2-Bromo-1-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethan-1-one | CAS 62932-94-9

Product overview

An alpha-bromoketone connects the aromatic fragment to an amine in research on albuterol, also known as salbutamol. In CAS 62932-94-9, bromine lies on the carbon next to the ketone; the ring carries a free phenolic hydroxyl and a hydroxymethyl group. Reaction with tert-butylamine introduces the nitrogen-containing side chain while retaining the ketone for a later reduction. These features make protection state and carbonyl identity important when matching material to the receiving step. Batch evaluation should address bromoketone content and separation from the corresponding unbrominated ketone. The analytical method should also define sample preparation and solution holding time so that results represent the material at the time of testing.

Chemical identity

Chemical name

2-Bromo-1-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethan-1-one

CAS number

62932-94-9

Molecular formula

C9H9BrO3

Molecular weight

245.07 g/mol

Application context

Albuterol, also called salbutamol, synthesis research uses this alpha-bromoketone for amination with tert-butylamine. The ketone remains at this stage, while the unprotected phenol and hydroxymethyl substituent form part of the retained aromatic fragment. The receiving specification should distinguish this input from protected acetophenones and the corresponding unbrominated ketone. Establish sample preparation, holding time and reinjection criteria for the assay because stability of the analytical solution requires attention.

Chemistry and synthetic role

The published amination replaces the alpha bromide while retaining the ketone at that stage. Reduction of the carbonyl belongs to later chemistry; this precursor itself is not the final beta-amino alcohol.

Quality review

Preparing a specification

Include the full CAS-linked structure, unprotected phenol/hydroxymethyl form, bromoketone assay and related-substance method. Define sample-solution handling and any water requirement with the receiving team.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.

Documentation

Request the proposed specification, batch COA and current SDS. Confirm availability of the analytical methods and batch evidence relevant to the intended process. Request the identity spectra and evidence supporting sample-solution suitability for the stated chromatographic method.

Procurement questions

产品概述

CAS 62932-94-9以羰基邻位的溴作为胺化连接位点，芳环上的酚羟基和羟甲基均为游离状态。沙丁胺醇合成研究使用它与叔丁胺连接，所得中间体仍保留酮基，供后续还原使用。选料时应同时确认未保护的羟基和α-溴代酮结构。质量评价重点包括溴代酮含量、与未溴化酮的分离能力，以及分析溶液在检测期间的稳定性；制样方式、放置时间和复进样条件应在方法中明确。

化学身份

英文名称

2-Bromo-1-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethan-1-one

中文名称

2-溴-1-[4-羟基-3-(羟甲基)苯基]乙-1-酮

CAS号

62932-94-9

分子式

C9H9BrO3

分子量

245.07 g/mol

应用背景

沙丁胺醇合成研究使用该α-溴代酮与叔丁胺进行胺化，此时酮羰基仍保留，未保护的酚羟基和羟甲基则属于保留的芳香片段。采购规格应区分本品、带保护基的苯乙酮以及对应未溴化酮。分析时需明确配样方式、溶液放置时间和重复进样条件，重点核查样品溶液在检测期间的稳定性。

结构与合成角色

所引研究在α位用胺替换溴，胺化阶段保留羰基。后续羰基还原与本品身份应分别理解，不能把本品当作成品β-氨基醇。

质量核查重点

采购规格建议

RFQ应附CAS与完整结构，注明酚羟基、羟甲基未保护，约定溴代酮含量和相关物质方法，并明确制样溶液使用时限。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签，据此确定储存与操作条件。

文件核查

请索取拟供规格、批次COA和现行SDS，并确认与接收工艺相关的分析方法及批次证据是否可提供。 重点索取结构谱图及色谱方法中样品溶液适用性的支持资料。

采购常见问题

Présentation du produit

Cette alpha-bromocétone intervient dans des travaux de synthèse du salbutamol, où elle réagit avec la tert-butylamine. Le brome se trouve sur le carbone voisin du carbonyle ; le cycle aromatique porte un phénol et un hydroxyméthyle libres. L’amination conserve la cétone pour une réduction ultérieure. L’achat doit donc préciser cet état de protection et ce stade carbonylé. Pour évaluer un lot, examiner le dosage de la bromocétone, sa séparation de la cétone non bromée et la stabilité des solutions d’analyse. Le mode de préparation, le délai avant injection et les conditions de réinjection font partie des paramètres à convenir.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

2-Bromo-1-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethan-1-one

Numéro CAS

62932-94-9

Formule moléculaire

C9H9BrO3

Masse molaire

245.07 g/mol

Contexte d’utilisation

Les recherches de synthèse du salbutamol utilisent cette alpha-bromocétone pour une amination par la tert-butylamine. La cétone reste présente à ce stade, avec le phénol et l’hydroxyméthyle non protégés du fragment aromatique. La spécification doit distinguer cette matière des acétophénones protégées et de la cétone non bromée correspondante. Définir préparation, délai d’analyse et conditions de réinjection en tenant compte de la stabilité de la solution analytique.

