Identify the ester position
Use NMR or another discriminating method to separate alpha protection from side-chain protection.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYL-Glutamic acid 1-tert-butyl ester hydrochloride | CAS 144313-55-3
A regioselectively protected L-glutamate whose alpha-carboxyl group is a tert-butyl ester, leaving the side-chain acid available for synthetic elaboration and the amino group in hydrochloride form.
CAS144313-55-3
Molecular formulaC9H18ClNO4
Molecular weight239.69 g/mol
CAS144313-55-3
分子式C9H18ClNO4
分子量239.69 g/mol
CAS144313-55-3
Formule moléculaireC9H18ClNO4
Masse molaire239.69 g/mol
CAS144313-55-3
Fórmula molecularC9H18ClNO4
Masa molar239.69 g/mol
CAS144313-55-3
الصيغة الجزيئيةC9H18ClNO4
الكتلة المولية239.69 g/mol
Product overview
The numeral 1 identifies the ester position and is central to procurement. H-Glu-OtBu·HCl protects the alpha-carboxyl group, whereas H-Glu(OtBu)-OH protects the side-chain carboxyl group. These materials provide different reactive handles. This record concerns the L-configured hydrochloride with a free side-chain acid and an unprotected amino group.
Chemical identity
- Chemical name
- L-Glutamic acid 1-tert-butyl ester hydrochloride
- CAS number
- 144313-55-3
- Molecular formula
- C9H18ClNO4
- Molecular weight
- 239.69 g/mol
Application context
In amino-acid derivative development, differentiated carboxyl groups allow functionalization to be directed toward the glutamate side chain while retaining the alpha ester. The amino hydrochloride must also be accounted for in the protection and coupling strategy. Specify the full structure when comparing offers, and assess positional-isomer and partially deprotected content before route qualification.
Chemistry and synthetic role
The molecule combines an alpha tert-butyl ester, a free gamma-carboxyl group and a protonated amino function; the alpha carbon has L configuration.
Quality review
Verify L configuration
Specify stereochemical identity and an appropriate enantiomeric test.
Measure salt and deprotection profile
Agree chloride, water and free glutamic-acid reporting for the chosen assay basis.
Preparing a specification
Specify the alpha tert-butyl ester hydrochloride, L configuration, ester-position identification, assay basis, chloride and deprotected related substances.
Packaging and storage
Confirm container compatibility, closure and net weight for the selected grade and destination. Follow the actual supplier SDS and batch label for storage and transport.
Documentation
Request the batch COA, SDS and analytical methods covering the agreed purchasing specification. Confirm which supporting chromatograms and application-specific records are available from the selected manufacturer.
Procurement questions
Is this H-Glu(OtBu)-OH?
No. The tert-butyl group here protects the alpha-carboxyl group.
Is the amino group protected?
It is present as a hydrochloride, not an N-Boc or N-Fmoc derivative.
What should accompany the product name?
Provide the structure showing ester position 1 and the hydrochloride form.
