分析证书
COA 记录特定批次的检测结果。我们协助核对产品身份、批次信息、检测方法及结果，与双方约定的规格逐项对应
01 / 产品资料支持
让文件支撑采购判断
选择所需资料，前往询价页说明产品及用途。团队会逐项审核申请，再按需求提供相关且可提供的文件
申请此项资料↗
安全数据表
SDS 传递危险性、操作和安全信息。请说明目的地及语言要求，以便核查可提供的版本和相关供应商信息
产品规格 / 技术数据表
产品规格明确所需验收标准，TDS 提供一般性产品信息。我们协助确认文件版本、检测方法及与应用相关的关键参数
支持性资料
根据产品与项目，可能还需产地、包装、制造商信息或其他声明。请说明具体要求，以便确认资料是否具备及可分享的范围
产品资料均在单独审核后提供。能否提供及披露范围，取决于具体物料、来源、批次和申请用途。
02 / 审核支持流程
五个步骤，围绕同一项需求
有用的审核，需要让每份文件对应到具体物料，以及它所支持的采购判断
核验供应商信息
明确法律销售方、拟合作制造商及生产场地，查看现有主体与资质依据，并跟进缺失或不一致的信息
确认样品要求
明确样品身份、数量和评估目的。在安排寄送前，确认样品来源及其与拟采购商业物料之间的关系
核对规格与 COA
核对名称、批次、限值、单位及分析方法，将差异明确列出，便于买卖双方确认需要解决的问题
协调补充检测
需要补充依据时，协调合适的第三方实验室，并在检测前确认范围、方法、样品数量、时间及费用
跟进未决问题
将文件修订、技术回复和待确认事项反馈给对应负责人，确保审核始终关联到具体样品、批次或订单
03 / 明确责任边界
清楚每份记录由谁提供
鸿坤负责对接与协调
我们将买方需求对接给相关供应商及检测联系人
- 梳理资料申请，组织现有支持依据。
- 识别信息差异，协调技术问题跟进。
- 按约定安排样品及第三方检测。
工厂与实验室提供原始依据
制造与检测的原始记录，由相应工厂或实验室出具
- 制造商确认产品、工艺及批次相关记录。
- 检测实验室实施约定分析并出具报告。
- 文件出具机构对其提供的记录承担相应责任。
物料最终批准及预期用途适用性评估，由买方具备相应能力的团队负责。
从具体物料开始
所有需求，统一提交
产品咨询、资料申请及交付需求统一在询价页提交。请说明产品名称或 CAS 号、用途和所需资料
前往询价页↗
团队审核需求后，人工提供相关且可提供的资料。