2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate | CAS 160969-03-9

Product overview

The word methanesulfonate describes an ester in CAS 160969-03-9, not a salt of silodosin or an amine. A phenoxyethyl chain carries the activated terminal group, while a neighbouring ring oxygen bears a trifluoroethyl substituent. This exact arrangement appears in published silodosin synthesis as an alkylation partner for an amine-containing intermediate. The molecule has no specified stereocentre; the chiral identity of the silodosin sequence belongs to a separate component. Buyers should distinguish the activated ester from the corresponding alcohol CAS 160969-02-8 and specify the intact reactive-material assay. Matching only a fluorine-containing aromatic name leaves both the activation state and the substitution pattern unresolved.

Chemical identity

Chemical name

2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate

CAS number

160969-03-9

Molecular formula

C11H13F3O5S

Molecular weight

314.28 g/mol

Application context

Silodosin routes use this activated phenoxyethyl ester to alkylate an amine-containing indoline intermediate. The mesylate is a covalent leaving group, while the trifluoroethoxy substituent remains in the transferred side chain. Incoming control should quantify intact ester and separate the corresponding alcohol CAS 160969-02-8. The receiving coupling step also needs its own assessment of alkylation selectivity and the chiral component used in that sequence.

Chemistry and synthetic role

The sulfonate is bonded through oxygen to the phenoxyethyl chain. Its role is to activate that chain for substitution by an amine in the cited route. The trifluoroethoxy group is a retained structural substituent.

Quality review

Preparing a specification

Specify CAS 160969-03-9, the covalent mesylate ester, ortho ring substitution and reactive assay. Agree alcohol-precursor and other route-related impurity criteria with the receiving laboratory.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.

Documentation

Request the proposed specification, batch COA and current SDS. Confirm availability of the analytical methods and batch evidence relevant to the intended process. Request spectra confirming activation state and a chromatogram resolving the alcohol precursor where relevant.

Procurement questions

产品概述

CAS 160969-03-9中的甲磺酸基团与苯氧乙基链通过氧成酯，不是游离对离子。芳环相邻位置另带三氟乙氧基，形成西洛多辛路线中使用的特定侧链。本品在公开资料中与含胺中间体衔接，自身没有指定手性中心；西洛多辛相关手性由其他组分承担。采购应把本酯与相应醇CAS 160969-02-8区分，确定完整活化物含量。只写含氟芳香中间体无法说明活化状态及芳环取代位置。

化学身份

英文名称

2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate

中文名称

2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯

CAS号

160969-03-9

分子式

C11H13F3O5S

分子量

314.28 g/mol

应用背景

西洛多辛路线使用该活化苯氧乙基酯对含胺吲哚啉中间体进行烷基化。甲磺酸酯是共价连接的离去基团，三氟乙氧基则保留在引入的侧链中。来料应核查完整酯含量，并分离对应醇CAS 160969-02-8。后续偶联还需单独评价烷基化选择性及路线中使用的手性组分。

结构与合成角色

磺酸酯通过氧连接苯氧乙基链，使侧链在所引路线中与胺发生取代。三氟乙氧基是保留的取代基，两者角色不同。

质量核查重点

采购规格建议

注明CAS、共价甲磺酸酯形式、邻位取代和活性物料含量，并与接收实验室约定醇前体及其他路线相关组分标准。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签，据此确定储存与操作条件。

文件核查

请索取拟供规格、批次COA和现行SDS，并确认与接收工艺相关的分析方法及批次证据是否可提供。 确认可证明活化状态的谱图及分辨相应醇的色谱资料。

采购常见问题

Présentation du produit

Le méthanesulfonate est ici une fonction ester covalente, et non un sel de silodosine. La chaîne phénoxyéthyle activée porte sur le noyau voisin un substituant trifluoroéthoxy. Les brevets l’utilisent avec un intermédiaire aminé. La molécule n’a pas de centre stéréogène spécifié ; la chiralité de la séquence est portée ailleurs. Il faut distinguer ce CAS de l’alcool 160969-02-8 et établir le contenu réel de l’ester activé. Le groupe terminal activé est distinct de l’oxygène aromatique portant le substituant trifluoroéthyle. Un intitulé limité à un aromatique fluoré ne fixe donc ni l’état d’activation ni les positions de substitution. Décrire ces deux aspects permet de commander le partenaire d’alkylation exact.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate

Numéro CAS

160969-03-9

Formule moléculaire

C11H13F3O5S

Masse molaire

314.28 g/mol

Contexte d’utilisation

Les voies de silodosine utilisent cet ester phénoxyéthylique activé pour alkyler un intermédiaire indolinique aminé. Le mésylate est un groupe partant covalent ; le trifluoroéthoxy reste dans la chaîne transférée. Contrôler la teneur en ester intact et séparer l’alcool CAS 160969-02-8. La sélectivité d’alkylation et le composant chiral se qualifient également à l’étape de couplage.

