Distinguish ring and nitrogen substitution
Check o-cumidine against para and N-isopropyl alternatives by an appropriate structural method.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYAn ortho-substituted primary aniline reported in phosphorus-ligand and pyrrole-imine precursor research, where ring-substitution identity, free-amine content and the material’s air-exposure history matter more than a generic intermediate label.
Placing an isopropyl group next to the amino group makes o-cumidine structurally different from both para-isopropylaniline and N-isopropylaniline. The latter name places the substituent on nitrogen rather than on the ring and must not be treated as an alias. CAS 643-28-7 retains a primary aromatic amino group and is documented as a starting component for several ligand families. Its relevance in those studies is the defined ortho-substituted aryl group introduced around a nitrogen-containing framework. Published supplier information also identifies air sensitivity. Buyers should therefore review regioisomer identity, quantitative amine content and handling history, and specify water only to the level required by the intended subsequent chemistry.
Ligand research uses 2-isopropylaniline to prepare an N,N-bis(diphenylphosphino)aniline framework studied with palladium and platinum, and a separate pyrrole-imine pro-ligand. Both require the defined ortho-substituted aryl group. Request structural evidence distinguishing ortho from para and N-isopropyl alternatives, and agree free-amine assay rather than relying on chromatographic area alone. Set water criteria for the particular ligand-forming reaction.
The NH2 function supports imine formation or nitrogen functionalization in the cited research. The adjacent isopropyl group is ring-bound and remains a feature of the resulting aryl fragment.
Check o-cumidine against para and N-isopropyl alternatives by an appropriate structural method.
Chromatographic area and titratable free-amine content are different measurements; agree which determines charge calculations.
TCI identifies air sensitivity. Agree any colour criterion and handling record needed for the intended chemistry.
Specify 2-isopropylaniline, CAS 643-28-7, as the primary ortho-substituted amine; define assay, positional-isomer criteria and water requirements for the receiving ligand synthesis. Agree appearance or colour limits only when functionally relevant.
Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.
Request the proposed specification, batch COA and current SDS. Confirm availability of the identity data and analytical methods relevant to the checks above; documents depend on the selected manufacturer and grade.
No. It places isopropyl on nitrogen and describes a different compound.
No. The research uses it to construct ligands that are subsequently complexed.
Only if the receiving chemistry requires it; no universal limit follows from the CAS.
异丙基位于氨基相邻的芳环碳上,是CAS 643-28-7的核心身份特征。N-异丙基苯胺把异丙基连接在氮上,不能作为本品别名。该分子仍保留伯芳胺NH2,原始研究用它引入配体中的邻位取代芳基。供应商资料还提示空气敏感性,因此质量审核除了位次鉴别和游离胺定量,也应关注外观变化与储存操作历史;水分要求应由后续具体反应决定。
配体研究使用邻异丙基苯胺构建N,N-双(二苯基膦)苯胺骨架,并研究其钯、铂配合物;另一应用为吡咯亚胺前配体。两类结构均需要明确的邻位芳基取代。采购应索取能够区分邻位、对位及N-异丙基连接的身份依据,约定游离胺定量含量,并按具体配体形成反应设置水分要求。
NH2在所引研究中用于亚胺形成或氮上功能化,邻位异丙基随芳基片段保留。
用结构方法确认邻异丙基苯胺,排除对位品种和N-异丙基苯胺。
色谱面积和可滴定游离胺含量回答不同问题,应约定投料计算口径。
TCI提示空气敏感性,按用途约定外观标准及操作记录。
明确邻位环取代伯胺及CAS,约定定量胺含量、位次异构体和配体合成所需水分;色泽限度应有实际用途依据。
包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签,据此确定储存与操作条件。
请索取拟供规格、批次COA及现行SDS,并核对上述身份和杂质项目的分析方法是否可提供;文件范围取决于选定制造商及等级。
不是,异丙基连接位置不同。
不是,文献先用它合成配体,再制备配合物。
取决于后续反应,CAS本身不对应统一水分限度。
Dans l’o-cumidine, l’isopropyle est fixé au carbone aromatique voisin de NH2. La para-isopropylaniline possède une autre disposition, et la N-isopropylaniline place ce substituant sur l’azote : aucune n’est un synonyme du CAS 643-28-7. L’amine aromatique primaire est conservée dans cette matière, documentée comme précurseur de plusieurs familles de ligands. Elle apporte un aryle ortho-substitué à leur environnement azoté. TCI signale également une sensibilité à l’air comme information externe de manipulation. À l’achat, relier la preuve de l’isomère à un dosage de l’amine libre et à l’historique de manipulation ; l’exigence d’eau doit correspondre à la chimie ultérieure.
La recherche sur les ligands utilise la 2-isopropylaniline pour un squelette N,N-bis(diphénylphosphino)aniline étudié avec Pd et Pt, ainsi que pour un préligand pyrrole-imine. Ces architectures demandent le groupe aryle ortho défini. Distinguer ortho, para et substitution N-isopropyle par des données structurales, convenir du dosage d’amine libre et adapter l’eau à la réaction de formation du ligand.
