Confirm meta substitution
Use structure-sensitive identification and GC resolution of dimethoxybenzene isomers.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYThe dimethyl ether of resorcinol provides a meta-dioxygenated aromatic scaffold for synthesis and aroma evaluation; its ring substitution, fully etherified oxygens and residual phenolic components define material qualification.
The two methoxy groups are separated by one aromatic carbon. Both oxygens are methylated, so this structure differs from resorcinol and from partially methylated phenols. It is also the meta isomer of dimethoxybenzene, distinct from veratrole. Published applications include oxathiane spiroketal donor chemistry, where the electron-rich aromatic unit participates in an S-arylation strategy. The molecule also has an aroma-chemical context. Qualification should keep the structural isomer, residual phenols and intended grade explicit rather than relying on a shared molecular formula.
Research on oxathiane spiroketal donors has used 1,3-dimethoxybenzene in an umpolung S-arylation approach. This is a specialised synthetic application of its substituted aromatic ring. Aroma development represents a separate use requiring sensory evaluation and appropriate grade documentation. For either project, define the meta isomer unambiguously and establish a method that resolves other dimethoxybenzenes. Where relevant to the selected production route, include resorcinol and partially methylated phenols in the impurity discussion.
The 1,3-methoxy pattern places oxygen functions in a meta relationship; both are aryl methyl ethers.
Use structure-sensitive identification and GC resolution of dimethoxybenzene isomers.
Assess resorcinol and methoxyphenol residues when relevant to manufacture.
Define synthetic or aroma use and the evidence needed for that use.
Specify CAS 151-10-0, the meta isomer, analytical purity method, relevant phenolic residues and any water, colour or sensory criteria.
Packaging and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Check the actual supplier SDS and label for storage and transport requirements.
Request a batch COA, SDS and the analytical methods for the acceptance criteria below. Confirm which supporting chromatograms and identity data are available from the selected manufacturer.
No. Veratrole is the 1,2-isomer.
No; a free OH would indicate a different compound.
Sensory acceptance criteria and the required grade documentation.
两个甲氧基之间隔着一个芳环碳,组成明确的1,3-排列。两个氧均已甲基化,因此不同于间苯二酚及仅有一个甲氧基的酚,也不同于邻位异构体藜芦醚。公开研究将其用于氧硫杂环螺缩酮供体相关的S-芳基化化学。香气开发是另一应用方向,应分别确定结构身份、残留酚类与用途对应的验收依据。
在氧硫杂环螺缩酮供体研究中,该富电子芳环参与反极性S-芳基化策略。用于香气项目时,则需加入感官评价和相应等级文件。两类需求均应明确间位异构体,并确认方法能区分其他苯二甲醚;若制造路线涉及间苯二酚或部分甲基化酚,应进一步约定其残留控制。
两个芳基甲醚处于1,3位关系,不含游离酚羟基。
结构鉴别结合可分离苯二甲醚异构体的GC。
按制造路线评估间苯二酚及甲氧基苯酚。
分别定义合成或香气项目的验收资料。
注明CAS、间位异构体、纯度检测方法、相关酚类残留,以及按项目设置的水分、色泽或感官要求。
包装形式、净重及封口要求按拟供等级、数量和目的地确认;储运条件以实际供应商的SDS与标签为准。
请索取拟供批次COA、SDS及对应采购指标的分析方法,确认所选制造商可提供的色谱图与身份鉴别资料。
不同,藜芦醚为1,2-异构体。
没有,出现游离酚羟基意味着另一化合物。
感官接受标准和所需等级文件。
Un carbone aromatique sépare les méthoxy. Ce motif 1,3 diffère du vératrole et des phénols partiellement méthylés. Des travaux sur des donneurs spirocétaliques oxathianes exploitent son noyau riche en électrons dans une stratégie de S-arylation.
Cette application de recherche se distingue du développement aromatique, qui demande ses propres essais sensoriels. Dans les deux cas, établir l’identité méta et séparer les diméthoxybenzènes. Selon la fabrication, examiner les résidus de résorcinol et de méthoxyphénols.
