Verify both stereocentres
Require evidence supporting 4R,6R and an agreed method for relevant stereoisomers. Chemical area purity and a single rotation reading do not automatically establish the full stereochemical profile.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYA stereodefined, doubly protected atorvastatin side-chain precursor with a nitrile handle, where two-centre configuration, acetal integrity and tert-butyl ester identity must be evaluated separately from chemical assay.
ATS-8 combines a protected diol framework with two further functional elements: a tert-butyl ester at the acid end and a cyanomethyl group for conversion to an aminoethyl connection. The cyclic acetal fixes the protected framework around the 4R,6R stereocentres. Published atorvastatin routes carry this side chain into subsequent synthesis, making configuration and protection state central to selection. Specify CAS 125971-94-0 alongside the ATS-8 code and complete structure. Qualification should assess relevant enantiomers and diastereomers, confirm the nitrile stage and distinguish partially deprotected compounds. A chemical assay and appropriate stereoselective analysis provide the complementary results needed to define the usable protected side-chain material.
In published atorvastatin sequences, the cyanomethyl group of ATS-8 is converted to an aminoethyl group for subsequent assembly. The cyclic acetal protects the diol framework and the tert-butyl ester protects the acid end throughout this stage. Specify both 4R and 6R configurations, the nitrile stage and intact protecting groups. Qualification should combine chemical assay with the chiral or diastereomeric tests needed to resolve relevant stereoisomers and partially deprotected species.
The 1,3-dioxane is a cyclic acetal protecting the diol, not a protecting group on nitrogen. The nitrogen is present as a nitrile. A tert-butyl carboxylate remains at the other end of the side chain; these are distinct functions requiring correct assignment.
Require evidence supporting 4R,6R and an agreed method for relevant stereoisomers. Chemical area purity and a single rotation reading do not automatically establish the full stereochemical profile.
Review methods for species with altered acetal or ester protection when relevant to the source and receiving process. These changes affect identity as well as usable content.
Distinguish ATS-8 from the aminoethyl derivative and other side-chain precursors using structural and chromatographic evidence. Supplier stage codes alone are insufficient.
Specify CAS 125971-94-0, 4R,6R configuration, nitrile identity and both protecting groups. Agree chemical assay, chiral/diastereomeric criteria, water and related-substances methods for the intended conversion.
Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.
Request stereochemical evidence, identity spectra and chemical and chiral chromatograms as appropriate. Confirm availability of the selected grade specification, batch COA, SDS and residual-solvent information.
No. Include CAS, the cyanomethyl structure and 4R,6R configuration because stage abbreviations can vary.
Not necessarily; a nonchiral method may not resolve the opposite enantiomer.
No. It is a functional group converted to an aminoethyl connection in the cited route.
ATS-8同时带有环状缩醛保护的二醇骨架、羧酸端叔丁酯和用于后续转为氨乙基的氰甲基,环上构型为4R,6R。这一保护侧链进入阿托伐他汀合成路线,选料需兼顾立体组成、完整保护状态及氰基阶段。询价可保留ATS-8简称,同时附CAS 125971-94-0和完整结构。质量评价宜分别安排化学含量与立体选择性分析,核查相关对映体、非对映体及部分脱保护物。
在公开阿托伐他汀路线中,ATS-8的氰甲基转化为氨乙基,供后续骨架组装使用。该阶段由环状缩醛保护二醇骨架,叔丁酯保护羧酸端。采购规格应写明4R、6R两个构型、腈阶段和完整保护基,并将化学含量与所需手性、非对映异构体检测结合,区分相关立体异构体及部分脱保护组分。
1,3-二氧六环为保护二醇的环状缩醛,氮以腈存在而非受保护胺。另一端叔丁酯是独立的羧酸保护功能。
要求4R,6R证据及适用的立体异构体方法,不能只凭总纯度或单次旋光读数。
结合路线评估缩醛或酯变化的相关物质及其方法覆盖。
谱图和色谱应区别氨乙基衍生物及其他侧链前体。
注明CAS、4R,6R构型、氰基及两种保护结构,约定化学含量、立体异构体标准、水分和相关物质方法。
包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签,据此确定储存与操作条件。
请求构型证据、结构谱图及适用的普通/手性色谱图,并确认拟供等级规格、批次COA、SDS及残溶资料。
不够,需附CAS、氰甲基结构及4R,6R构型,避免编号歧义。
未必,非手性方法可能无法区分相反对映体。
不是,它在所引路线中转换为氨乙基连接点。
ATS-8 réunit un diol protégé par acétal cyclique, un ester tert-butylique à l’extrémité acide et un cyanométhyle destiné à devenir une connexion aminoéthyle. Les centres du cycle sont 4R,6R. Cette chaîne protégée intervient dans des voies d’atorvastatine, où configuration et intégrité des protections orientent la sélection. Associer le code ATS-8 au CAS 125971-94-0 et à la structure complète. Examiner énantiomères, diastéréoisomères, stade nitrile et espèces partiellement déprotégées, avec un dosage chimique et une analyse stéréosélective adaptés.
