4-Nitrobenzenesulfonamide | CAS 6325-93-5

Product overview

The para relationship between nitro and sulfonamide groups defines 4-nitrobenzenesulfonamide. Its SO2NH2 group supplies the nitrogen-bearing unit used in reported alkene aziridination, while the nitro-substituted aromatic sulfonyl group remains attached to that nitrogen. This is the parent sulfonamide, rather than a sulfonyl chloride or a protected amine carrying an additional N-substituent. Those distinctions are central to reagent selection. Qualification should confirm ring substitution and the unsubstituted sulfonamide functionality, then examine related aromatic components by a suitable chromatographic method. For catalytic reaction development, water and other process-relevant impurities should be agreed against the actual reaction system.

Chemical identity

Chemical name

4-Nitrobenzenesulfonamide

CAS number

6325-93-5

Molecular formula

C6H6N2O4S

Molecular weight

202.19 g/mol

Application context

Published asymmetric aziridination research uses 4-nitrobenzenesulfonamide as the nitrogen source in a copper-catalysed, oxidant-mediated reaction with alkenes. The active nitrogen-transfer precursor is generated within the reaction system; the purchased sulfonamide supplies the sulfonyl-bound nitrogen. The resulting aziridine retains the 4-nitrobenzenesulfonyl group on its nitrogen, making this a route to specifically protected nitrogen heterocycles. Material evaluation for this research use should preserve the exact para isomer and N-unsubstituted identity. Residual substituted sulfonamides or other aromatic components should be reviewed for their relevance to conversion and product isolation.

Chemistry and synthetic role

A para-nitrophenyl group is bonded to SO2NH2. The nitrogen is unsubstituted by carbon and can serve as the starting nitrogen functionality in activated nitrogen-transfer chemistry.

Quality review

Preparing a specification

Specify the para-nitro parent sulfonamide, identification method, chromatographic purity and relevant N-substituted or positional-isomer impurities. Agree water requirements for the intended reaction.

Packaging and storage

Packaging and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Check the actual supplier SDS and label for storage and transport requirements.

Documentation

Request a batch COA, SDS and the analytical methods for the acceptance criteria below. Confirm which supporting chromatograms and identity data are available from the selected manufacturer.

Procurement questions

产品概述

对硝基苯磺酰胺以对位排列的硝基和磺酰胺基为结构特征。SO2NH2 中的氮用于已报道烯烃氮杂环丙烷化体系，芳基磺酰基则随氮保留在相应产物中。本条目对应未进行 N-取代的母体磺酰胺，与对硝基苯磺酰氯及 N-取代磺酰胺具有不同反应身份。采购应先核实取代位置和 SO2NH2 官能团，再通过色谱评价相关芳香组分。用于催化反应开发时，水分与其他杂质要求应结合实际体系确定。

化学身份

英文名称

4-Nitrobenzenesulfonamide

中文名称

4-硝基苯磺酰胺

CAS号

6325-93-5

分子式

C6H6N2O4S

分子量

202.19 g/mol

应用背景

已发表的不对称氮杂环丙烷化研究，以对硝基苯磺酰胺作为铜催化、氧化剂参与的烯烃含氮转化前体。活化的氮转移物种在反应体系内形成，原料磺酰胺提供与芳基磺酰基相连的氮；生成的氮杂环丙烷在氮上保留对硝基苯磺酰基。因此，该用途适合需要相应氮保护形式的杂环研究。批次选择需保证对位异构体及未 N-取代的身份，并按转化和分离需求检查相关芳香杂质。

结构与合成角色

对硝基苯基与 SO2NH2 相连，磺酰胺氮上没有碳取代基，可作为活化氮转移反应的起始含氮官能团。

质量核查重点

采购规格建议

明确对硝基母体磺酰胺，约定身份鉴别、色谱纯度、N-取代相关物质及位置异构体要求；水分按拟采用反应体系确认。

包装与储存

包装形式、净重及封口要求按拟供等级、数量和目的地确认；储运条件以实际供应商的SDS与标签为准。

文件核查

请索取拟供批次COA、SDS及对应采购指标的分析方法，确认所选制造商可提供的色谱图与身份鉴别资料。

采购常见问题

Présentation du produit

Les groupes nitro et sulfonamide occupent des positions para. La fonction SO2NH2 apporte l’unité azotée dans des réactions publiées d’aziridination. Il faut distinguer ce composé du chlorure de sulfonyle et des sulfonamides N-substitués. L’identification de ces fonctions et le profil des composés aromatiques apparentés orientent la qualification.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

4-Nitrobenzenesulfonamide

Numéro CAS

6325-93-5

Formule moléculaire

C6H6N2O4S

Masse molaire

202.19 g/mol

Contexte d’utilisation

Une étude d’aziridination asymétrique emploie ce sulfonamide avec un catalyseur de cuivre et un oxydant pour former le précurseur de transfert d’azote dans le milieu réactionnel. L’aziridine obtenue conserve le groupe 4-nitrobenzènesulfonyle sur son azote. Pour reproduire cette chimie, vérifier l’isomère para et l’absence de substitution carbonée sur l’azote de la matière première.

