3-(4-Bromophenyl)isoxazole | CAS 13484-04-3

Product overview

A phenyl group at isoxazole C3 and bromine para to that connection define this neutral heteroaromatic research building block. The isoxazole C5 position is unsubstituted, distinguishing it from carboxylate, hydroxymethyl and methyl derivatives. The molecule offers a compact aryl–isoxazole framework for laboratory synthesis while retaining the aryl bromide functionality. Selecting the correct regioisomer is important because different attachment positions can share the same molecular formula and mass. Review NMR or comparable structural data alongside the chromatographic profile. Where the intended transformation relies on the aryl bromide, agree controls for relevant debrominated or otherwise altered aromatic species, as well as the required assay basis.

Chemical identity

Chemical name

3-(4-Bromophenyl)isoxazole

CAS number

13484-04-3

Molecular formula

C9H6BrNO

Molecular weight

224.05 g/mol

Application context

This arylisoxazole is a building block for laboratory synthesis, combining a preformed nitrogen–oxygen heteroaromatic ring with a para aryl bromide. Match the C3 attachment and unsubstituted isoxazole C5 to the research sequence. For work relying on the aryl bromide, request identity data and a method that separates relevant debrominated or positionally altered species. Agree assay and impurity criteria for the intended transformation.

Chemistry and synthetic role

Isoxazole contains adjacent nitrogen and oxygen atoms in a five-membered aromatic ring. The C3–phenyl bond and para C–Br bond are distinct structural features. There is no free amino, alcohol or carboxylic acid group in this CAS-defined molecule.

Quality review

Preparing a specification

Specify the 3-(4-bromophenyl) structure with an unsubstituted isoxazole C5 position. Request assay with its method, relevant positional-isomer controls and a chromatogram appropriate to the intended research transformation.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.

Documentation

Request identity spectra, method details and batch chromatographic evidence. Confirm availability of SDS and COA for the selected grade; if a specific downstream application is required, provide its acceptance criteria for technical review.

Procurement questions

产品概述

该中性杂芳环砌块由异噁唑3位连接的苯基及苯环对位溴构成，异噁唑5位保持未取代，用于实验室有机合成研究。紧凑的芳基—异噁唑骨架保留芳基溴官能团，适合按具体研究路线开展后续转化。选料应明确3位连接及5位未取代结构，结合NMR等结构资料和色谱组成区分位置异构体。若后续反应使用芳基溴位点，可进一步约定脱溴等相关物质的检测和接受标准。

化学身份

英文名称

3-(4-Bromophenyl)isoxazole

中文名称

3-(4-溴苯基)异噁唑

CAS号

13484-04-3

分子式

C9H6BrNO

分子量

224.05 g/mol

应用背景

该芳基异噁唑用于实验室合成，兼具已形成的氮氧杂芳环和对位芳基溴。应将异噁唑3位连接及5位未取代状态与研究路线对应。若拟用反应依赖芳基溴，应索取结构鉴别依据，并核查相关脱溴或位置变化组分的分离。含量和杂质要求按拟用转化约定。

结构与合成角色

异噁唑为相邻氮、氧组成的五元杂芳环。该分子的C3—苯基连接和苯环对位C—Br是两个独立识别点，不含游离氨基、醇或羧酸。

质量核查重点

采购规格建议

注明3-(4-溴苯基)异噁唑及5位未取代结构，并约定检测方法、位置异构体审核及适合目标转化的杂质资料。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签，据此确定储存与操作条件。

文件核查

请求结构谱图、方法说明及批次色谱证据，确认拟供等级COA和SDS可提供性；特殊研究路线需另附接受标准。

采购常见问题

Présentation du produit

Un phényle relié au C3 de l’isoxazole et bromé en para définit cette brique hétéroaromatique neutre pour la synthèse au laboratoire. Le C5 de l’isoxazole reste non substitué, à la différence des dérivés carboxylates, hydroxyméthylés ou méthylés. La sélection doit donc préciser la régiochimie et la conservation du bromure d’aryle. Examiner la RMN ou des données structurales équivalentes avec le profil chromatographique. Si la transformation envisagée utilise la liaison C–Br, convenir des critères concernant les espèces débromées ou modifiées pertinentes, ainsi que de la base du dosage.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

3-(4-Bromophenyl)isoxazole

Numéro CAS

13484-04-3

Formule moléculaire

C9H6BrNO

Masse molaire

224.05 g/mol

Contexte d’utilisation

Cet arylisoxazole est un synthon de laboratoire associant un hétérocycle azote–oxygène préformé à un bromure d’aryle para. Vérifier la liaison en C3 et l’absence de substitution en C5 pour la séquence étudiée. Si la transformation utilise le bromure, demander une identification et une séparation des espèces débromées ou des isomères pertinents. Définir dosage et impuretés selon le projet.