Dans les voies publiées d’atorvastatine, le cyanométhyle d’ATS-8 est converti en aminoéthyle pour l’assemblage ultérieur. L’acétal cyclique protège le diol et l’ester tert-butylique protège l’extrémité acide. Préciser les configurations 4R et 6R, le stade nitrile et les protections intactes. Associer dosage chimique et méthodes chirales ou diastéréoisomériques nécessaires aux stéréoisomères pertinents et aux espèces partiellement déprotégées.
Le dioxane est un acétal du diol ; le nitrile n’est pas une amine protégée.
Établir 4R,6R et les limites des stéréoisomères pertinents.
Contrôler les modifications de l’acétal et de l’ester si pertinentes.
Distinguer le dérivé aminoéthyle et les autres précurseurs.
Préciser CAS, 4R,6R, nitrile, acétal et ester tert-butylique, avec méthodes de dosage et de stéréoisomères.
Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.
Demander preuves stéréochimiques, spectres et chromatogrammes appropriés ; confirmer documents de lot et solvants résiduels.
Ajouter CAS et structure car les codes de stade varient.
Elle peut ne pas séparer l’énantiomère opposé.
Il est transformé en fonction aminoéthyle dans la voie citée.
ATS-8 reúne un diol protegido como acetal cíclico, un éster terc-butílico en el extremo ácido y un cianometilo que se transforma en una unión aminoetilo. Los centros del anillo son 4R,6R. Esta cadena protegida interviene en rutas de atorvastatina, donde configuración e integridad de las protecciones orientan la selección. Acompañar ATS-8 de CAS 125971-94-0 y estructura completa. Evaluar enantiómeros, diastereómeros, etapa nitrilo y especies parcialmente desprotegidas mediante ensayo químico y análisis estereoselectivo adecuados.
En rutas publicadas de atorvastatina, el cianometilo de ATS-8 se convierte en aminoetilo para el ensamblaje posterior. El acetal cíclico protege el diol y el éster terc-butílico protege el extremo ácido. Especificar 4R y 6R, etapa nitrilo y protecciones intactas. Combinar ensayo químico con métodos quirales o diastereoisoméricos para resolver estereoisómeros pertinentes y especies parcialmente desprotegidas.
El dioxano es un acetal del diol, mientras el nitrilo es un grupo funcional precursor de la amina.
Confirme 4R,6R y el método para otros estereoisómeros.
Revise cambios del acetal y del éster cuando sean pertinentes.
Diferencie el derivado aminoetilo y otros precursores.
Indique CAS, 4R,6R, nitrilo, acetal y éster terc-butílico, con valoración y criterios estereoquímicos.
Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.
Solicite datos estereoquímicos, espectros y cromatogramas; confirme COA, FDS y disolventes residuales.
Añada CAS y estructura porque los códigos pueden variar.
Puede no separar el enantiómero opuesto.
Es el grupo que se transforma en aminoetilo en la ruta citada.
يجمع ATS-8 ثنائي كحول محمياً كأسيتال حلقي وإستر ثالثي بيوتيل عند الطرف الحمضي وسيانوميثيل يتحول لاحقاً إلى موضع وصل أمينوإيثيل. يحدد المركزان الحلقيان التهيئة 4R,6R. تدخل هذه السلسلة المحمية في مسارات الأتورفاستاتين، حيث يركز الاختيار على التهيئة وسلامة الحماية. يُرفق رمز ATS-8 بالرقم CAS 125971-94-0 والبنية الكاملة. وتُراجع المتماكبات المرآتية وغير المرآتية ومرحلة النتريل والأنواع المنزوعة الحماية جزئياً، باستخدام قياس كيميائي وتحليل فراغي انتقائي مناسبين.
في مسارات أتورفاستاتين المنشورة، يتحول سيانوميثيل ATS-8 إلى أمينوإيثيل للتركيب اللاحق. يحمي الأسيتال الحلقي هيكل الديول ويحمي إستر tert-butyl الطرف الحمضي. تُحدد التكوينات 4R و6R ومرحلة النتريل وسلامة مجموعات الحماية. يجمع التأهيل بين التقدير الكيميائي والطرق الكيرالية أو الدياسْتيريومرية لفصل المتماكبات والأنواع المنزوعة الحماية جزئياً.
الديوكسان أسيتال يحمي الديول؛ أما النتريل فليس مجموعة حماية على أمين بل وظيفة تتحول لاحقاً إلى أمينوإيثيل.
أكد 4R,6R وطريقة فحص المتماكبات الأخرى.
راجع سلامة الأسيتال والإستر حسب متطلبات المسار.
ميّز المادة عن مشتق الأمينوإيثيل والسلائف الأخرى.
حدد CAS و4R,6R والنتريل والأسيتال وإستر ثالثي البيوتيل، مع العيار ومعايير المتماكبات.
تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.
اطلب أدلة التكوين الفراغي والأطياف والكروماتوغرامات المناسبة ووثائق الدفعة وبيانات المذيبات.
يلزم CAS والبنية لأن رموز المراحل قد تختلف.
قد لا يفصل المتماكب المرآتي المقابل.
هو المجموعة التي تتحول إلى أمينوإيثيل في المسار المذكور.