Isobutyl (S)-2-chloropropionate | CAS 83261-15-8

Product overview

An isobutyl group and an S-configured alpha-chloro centre define this member of the chloropropionate family. The alcohol-derived fragment is 2-methylpropyl, while the chlorine-bearing stereocentre lies next to the ester carbonyl. CAS 83261-15-8 therefore specifies both the ester group and the required configuration. In optically active chloropropionate chemistry, the receiving route determines the choice of alkoxy group as well as the acceptable S/R composition. Qualification should combine identification of the branched ester, a quantitative chemical assay and a method that resolves the R enantiomer. Review residual isobutanol, lactate precursor or other ester species according to the selected preparation and subsequent reaction.

Chemical identity

Chemical name

Isobutyl (S)-2-chloropropionate

CAS number

83261-15-8

Molecular formula

C7H13ClO2

Molecular weight

164.63 g/mol

Application context

Optically active chloropropionate synthesis includes the isobutyl (S) ester as a chiral building block for herbicide-intermediate development. Its 2-methylpropyl group and S configuration must both match the receiving route. Quantify the R enantiomer with chiral GC or another suitable stereoselective method. Review residual isobutanol, lactate precursor and other ester species when relevant to the source process, and agree the assay basis used for charging.

Chemistry and synthetic role

The C–Cl bond lies at the stereocentre adjacent to the ester carbonyl. The isobutyl fragment is attached through oxygen and introduces no additional stereocentre. Substitution chemistry at the alpha carbon and chemistry of the ester group are different reaction choices; the intended route determines which attributes need qualification.

Quality review

Preparing a specification

State CAS 83261-15-8, the isobutyl ester and the (S) configuration together. Define chemical assay, the opposite-enantiomer limit and method, and any route-relevant alcohol, lactate or alternative-ester limits. Add water or acidity criteria only when the receiving process requires them; specify whether results are reported as received or on a corrected basis.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.

Documentation

Request a batch COA with separate chemical and chiral results, the identification method and a chromatogram showing enantiomer resolution. Confirm availability of route-relevant residual-component data and the SDS for the selected grade.

Procurement questions

产品概述

异丁酯基和S构型α-氯代中心共同定义本品。酯的醇端为2-甲基丙基，含氯手性碳位于羰基邻位，CAS 83261-15-8同时限定酯基及构型。在光学活性氯丙酸酯化学中，接收路线需要同时匹配醇端结构与S/R组成。采购质量核查宜结合支链酯结构鉴别、化学定量含量及能够分辨R对映体的方法；异丁醇、乳酸酯前体或其他酯型残留则按来源工艺和下一步反应选定。

化学身份

英文名称

Isobutyl (S)-2-chloropropionate

中文名称

(S)-2-氯丙酸异丁酯

CAS号

83261-15-8

分子式

C7H13ClO2

分子量

164.63 g/mol

应用背景

光学活性氯丙酸酯合成将(S)-2-氯丙酸异丁酯用于除草剂中间体开发中的手性砌块。2-甲基丙基酯结构和S构型均需与拟用路线匹配。应采用手性GC或其他适合的立体选择性方法定量R对映体，并结合来源工艺核查异丁醇、乳酸酯前体及其他酯类残留，明确用于投料的含量口径。

结构与合成角色

C—Cl键位于羰基邻位的手性中心，异丁基通过氧与羰基相连，异丁基本身没有新增手性中心。α位取代与酯基转化属于不同的反应选择，质量核查应围绕客户实际采用的转化展开。

质量核查重点

采购规格建议

询价写明CAS 83261-15-8、异丁酯和S构型，约定化学含量、相反对映体限度及方法。根据实际路线补充醇类、乳酸酯或其他酯型的控制要求；水分、酸度是否列入规格，应由接收工艺决定，并说明结果以原样还是校正后基准报告。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签，据此确定储存与操作条件。

文件核查

索取分别报告化学含量和手性组成的批次COA、结构鉴别方法及能够显示对映体分离的色谱图，并确认工艺相关残留数据和拟供等级SDS的可获得性。

采购常见问题

Présentation du produit

Le groupe isobutyle et le centre alpha-chloré S définissent ce chloropropionate. La partie issue de l’alcool est le 2-méthylpropyle ; le carbone asymétrique chloré est voisin du carbonyle. CAS 83261-15-8 précise donc ester et configuration. La voie destinataire doit correspondre à ce groupe alcoxy et au rapport S/R requis. Associer identification de l’ester ramifié, dosage chimique quantitatif et méthode séparant l’énantiomère R. Examiner isobutanol résiduel, lactate précurseur et autres esters selon la préparation et la réaction suivantes.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

Isobutyl (S)-2-chloropropionate

Numéro CAS

83261-15-8

Formule moléculaire

C7H13ClO2

Masse molaire

164.63 g/mol

Contexte d’utilisation

La chimie des chloropropionates optiquement actifs utilise l’ester isobutylique S comme synthon chiral pour le développement d’intermédiaires herbicides. Le groupe 2-méthylpropyle et la configuration S doivent correspondre à la route. Quantifier l’énantiomère R par GC chirale ou une autre méthode stéréosélective. Examiner isobutanol, précurseur lactate et autres esters selon le procédé source, puis définir le dosage utilisé pour la charge.