Structure et rôle en synthèse

La liaison au phényle est en C3 de l’isoxazole ; le brome est para sur le phényle.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser structure 3-aryl, C5 non substitué, dosage et méthode des isomères selon le projet de recherche.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.

Documentation

Demander spectres, chromatogramme, méthode et disponibilité du certificat d’analyse et de la FDS.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

Un fenilo unido a C3 del isoxazol y bromado en para define este bloque heteroaromático neutro para síntesis de laboratorio. C5 permanece sin sustituir, a diferencia de derivados carboxilato, hidroximetilo o metilo. La selección debe fijar la regioquímica y la integridad del bromuro de arilo. Revisar RMN o datos estructurales equivalentes junto con el perfil cromatográfico. Cuando la transformación prevista utilice C–Br, acordar criterios para especies desbromadas o modificadas pertinentes y establecer la base del ensayo cuantitativo.

Identidad química

Nombre químico en inglés

3-(4-Bromophenyl)isoxazole

Número CAS

13484-04-3

Fórmula molecular

C9H6BrNO

Masa molar

224.05 g/mol

Contexto de aplicación

Este arilisoxazol es un bloque de síntesis de laboratorio con un heteroaromático de nitrógeno–oxígeno y bromuro de arilo para. Confirmar la unión en C3 y C5 sin sustituir para la secuencia estudiada. Si se utiliza el bromuro, solicitar identidad y separación de especies desbromadas o isómeros pertinentes. Acordar ensayo e impurezas según la transformación.

Estructura y función sintética

La conexión fenilo–isoxazol está en C3 y el bromo ocupa la posición para del fenilo.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Especifique estructura 3-arilo y C5 sin sustituir, valoración y análisis de isómeros adaptado al proyecto.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.

Documentación

Solicite espectros, cromatograma y método; confirme COA y FDS para el grado elegido.

Preguntas de compra

وصف المنتج

تحدد مجموعة فينيل مرتبطة بالموضع C3 من الإيزوكسازول ومبرومة في بارا هذه اللبنة الحلقية العطرية المتعادلة للتخليق المخبري. يبقى C5 غير مستبدل، بخلاف مشتقات الكربوكسيلات والهيدروكسيميثيل والميثيل. يشمل اختيار المادة تثبيت موضع الاتصال وسلامة بروميد الأريل، عبر مراجعة NMR أو بيانات بنيوية مكافئة مع الملف الكروماتوغرافي. وعندما يعتمد التحول المقصود على رابطة C–Br، تُتفق حدود مناسبة للأنواع المنزوعة البروم أو المعدلة ذات الصلة وأساس القياس الكمي.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

3-(4-Bromophenyl)isoxazole

رقم CAS

13484-04-3

الصيغة الجزيئية

C9H6BrNO

الكتلة المولية

224.05 g/mol

سياق الاستخدام

يمثل الأريل إيزوكسازول لبنة للتخليق المخبري تجمع حلقة عطرية غير متجانسة من النيتروجين والأكسجين وبروميد أريل في بارا. تُراجع وصلة C3 وعدم استبدال C5 وفق المسار البحثي. وعند الاعتماد على البروميد، تُطلب الهوية وطريقة فصل الأنواع المنزوعة البروم أو المتماكبات ذات الصلة. يُتفق على المحتوى والشوائب بحسب التحول المقصود.

البنية والدور في التخليق

يقع ارتباط الفينيل عند C3 من الإيزوكسازول، ويقع البروم في موضع بارا على الفينيل.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد اتصال 3-أريل وغياب الاستبدال عند C5 والعيار وطريقة المتماكبات المناسبة للمشروع.

التعبئة والتخزين

تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.

الوثائق

اطلب الأطياف والطريقة والكروماتوغرام، وتأكد من توافر COA وSDS للدرجة المحددة.

أسئلة الشراء