Structure et rôle en synthèse

L’amination remplace le brome alpha et conserve le carbonyle dans l’intermédiaire décrit. Une réduction ultérieure correspond à une autre étape et à une autre identité chimique.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Associer au CAS la structure non protégée, la base du dosage et la méthode de substances apparentées. Préciser le délai d’utilisation des solutions d’analyse.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.

Documentation

Demander la spécification proposée, le certificat d’analyse du lot et la FDS en vigueur. Vérifier la disponibilité des méthodes et des données adaptées au procédé destinataire. Demander les spectres d’identité et la justification de la stabilité des solutions pendant l’analyse.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

Esta alfa-bromocetona se utiliza en investigación de síntesis de salbutamol mediante aminación con tert-butilamina. El bromo está en el carbono adyacente al carbonilo; el anillo conserva libres el fenol y el hidroximetilo. Tras la aminación permanece la cetona, destinada a una reducción posterior. La selección del material debe confirmar tanto el estado sin protección como la función carbonilo. La evaluación del lote incluye el contenido de bromocetona, su separación de la cetona no bromada y la estabilidad de la solución analítica. Conviene fijar preparación, tiempo hasta el análisis y condiciones de reinyección.

Identidad química

Nombre químico en inglés

2-Bromo-1-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethan-1-one

Número CAS

62932-94-9

Fórmula molecular

C9H9BrO3

Masa molar

245.07 g/mol

Contexto de aplicación

La investigación de síntesis de salbutamol utiliza esta alfa-bromocetona en la aminación con terc-butilamina. La cetona se conserva en esa etapa, junto con el fenol y el hidroximetilo sin proteger del fragmento aromático. La especificación debe distinguirla de acetofenonas protegidas y de la cetona correspondiente sin bromar. Definir preparación de muestra, tiempo de espera y criterios de reinyección atendiendo a la estabilidad de la solución analítica.

Estructura y función sintética

La aminación sustituye el bromo alfa mientras mantiene la cetona. La reducción posterior del carbonilo pertenece a otra fase de la secuencia.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Especificar CAS, estructura no protegida, ensayo de bromocetona, método de sustancias relacionadas y tiempo de utilización de las soluciones de muestra.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.

Documentación

Solicitar la especificación propuesta, el COA del lote y la FDS vigente. Confirmar la disponibilidad de métodos y datos analíticos adecuados para el proceso receptor. Solicitar espectros de identidad y datos sobre la aptitud de la solución durante el análisis.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يُستخدم هذا الألفا-بروموكيتون في أبحاث تخليق السالبوتامول عبر الأمينة بثالثي بيوتيل أمين. يقع البروم على الكربون المجاور للكربونيل، وتبقى مجموعتا الفينول والهيدروكسيميثيل حرتين على الحلقة. تحتفظ مرحلة الأمينة بالكيتون لاختزال لاحق، ولذلك تشمل مطابقة المادة حالة الحماية وهوية الكربونيل. تركز مراجعة التشغيلة على محتوى البروموكيتون وفصله عن الكيتون غير المبروم وثبات محلول التحليل. ويُحدد في الطريقة إعداد العينة والوقت حتى القياس وشروط إعادة الحقن.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

2-Bromo-1-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethan-1-one

رقم CAS

62932-94-9

الصيغة الجزيئية

C9H9BrO3

الكتلة المولية

245.07 g/mol

سياق الاستخدام

تستخدم أبحاث تخليق سالبوتامول ألفا بروموكيتون هذا في الأمينة بواسطة tert-butylamine. يبقى الكيتون في هذه المرحلة، مع الفينول والهيدروكسي ميثيل غير المحميين في الجزء العطري. تميز المواصفة بينه وبين الأسيتوفينونات المحمية والكيتون المقابل غير المبروم. ينبغي تحديد تحضير العينة ومدة الانتظار وشروط إعادة الحقن مع مراجعة ثبات المحلول خلال التحليل.

البنية والدور في التخليق

تحل مجموعة الأمين محل البروم المجاور للكربونيل في الخطوة المنشورة. أما اختزال الكيتون فيخص مرحلة لاحقة ومركباً آخر.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد CAS والبنية غير المحمية وطريقة تقدير البروموكيتون والمواد ذات الصلة وزمن استخدام محلول العينة.

التعبئة والتخزين

تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.

الوثائق

اطلب المواصفة المقترحة وشهادة تحليل التشغيلة ونشرة السلامة الحالية، وتحقق من توافر طرق التحليل وبيانات التشغيلة الملائمة للعملية المستقبلة. اطلب أطياف الهوية وبيانات صلاحية المحلول خلال مدة التحليل.

أسئلة الشراء