N-(4-Aminophenyl)-N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide | CAS 262368-30-9

Product overview

This intermediate combines a free para-aniline, a tertiary N-methylacetamide and a substituted piperazine in a preassembled nintedanib fragment. The aromatic NH2 provides the connection used in later assembly, while the methylated amide and piperazine side chain are already installed. CAS 262368-30-9 identifies the free base. Qualification should confirm the amino structure and distinguish the nitro precursor and relevant aromatic related substances in the selected preparation. If catalytic reduction is used, assess catalyst-derived residues for their relevance to the receiving process. The assay should state whether content is calculated as free base and how water, residual solvents or any acid component affect the quantity charged.

Chemical identity

Chemical name

N-(4-aminophenyl)-N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide

CAS number

262368-30-9

Molecular formula

C14H22N4O

Molecular weight

262.35 g/mol

Application context

Nintedanib synthesis uses this aniline fragment in assembly with an oxindole-derived partner. The N-methylacetamide and substituted piperazine side chain are already installed, leaving the para amino group for the next connection. Routes through an aromatic nitro precursor make amino/nitro discrimination a useful quality focus. Specify free-base content and the water/solvent basis; where catalytic reduction is used, review the residues relevant to the receiving process.

Chemistry and synthetic role

The aromatic NH2 is chemically distinct from the substituted piperazine nitrogens and the N-methylamide. Their coexistence makes the exact substitution pattern and protonation state important. The compound is not a generic methylpiperazine reagent.

Quality review

Preparing a specification

Request the free base with an agreed quantitative assay, aromatic related-substances method and water/solvent basis. Identify the critical precursor peaks and any route-relevant metal limits before comparing grades.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.

Documentation

Request identity spectra, a chromatogram with precursor assignments and clarification of assay calculation. Confirm whether batch COA, SDS and reduction-related residue data are available for the selected manufacturer.

Procurement questions

产品概述

该尼达尼布片段预先连接了N-甲基乙酰胺和甲基哌嗪侧链，对位芳香NH2保留为后续组装位点。伯芳香胺、叔酰胺和取代哌嗪三种氮环境共同定义CAS 262368-30-9的游离碱结构。质量评价宜区分目标胺与路线中的硝基前体及其他芳香相关物；若制备采用催化还原，可进一步评估催化剂残留对接收工艺的影响。含量报告应注明是否按游离碱计，并说明水分、残溶或伴随酸如何进入投料计算。

化学身份

英文名称

N-(4-aminophenyl)-N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide

中文名称

N-(4-氨基苯基)-N,4-二甲基-1-哌嗪乙酰胺

CAS号

262368-30-9

分子式

C14H22N4O

分子量

262.35 g/mol

应用背景

尼达尼布合成使用该苯胺片段与氧化吲哚来源的组分组装。N-甲基乙酰胺和取代哌嗪侧链已安装完成，对位氨基用于后续连接。经过芳香硝基前体的路线使氨基/硝基组分的区分成为质量重点。采购时明确游离碱含量、水分及溶剂口径；采用催化还原时，审核与后续工艺相关的残留项目。

结构与合成角色

对位NH2、N-甲基酰胺和哌嗪氮的功能不同，不能将该分子视为普通甲基哌嗪试剂。盐型变化也会改变投料计量。

质量核查重点

采购规格建议

询价注明游离碱、定量含量及芳香相关物质方法，列明关键前体峰、水分残溶口径和适用的金属要求。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签，据此确定储存与操作条件。

文件核查

可索取结构谱图、带前体峰归属的色谱图及含量计算说明，并确认拟供批次COA、SDS与还原相关残留数据。

采购常见问题

Présentation du produit

Cet intermédiaire du nintédanib réunit une para-aniline libre, un N-méthylacétamide tertiaire et une pipérazine substituée. Le NH2 aromatique sert à l’assemblage ultérieur ; l’amide et la chaîne pipérazine sont déjà installés. Le CAS 262368-30-9 désigne la base libre. Vérifier l’identité de l’amine et la séparation du précurseur nitro et des espèces aromatiques pertinentes. Si la préparation utilise une réduction catalytique, examiner les résidus de catalyseur selon le procédé destinataire. Préciser le dosage en base libre et le traitement de l’eau, des solvants ou d’un acide associé dans le calcul de charge.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

N-(4-aminophenyl)-N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide

Numéro CAS

262368-30-9

Formule moléculaire

C14H22N4O

Masse molaire

262.35 g/mol

Contexte d’utilisation

La synthèse du nintédanib assemble ce fragment aniline avec un partenaire dérivé d’oxindole. Le N-méthylacétamide et la chaîne pipérazine substituée sont déjà installés ; l’amine para reste disponible. Les routes passant par un précurseur nitro rendent utile une séparation amino/nitro. Préciser teneur en base libre et base eau/solvants ; en cas de réduction catalytique, examiner les résidus pertinents pour le procédé utilisateur.

