1-(1-Ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester | CAS 1029716-44-6

Product overview

Two different functional elements define this building block: a pinacol boronate at pyrazole C4 and a 1-ethoxyethyl group attached to a ring nitrogen. The N-substituent is a protecting group, so the compound is distinct from the corresponding N–H pyrazole boronate. In published process chemistry, removal of that protecting group provides the unprotected pyrazole-4-boronic acid pinacol ester for subsequent intermediate construction. The product name can also be written using the full tetramethyldioxaborolane ring description. Qualification should connect the shortened name to CAS 1029716-44-6 and confirm both the N-protection state and the boronate ester. These distinctions are more useful than treating all pyrazole boron reagents as interchangeable.

Chemical identity

Chemical name

1-(1-Ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester

CAS number

1029716-44-6

Molecular formula

C13H23BN2O3

Application context

A published JAK-inhibitor process includes this material as an N-protected precursor to the N–H pyrazole-4-boronate. The route removes the ethoxyethyl group while retaining the pinacol boronate, preparing the pyrazole component used in downstream heteroaromatic intermediate chemistry. This makes the product relevant when a route specifically calls for the protected stage. A purchase intended for the unprotected coupling reagent should instead identify that separate compound. For process transfer or supplier qualification, review whether the proposed analytical method resolves the protected material, its N-deprotected counterpart and relevant related components. The fraction of each form affects the composition entering the next stage. Residual-solvent and water requirements should follow the receiving process, with sample evaluation focused on the planned deprotection or other defined transformation.

Chemistry and synthetic role

The pinacol ester occupies C4 of the pyrazole; the 1-ethoxyethyl substituent masks the N–H position. They perform different roles and require separate identity checks.

Quality review

Preparing a specification

Specify CAS 1029716-44-6, N-(1-ethoxyethyl) protection and the pinacol ester. State assay basis and method, limits for the N-deprotected counterpart and other agreed related substances, plus process-specific water and solvent requirements.

Packaging and storage

Confirm pack size and closure for the selected grade. Storage and transport conditions should follow the actual supplier SDS and stability information available for that material.

Documentation

Request lot COA, NMR or equivalent identity data and a chromatogram resolving the protection-state variants. Confirm whether residual-solvent and water results are available for the proposed lot.

Procurement questions

产品概述

这一砌块同时包含两个不同功能单元：吡唑4位的硼酸频哪醇酯和环氮上的1-乙氧基乙基保护基。它与未保护的N—H吡唑硼酸酯是不同原料，不能仅以“吡唑硼酸酯”简称替代准确身份。公开工艺采用脱除氮保护基、保留频哪醇硼酸酯的方式，获得下一阶段使用的吡唑组分。询价和来料确认时，应将CAS 1029716-44-6、保护基名称及硼酸酯形式同时列明，并使鉴别方法能够核实这两个结构特点。

化学身份

英文名称

1-(1-Ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester

中文名称

1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯

CAS号

1029716-44-6

分子式

C13H23BN2O3

应用背景

在已公开的JAK抑制剂合成工艺中，该化合物处于氮保护的前体阶段；脱除1-乙氧基乙基后，得到N—H吡唑-4-硼酸频哪醇酯，用于后续杂芳环中间体构建。因此，采购需求应与路线所处阶段对应：需要保护态原料与需要未保护偶联试剂，是两个不同的询价要求。评估拟供批次时，重点查看方法能否区分保护态、脱保护产物及相关前体，并结合下一步操作确定水分和残留溶剂要求。样品评价应围绕实际计划采用的脱保护或其他明确转化进行。

结构与合成角色

频哪醇硼酸酯连接于吡唑C4，1-乙氧基乙基则遮蔽环上的N—H位点。两个基团承担不同合成任务，鉴别与相关物质核查也应分别考虑。

质量核查重点

采购规格建议

注明CAS 1029716-44-6、N-(1-乙氧基乙基)保护及频哪醇酯形式，约定含量方法和计算基准、N—H对应物及其他相关物质限度，以及工艺所需的水分和残留溶剂项目。

包装与储存

包装规格和密封方式按拟供等级确认；储运条件依据实际来源SDS及可获得的稳定性资料确定。

文件核查

申请批次COA、NMR或等效鉴别资料，以及能区分保护状态的色谱图；核对拟供批次能否提供水分和残留溶剂结果。

采购常见问题

Présentation du produit

Le composé associe un boronate pinacolique en C4 du pyrazole et une protection 1-éthoxyéthyle sur l’azote. Ces deux éléments ont des fonctions différentes. Une voie publiée retire la protection azotée en conservant l’ester boronique pour obtenir le pyrazole N–H utilisé en aval. Le nom abrégé doit donc être relié au CAS 1029716-44-6. L’identification doit confirmer à la fois la protection de l’azote et la forme pinacolique.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

1-(1-Ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester

Numéro CAS

1029716-44-6

Formule moléculaire

C13H23BN2O3

Contexte d’utilisation

Un procédé publié consacré à un inhibiteur de JAK place cette matière à l’étape de précurseur protégé du pyrazole-4-boronate N–H. La déprotection prépare le composant destiné à la construction ultérieure d’intermédiaires hétéroaromatiques. Le stade requis par la voie doit être explicite dans la demande d’achat. Lors de la qualification, examiner la séparation du produit protégé, de son analogue déprotégé et des précurseurs pertinents ; fixer les critères d’eau et de solvants selon l’étape réceptrice.

