2-Bromo-5-fluorobenzotrifluoride | CAS 40161-55-5

Product overview

The alternative name 1-bromo-4-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzene makes the substitution pattern especially clear: fluorine is para to bromine, and CF3 is ortho to it. The benzotrifluoride-based name describes the same molecule with a different numbering origin. This combination provides a brominated aromatic entry point while retaining two different fluorine environments in the scaffold. A published patent uses the compound to access a fluorotrifluoromethylbenzoic acid before further transformations. Procurement should establish the correct ring positions and distinguish other bromofluorobenzotrifluoride isomers. For use in the documented organometallic chemistry, water and other protic contamination are practical questions to agree with the receiving process.

Chemical identity

Chemical name

2-Bromo-5-fluorobenzotrifluoride

CAS number

40161-55-5

Molecular formula

C7H3BrF4

Molecular weight

243.00 g/mol

Application context

A published route to 4-amino-2-(trifluoromethyl)benzonitrile starts from this aryl bromide. Organometallic formation and carboxylation at the bromine-bearing site first give a substituted benzoic acid. Specify the bromine, ring-fluorine and CF3 positions together, with quantitative assay and water or other protic-contaminant criteria appropriate to that entry step. A total-halogen result does not resolve positional isomers.

Chemistry and synthetic role

The cited route uses the aryl bromide as the organometallic entry handle. Ring-bound F and CF3 remain different structural features. Subsequent functional-group changes follow the selected route.

Quality review

Preparing a specification

Provide both CAS and the 1-bromo-4-fluoro-2-CF3 structure, assay basis and positional-isomer limits. State whether organometallic processing drives water or residual-solvent criteria, and agree the corresponding methods.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.

Documentation

Request the proposed specification, batch COA and current SDS. Confirm availability of the identity data and analytical methods relevant to the checks above; documents depend on the selected manufacturer and grade.

Procurement questions

产品概述

另一名称1-溴-4-氟-2-(三氟甲基)苯更直观地表示其取代关系，与2-溴-5-氟三氟甲苯是同一结构。该骨架同时含芳基溴、环氟与CF3，不应把两种氟环境混为一谈。专利记录了以本品制备含氟三氟甲基苯甲酸并进一步转化的路线。采购应确认具体位次，分辨其他溴氟三氟甲苯异构体；若用于所述有机金属步骤，水分及其他质子性杂质需由接收工艺提出要求。

化学身份

英文名称

2-Bromo-5-fluorobenzotrifluoride

中文名称

2-溴-5-氟三氟甲苯

CAS号

40161-55-5

分子式

C7H3BrF4

分子量

243.00 g/mol

应用背景

公开的4-氨基-2-(三氟甲基)苯甲腈路线以该芳基溴为起点，在原带溴位点经有机金属形成及羧化先得到取代苯甲酸。采购规格应同时注明溴、环上氟和CF3的位置，并结合接收步骤约定定量含量、水分及其他质子性污染物要求。总卤素结果不能区分位置异构体。

结构与合成角色

芳基溴提供进入有机金属化学的位点，环氟与CF3在该阶段保留。溴位点的转化用于进一步构建取代苯甲酸。

质量核查重点

采购规格建议

同时提供CAS与1-溴-4-氟-2-CF3结构，约定含量及异构体项目；说明是否用于有机金属步骤，并据此确定水分与溶剂标准。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签，据此确定储存与操作条件。

文件核查

请索取拟供规格、批次COA及现行SDS，并核对上述身份和杂质项目的分析方法是否可提供；文件范围取决于选定制造商及等级。

采购常见问题

Présentation du produit

Le nom 1-bromo-4-fluoro-2-(trifluorométhyl)benzène situe clairement le fluor en para du brome et CF3 en ortho. La dénomination fondée sur le benzotrifluorure décrit la même molécule à partir d’une autre origine de numérotation. Le bromure aromatique sert de point d’entrée, tandis que le fluor du cycle et CF3 restent deux environnements fluorés distincts. Une voie brevetée utilise ce composé pour accéder à un acide benzoïque substitué avant d’autres transformations. L’achat exige donc de confirmer les positions et de distinguer les isomères bromofluorés. Pour la chimie organométallique documentée, l’eau et les contaminants protiques sont à discuter avec le procédé utilisateur.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

2-Bromo-5-fluorobenzotrifluoride

Numéro CAS

40161-55-5

Formule moléculaire

C7H3BrF4

Masse molaire

243.00 g/mol

Contexte d’utilisation

Une voie publiée du 4-amino-2-(trifluorométhyl)benzonitrile part de ce bromure d’aryle. Formation organométallique et carboxylation au site du brome donnent d’abord un acide benzoïque substitué. Préciser ensemble les positions Br, F et CF3, le dosage quantitatif et les critères d’eau ou de contaminants protiques de cette étape. Le total d’halogènes ne distingue pas les isomères.

