Identify the unsulfonylated stage
Use the complete name or structure with CAS 224789-21-3. The sulfonyl chloride and the piperazine-containing active are separate materials and require different specifications.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYDesulfovardenafil (imidazotriazinone intermediate) | CAS 224789-21-3
The preformed imidazotriazinone core in published vardenafil routes, carrying the ethoxyphenyl, methyl and propyl groups before installation of the sulfonylpiperazine unit that distinguishes the final active structure.
CAS224789-21-3
Molecular formulaC17H20N4O2
Molecular weight312.37 g/mol
CAS224789-21-3
分子式C17H20N4O2
分子量312.37 g/mol
CAS224789-21-3
Formule moléculaireC17H20N4O2
Masse molaire312.37 g/mol
CAS224789-21-3
Fórmula molecularC17H20N4O2
Masa molar312.37 g/mol
CAS224789-21-3
الصيغة الجزيئيةC17H20N4O2
الكتلة المولية312.37 g/mol
Product overview
The fused imidazotriazinone ring, ortho-ethoxyphenyl group and methyl and propyl substituents are already assembled in this vardenafil intermediate. Also known as desulfovardenafil, CAS 224789-21-3 represents the neutral stage before aryl sulfonylation and installation of the sulfonylpiperazine unit. This reaction-stage identity is central to matching a purchase request. Structural analysis should establish the ethoxyphenyl arrangement, fused heterocycle and carbonyl together. Related-substances review can then address positional or alkoxy analogues and any species from other process stages relevant to the selected preparation. Define the chromatographic method and acceptance criteria in relation to the next aryl-functionalization step.
Chemical identity
- Chemical name
- 2-(2-Ethoxyphenyl)-5-methyl-7-propylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
- CAS number
- 224789-21-3
- Molecular formula
- C17H20N4O2
- Molecular weight
- 312.37 g/mol
Application context
Published vardenafil routes functionalize the ethoxyphenyl portion of this imidazotriazinone with a sulfonyl group, then introduce N-ethylpiperazine. The fused core and its ethoxyphenyl, methyl and propyl substituents are already present in the starting material. Specify the unsulfonylated stage and use structural data to distinguish related alkoxy or ring-substitution variants. Set related-substance controls according to their behaviour in the next aryl-functionalization step.
Chemistry and synthetic role
The molecule combines a fused imidazole–triazine system with a lactam-type carbonyl and an ethoxy-substituted phenyl ring. Subsequent aryl functionalization changes the phenyl substituents while retaining the preassembled heterocyclic core.
Quality review
Confirm alkoxy and alkyl substitution
Ask for spectral evidence distinguishing the ethoxyphenyl, methyl and propyl arrangement from related heterocyclic or alkoxy analogues.
Review the next-step impurity profile
Agree chromatographic separation and limits for relevant positional, alkoxy and process-stage impurities according to their behaviour in the next aryl-functionalization step.
Preparing a specification
State CAS and the unsulfonylated imidazotriazinone structure, quantitative assay method, related-substances scope and residual-solvent basis. Clarify that no final-active salt specification is being requested.
Packaging and storage
Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.
Documentation
Request identity spectra, a batch chromatogram and the analytical method supporting the proposed intermediate grade. Confirm availability of COA, SDS and residual-solvent information for the selected source.
Procurement questions
Is this vardenafil hydrochloride?
No. The sulfonylpiperazine group of vardenafil has not yet been installed.
Why use CAS with the intermediate name?
The vardenafil route contains several distinct intermediates; a stage number or generic name may be supplier-specific.
Which related substances matter before aryl functionalization?
Review positional and alkoxy analogues, together with any other process-stage species indicated by the proposed preparation, and agree chromatographic separation and limits.