Structure et rôle en synthèse

Le boronate est porté par C4 ; le groupe 1-éthoxyéthyle masque la position N–H. Leur présence se vérifie séparément.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Indiquer le CAS, la protection N-(1-éthoxyéthyle), l’ester pinacolique, le dosage et les limites du composé N–H. Ajouter eau et solvants selon la transformation suivante.

Conditionnement et conservation

Convenir du format et de la fermeture du conditionnement. Suivre la FDS du fournisseur retenu et les données de stabilité disponibles pour le stockage.

Documentation

Demander COA, RMN ou identification équivalente et chromatogramme séparant les états de protection. Vérifier la disponibilité des résultats d’eau et de solvants.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

La estructura combina un boronato de pinacol en C4 y una protección 1-etoxietilo sobre el nitrógeno del pirazol. En química de procesos publicada, se retira la protección del nitrógeno conservando el éster borónico para obtener el componente N–H de la etapa posterior. La compra debe asociar el nombre abreviado al CAS 1029716-44-6 y confirmar ambos elementos estructurales. Un nombre genérico como boronato de pirazol no diferencia correctamente los materiales.

Identidad química

Nombre químico en inglés

1-(1-Ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester

Número CAS

1029716-44-6

Fórmula molecular

C13H23BN2O3

Contexto de aplicación

Un proceso publicado para un inhibidor de JAK utiliza este compuesto como precursor protegido del pirazol-4-boronato N–H. La desprotección prepara el componente para la construcción posterior de intermediarios heteroaromáticos. Por ello, la solicitud debe indicar qué etapa necesita la ruta. Para cualificar una partida, revisar la separación entre forma protegida, forma desprotegida y precursores relevantes. El agua y los disolventes deben especificarse según las necesidades de la transformación siguiente.

Estructura y función sintética

El boronato ocupa C4 y el grupo 1-etoxietilo protege la posición N–H. Son funciones distintas que requieren verificación individual.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indicar CAS, protección N-(1-etoxietilo), éster de pinacol, método de contenido y límites del análogo N–H. Añadir agua y disolventes según el paso posterior.

Envasado y almacenamiento

Acordar formato y cierre del envase. Establecer conservación y transporte con la FDS del proveedor elegido y la información de estabilidad disponible.

Documentación

Solicitar COA, RMN o identificación equivalente y cromatograma que separe los estados de protección. Confirmar datos de agua y disolventes de la partida.

Preguntas de compra

وصف المنتج

تجمع البنية بين بورونات البيناكول عند C4 في البيرازول ومجموعة 1-إيثوكسي إيثيل الحامية للنيتروجين. يصف مسار منشور إزالة حماية النيتروجين مع الاحتفاظ بالإستر البوروني للحصول على المكوّن N–H المستخدم في المرحلة التالية. ينبغي ربط الاسم المختصر برقم CAS 1029716-44-6 والتحقق من العنصرين البنيويين. فالاسم العام بورونات البيرازول لا يوضح حالة الحماية ولا يكفي لتمييز المادة المطلوبة.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

1-(1-Ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester

رقم CAS

1029716-44-6

الصيغة الجزيئية

C13H23BN2O3

سياق الاستخدام

يظهر المركب في عملية منشورة لتخليق مثبط JAK بوصفه سلفًا محميًا لبيرازول-4-بورونات N–H. تهيئ إزالة الحماية المكوّن لبناء وسائط حلقية عطرية غير متجانسة لاحقًا. لذلك يجب أن يحدد طلب الشراء مرحلة المسار المطلوبة. ولتأهيل الدفعة، تُراجع قدرة الطريقة على فصل الشكل المحمي عن نظيره منزوع الحماية والسلائف ذات الصلة. وتُختار متطلبات الماء والمذيبات وفق التحويل التالي المقصود.

البنية والدور في التخليق

تقع بورونات البيناكول عند C4، بينما تحجب مجموعة 1-إيثوكسي إيثيل موضع N–H. لكل منهما دور مختلف ويجب تأكيد وجودهما على حدة.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدّد CAS وحماية N-(1-إيثوكسي إيثيل) وإستر البيناكول وطريقة المحتوى وحدود النظير N–H. أضف متطلبات الماء والمذيبات للمرحلة التالية.

التعبئة والتخزين

يُتفق على حجم العبوة وإغلاقها. تُحدد ظروف التخزين والنقل وفق صحيفة سلامة المورد المختار وبيانات الثبات المتاحة.

الوثائق

اطلب شهادة تحليل وبيانات NMR أو تعريفًا مكافئًا وكروماتوغرامًا يفصل حالات الحماية. تحقّق من توفر نتائج الماء والمذيبات للدفعة.

أسئلة الشراء