4-Chlorophenylboronic acid | CAS 1679-18-1

Product overview

The boronic acid group and chlorine occupy opposite positions on the benzene ring of 4-chlorophenylboronic acid. Its carbon–boron bond supplies the aryl fragment in suitable coupling reactions, while the chlorine provides a distinct substituent on that fragment. This is the free boronic acid, rather than a pinacol boronate ester. The required chemical form should therefore be explicit in procurement documents. For reaction development, comparing only a quoted chromatographic purity can leave differences in active content unresolved. Confirm the assay basis, the method used to establish the para substitution pattern and any water or anhydride contribution relevant to the chosen material and dosing calculation.

Chemical identity

Chemical name

4-Chlorophenylboronic acid

CAS number

1679-18-1

Molecular formula

C6H6BClO2

Application context

4-Chlorophenylboronic acid is used in Suzuki–Miyaura coupling chemistry to construct substituted aromatic products. Its role is to supply the 4-chlorophenyl component to the selected reaction partner. Published applications also include other catalytic arylation and cyclization systems, where the same arylboron unit is used in a different reaction design. These transformations require their own catalyst and substrate evaluation; the aryl chloride is an additional site whose behaviour must be considered when designing a selective process. For purchasing, the practical distinction is between obtaining the correct free boronic acid and assuming that any organoboron derivative will behave identically. A useful qualification package connects identity, assay and impurity profile to the specific coupling under evaluation, allowing different proposed grades to be assessed on a comparable basis.

Chemistry and synthetic role

The molecule contains B(OH)2 bonded directly to an aromatic carbon, with chlorine para to that bond. A boronate ester changes the boron-bound oxygen groups and is a different procurement item.

Quality review

Preparing a specification

Name the free acid and CAS 1679-18-1, with assay method, reporting basis and positional-isomer requirements. Clarify treatment of water and any anhydride content before comparing quotations or calculating charges.

Packaging and storage

Agree packaging and net quantity for the proposed grade. Obtain the selected supplier’s SDS and storage instructions before setting warehouse or transport conditions.

Documentation

Request the specification, lot COA and identity test; confirm whether supporting assay data distinguish free boronic acid from other boron-containing forms. Request chromatograms or metal results when required by the coupling qualification.

Procurement questions

产品概述

4-氯苯硼酸的硼酸基与氯位于苯环对位，碳—硼键为芳基片段的引入提供反应位点。该条目对应游离硼酸，与相应的频哪醇硼酸酯属于不同采购品种。原料评估除了确认对位结构，还需明确含量的检测和计算口径：色谱纯度与用于投料计算的有效含量并不总是同一概念。水分或可能存在的酸酐形式如何计入结果，应在比较拟供等级时说明清楚。

化学身份

英文名称

4-Chlorophenylboronic acid

中文名称

4-氯苯硼酸

CAS号

1679-18-1

分子式

C6H6BClO2

应用背景

该化合物用于Suzuki–Miyaura等芳基偶联体系，为目标分子提供4-氯苯基片段。其他已公开应用还包括不同催化体系下的芳基化和环化研究。选择具体路线时，需要同时考虑硼酸位点的转化和芳基氯在所选体系中的行为，不能仅凭原料名称推定选择性。采购核查可围绕拟采用的偶联体系组织，将结构鉴别、含量基准及相关物质谱与样品反应评估相对应；硼酸与其酯类的替代也应纳入工艺验证。

结构与合成角色

B(OH)2直接连接芳环，氯位于其对位。改为频哪醇酯后，硼上连接的含氧基团发生变化，原料形式和投料基准也随之改变。

质量核查重点

采购规格建议

注明CAS 1679-18-1和游离硼酸形式，提出含量方法、计算基准及位置异构体要求。比较报价与计算投料量前，确认水分和酸酐含量的处理方式。

包装与储存

包装及净量按拟供等级确认；仓储和运输条件依据选定来源的SDS及储存说明安排。

文件核查

申请规格、批次COA及鉴别结果，核对含量资料能否说明不同含硼形式的处理口径。偶联验证需要时，进一步确认色谱图或金属检测数据。

采购常见问题

Présentation du produit

Le chlore et le groupe B(OH)2 occupent des positions opposées sur le cycle aromatique. La liaison carbone–bore fournit le point de transformation du fragment 4-chlorophényle. Le produit demandé est l’acide libre, distinct de son ester pinacolique. Lors de la comparaison des grades, préciser la méthode de dosage et sa base de calcul, ainsi que le traitement de l’eau et d’une éventuelle fraction anhydride. Une pureté chromatographique seule ne définit pas nécessairement la quantité utilisée pour le calcul molaire.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

4-Chlorophenylboronic acid

Numéro CAS

1679-18-1

Formule moléculaire

C6H6BClO2

Contexte d’utilisation

Ce composé intervient en couplage de Suzuki–Miyaura et dans d’autres systèmes publiés d’arylation ou de cyclisation. Il fournit le fragment 4-chlorophényle au partenaire choisi. Le comportement du chlore aromatique doit être considéré dans le système catalytique retenu. Pour qualifier un approvisionnement, relier le profil analytique à l’essai de couplage concerné : identité de l’acide, dosage et composés apparentés doivent pouvoir être comparés entre lots. Le passage à un autre dérivé organoboré exige une évaluation propre.