Technical sources
- Desulfovardenafil, CID 135406983NCBI PubChem
- Imidazotriazinone intermediateBLD Pharmatech via Sigma-Aldrich
- Method for obtaining vardenafil and its saltsPL223869B1 / Google Patents
- Manufacturing of vardenafil and its saltsEuropean Patent Office EP3083629B1
产品概述
该伐地那非中间体已完成咪唑并三嗪酮稠合环，并带有邻乙氧基苯基、甲基及丙基，亦称desulfovardenafil。CAS 224789-21-3为芳环磺酰化及磺酰哌嗪连接前的中性物料。采购应明确这一工序阶段，并用结构鉴别确认乙氧基排列、稠合杂环及羰基。相关物质核查可结合制备路线关注位置或烷氧基类似物、其他工序组分，按下一步芳环功能化需要约定分离方法和接受标准。
化学身份
- 英文名称
- 2-(2-Ethoxyphenyl)-5-methyl-7-propylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
- 中文名称
- 2-(2-乙氧基苯基)-5-甲基-7-丙基咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4(3H)-酮
- CAS号
- 224789-21-3
- 分子式
- C17H20N4O2
- 分子量
- 312.37 g/mol
应用背景
公开的伐地那非路线在该咪唑并三嗪酮的乙氧基苯基部分引入磺酰基，再连接N-乙基哌嗪。起始物已具备稠合核心及乙氧基苯基、甲基和丙基取代。采购时应指定未引入磺酰基的阶段，以结构数据区分相关烷氧基或环取代变体，并结合后续芳环官能化中杂质的反应行为设置控制。
结构与合成角色
稠合咪唑—三嗪体系、羰基及邻乙氧基苯基共同定义此结构；后续改造发生在苯环取代层面，杂环核心保留。
质量核查重点
核对未磺酰化阶段
用完整结构及CAS确认，避免与磺酰氯或含哌嗪的最终活性物混淆。
核对烷氧基及烷基
谱图需能支持乙氧基、甲基和丙基的取代关系。
按下一步确定杂质
根据位置、烷氧基及工序相关杂质在下一步芳环功能化中的去向，约定色谱分离和接受限度。
采购规格建议
注明CAS及未磺酰化咪唑并三嗪酮结构、定量方法、相关物质范围和残溶口径。
包装与储存
包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签，据此确定储存与操作条件。
文件核查
请确认结构谱图、批次色谱图、分析方法、拟供等级COA和SDS以及残溶信息的可提供性。
采购常见问题
这是盐酸伐地那非吗？
不是，结构中尚未引入伐地那非的磺酰哌嗪部分。
为什么中间体简称不够？
不同来源可能使用不同编号，路线中也有多种不同化合物。
芳环功能化前应关注哪些相关物质？
结合制备路线核查位置或烷氧基类似物，以及其他工序组分，约定色谱分离和接受限度。
技术来源
- Desulfovardenafil, CID 135406983NCBI PubChem
- Imidazotriazinone intermediateBLD Pharmatech via Sigma-Aldrich
- Method for obtaining vardenafil and its saltsPL223869B1 / Google Patents
- Manufacturing of vardenafil and its saltsEuropean Patent Office EP3083629B1
Présentation du produit
Le noyau imidazotriazinone fusionné, le groupe ortho-éthoxyphényle et les substituants méthyle et propyle sont déjà assemblés dans cet intermédiaire du vardénafil. Également appelé désulfovardénafil, CAS 224789-21-3 correspond au stade neutre avant sulfonylation aromatique et introduction du sulfonylpipérazine. Confirmer ce stade avec l’identification du motif éthoxyphényle, du système fusionné et du carbonyle. Les substances apparentées à examiner comprennent les analogues de position ou d’alkoxy et les espèces d’autres étapes pertinentes pour la préparation. Fixer leur séparation et leurs critères en fonction de la fonctionnalisation suivante.
Identité chimique
- Nom chimique en anglais
- 2-(2-Ethoxyphenyl)-5-methyl-7-propylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
- Numéro CAS
- 224789-21-3
- Formule moléculaire
- C17H20N4O2
- Masse molaire
- 312.37 g/mol
Contexte d’utilisation
Les voies publiées du vardénafil fonctionnalisent la partie éthoxyphényle de cet imidazotriazinone par un groupe sulfonyle, puis introduisent la N-éthylpipérazine. Le noyau fusionné et les substituants éthoxyphényle, méthyle et propyle sont déjà présents. Spécifier le stade non sulfonylé et distinguer les variantes d’alkoxy ou de substitution du cycle. Définir les apparentés à contrôler selon leur comportement à l’étape suivante.
