنة أو المؤكسدة ذات الصلة بالمسار.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

5-(1H-Pyrrol-1-yl)-1H-benzimidazole-2-thiol

رقم CAS

172152-53-3

الصيغة الجزيئية

C11H9N3S

الكتلة المولية

215.28 g/mol

سياق الاستخدام

تقرن مسارات إيلابرازول المنشورة هذا السلف الكبريتي بكلوروميثيل بيريدين مستبدل بميثوكسي وميثيل لتكوين الثيوإيثر. يقدّم جزء N-بيروليل بنزيميدازول وموضع الاتصال الكبريتي. تُحدد مرحلة الثيول/الثيون غير المرتبطة وتُفصل أنواع الثيوإيثر أو الأنواع المؤكسدة ذات الصلة. تُطابق البنية المرجعية السلف المطلوب، وتُراجع فراغية السلفوكسيد في مرحلة الأكسدة اللاحقة.

البنية والدور في التخليق

البيرول متصل عبر N، ويشارك الكبريت في تكوين الثيوإيثر. أما مركز السلفوكسيد الكيرالي فيخص مرحلة تالية.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد CAS واتصال N-pyrrolyl والمقدمة غير المرتبطة والمرجع ومعايير المواد ذات الصلة.

التعبئة والتخزين

تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.

الوثائق

اطلب المواصفة المقترحة وشهادة تحليل التشغيلة ونشرة السلامة الحالية، وتحقق من توافر طرق التحليل وبيانات التشغيلة الملائمة للعملية المستقبلة. اطلب البنية المرجعية وكروماتوغرام الأنواع المعنية.

أسئلة الشراء