Structure et rôle en synthèse

Le brome aromatique est le point d’entrée de la transformation citée. Fluor du cycle et CF3 restent deux motifs différents.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Joindre CAS et structure, dosage, isomères à limiter et besoins d’eau ou de solvants imposés par l’étape réceptrice.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.

Documentation

Demander la spécification proposée, le certificat d’analyse du lot et la FDS en vigueur. Vérifier la disponibilité des données d’identité et des méthodes associées aux contrôles ci-dessus auprès du fabricant retenu.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El nombre 1-bromo-4-fluoro-2-(trifluorometil)benceno sitúa el flúor en para y CF3 en orto respecto al bromo. La denominación basada en benzotrifluoruro corresponde a la misma conectividad con otro origen de numeración. El bromuro aromático ofrece un punto de entrada conservando dos entornos fluorados distintos en la estructura. Una patente utiliza este compuesto para obtener un ácido benzoico sustituido antes de otras transformaciones. La compra debe asegurar las posiciones correctas y separar otros isómeros de bromofluorobenzotrifluoruro. Para la química organometálica descrita, agua y contaminación prótica son aspectos que acordar con el proceso receptor.

Identidad química

Nombre químico en inglés

2-Bromo-5-fluorobenzotrifluoride

Número CAS

40161-55-5

Fórmula molecular

C7H3BrF4

Masa molar

243.00 g/mol

Contexto de aplicación

Una ruta publicada de 4-amino-2-(trifluorometil)benzonitrilo comienza con este bromuro de arilo. La formación organometálica y carboxilación en el sitio del bromo producen primero un ácido benzoico sustituido. Especificar posiciones Br, F y CF3, contenido cuantitativo y criterios de agua o contaminantes próticos de esa etapa. Los halógenos totales no distinguen isómeros.

Estructura y función sintética

El bromo aromático funciona como punto de entrada de la transformación. El flúor del anillo y CF3 son rasgos separados.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indique CAS, estructura, ensayo, isómeros sujetos a límites y necesidades de agua o disolvente del proceso receptor.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.

Documentación

Solicite la especificación propuesta, el certificado de análisis del lote y la FDS vigente. Confirme la disponibilidad de los datos de identidad y de los métodos relativos a los controles indicados, según fabricante y grado.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يوضح الاسم 1-bromo-4-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzene أن فلور الحلقة في بارا بالنسبة للبروم وأن CF3 في أورثو منه. ويصف الاسم المبني على benzotrifluoride البنية نفسها من نقطة ترقيم مختلفة. يوفّر البروم العطري موضع دخول للمسار مع بقاء بيئتين مختلفتين للفلور. وتستخدم براءة منشورة المركب للوصول إلى حمض بنزويك مستبدل قبل التحولات التالية. عند الشراء تُثبت مواضع البدائل ويُميز الخام من متماكبات بروموفلورو بنزوتريفلوريد الأخرى. وللكيمياء العضوية المعدنية الموثقة، تُناقش متطلبات الماء والملوثات المانحة للبروتون مع العملية المستقبلة.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

2-Bromo-5-fluorobenzotrifluoride

رقم CAS

40161-55-5

الصيغة الجزيئية

C7H3BrF4

الكتلة المولية

243.00 g/mol

سياق الاستخدام

يبدأ مسار منشور إلى 4-amino-2-(trifluoromethyl)benzonitrile من بروميد الأريل هذا. ينتج حمض بنزويك مستبدل أولاً عبر التكوين العضوي المعدني والكربوكسلة عند موقع البروم. تُحدد مواضع Br وF وCF3 والمحتوى الكمي وحدود الماء أو الملوثات المانحة للبروتون المناسبة. لا يميز مجموع الهالوجين المتماكبات الموضعية.

البنية والدور في التخليق

يمثل بروم الأريل موضع دخول التحول المنشور، بينما يبقى فلور الحلقة وCF3 سمتين منفصلتين.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد CAS والبنية والتقدير وحدود المتماكبات ومتطلبات الماء والمذيب بحسب عملية الاستقبال.

التعبئة والتخزين

تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.

الوثائق

اطلب المواصفة المقترحة وشهادة تحليل الدفعة وصحيفة بيانات السلامة الحالية. تحقّق من توافر بيانات الهوية وطرق التحليل المرتبطة بالمراجعات المذكورة، بحسب المصنّع والدرجة المختارين.

أسئلة الشراء