Distinguish ester from free acid
Require identification and, where relevant, chromatographic separation of CAS 112811-72-0 rather than treating both stages as one material.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYWith the quinolone ring already assembled, this ethyl ester provides an N-cyclopropyl, 6,7-difluoro, 8-methoxy framework for fluoroquinolone chemistry; confirming the ester stage is essential when matching a route to a material enquiry.
An ethyl ester at the quinolone 3-carboxyl group identifies this stage of gatifloxacin intermediate chemistry. The preassembled ring also carries N1-cyclopropyl, fluorine at C6 and C7, methoxy at C8 and a 4-oxo function. This combination supplies the nucleus used in research on 8-methoxyfluoroquinolone derivatives. The ester group is an important purchasing distinction from the companion free acid, CAS 112811-72-0, because the receiving sequence determines which form is required. Specify the ethyl ester in the enquiry alongside the complete substitution pattern. Qualification should address ester content, any accompanying free acid and a common assay basis, including water or residual-solvent corrections where these enter the charging calculation.
This assembled quinolone ester is used in research on 8-methoxyfluoroquinolone derivatives and occurs in gatifloxacin intermediate chemistry. It supplies the N-cyclopropyl, 6,7-difluoro, 8-methoxy nucleus for subsequent modification, including chemistry at C7. The ethyl ester stage is a key purchasing distinction from the free acid, CAS 112811-72-0. Specify ester content, relevant free-acid limits and structural evidence for the ring substituents against the intended downstream transformation.
The molecule combines an ester carbonyl and the quinolone 4-oxo group. The two ring fluorines and 8-methoxy substituent identify this particular nucleus; they should not be collapsed into the label “fluoroquinolone ester”.
Require identification and, where relevant, chromatographic separation of CAS 112811-72-0 rather than treating both stages as one material.
Use suitable structural evidence for 6,7-difluoro, 8-methoxy and N-cyclopropyl substitution.
State whether content is an absolute assay or area purity; agree water and residual-solvent corrections if used in the charge calculation.
Specify CAS 112811-71-9 as the ethyl ester, the required assay basis and a limit for the companion free acid if relevant. Include identity evidence for the substituted quinolone nucleus.
Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.
Request the proposed specification, batch COA and current SDS. Confirm availability of the analytical methods and batch evidence relevant to the intended process. Confirm availability of spectra and chromatograms resolving the ester from the corresponding acid.
No. This CAS is the ethyl ester; the corresponding acid is CAS 112811-72-0.
The required nucleus contains N1-cyclopropyl, 6,7-difluoro and 8-methoxy substitution, with a 4-oxo group and the C3 ethyl ester.
Confirm that every offer refers to the same ester form and analytical assay basis.
加替沙星中间体化学中的这一阶段以3位羧酸乙酯为特征,喹诺酮环已装入N1-环丙基、6,7-二氟、8-甲氧基及4-氧代。该母核用于8-甲氧基氟喹诺酮衍生物研究,后续转化需根据具体路线选择酯或酸形式。CAS 112811-71-9为乙酯,相应游离酸为CAS 112811-72-0。询价应明确完整取代结构和乙酯形式,并约定酯含量、伴随游离酸的控制要求及水分、残留溶剂的含量校正口径。
该已成环喹诺酮乙酯用于8-甲氧基氟喹诺酮衍生物的合成研究,也出现在加替沙星中间体化学中,为后续修饰提供N-环丙基、6,7-二氟和8-甲氧基骨架,包括7位相关转化。乙酯阶段是采购时的关键区别,应与游离酸CAS 112811-72-0分开。按拟用反应约定酯含量、相关游离酸限度及环上取代位置的身份依据。
酯羰基和喹诺酮4-氧代是不同的结构单元。两个环氟、8-甲氧基及N-环丙基共同限定本品身份,不能省略成笼统的“氟喹诺酮酯”。
根据路线要求分辨CAS 112811-72-0,不将两个阶段视为同一物料。
核对6,7-二氟、8-甲氧基和N-环丙基的结构证据。
分清绝对含量与面积纯度,以及投料计算是否折算水分和残溶。
RFQ注明乙酯形式、CAS、含量基准及适用的游离酸限度,并提出取代喹诺酮结构鉴别要求。
包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签,据此确定储存与操作条件。
请索取拟供规格、批次COA和现行SDS,并确认与接收工艺相关的分析方法及批次证据是否可提供。 请确认能区分乙酯与羧酸的色谱图和结构谱图是否可提供。
不同,本CAS为乙酯;对应羧酸为112811-72-0。
确认N1-环丙基、6,7-二氟、8-甲氧基,以及4-氧代和3位羧酸乙酯。
确认酯形式相同,且含量检测与计算基准一致。
Cet ester éthylique représente une étape des intermédiaires de la gatifloxacine. Le noyau quinolone porte déjà N1-cyclopropyle, deux fluors en 6,7, un méthoxy en 8 et la fonction 4-oxo. Il intervient dans la recherche sur les dérivés 8-méthoxyfluoroquinolones. La fonction carboxylique en C3 est estérifiée, ce qui le distingue de l’acide libre CAS 112811-72-0. Préciser la forme nécessaire à la séquence envisagée, le dosage de l’ester et la teneur admissible en acide correspondant. Une base de dosage commune, avec les corrections pertinentes pour l’eau et les solvants, facilite le calcul de charge.
Cet ester quinolonique intervient dans les recherches sur les dérivés 8-méthoxyfluoroquinolones et dans la chimie des intermédiaires de gatifloxacine. Il fournit le noyau N-cyclopropylé, 6,7-difluoré et 8-méthoxylé pour des modifications ultérieures, notamment en C7. L’ester éthylique se distingue de l’acide libre CAS 112811-72-0. Définir teneur en ester, limite d’acide pertinente et preuves des positions du cycle en fonction de la transformation prévue.