Structure et rôle en synthèse

B(OH)2 est lié directement au cycle aromatique. L’estérification modifie les groupes oxygénés liés au bore et crée une forme chimique différente.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser CAS 1679-18-1, acide libre, méthode et base du dosage, limites d’isomères et traitement de l’eau ou de l’anhydride pour les calculs de charge.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement selon le grade. Fixer conservation et transport à partir de la FDS et des instructions du fournisseur sélectionné.

Documentation

Demander spécification, COA du lot et identification. Confirmer la disponibilité de données de dosage, chromatogrammes et résultats de métaux utiles à la qualification.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

En el ácido 4-clorofenilborónico, el cloro y B(OH)2 se sitúan en posiciones opuestas del anillo. El enlace carbono–boro permite transferir el fragmento arilo en sistemas de acoplamiento adecuados. La compra debe identificar el ácido libre, distinto del éster de pinacol. Para comparar grados, conviene definir el contenido, su método y la contribución de agua o posible anhídrido. La pureza por área cromatográfica no siempre equivale al contenido utilizado para calcular una carga molar.

Identidad química

Nombre químico en inglés

4-Chlorophenylboronic acid

Número CAS

1679-18-1

Fórmula molecular

C6H6BClO2

Contexto de aplicación

El compuesto se utiliza en acoplamientos de Suzuki–Miyaura y aparece en otros sistemas publicados de arilación y ciclación. Aporta el fragmento 4-clorofenilo al socio de reacción seleccionado. La evaluación del catalizador debe considerar también el comportamiento del cloruro aromático. Para cualificar material, relacionar identidad, contenido y perfil de impurezas con la reacción prevista facilita comparar lotes y fuentes. La sustitución por otro derivado organoborado requiere una evaluación específica.

Estructura y función sintética

El grupo B(OH)2 está unido directamente al anillo aromático. Un éster borónico cambia los grupos oxigenados unidos al boro y constituye una forma química distinta.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indicar CAS 1679-18-1, ácido libre, método y base del contenido, límites de isómeros y tratamiento del agua o anhídrido para el cálculo de cargas.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase y cantidad para el grado elegido. Definir almacenamiento y transporte a partir de la FDS e instrucciones del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar especificación, COA e identificación. Confirmar disponibilidad de datos de contenido, cromatogramas y análisis de metales necesarios para la cualificación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

تقع مجموعة B(OH)2 والكلور في موضعين متقابلين على الحلقة العطرية. وتوفر رابطة الكربون–البورون موضع نقل الجزء الأريلي في أنظمة الاقتران المناسبة. يشير هذا المنتج إلى الحمض الحر، وهو مختلف عن إستر البيناكول المقابل. عند مقارنة الدرجات، ينبغي تحديد طريقة قياس المحتوى وأساس الحساب وكيفية التعامل مع الماء أو أي جزء أنهيدريد محتمل. فالمساحة الكروماتوغرافية وحدها لا تحدد بالضرورة المحتوى المستخدم لحساب كمية الإضافة المولية.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

4-Chlorophenylboronic acid

رقم CAS

1679-18-1

الصيغة الجزيئية

C6H6BClO2

سياق الاستخدام

يُستخدم حمض 4-كلوروفينيل بورونيك في اقتران سوزوكي–مياورا، ويظهر أيضًا في أنظمة منشورة للأرْيلة والتحلّق. دوره هو تقديم مجموعة 4-كلوروفينيل إلى شريك التفاعل المختار. ويتطلب تصميم العملية مراعاة سلوك الكلور العطري في النظام التحفيزي نفسه. عند تأهيل التوريد، ينبغي ربط الهوية والمحتوى ونمط الشوائب بتقييم الاقتران المحدد، كي تكون مقارنة الدفعات مفيدة. واستبدال الحمض بمشتق بوروني آخر يستلزم تقييمًا مستقلًا.

البنية والدور في التخليق

تتصل B(OH)2 مباشرة بكربون عطري. ويغيّر تكوين الإستر المجموعات الأكسجينية المرتبطة بالبورون، لذلك يكون صنفًا كيميائيًا مختلفًا.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

اذكر CAS 1679-18-1 وصيغة الحمض الحر وطريقة المحتوى وأساسه وحدود المتماكبات. وضّح التعامل مع الماء والأنهيدريد قبل مقارنة عروض التوريد.

التعبئة والتخزين

يُتفق على العبوة والكمية للدرجة المختارة، وتُحدد ظروف التخزين والنقل وفق صحيفة السلامة وتعليمات المورد المحدد.

الوثائق

اطلب المواصفة وشهادة تحليل الدفعة وبيانات الهوية. تحقّق من توفر بيانات المحتوى والكروماتوغرام ونتائج المعادن اللازمة لتقييم الاقتران.

أسئلة الشراء