Technical sources
- PubChem CAS identity lookupNCBI / PubChem
- H-Glu-OtBu hydrochloride SY110417Accela ChemBio
产品概述
名称中的“1”决定了受保护羧基的位置。H-Glu-OtBu·HCl保护α-羧基，与保护侧链羧基的H-Glu(OtBu)-OH不同。该分子保留游离侧链酸，氨基以盐酸盐存在，采购时应同时核对L构型和准确结构。
化学身份
- 英文名称
- L-Glutamic acid 1-tert-butyl ester hydrochloride
- 中文名称
- L-谷氨酸-1-叔丁酯盐酸盐
- CAS号
- 144313-55-3
- 分子式
- C9H18ClNO4
- 分子量
- 239.69 g/mol
应用背景
在谷氨酸衍生物的路线开发中，差异化羧基保护便于围绕侧链酸进行定向转化，同时保留α-叔丁酯。氨基盐酸盐也应纳入后续保护和偶联策略。比对报价时使用完整结构式，并核查位置异构体及部分脱保护物，确保原料与计划路线一致。
结构与合成角色
结构由α-叔丁酯、游离γ-羧基和质子化氨基组成，α-碳保持L型构型。
质量核查重点
确认酯化位置
采用NMR等能区分α-羧基与侧链羧基保护的方法。
核查L型构型
明确手性鉴别与对映体检测要求。
盐型与脱保护组分
按含量计算基准约定氯离子、水分及游离谷氨酸的报告。
采购规格建议
注明L-谷氨酸α-叔丁酯盐酸盐、酯化位置鉴别、L构型、含量基准、氯离子及脱保护相关物质。
包装与储存
按拟供等级、订购数量和目的地确认包装材质、密封方式及净重。储存与运输条件以实际供应商SDS及批次标签为准。
文件核查
索取拟供批次COA、SDS及采购规格对应的分析方法；向拟供应商确认相关图谱和应用所需技术文件的可用性。
采购常见问题
它等同于H-Glu(OtBu)-OH吗？
不等同，本品叔丁基保护α-羧基。
氨基是否受到保护？
氨基以盐酸盐存在，不是N-Boc或N-Fmoc保护物。
询价应补充什么结构信息？
提供明确标出1位酯化和盐酸盐的结构式。
技术来源
- PubChem CAS identity lookupNCBI / PubChem
- H-Glu-OtBu hydrochloride SY110417Accela ChemBio
Présentation du produit
La position 1 de l’ester doit être explicite. H-Glu-OtBu·HCl diffère de H-Glu(OtBu)-OH, dont la chaîne latérale est protégée. Le premier conserve cette chaîne sous forme acide et porte une amine non protégée sous forme de sel.
Identité chimique
- Nom chimique en anglais
- L-Glutamic acid 1-tert-butyl ester hydrochloride
- Numéro CAS
- 144313-55-3
- Formule moléculaire
- C9H18ClNO4
- Masse molaire
- 239.69 g/mol
Contexte d’utilisation
Cette différenciation des carboxyles sert à orienter la transformation vers l’acide latéral en conservant l’ester alpha. La stratégie de couplage doit également tenir compte de l’amine. Une formule développée évite de sélectionner le mauvais isomère de protection lors de la comparaison des offres.
Structure et rôle en synthèse
L’ester alpha tert-butylique coexiste avec un acide gamma libre et un amino protoné.
Points de contrôle qualité
Position 1 de l’ester
Prévoir une identification RMN discriminante.
Configuration L
Convenir d’un contrôle énantiomérique.
Chlorhydrate et déprotection
Définir chlorure, eau et glutamate déprotégé selon le dosage.
Définir la spécification
Préciser protection alpha, configuration L, forme chlorhydrate, identification RMN, dosage et dérivés déprotégés.
Conditionnement et conservation
Convenir du contenant, de la fermeture et de la masse nette selon le grade et la destination. Appliquer les conditions de conservation et de transport de la FDS du fournisseur effectif.
Documentation
Demander le certificat d’analyse du lot, la FDS et les méthodes correspondant à la spécification convenue. Vérifier la disponibilité des chromatogrammes et des données nécessaires à l’application.
Questions d’approvisionnement
Est-ce H-Glu(OtBu)-OH ?
Non, la protection porte ici sur le carboxyle alpha.
L’amine est-elle Fmoc-protégée ?
Non, elle est sous forme chlorhydrate.
Que joindre à la demande ?
La structure avec l’ester en position 1 et le chlorhydrate.
Sources techniques
- PubChem CAS identity lookupNCBI / PubChem
- H-Glu-OtBu hydrochloride SY110417Accela ChemBio
Descripción del producto
La posición 1 diferencia este compuesto de H-Glu(OtBu)-OH, que lleva protegido el ácido de la cadena lateral. La selección requiere confirmar el éster alfa, la configuración L y la forma salina; la amina no lleva un protector Fmoc o Boc.
Identidad química
- Nombre químico en inglés
- L-Glutamic acid 1-tert-butyl ester hydrochloride
- Número CAS
- 144313-55-3
- Fórmula molecular
- C9H18ClNO4
- Masa molar
- 239.69 g/mol
Contexto de aplicación
El patrón permite orientar el desarrollo sintético hacia el carboxilo lateral conservando el éster alfa. La estrategia de acoplamiento también debe considerar la amina. Para comparar ofertas, aportar la estructura y acordar controles de isómeros de protección y derivados desprotegidos.
