Identify acid or salt
Match CAS, formula and counterion information before comparing offered assays.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYA brominated anthraquinone intermediate for dye synthesis, combining an amino group and sulfonic-acid functionality with the substitution site used in published Reactive Blue 19 routes; acid form and organic assay need separate confirmation.
Bromaminic acid places amino, bromo and sulfonic-acid groups on an anthraquinone framework. The CAS 116-81-4 record refers to the acid formula C14H8BrNO5S. Its monosodium salt is a separate chemical form, an important distinction when comparing product descriptions or calculating a reaction charge. The brominated position provides a connection point for the amination chemistry used in downstream colourant assembly. Qualification should therefore establish the complete substituted anthraquinone identity and a selective organic assay. Water, inorganic residue and insoluble material can be additional purchasing criteria according to the receiving dye process; they should not be hidden within an undifferentiated purity description.
Bromaminic acid is an intermediate in anthraquinone dye chemistry. Published routes to C.I. Reactive Blue 19 use the bromo-substituted anthraquinone as a partner for aryl amination, introducing the side-chain-bearing aromatic amine into the colourant structure. The amino and sulfonic-acid substituents are already present on the starting anthraquinone framework.
For a dye producer, useful qualification links the organic identity and assay to the intended condensation and finishing process. Specify whether the order is for free acid or a salt and agree the basis used to calculate active intermediate content. A chromatographic profile can distinguish organic related substances, while separate water, inorganic-residue and insoluble-matter tests address other portions of the sample. Any comparative colour or downstream reaction assessment should use a defined method and a representative reference lot.
The anthraquinone carbonyl framework carries a brominated aromatic position available for the documented amination. The sulfonic-acid group also makes the acid-versus-counterion description relevant to formula and content calculations.
Match CAS, formula and counterion information before comparing offered assays.
Total bromine cannot establish the complete substituted anthraquinone structure or separate organic impurities.
Agree water, inorganic residue and insoluble-matter tests where required by the dye process.
Specify bromaminic acid CAS 116-81-4, chemical form, assay basis and related-anthraquinone limits. Add water, residue, insolubles and a comparative reaction test when the receiving process requires them.
Confirm pack material, closure and net weight for the specified chemical form. Check storage and transport against the selected manufacturer’s SDS.
Request identity data, COA, SDS and assay method; confirm counterion or acid-equivalent information, chromatograms and relevant water/residue results.
The acid and monosodium salt have distinct identities. State the required form explicitly.
No. It does not establish the whole structure or the related-anthraquinone profile.
Use the same chemical form and content basis, then compare organic impurities and relevant water, residue and insolubles.
CAS 116-81-4对应分子式C14H8BrNO5S的溴氨酸,蒽醌上带有1-氨基、4-溴和2-磺酸基。单钠盐属于不同化学形式,比较规格和计算投料时应分别识别。溴取代位为后续芳胺引入提供连接位置,因此验收应确认完整取代蒽醌结构和选择性有机含量。水分、无机残留及不溶物可按染料工艺另列项目,便于说明样品各部分组成。
溴氨酸用于蒽醌染料中间体化学。公开C.I.活性蓝19路线利用溴代蒽醌与带侧链芳胺的胺化反应,构建后续染料结构;氨基和磺酸基已存在于起始蒽醌骨架上。
染料生产选型可将原料身份、含量与拟用缩合及后处理过程对应。订单应明确游离酸还是盐,并统一有效中间体含量的计算基准。色谱用于区分有机相关物质,水分、无机残留和不溶物则分别检测。需要比较后续反应表现或色泽时,应使用既定方法和有代表性的参考批次。
带溴芳环位点参与已公开的胺化反应。磺酸基使游离酸与反离子形式的区分直接关系到分子式和含量换算。
将CAS、分子式及反离子资料对应后再比较所报含量。
总溴不能确认完整取代蒽醌结构,也不能区分有机杂质。
按染料工艺需要约定水分、无机残留及不溶物方法。
注明溴氨酸CAS、化学形式、含量基准和相关蒽醌限度。按接收工艺补充水分、残留、不溶物及对比反应要求。
包装材质、密封与净重应对应指定化学形式,储运要求核对拟选制造商SDS。
索取身份、COA、SDS和含量方法,确认反离子或游离酸折算信息、色谱图及水分残留数据。
游离酸与单钠盐身份不同,应明确指定所需形式。
不能,它无法确认完整结构或相关蒽醌组成。
先统一化学形式和含量基准,再比较有机杂质、水分、残留及不溶物。
Le CAS 116-81-4 correspond à l’acide C14H8BrNO5S, avec amino en 1, brome en 4 et groupe sulfonique en 2. Le sel monosodique est une autre forme à distinguer dans les offres et calculs de charge. Le site bromé permet l’introduction d’une amine aromatique. Examiner identité complète et dosage sélectif, puis eau, résidus inorganiques et insolubles selon le procédé de coloration.
Des synthèses publiées du C.I. Reactive Blue 19 emploient l’acide bromaminique pour une amination aromatique qui introduit le fragment porteur de chaîne latérale. Les fonctions amino et sulfonique sont déjà présentes sur l’anthraquinone de départ.
Pour qualifier la matière, relier identité et dosage à la condensation ainsi qu’au traitement envisagés. Fixer acide ou sel et base de teneur active. Le profil chromatographique couvre les substances organiques apparentées ; eau, résidu inorganique et insolubles sont des contrôles distincts. Tout essai comparatif de réaction ou de couleur doit avoir une méthode et un lot de référence définis.