Structure et rôle en synthèse
La fonctionnalisation aromatique conserve le cœur imidazotriazinone déjà formé.
Points de contrôle qualité
Stade non sulfonylé
Exclure le chlorure de sulfonyle et l’actif final.
Substituants exacts
Confirmer éthoxy, méthyle et propyle par des données spectrales.
Impuretés de l’étape suivante
Convenir de la séparation et des limites des impuretés de position, d’alkoxy ou d’étape selon leur comportement lors de la fonctionnalisation aromatique suivante.
Définir la spécification
Préciser structure non sulfonylée, dosage, substances apparentées et solvants ; distinguer cette demande d’un grade d’actif.
Conditionnement et conservation
Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.
Documentation
Demander spectres, chromatogramme, méthode et disponibilité des données de lot et de la FDS.
Questions d’approvisionnement
Est-ce le chlorhydrate de vardénafil ?
Non, le fragment sulfonylpipérazine est absent.
Pourquoi préciser le CAS ?
Plusieurs intermédiaires appartiennent à cette route.
Quelles substances apparentées examiner avant fonctionnalisation aromatique ?
Les analogues de position ou d’alkoxy et, selon la préparation, les espèces d’autres étapes ; convenir de leur séparation et de leurs limites.
Sources techniques
- Desulfovardenafil, CID 135406983NCBI PubChem
- Imidazotriazinone intermediateBLD Pharmatech via Sigma-Aldrich
- Method for obtaining vardenafil and its saltsPL223869B1 / Google Patents
- Manufacturing of vardenafil and its saltsEuropean Patent Office EP3083629B1
Descripción del producto
El núcleo imidazotriazinona fusionado, el grupo orto-etoxifenilo y los sustituyentes metilo y propilo ya están ensamblados en este intermedio de vardenafilo. También llamado desulfovardenafilo, CAS 224789-21-3 identifica la etapa neutra anterior a la sulfonilación aromática y a la introducción de sulfonilpiperazina. Confirmar esta etapa mediante identidad del etoxifenilo, sistema fusionado y carbonilo. Revisar análogos posicionales o alcoxi y especies de otras etapas pertinentes a la preparación, fijando separación y criterios según la funcionalización posterior.
Identidad química
- Nombre químico en inglés
- 2-(2-Ethoxyphenyl)-5-methyl-7-propylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
- Número CAS
- 224789-21-3
- Fórmula molecular
- C17H20N4O2
- Masa molar
- 312.37 g/mol
Contexto de aplicación
Las rutas publicadas de vardenafilo funcionalizan la parte etoxifenilo con sulfonilo y después incorporan N-etilpiperazina. El núcleo fusionado y los sustituyentes etoxifenilo, metilo y propilo ya están presentes. Especificar la etapa sin sulfonilar y distinguir variantes alcoxi o de sustitución del anillo. Fijar controles de relacionados según su comportamiento en la funcionalización aromática posterior.
Estructura y función sintética
La modificación del anillo aromático conserva el núcleo imidazotriazinona preformado.
Revisión de calidad
Etapa sin sulfonilar
Diferencie el sustrato del cloruro de sulfonilo y del activo final.
Sustituyentes exactos
Confirme etoxi, metilo y propilo mediante espectros.
Impurezas pertinentes
Acordar separación y límites de impurezas posicionales, alcoxi o de otras etapas según su comportamiento en la funcionalización aromática posterior.
Definir la especificación
Indique estructura sin sulfonilar, valoración, sustancias relacionadas y disolventes; no confunda la petición con un grado API.
Envasado y almacenamiento
Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.
Documentación
Solicite espectros, cromatograma y método; confirme documentos de lote y FDS.
Preguntas de compra
¿Es clorhidrato de vardenafilo?
No contiene aún la unidad sulfonilpiperazina.
¿Por qué añadir el CAS?