Structure et rôle en synthèse

La liaison C–Cl se trouve sur le centre stéréogène adjacent au carbonyle. Le groupe isobutyle, lié par l’oxygène, n’ajoute pas de centre asymétrique. La substitution en position alpha et les transformations de la fonction ester doivent être envisagées selon le schéma de synthèse retenu.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser le CAS, la configuration S et l’ester isobutylique. Fixer le dosage chimique, la limite de l’énantiomère R et la méthode correspondante. Définir les résidus d’alcool ou d’autres esters pertinents ; les critères d’eau ou d’acidité dépendent des exigences du procédé utilisateur.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.

Documentation

Demander un certificat de lot séparant dosage chimique et composition chirale, la méthode d’identification et un chromatogramme montrant la résolution énantiomérique. Vérifier les données de résidus pertinents et la FDS du grade retenu.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El grupo isobutilo y el centro alfa-clorado S definen este cloropropionato. El fragmento derivado del alcohol es 2-metilpropilo y el carbono quiral clorado está junto al carbonilo. CAS 83261-15-8 fija tanto éster como configuración. La ruta receptora debe corresponder al grupo alcoxi y al perfil S/R solicitado. Combinar identificación del éster ramificado, ensayo químico cuantitativo y método que separe el enantiómero R. Revisar isobutanol residual, precursor lactato y otros ésteres según la preparación y la reacción posteriores.

Identidad química

Nombre químico en inglés

Isobutyl (S)-2-chloropropionate

Número CAS

83261-15-8

Fórmula molecular

C7H13ClO2

Masa molar

164.63 g/mol

Contexto de aplicación

La química de cloropropionatos ópticamente activos incluye el éster isobutílico S como bloque quiral para desarrollar intermedios herbicidas. El grupo 2-metilpropilo y la configuración S deben coincidir con la ruta. Cuantificar R mediante GC quiral u otro método estereoselectivo. Revisar isobutanol, precursor lactato y otros ésteres según el origen, y acordar el ensayo para calcular la carga.

Estructura y función sintética

El enlace C–Cl está situado en el centro estereogénico alfa al carbonilo. El grupo isobutilo se une a través de oxígeno y no incorpora otro centro quiral. La sustitución en el carbono alfa y la modificación del éster responden a funciones sintéticas diferentes.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indique CAS 83261-15-8, configuración S y éster de isobutilo. Defina ensayo químico, límite del enantiómero opuesto y método. Incluya residuos de alcohol, lactato u otros ésteres según la ruta; añada agua o acidez si el proceso receptor lo requiere y precise la base de los resultados.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.

Documentación

Solicitar un COA del lote con resultados químicos y quirales separados, el método de identificación y un cromatograma que muestre resolución enantiomérica. Confirmar datos de residuos pertinentes y SDS del grado seleccionado.

Preguntas de compra

وصف المنتج

تحدد مجموعة الإيزوبوتيل ومركز ألفا-كلورو ذي التهيئة S هذا الكلوروبروبيونات. الجزء المشتق من الكحول هو 2-ميثيل بروبيل، ويقع الكربون الكيرالي الحامل للكلور بجوار الكربونيل. لذلك يثبت CAS 83261-15-8 هوية الإستر والتهيئة معاً. ينبغي أن يطابق المسار المستقبِل مجموعة الألكوكسي ونسبة S/R المطلوبة. يجمع التأهيل بين تعريف الإستر المتفرع والقياس الكيميائي الكمي وطريقة تفصل المتماكب R، مع مراجعة الإيزوبوتانول وطليعة اللاكتات والإسترات الأخرى وفق التحضير والتفاعل اللاحق.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

Isobutyl (S)-2-chloropropionate

رقم CAS

83261-15-8

الصيغة الجزيئية

C7H13ClO2

الكتلة المولية

164.63 g/mol

سياق الاستخدام

تشمل كيمياء الكلوروبروبيونات النشطة ضوئياً إستر الأيزوبوتيل S كلبنة كيرالية لتطوير وسائط مبيدات الأعشاب. يجب أن يطابق 2-ميثيل بروبيل والتكوين S المسار المطلوب. يُقاس الإنانيومر R بكروماتوغرافيا غازية كيرالية أو طريقة انتقائية مناسبة. تُراجع بقايا الأيزوبوتانول واللاكتات والإسترات الأخرى بحسب التصنيع ويُحدد أساس المحتوى للشحن.

البنية والدور في التخليق

تقع رابطة الكربون–الكلور عند المركز الفراغي المجاور للكربونيل. وترتبط مجموعة الإيزوبوتيل عبر الأكسجين من دون إضافة مركز كيرالي آخر. ويتوقف الاختيار بين تفاعلات موضع ألفا وتفاعلات مجموعة الإستر على المسار المطلوب.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

اذكر رقم CAS والتهيئة S وإستر الإيزوبوتيل معاً. حدد قياس المحتوى الكيميائي وحد الإنانيومر المقابل وطريقته، ثم أضف حدود بقايا الكحول أو اللاكتات أو الإسترات ذات الصلة. تعتمد الحاجة إلى قياس الماء والحموضة على العملية المستقبلة.

التعبئة والتخزين

تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.

الوثائق

تُطلب شهادة تحليل للتشغيلة تفصل النتائج الكيميائية والكيرالية، وطريقة التعريف وكروماتوغرام يوضح فصل المتماكبين. ويُتحقق من توافر بيانات البقايا ذات الصلة ونشرة السلامة للدرجة المختارة.

أسئلة الشراء