NH2 permet la formation d’imine ou la fonctionnalisation de l’azote ; l’isopropyle reste porté par le cycle.
Exclure l’isomère para et la substitution N-isopropyle.
Préciser si le dosage ou l’aire GC sert au calcul de charge.
Définir les critères de couleur et de manipulation utiles à l’usage.
Indiquer amine primaire ortho, CAS, dosage, isomères de position et eau nécessaire à la synthèse envisagée.
Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.
Demander la spécification proposée, le certificat d’analyse du lot et la FDS en vigueur. Vérifier la disponibilité des données d’identité et des méthodes associées aux contrôles ci-dessus auprès du fabricant retenu.
Non, le substituant est porté par un autre atome.
Non, c’est un précurseur de ligands étudiés.
Uniquement si la réaction suivante l’exige.
En o-cumidina, el isopropilo ocupa el carbono del anillo vecino al NH2. Esto la distingue de para-isopropilanilina y de N-isopropilanilina, cuyo sustituyente se sitúa en el nitrógeno. CAS 643-28-7 conserva una amina aromática primaria y aparece como componente inicial de distintas familias de ligandos. Su papel es introducir un grupo arilo con sustitución orto definida alrededor de una estructura nitrogenada. TCI señala sensibilidad al aire como información externa de manejo. La evaluación de compra debe unir identidad del regioisómero, contenido cuantitativo de amina e historial de manipulación. El agua se especifica al nivel que requiera la transformación prevista.
La investigación de ligandos utiliza 2-isopropilanilina para una estructura N,N-bis(difenilfosfino)anilina estudiada con Pd y Pt y para un precursor pirrol-imina. Ambas requieren el arilo orto definido. Distinguir orto, para y N-isopropilo mediante datos estructurales, acordar ensayo de amina libre y ajustar agua a la reacción de formación del ligando.
NH2 participa en formación de iminas o funcionalización del nitrógeno; el isopropilo permanece en el anillo.
Excluir confusión con el isómero para y con N-isopropilanilina.
Acordar el ensayo usado para calcular la carga, separado del área GC.
Definir aspecto e historial de manipulación según la aplicación.
Especifique amina primaria orto, CAS, ensayo, isómeros posicionales y agua requerida por la síntesis receptora.
Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.
Solicite la especificación propuesta, el certificado de análisis del lote y la FDS vigente. Confirme la disponibilidad de los datos de identidad y de los métodos relativos a los controles indicados, según fabricante y grado.
No; el grupo está unido a otro átomo.
No, se usa como precursor en estudios de ligandos.
Solo cuando lo requiera la reacción.
في o-cumidine ترتبط مجموعة الأيزوبروبيل بكربون الحلقة المجاور لـNH2. يختلف ذلك عن متماكب بارا وعن N-isopropylaniline الذي يحمل الأيزوبروبيل على النيتروجين، ولا يمثل أي منهما مرادفاً للمادة ذات CAS 643-28-7. يحتفظ المركب بأمين عطري أولي وتوثقه الدراسات كمكوّن أولي لعدة عائلات من الليغاندات. فهو يدخل جزء أريل محدد الاستبدال في أورثو حول هيكل نيتروجيني. كما تشير TCI إلى حساسية للهواء بوصفها معلومة مناولة مرجعية. ينبغي ربط الهوية الموضعية بالمحتوى الكمي للأمين وسجل المناولة، وتحديد الماء حسب متطلبات التفاعل اللاحق بدلاً من افتراض حد ثابت.
تستخدم أبحاث الليغاندات 2-أيزوبروبيل أنيلين لبناء N,N-bis(diphenylphosphino)aniline المدروس مع البلاديوم والبلاتين، ولسلف بيرول إيمين منفصل. يتطلب كلاهما نمط الأريل أورثو. تُطلب أدلة تميز أورثو وبارا وN-أيزوبروبيل، ويُتفق على محتوى الأمين الحر ومتطلبات الماء الخاصة بتفاعل بناء الليغاند.
تشارك NH2 في تكوين الإيمين أو تعديل النيتروجين، بينما يبقى الأيزوبروبيل مرتبطاً بالحلقة.
استبعد الخلط مع بارا ومع استبدال الأيزوبروبيل على النيتروجين.
اتفق على التقدير المستخدم لحساب الشحنة بعيداً عن نسبة مساحة GC.
حدد معايير المظهر وسجل المناولة المناسبة للعملية.
حدد الأمين الأولي أورثو ورقم CAS والتقدير والمتماكبات الموضعية والماء المطلوب للتخليق المستقبل.
تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.
اطلب المواصفة المقترحة وشهادة تحليل الدفعة وصحيفة بيانات السلامة الحالية. تحقّق من توافر بيانات الهوية وطرق التحليل المرتبطة بالمراجعات المذكورة، بحسب المصنّع والدرجة المختارين.
لا، موضع اتصال المجموعة مختلف.
لا، تستخدم كسلف في أبحاث الليغاندات.
فقط إذا تطلب التفاعل ذلك.