La ruta incluye varios intermediarios diferentes.
¿Qué sustancias relacionadas revisar antes de funcionalizar el anillo?
Análogos posicionales o alcoxi y especies de otras etapas pertinentes al proceso, acordando separación y límites.
Fuentes técnicas
- Desulfovardenafil, CID 135406983NCBI PubChem
- Imidazotriazinone intermediateBLD Pharmatech via Sigma-Aldrich
- Method for obtaining vardenafil and its saltsPL223869B1 / Google Patents
- Manufacturing of vardenafil and its saltsEuropean Patent Office EP3083629B1
وصف المنتج
تكون نواة الإيميدازوتريازينون المندمجة ومجموعة أورثو-إيثوكسي فينيل وبدائل الميثيل والبروبيل مركبة مسبقاً في وسيط الفاردينافيل هذا. يُعرف أيضاً باسم desulfovardenafil، ويحدد CAS 224789-21-3 المرحلة المتعادلة السابقة لإدخال مجموعة السلفونيل على الحلقة وإدخال السلفونيل بيبيرازين. تُؤكد هذه المرحلة عبر تعريف الإيثوكسي فينيل والنظام المندمج والكربونيل. وتُراجع النظائر الموضعية أو الألكوكسية وأنواع المراحل الأخرى المرتبطة بالتحضير، مع وضع متطلبات الفصل والقبول وفق التعديل العطري التالي.
الهوية الكيميائية
- الاسم الكيميائي بالإنجليزية
- 2-(2-Ethoxyphenyl)-5-methyl-7-propylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
- رقم CAS
- 224789-21-3
- الصيغة الجزيئية
- C17H20N4O2
- الكتلة المولية
- 312.37 g/mol
سياق الاستخدام
تُدخل مسارات فاردينافيل المنشورة مجموعة سلفونيل على جزء إيثوكسي فينيل ثم تضيف N-إيثيل بيبيرازين. يكون الهيكل المندمج ومستبدلات إيثوكسي فينيل وميثيل وبروبيل موجودة بالفعل. تُحدد المرحلة غير المسلفنة وتُميز بدائل الألكوكسي ومواضع الحلقة بالبيانات البنيوية. تُضبط المواد المرتبطة وفق سلوكها في خطوة تعديل الحلقة التالية.
البنية والدور في التخليق
تبقى نواة الإيميدازوتريازينون أثناء تعديل بدائل الحلقة العطرية.
محاور مراجعة الجودة
المرحلة غير المسلفنة
ميّز المادة من كلوريد السلفونيل ومن المركب النهائي.
البدائل الدقيقة
أكد مجموعات إيثوكسي وميثيل وبروبيل بالأطياف.
شوائب المرحلة التالية
يُتفق على فصل وحدود الشوائب الموضعية والألكوكسية وشوائب المراحل بحسب سلوكها في تعديل الحلقة العطرية التالي.
إعداد مواصفة الشراء
حدد البنية غير المسلفنة والعيار والشوائب والمذيبات، ووضح أن المطلوب وسيط وليس درجة مادة دوائية فعالة.
التعبئة والتخزين
تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.
الوثائق
اطلب الأطياف والكروماتوغرام والطريقة، وتحقق من توافر وثائق الدفعة وSDS.
أسئلة الشراء
هل هو هيدروكلوريد فاردينافيل؟
لا، جزء السلفونيل بيبيرازين غير موجود بعد.
لماذا يُذكر CAS؟
توجد عدة وسائط مختلفة في المسار.
ما المواد ذات الصلة التي تُراجع قبل تعديل الحلقة العطرية؟
النظائر الموضعية أو الألكوكسية وأنواع المراحل الأخرى المرتبطة بالتحضير، مع الاتفاق على الفصل والحدود.
المصادر التقنية
- Desulfovardenafil, CID 135406983NCBI PubChem
- Imidazotriazinone intermediateBLD Pharmatech via Sigma-Aldrich
- Method for obtaining vardenafil and its saltsPL223869B1 / Google Patents
- Manufacturing of vardenafil and its saltsEuropean Patent Office EP3083629B1