Le brome occupe le site de l’amination documentée. La fonction sulfonique impose de préciser le contre-ion pour établir formule et teneur.
Comparer CAS, formule et contre-ion avant les dosages.
Le brome total ne caractérise pas la structure complète ni ses impuretés.
Convenir d’essais d’eau, de résidu et d’insolubles utiles au procédé.
Indiquer acide bromaminique, CAS, forme, base du dosage et anthraquinones apparentées ; ajouter eau, résidu, insolubles ou essai réactionnel si nécessaire.
Convenir du contenant et de la masse nette selon la forme demandée ; vérifier stockage et transport dans la FDS choisie.
Demander identité, certificat, FDS, méthode et chromatogrammes ; confirmer contre-ion ou équivalent acide et résultats de résidus.
L’acide et le sel ont des identités distinctes ; préciser la forme.
Non, il ne définit ni toute la structure ni le profil d’anthraquinones.
Sur une forme et une base de teneur communes, puis selon impuretés, eau, résidus et insolubles.
CAS 116-81-4 identifica el ácido C14H8BrNO5S con amino en 1, bromo en 4 y sulfónico en 2. Su sal monosódica es una forma distinta que debe separarse al comparar ofertas o calcular cargas. El bromo ofrece el punto de introducción de una amina aromática. La evaluación incluye estructura completa y ensayo orgánico selectivo, además de agua, residuos inorgánicos e insolubles según el proceso.
En rutas publicadas de C.I. Reactive Blue 19, el ácido bromamínico participa en una aminación aromática que incorpora el fragmento con cadena lateral. Las funciones amino y sulfónica ya forman parte de la antraquinona inicial.
La aceptación debe relacionar identidad y contenido con condensación y acabado previstos. Indicar ácido o sal y base de contenido activo. La cromatografía diferencia sustancias orgánicas relacionadas, mientras agua, residuos e insolubles se miden por separado. Una prueba comparativa de reacción o color necesita método y lote de referencia definidos.
La posición bromada participa en la aminación documentada. El grupo sulfónico hace relevante la identidad del contraión para fórmula y contenido.
Comparar CAS, fórmula y contraión antes del contenido.
El bromo total no caracteriza toda la estructura ni separa impurezas.
Acordar agua, residuos e insolubles según el proceso.
Especificar ácido bromamínico, CAS, forma, base de contenido y antraquinonas relacionadas; añadir agua, residuos, insolubles o prueba de reacción cuando proceda.
Acordar envase y peso conforme a la forma química, y consultar almacenamiento y transporte en la FDS seleccionada.
Solicitar identidad, COA, FDS, método y cromatogramas; confirmar contraión o equivalente ácido y datos de residuos.
Ácido y sal tienen identidades distintas. Indicar la forma requerida.
No caracteriza la estructura completa ni las antraquinonas relacionadas.
Unificar forma y base de contenido antes de comparar impurezas, agua, residuos e insolubles.
يشير CAS 116-81-4 إلى الحمض C14H8BrNO5S الحامل للأمين عند 1 والبروم عند 4 والسلفونيك عند 2. ملح الصوديوم الأحادي شكل مختلف ينبغي تمييزه في المقارنة وحساب الشحنة. يتيح موضع البروم إدخال أمين عطري. وتشمل المواصفة الهوية الكاملة والمحتوى العضوي الانتقائي، ثم الماء والبقايا غير العضوية والمواد غير الذائبة بحسب العملية.
تستخدم مسارات منشورة للصبغة C.I. Reactive Blue 19 حمض البرومامينيك في أمينة عطرية تضيف الجزء الحامل للسلسلة الجانبية. وتكون مجموعتا الأمين والسلفونيك موجودتين في بنية الأنثراكينون الأصلية.
اربط تأهيل المادة بالتكاثف والمعالجة اللاحقة، وحدد الحمض أو الملح وأساس المحتوى الفعال. يفصل الكروماتوغرام المواد العضوية المرتبطة، بينما تقاس المياه والبقايا والمواد غير الذائبة بشكل مستقل. يجب تعريف طريقة ودفعة مرجعية لأي مقارنة لونية أو تفاعلية.
يشارك موضع البروم في الأمينة الموثقة. وتؤثر هوية الأيون المقابل للسلفونيك في الصيغة وحساب المحتوى.
طابق CAS والصيغة والأيون المقابل قبل مقارنة المحتوى.
البروم الكلي لا يحدد كامل البنية أو يفصل الشوائب.
اتفق على الماء والبقايا وغير الذائب بحسب العملية.
حدد حمض البرومامينيك وCAS والشكل وأساس المحتوى والأنثراكينونات المرتبطة، وأضف اختبارات الماء والبقايا والتفاعل عند الحاجة.
أكد العبوة والوزن بحسب الشكل المطلوب وراجع التخزين والنقل في نشرة السلامة المختارة.
اطلب الهوية وشهادة التحليل ونشرة السلامة والطريقة والكروماتوغرام، مع معلومات الأيون المقابل أو المكافئ الحمضي ونتائج البقايا.
للحمض والملح هويتان مختلفتان؛ حدد الشكل المطلوب.
لا يحدد كامل البنية أو ملف الأنثراكينونات ذات الصلة.
وحد الشكل وأساس المحتوى ثم قارن الشوائب والماء والبقايا وغير الذائب.