Structure et rôle en synthèse

L’amine para n’a pas le même rôle que les azotes de la pipérazine ou de l’amide méthylé.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser base libre, teneur quantitative, précurseurs critiques et base de correction pour eau et solvants.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.

Documentation

Demander spectres, chromatogramme avec attribution des précurseurs, méthode de dosage et disponibilité des documents de lot.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

Este intermedio de nintedanib reúne para-anilina libre, N-metilacetamida terciaria y piperazina sustituida. El NH2 aromático participa en el ensamblaje posterior, mientras que la amida y la cadena piperazínica ya están instaladas. CAS 262368-30-9 designa la base libre. Confirmar la identidad de la amina y su separación del precursor nitro y de especies aromáticas pertinentes. Si se utiliza reducción catalítica, evaluar residuos de catalizador según el proceso receptor. Especificar el contenido como base libre y el tratamiento de agua, disolventes o ácido asociado en el cálculo de carga.

Identidad química

Nombre químico en inglés

N-(4-aminophenyl)-N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide

Número CAS

262368-30-9

Fórmula molecular

C14H22N4O

Masa molar

262.35 g/mol

Contexto de aplicación

La síntesis de nintedanib ensambla esta anilina con un componente derivado de oxindol. La N-metilacetamida y la cadena piperazínica ya están instaladas, quedando disponible el amino para. Las rutas mediante precursor nitro hacen útil separar especies amino y nitro. Precisar contenido de base libre y base de agua/disolventes; en reducción catalítica, revisar los residuos pertinentes al proceso receptor.

Estructura y función sintética

El NH2 aromático tiene una función distinta de los nitrógenos de piperazina y de la amida metilada.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Especifique base libre, valoración cuantitativa, precursores críticos y correcciones por agua o disolventes.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.

Documentación

Solicite espectros, cromatograma con picos de precursores, cálculo de contenido y disponibilidad de COA y FDS.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يجمع وسيط النينتيدانيب هذا بارا-أنيلين حراً وN-ميثيل أسيتاميد ثالثياً وبيبيرازين مستبدلاً. توفر NH2 العطرية موضع التجميع اللاحق، بينما تكون سلسلة الأميد والبيبيرازين مركبة مسبقاً. يحدد CAS 262368-30-9 القاعدة الحرة. تُؤكد هوية الأمين وفصله عن طليعة النيترو والأنواع العطرية ذات الصلة. وعند استخدام اختزال حفزي تُراجع بقايا المحفز وفق احتياجات العملية المستقبلة. يُبيّن التقرير المحتوى كقاعدة حرة وكيفية إدخال الماء والمذيبات أو الحمض المصاحب في حساب الشحنة.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

N-(4-aminophenyl)-N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide

رقم CAS

262368-30-9

الصيغة الجزيئية

C14H22N4O

الكتلة المولية

262.35 g/mol

سياق الاستخدام

يربط تخليق نينتيدانيب جزء الأنيلين بمكوّن مشتق من أوكسيندول. تكون N-ميثيل أسيتاميد وسلسلة البيبيرازين المستبدلة مركبتين بالفعل، وتبقى مجموعة الأمين بارا للاتصال التالي. تجعل المسارات عبر سلف نيترو عطري فصل الأمينو والنيترو مهماً. تُحدد نسبة القاعدة الحرة وأساس الماء والمذيبات، وتُراجع بقايا الاختزال الحفزي حين ينطبق على التصنيع.

البنية والدور في التخليق

تختلف وظيفة NH2 العطرية عن نيتروجينات البيبيرازين وعن نيتروجين الأميد الممثيل.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد القاعدة الحرة والعيار الكمي والسلائف الحرجة وتصحيح الماء والمذيبات.

التعبئة والتخزين

تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.

الوثائق

اطلب الأطياف ومخططاً يحدد قمم السلائف وطريقة حساب المحتوى، وتحقق من توافر وثائق الدفعة.

أسئلة الشراء