Verify the Pa-2 structure
Confirm para amines and 2,5-methyl substitution, distinguishing the linker from other aromatic diamines.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYA methyl-substituted para-diamine used as the Pa-2 linker in published covalent organic framework research, where two amine functions connect the aromatic unit and make functional content important alongside chemical purity.
Two primary amino groups face one another across the benzene ring, while methyl groups occupy positions 2 and 5. This makes CAS 6393-01-7 a distinct linker from unsubstituted p-phenylenediamine and from the ortho or meta diamines. In framework literature it is called Pa-2. A purchasing specification should establish this exact substitution pattern and the free-diamine form. For condensation work, the amount of amine functionality charged can matter independently of chromatographic area purity. Buyers should therefore compare a suitable quantitative assay with the related-substance profile and specify how water or other sample components enter the charge calculation. Qualification should follow the chosen linker assembly method.
Published research combines Pa-2 with 1,3,5-triformylphloroglucinol, often abbreviated Tp, to construct TpPa-2 covalent organic frameworks. The two amino groups provide the connections between this methylated aromatic linker and aldehyde-containing building units. An enzyme-encapsulation study includes TpPa-2 among the frameworks evaluated for biohybrid materials. This is a research and materials-development context.
For procurement supporting those experiments, specify the exact diamine rather than a general phenylenediamine category. Agree amine-content measurement, an impurity-resolving chromatogram and water requirements appropriate to the established condensation method. If a solution or dispersion is used during qualification, record its composition and preparation basis. Comparison against a reference linker batch should use the same framework synthesis and characterization criteria so that material differences can be assessed meaningfully.
The para relationship gives two separated primary-amine connection sites. The two methyl substituents are part of the aromatic linker retained in the framework; they distinguish Pa-2 from the unsubstituted Pa-1 linker.
Confirm para amines and 2,5-methyl substitution, distinguishing the linker from other aromatic diamines.
Request the amine-equivalent or quantitative method alongside chromatographic purity and relevant impurity assignments.
Agree water and any solution-preparation checks required by the framework method.
Identify free 2,5-dimethylbenzene-1,4-diamine, CAS 6393-01-7, and the intended linker reaction. Specify amine assay, chromatographic impurity limits, water and any comparative framework qualification.
Select package size and resealing arrangements for the planned research use. Confirm storage requirements against the actual supplier’s SDS and label.
Request identity spectra, COA, SDS and the analytical basis for amine content. Confirm chromatograms, water results and representative-sample availability for framework evaluation.
Pa-2 has two methyl groups at positions 2 and 5; the unsubstituted diamine is a different linker.
Amine-function measurement and organic peak composition answer different questions about a condensation charge.
Published research includes framework preparation and enzyme encapsulation in TpPa-2 biohybrids.
两个伯氨基位于苯环对位,2、5位各带一个甲基,构成CAS 6393-01-7的指定结构。它与未取代对苯二胺以及邻、间苯二胺属于不同连接单元。在框架材料文献中常称Pa-2。采购应明确游离二胺形式,并以结构资料确认取代排列。缩合投料既涉及有机纯度,也涉及实际胺官能团数量,可将定量胺含量与色谱组成分别核对,水分等样品组分按既定方法纳入计算。
公开研究以Pa-2与1,3,5-三甲酰基间苯三酚(Tp)构建TpPa-2共价有机框架。两个氨基与含醛构筑单元连接,甲基取代芳环成为框架的一部分。已有酶封装研究将TpPa-2作为生物杂化材料体系之一进行评价,属于材料研发应用。
用于相关实验时,应指定该甲基二胺,而非笼统的苯二胺类别。询价可列明胺含量方法、有机杂质分离和缩合方法所需水分要求。若评价采用溶液或分散体,还应记录组成与配制基准。与参考批次比较时,保持框架制备和表征条件一致,便于识别原料差异。
对位伯氨基提供两个连接位点,2、5位甲基保留于框架中的芳环连接单元。这些甲基使Pa-2与未取代的Pa-1不同。
核对对位氨基及2、5位甲基,区分其他芳香二胺。
分别核对胺当量或定量方法、有机峰组成和相关杂质归属。
按框架方法确定水分及必要的溶液配制检查。
注明游离2,5-二甲基-1,4-苯二胺、CAS及连接反应,约定胺含量、色谱杂质、水分和必要的框架对比评价。
包装大小与重复密封方式按研究取样计划确认,储存要求遵循拟供来源SDS和标签。
索取身份谱图、COA、SDS及胺含量检测依据,确认色谱图、水分结果和框架评价样品是否可提供。
Pa-2额外带有2、5位两个甲基,未取代对苯二胺属于另一连接单元。
胺官能团测定与有机峰组成分别回答缩合投料的不同问题。
公开研究包括框架制备及酶封装生物杂化材料。
Le CAS 6393-01-7 porte deux amines primaires en para et deux méthyles en 2,5. Il diffère de la p-phénylènediamine non substituée et des diamines ortho ou méta. Pour une condensation, préciser la forme libre et vérifier le motif structural. Le nombre de fonctions amines engagées ne se déduit pas uniquement d’une aire chromatographique : comparer dosage, substances apparentées et eau selon le calcul de charge retenu.
Des recherches associent Pa-2 au 1,3,5-triformylphloroglucinol, Tp, pour construire le réseau TpPa-2. Les amines relient l’unité aromatique méthylée aux motifs aldéhydes. Des travaux d’encapsulation enzymatique étudient également des biohybrides à base de TpPa-2.