Deux éthers méthyliques aromatiques occupent les positions 1 et 3, sans OH phénolique.
Combiner identification et GC séparant les isomères.
Évaluer résorcinol et méthoxyphénols selon la voie.
Préciser synthèse ou évaluation aromatique.
Indiquer CAS, isomère méta, dosage, phénols résiduels et exigences éventuelles d’eau, couleur ou profil olfactif.
Le conditionnement et la masse nette sont à convenir selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier les consignes de conservation et de transport dans la FDS du fournisseur effectif.
Demander le certificat d’analyse du lot, la FDS et les méthodes correspondant aux critères retenus. Confirmer la disponibilité des chromatogrammes et des données d’identification auprès du fabricant choisi.
Le vératrole correspond à la disposition 1,2.
Non, un OH phénolique appartient à un autre composé.
Critères sensoriels et documents de grade requis.
Un carbono aromático separa los metoxilos. El patrón 1,3 difiere del veratrol y de los fenoles parcialmente metilados. Estudios sobre donadores espirocetálicos de oxatiano emplean su anillo rico en electrones en una estrategia de S-arilación.
Esta aplicación de investigación requiere controles distintos del desarrollo aromático, donde se añaden ensayos sensoriales. En ambos casos se confirma el isómero meta y la separación de otros dimetoxibencenos. Resorcinol y metoxifenoles se evalúan cuando sean relevantes para la fabricación.
Dos éteres metílicos aromáticos ocupan posiciones 1 y 3, sin OH fenólico.
Combinar identidad estructural y GC selectiva.
Evaluar resorcinol y metoxifenoles según la ruta.
Distinguir síntesis de evaluación aromática.
Indicar CAS, isómero meta, ensayo, residuos fenólicos y necesidades de agua, color o perfil sensorial.
Acordar envase y peso neto según grado, cantidad y destino. Comprobar conservación y transporte en la FDS y la etiqueta del proveedor seleccionado.
Solicitar COA del lote, FDS y métodos correspondientes a los criterios acordados. Confirmar con el fabricante seleccionado la disponibilidad de cromatogramas y datos de identificación.
El veratrol es el isómero 1,2.
No; un OH fenólico corresponde a otro compuesto.
Criterios sensoriales y documentación del grado.
يفصل كربون عطري واحد بين الميثوكسيين. يختلف ترتيب 1,3 عن الفيراترول والفينولات ذات المثيلة الجزئية. استخدمت بحوث مانحات سبيروكيتال الأوكساثيان الحلقة الغنية بالإلكترونات في استراتيجية أريلة الكبريت.
لهذا الاستخدام البحثي احتياجات مختلفة عن تطوير الرائحة الذي يتطلب اختبارات حسية. وفي الحالتين تثبت هوية متماكب ميتا ويفصل عن ثنائي ميثوكسي البنزين الآخر. تفحص بقايا الريزورسينول والميثوكسي فينولات إذا ارتبطت بالتصنيع.
يوجد إيثران ميثيليان عطريان في الموضعين 1 و3 دون OH فينولية.
تجمع الهوية البنيوية مع GC انتقائية.
يقيم الريزورسينول والميثوكسي فينولات حسب الطريقة.
يميز التخليق من تقييم الرائحة.
يحدد CAS ومتماكب ميتا وطريقة المحتوى وبقايا الفينولات ومتطلبات الماء أو اللون أو الرائحة.
تحدد العبوة والوزن الصافي وفق الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تراجع تعليمات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة والملصق الخاصين بالمورد الفعلي.
تطلب شهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة وطرق القياس الخاصة بمعايير القبول. يؤكد توافر الكروماتوغرامات وبيانات إثبات الهوية لدى المصنع المختار.
الفيراترول هو متماكب 1,2.
لا؛ وجودها يدل على مركب مختلف.
معايير حسية ووثائق الدرجة المطلوبة.