Le carbonyle de l’ester et la fonction 4-oxo sont distincts. Les positions 6,7-difluoro et 8-méthoxy appartiennent à l’identité du noyau.
Vérifier la distinction avec l’acide CAS 112811-72-0.
Confirmer les substituants 6,7-difluoro, 8-méthoxy et N-cyclopropyle.
Distinguer titre réel et aire chromatographique, avec les corrections nécessaires.
Indiquer forme ester éthylique, CAS, méthode de dosage et critère d’acide libre adapté à la voie.
Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.
Demander la spécification proposée, le certificat d’analyse du lot et la FDS en vigueur. Vérifier la disponibilité des méthodes et des données adaptées au procédé destinataire. Demander les spectres et la séparation chromatographique ester/acide.
Non, ce CAS correspond à l’ester éthylique.
N1-cyclopropyle, 6,7-difluoro et 8-méthoxy, avec la fonction 4-oxo et l’ester éthylique en C3.
La même forme ester et le même fondement analytique du dosage.
El éster etílico en C3 define esta etapa de los intermedios de gatifloxacino. El núcleo quinolónico reúne N1-ciclopropilo, flúor en 6 y 7, metoxi en 8 y la función 4-oxo, y se emplea en investigación de derivados 8-metoxifluoroquinolónicos. La secuencia receptora determina si se necesita el éster CAS 112811-71-9 o el ácido libre CAS 112811-72-0. La solicitud debe indicar la forma etílica y el patrón completo de sustitución. Para comparar lotes, acordar contenido de éster, ácido libre acompañante y base del ensayo, incluidas las correcciones pertinentes de agua y disolventes.
Este éster quinolónico se utiliza en investigación de derivados 8-metoxifluoroquinolónicos y en química de intermedios de gatifloxacino. Aporta el núcleo N-ciclopropilo, 6,7-difluoro y 8-metoxi para modificaciones posteriores, incluida química en C7. El éster etílico debe distinguirse del ácido libre CAS 112811-72-0. Definir contenido de éster, límites pertinentes de ácido y evidencia de sustitución del anillo según la transformación receptora.
La función éster y el carbonilo 4-oxo no son equivalentes. El patrón 6,7-difluoro-8-metoxi identifica este núcleo concreto.
Confirmar la distinción analítica respecto al ácido CAS 112811-72-0.
Comprobar los grupos 6,7-difluoro, 8-metoxi y N-ciclopropilo.
Distinguir contenido absoluto y pureza por área, aclarando correcciones por agua o disolventes.
Solicitar el éster etílico por CAS y acordar ensayo, método y control del ácido libre relevante.
Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.
Solicitar la especificación propuesta, el COA del lote y la FDS vigente. Confirmar la disponibilidad de métodos y datos analíticos adecuados para el proceso receptor. Confirmar espectros y cromatogramas que distingan éster y ácido.
No; este CAS designa el éster etílico.
N1-ciclopropilo, 6,7-difluoro y 8-metoxi, además de 4-oxo y del éster etílico en C3.
La forma éster y la base analítica del contenido.
يمثل إستر الإيثيل عند C3 هذه المرحلة من كيمياء وسائط الغاتيفلوكساسين. تحمل نواة الكينولون N1-cyclopropyl وفلوراً عند 6 و7 وميثوكسي عند 8 ووظيفة 4-oxo، وتُستخدم في أبحاث مشتقات 8-methoxyfluoroquinolone. يحدد المسار المستقبِل الحاجة إلى الإستر CAS 112811-71-9 أو الحمض الحر CAS 112811-72-0. ينبغي أن يوضح الطلب صورة إستر الإيثيل وترتيب البدائل كاملاً، مع الاتفاق على محتوى الإستر والحمض المصاحب وأساس القياس وتصحيحات الماء والمذيبات اللازمة لحساب كمية الشحنة.
يُستخدم إستر الكينولون المكتمل الحلقة في أبحاث مشتقات 8-ميثوكسي فلوروكينولون وكيمياء وسائط غاتيفلوكساسين. يقدّم الهيكل N-سيكلوبروبيل و6,7-ثنائي فلورو و8-ميثوكسي للتعديلات اللاحقة، ومنها كيمياء C7. تمييز الإستر الإيثيلي من الحمض الحر CAS 112811-72-0 أساسي للشراء. تُحدد نسبة الإستر وحدود الحمض ذات الصلة وأدلة مواضع البدائل وفق التحول المقصود.
تختلف مجموعة كربونيل الإستر عن وظيفة 4-oxo. ويحدد نمط 6,7-difluoro-8-methoxy هوية هذه النواة.
أكد الفصل عن الحمض ذي CAS 112811-72-0.
راجع دليل 6,7-difluoro و8-methoxy وN-cyclopropyl.
ميز التقدير الكمي عن نسبة المساحة وحدد أي تصحيح للماء والمذيبات.
اذكر CAS وصيغة إستر الإيثيل وطريقة المحتوى ومعيار الحمض الحر الملائم للعملية.
تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.
اطلب المواصفة المقترحة وشهادة تحليل التشغيلة ونشرة السلامة الحالية، وتحقق من توافر طرق التحليل وبيانات التشغيلة الملائمة للعملية المستقبلة. تحقق من الأطياف وبيانات الفصل بين الإستر والحمض.
لا، هذا الرقم يخص إستر الإيثيل.
N1-cyclopropyl و6,7-difluoro و8-methoxy، مع وظيفة 4-oxo وإستر الإيثيل عند C3.
تطابق صيغة الإستر وأساس التحليل الكمي.