Pour ces développements, définir le linker exact, le dosage des amines, le profil chromatographique et l’eau adaptés à la méthode. Si une solution ou dispersion intervient, en fixer composition et préparation. La comparaison à un lot de référence demande des conditions communes de construction et de caractérisation du réseau.
Les amines para donnent deux sites de connexion. Les méthyles restent dans le linker et distinguent Pa-2 de Pa-1 non substitué.
Confirmer amines para et méthyles 2,5.
Comparer dosage fonctionnel, pureté chromatographique et impuretés.
Fixer eau et contrôles de préparation nécessaires à la méthode.
Préciser diamine libre, CAS, réaction visée, dosage, impuretés, eau et éventuelle évaluation comparative du réseau.
Choisir format et refermeture selon les prélèvements ; vérifier FDS et étiquette pour le stockage.
Demander spectres, certificat, FDS et base du dosage d’amine ; confirmer chromatogrammes, eau et échantillon d’évaluation.
Il comporte deux méthyles supplémentaires en 2 et 5.
Ils mesurent la fonctionnalité amine et la composition organique sous deux angles distincts.
La recherche comprend la construction du réseau et l’encapsulation d’enzymes.
CAS 6393-01-7 presenta aminas primarias para y metilos en 2,5. Es diferente de la p-fenilendiamina sin sustituir y de las diaminas orto o meta. Para condensación se debe indicar la forma libre y verificar el patrón estructural. La carga de grupos amino y el porcentaje de área cromatográfica no son equivalentes: comparar ensayo, sustancias relacionadas y agua según el cálculo de carga utilizado.
Investigaciones publicadas combinan Pa-2 con 1,3,5-triformilfloroglucinol, Tp, para formar TpPa-2. Las aminas conectan la unidad aromática metilada con los bloques aldehído. También se han estudiado biohíbridos de TpPa-2 que encapsulan enzimas.
Estos desarrollos requieren especificar el enlazador exacto, el contenido de aminas, el perfil cromatográfico y el agua adecuados a la condensación. Si se emplea solución o dispersión, indicar composición y preparación. La comparación con un lote de referencia debe conservar el método de construcción y caracterización de la red.
Las aminas para aportan dos puntos de conexión. Los metilos permanecen en el enlazador y distinguen Pa-2 de Pa-1.
Confirmar aminas para y metilos 2,5.
Revisar ensayo de aminas, pureza cromatográfica e impurezas.
Definir agua y controles de preparación requeridos por el método.
Indicar diamina libre, CAS, reacción, contenido, impurezas, agua y comparación de la red cuando se necesite.
Elegir envase y cierre según el muestreo; confirmar almacenamiento en FDS y etiqueta.
Solicitar espectros, COA, FDS y base del contenido de amina; confirmar cromatogramas, agua y muestra de evaluación.
Contiene dos metilos adicionales en 2 y 5.
Miden funcionalidad amino y composición orgánica desde criterios diferentes.
Investigación de formación de redes y encapsulación de enzimas.
يحمل CAS 6393-01-7 أمينين أوليين في موضعي بارا وميثيلين عند 2 و5. وهو يختلف عن بارا-فينيلين ثنائي الأمين غير المستبدل وعن متماكبي أورثو وميتا. يجب تحديد الصورة الحرة والبنية قبل التكاثف. لا تساوي نسبة المساحة الكروماتوغرافية عدد وظائف الأمين في الشحنة؛ لذا تقارن طريقة المحتوى والمركبات المرتبطة والماء بحسب حساب العملية.
تجمع أبحاث منشورة Pa-2 مع 1,3,5-triformylphloroglucinol، المعروف بـTp، لبناء TpPa-2. تربط مجموعتا الأمين الوحدة العطرية الممثيلة بوحدات الألدهيد. وقد شملت الأبحاث مواد هجينة حيوية تغلف الإنزيمات داخل TpPa-2.
يتطلب هذا التطوير تعريف الرابط بدقة ومحتوى الأمين والملف الكروماتوغرافي والماء المناسب للتكاثف. حدد تركيب وتحضير أي محلول أو معلق مستخدم. وتستدعي المقارنة بدفعة مرجعية ثبات طريقة بناء الإطار وتوصيفه.
يوفر الأمينان المتقابلان موقعي اتصال، وتبقى مجموعتا الميثيل في الرابط لتمييز Pa-2 عن Pa-1.
تحقق من أميني بارا وميثيلي 2,5.
قارن قياس الأمين بالنقاوة الكروماتوغرافية والشوائب.
حدد الماء وفحوص التحضير المطلوبة للطريقة.
اذكر ثنائي الأمين الحر وCAS والتفاعل والمحتوى والشوائب والماء وتقييم الإطار المقارن عند الحاجة.
اختر العبوة وإعادة الإغلاق بحسب السحب، وراجع نشرة السلامة والملصق للتخزين.
اطلب الأطياف وشهادة التحليل ونشرة السلامة وأساس محتوى الأمين، وتحقق من الكروماتوغرام والماء وعينة التقييم.
يحمل Pa-2 مجموعتي ميثيل إضافيتين عند 2 و5.
تقيسان وظائف الأمين والتركيب العضوي من جانبين مختلفين.
تشمل الأبحاث بناء الأطر وتغليف الإنزيمات.