Estructura y función sintética
Coexisten un éster alfa terc-butílico, un ácido gamma libre y una función amino protonada.
Revisión de calidad
Posición del éster
Confirmar por RMN la protección alfa.
Configuración L
Acordar un ensayo enantiomérico.
Sal y desprotección
Definir cloruro, agua y ácido glutámico libre según el ensayo.
Definir la especificación
Especificar protección alfa, configuración L, clorhidrato, identificación RMN, contenido y derivados desprotegidos.
Envasado y almacenamiento
Acordar material del envase, cierre y peso neto para el grado y destino seleccionados. Seguir la FDS del proveedor efectivo y la etiqueta del lote para conservación y transporte.
Documentación
Solicitar COA del lote, FDS y métodos correspondientes a la especificación acordada. Confirmar la disponibilidad de cromatogramas y documentación específica para la aplicación.
Preguntas de compra
¿Equivale a H-Glu(OtBu)-OH?
No; aquí está protegido el carboxilo alfa.
¿Tiene protección Fmoc en la amina?
No, la amina está en forma de clorhidrato.
¿Qué estructura debe acompañar al pedido?
La que indique éster en posición 1 y forma clorhidrato.
Fuentes técnicas
- PubChem CAS identity lookupNCBI / PubChem
- H-Glu-OtBu hydrochloride SY110417Accela ChemBio
وصف المنتج
يحدد الرقم 1 موضع الإستر. يختلف H-Glu-OtBu·HCl عن H-Glu(OtBu)-OH الذي يحمي حمض السلسلة الجانبية. يجب تأكيد موضع الحماية والتكوين L والشكل الملحي؛ الأمين هنا غير محمي بمجموعة Fmoc أو Boc.
الهوية الكيميائية
- الاسم الكيميائي بالإنجليزية
- L-Glutamic acid 1-tert-butyl ester hydrochloride
- رقم CAS
- 144313-55-3
- الصيغة الجزيئية
- C9H18ClNO4
- الكتلة المولية
- 239.69 g/mol
سياق الاستخدام
يسمح اختلاف حالتي الكربوكسيل بتوجيه تطوير التفاعل إلى الحمض الجانبي مع الاحتفاظ بإستر ألفا. يجب أيضاً مراعاة الأمين في استراتيجية الاقتران. تساعد البنية الكاملة وفحص متماكبات الحماية والمشتقات المنزوعة الحماية على اختيار الركيزة الصحيحة.
البنية والدور في التخليق
يجمع الجزيء بين إستر ألفا وحمض غاما الحر ووظيفة أمين مبرتنة.
محاور مراجعة الجودة
موضع الإستر
تأكيد حماية ألفا بطريقة مثل NMR.
التكوين L
الاتفاق على اختبار للمتماكبات المرآتية.
الملح ونزع الحماية
تحديد الكلوريد والماء والغلوتاميك الحر وفق أساس المحتوى.
إعداد مواصفة الشراء
تحدد حماية ألفا والتكوين L والهيدروكلوريد وهوية NMR والمحتوى ومشتقات نزع الحماية.
التعبئة والتخزين
يتفق على مادة العبوة وإغلاقها والوزن الصافي وفق الدرجة والوجهة. تعتمد شروط التخزين والنقل الواردة في صحيفة سلامة المورد الفعلي وملصق الدفعة.
الوثائق
تطلب شهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة وطرق الاختبار الموافقة لمواصفة الشراء. يتحقق من توافر الكروماتوغرامات والوثائق الخاصة بالتطبيق لدى المصنع المختار.
أسئلة الشراء
هل يساوي H-Glu(OtBu)-OH؟
لا، الحماية هنا على كربوكسيل ألفا.
هل الأمين محمي بـFmoc؟
لا، يوجد في صورة هيدروكلوريد.
ما البنية المطلوبة في الاستفسار؟
بنية تبين الإستر في الموضع 1 وشكل الهيدروكلوريد.
المصادر التقنية
- PubChem CAS identity lookupNCBI / PubChem
- H-Glu-OtBu hydrochloride SY110417Accela ChemBio