Structure et rôle en synthèse

Le groupe para-nitrophényle porte SO2NH2, source de la fonction azotée activée dans la réaction.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser sulfonamide para-nitré non N-substitué, identité, pureté chromatographique, composés apparentés et eau pertinente pour le système catalytique.

Conditionnement et conservation

Le conditionnement et la masse nette sont à convenir selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier les consignes de conservation et de transport dans la FDS du fournisseur effectif.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la FDS et les méthodes correspondant aux critères retenus. Confirmer la disponibilité des chromatogrammes et des données d’identification auprès du fabricant choisi.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El nitro y la sulfonamida se encuentran en posición para. El grupo SO2NH2 aporta la unidad nitrogenada en reacciones publicadas de aziridinación. Conviene distinguir esta sustancia del cloruro de sulfonilo y de sulfonamidas N-sustituidas. La identidad funcional y las impurezas aromáticas son puntos de evaluación del reactivo.

Identidad química

Nombre químico en inglés

4-Nitrobenzenesulfonamide

Número CAS

6325-93-5

Fórmula molecular

C6H6N2O4S

Masa molar

202.19 g/mol

Contexto de aplicación

Un estudio de aziridinación asimétrica emplea esta sulfonamida con catálisis de cobre y un oxidante, generando el precursor activo dentro del sistema. La aziridina resultante conserva el grupo 4-nitrobencenosulfonilo sobre el nitrógeno. El material destinado a esta química debe mantener la identidad para y el nitrógeno sin sustituyentes carbonados.

Estructura y función sintética

El grupo para-nitrofenilo se une a SO2NH2, que aporta la función nitrogenada para la activación y transferencia posterior.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Especificar sulfonamida para-nitrada sin N-sustitución, identificación, pureza cromatográfica, isómeros y agua para la reacción prevista.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase y peso neto según grado, cantidad y destino. Comprobar conservación y transporte en la FDS y la etiqueta del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar COA del lote, FDS y métodos correspondientes a los criterios acordados. Confirmar con el fabricante seleccionado la disponibilidad de cromatogramas y datos de identificación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

تقع مجموعتا النيترو والسلفوناميد في موضعي بارا. توفر SO2NH2 الوحدة النيتروجينية في تفاعلات منشورة لتكوين الأزيديرينات. تختلف المادة عن كلوريد السلفونيل وعن السلفوناميدات المستبدلة على النيتروجين. تشمل مراجعة الجودة تأكيد الوظيفة الكيميائية وموضع النيترو والشوائب العطرية.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

4-Nitrobenzenesulfonamide

رقم CAS

6325-93-5

الصيغة الجزيئية

C6H6N2O4S

الكتلة المولية

202.19 g/mol

سياق الاستخدام

تستخدم دراسة للأزيدنة غير المتناظرة هذه السلفوناميد مع حفاز نحاسي ومؤكسد لتوليد طليعة نقل النيتروجين داخل الوسط. يحتفظ الأزيديرين الناتج بمجموعة 4-نيتروبنزين سلفونيل على النيتروجين. لذلك يتطلب اختيار المادة لهذا الاستخدام البحثي تأكيد متماكب بارا وعدم وجود بديل كربوني على نيتروجين المادة الأولية.

البنية والدور في التخليق

ترتبط مجموعة بارا-نيتروفينيل بوظيفة SO2NH2 التي توفر النيتروجين للتنشيط والنقل اللاحق.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

تحدد سلفوناميد بارا-نيترو غير المستبدلة على النيتروجين، وطريقة الهوية والنقاوة الكروماتوغرافية والشوائب والماء الملائم للتفاعل.

التعبئة والتخزين

تحدد العبوة والوزن الصافي وفق الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تراجع تعليمات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة والملصق الخاصين بالمورد الفعلي.

الوثائق

تطلب شهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة وطرق القياس الخاصة بمعايير القبول. يؤكد توافر الكروماتوغرامات وبيانات إثبات الهوية لدى المصنع المختار.

أسئلة الشراء