Structure et rôle en synthèse

La liaison sulfonate-oxygène active la chaîne éthyle pour une substitution par l’amine. Le trifluoroéthoxy est un substituant conservé.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser CAS, ester covalent, substitution ortho, dosage et critère du précurseur alcool.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.

Documentation

Demander la spécification proposée, le certificat d’analyse du lot et la FDS en vigueur. Vérifier la disponibilité des méthodes et des données adaptées au procédé destinataire. Demander spectres d’activation et chromatogramme de l’alcool pertinent.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

Metanosulfonato significa aquí un éster, no una sal de silodosina. La cadena fenoxietilo activada se combina con un sustituyente trifluoroetoxi adyacente en el anillo. Los procedimientos publicados emplean el compuesto con un intermedio aminado. No contiene un centro estereogénico especificado; la quiralidad de la secuencia pertenece a otro componente. La homologación debe distinguirlo del alcohol CAS 160969-02-8 y establecer el contenido del éster intacto. La función terminal activada no debe confundirse con el oxígeno aromático que porta el sustituyente trifluoroetilo. Una descripción genérica de aromático fluorado no establece el estado de activación ni las posiciones del anillo; ambos datos fijan el compañero de alquilación solicitado.

Identidad química

Nombre químico en inglés

2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate

Número CAS

160969-03-9

Fórmula molecular

C11H13F3O5S

Masa molar

314.28 g/mol

Contexto de aplicación

Las rutas de silodosina emplean este éster fenoxietílico activado para alquilar un intermedio indolínico aminado. El mesilato es un grupo saliente covalente y el trifluoroetoxi permanece en la cadena incorporada. Cuantificar éster intacto y separar el alcohol CAS 160969-02-8. La selectividad de alquilación y el componente quiral se evalúan también en la etapa de acoplamiento.

Estructura y función sintética

El enlace de sulfonato por oxígeno activa la cadena etilo para sustitución por amina. El trifluoroetoxi permanece como parte estructural.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indicar CAS, éster covalente, patrón orto, ensayo reactivo y criterio para alcohol precursor.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.

Documentación

Solicitar la especificación propuesta, el COA del lote y la FDS vigente. Confirmar la disponibilidad de métodos y datos analíticos adecuados para el proceso receptor. Solicitar espectros de activación y cromatograma que distinga el alcohol.

Preguntas de compra

وصف المنتج

الميثان سلفونات هنا إستر تساهمي، وليس ملحاً للسيلودوسين. تتصل السلسلة الفينوكسي إيثيلية المنشّطة بحلقة تحمل مجموعة trifluoroethoxy مجاورة. تستخدم البراءات المركب مع وسيط أميني، ولا يحمل بنفسه مركزاً فراغياً محدداً. لذا تراجع هوية المركب الكيرالي في مرحلة أخرى. ويجب فصل هذا CAS عن الكحول المقابل 160969-02-8 وتحديد محتوى الإستر السليم. تختلف المجموعة الطرفية المنشّطة عن الأكسجين العطري الحامل لبديل ثلاثي فلوروإيثيل. لذلك لا يحدد وصف عطري مفلور عام حالة التنشيط أو مواضع البدائل. ويجب إثباتهما معاً لمطابقة شريك الألكلة المطلوب.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate

رقم CAS

160969-03-9

الصيغة الجزيئية

C11H13F3O5S

الكتلة المولية

314.28 g/mol

سياق الاستخدام

تستخدم مسارات سيلودوسين الإستر الفينوكسي إيثيلي المنشط لألكلة وسيط إندولين أميني. الميسيلات مجموعة مغادرة تساهمية، بينما يبقى ثلاثي فلورو إيثوكسي في السلسلة المنقولة. يُقاس الإستر السليم ويُفصل الكحول CAS 160969-02-8. وتُراجع انتقائية الألكلة والمكوّن الكيرالي في خطوة الاقتران نفسها.

البنية والدور في التخليق

ينشط اتصال السلفونات عبر الأكسجين سلسلة الإيثيل لاستبدالها بالأمين. أما trifluoroethoxy فهو جزء بنيوي باقٍ.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد CAS والإستر التساهمي ونمط ortho ومحتوى المادة النشطة ومعيار الكحول السابق.

التعبئة والتخزين

تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.

الوثائق

اطلب المواصفة المقترحة وشهادة تحليل التشغيلة ونشرة السلامة الحالية، وتحقق من توافر طرق التحليل وبيانات التشغيلة الملائمة للعملية المستقبلة. اطلب دليل تفعيل السلسلة وفصل الكحول كروماتوغرافياً.

أسئلة الشراء