Resolve naming and ring positions
Match the full structure across bibenzimidazole and benzimidazolyl naming conventions, including the N-methyl position.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORY4-Methyl-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-propyl-1H-benzimidazole | CAS 152628-02-9
A linked benzimidazole fragment documented in telmisartan synthesis and impurity analysis, with ring connectivity and nitrogen substitution determining whether a proposed material matches the required intermediate or analytical reference.
CAS152628-02-9
Molecular formulaC19H20N4
Molecular weight304.4 g/mol
CAS152628-02-9
分子式C19H20N4
分子量304.4 g/mol
CAS152628-02-9
Formule moléculaireC19H20N4
Masse molaire304.4 g/mol
CAS152628-02-9
Fórmula molecularC19H20N4
Masa molar304.4 g/mol
CAS152628-02-9
الصيغة الجزيئيةC19H20N4
الكتلة المولية304.4 g/mol
Product overview
Two linked benzimidazole rings, a propyl group and distinct ring-methyl and N-methyl substituents define this telmisartan fragment. A remaining nitrogen site enables further substitution. Its use as a synthetic input or telmisartan impurity A calls for different analytical priorities: related-substance control for processing and assigned content for quantitative reference work.
Chemical identity
- Chemical name
- 4-Methyl-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-propyl-1H-benzimidazole
- CAS number
- 152628-02-9
- Molecular formula
- C19H20N4
- Molecular weight
- 304.4 g/mol
Application context
Telmisartan route chemistry uses the available benzimidazole nitrogen to attach a bromomethyl biphenyl carboxylate, forming a telmisartan ester intermediate. The compound also has an analytical role as telmisartan impurity A. For synthesis, prioritize positional identity and relevant heterocyclic impurities; for quantitative impurity analysis, specify assigned content and characterization appropriate to the method.
Chemistry and synthetic role
Two linked benzimidazole rings carry distinct carbon-bound and nitrogen-bound methyl groups. The remaining unsubstituted nitrogen is the attachment site for the biphenylmethyl fragment in telmisartan assembly.
Quality review
Define synthesis versus reference use
For quantitative impurity analysis, agree the assigned content, its calculation basis and characterization needed by the method. For synthesis, define assay and route-related impurities.
Review the nitrogen-substitution profile
Evaluate related heterocycles and positional isomers with a method capable of distinguishing those relevant to the intended route.
Preparing a specification
Include CAS, a structure drawing or verified structural identifier, the intended use and the required assay basis. For process input, identify critical related substances; for impurity analysis, specify value assignment and reference-material documentation needs.
Packaging and storage
Agree packaging, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Confirm storage and handling conditions using the current SDS for the proposed material.
Documentation
Request structural identification and the related-substance method. If quantitative impurity testing is intended, confirm the availability of assigned-content information, supporting calculations and traceable batch documentation, alongside COA and SDS.
Procurement questions
Are the two naming styles different products?
Not necessarily. Bibenzimidazole and benzimidazolyl names can describe this same structure; check the full connectivity and substitution.
What is needed for quantitative impurity A analysis?
Request an assigned content, its calculation basis and characterization suitable for the analytical method.
What nitrogen feature matters in synthesis?
The unsubstituted nitrogen site used to introduce the biphenylmethyl fragment must match the verified structure.
Technical sources
- PubChem CID 9796488: properties and CAS synonym crosscheckNCBI / PubChem
- 1,7'-Dimethyl-2'-propyl-2,5'-bibenzimidazole — D5079Tokyo Chemical Industry
- WO2010018441A2: An improved process for the preparation of substantially pure telmisartanPatent publication / Google Patents
- CN110836943A — Analysis method for impurity detection of telmisartan tablets and capsulesPatent publication / Google Patents
产品概述
两个相连的苯并咪唑环、丙基以及不同位置的环甲基和N-甲基共同定义该替米沙坦片段，保留的氮位点可继续取代。合成投料与替米沙坦杂质A定量分析侧重点不同：前者关注相关物质对工艺的影响，后者还需含量赋值。
化学身份
- 英文名称
- 4-Methyl-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-propyl-1H-benzimidazole
- 中文名称
- 2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑
- CAS号
- 152628-02-9
- 分子式
- C19H20N4
- 分子量
- 304.4 g/mol
应用背景
替米沙坦路线利用该片段保留的苯并咪唑氮与溴甲基联苯羧酸酯连接，形成替米沙坦酯中间体。本品也用于替米沙坦杂质A相关分析。合成用料应重点核查连接位置和杂环相关物质；用于定量杂质分析时，需另行约定含量赋值和与方法相适应的表征要求。
结构与合成角色
两个相连的苯并咪唑环分别带有环碳连接的甲基及N-甲基。保留的未取代氮是替米沙坦组装中引入联苯甲基的连接位点。
质量核查重点
核对名称与位点
将双苯并咪唑编号和苯并咪唑基命名对应到完整结构，特别核实N-甲基位置。
区分投料与参考物用途
用于杂质定量分析时，约定赋值含量、计算基准和方法所需表征；用于合成投料时，明确含量与路线相关杂质要求。
检查氮取代相关物质
采用能区分路线相关杂环及位置异构体的方法，并按实际工艺确定接受标准。
采购规格建议
询价附CAS、结构图或已核结构标识，并说明用途和含量基准。用于投料时列明关键相关物质；用于杂质分析时说明赋值和参考物文件要求。
包装与储存
包装形式、净重及运输安排需结合拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件按拟供物料现行SDS核对。
文件核查
请求身份鉴别和相关物质方法。若用于定量杂质检测，应确认赋值含量、计算依据及批次追溯资料是否可提供，同时核对COA与SDS。
采购常见问题
两种命名方式是否代表不同产品？
不一定。双苯并咪唑及苯并咪唑基命名可描述同一结构，需要核对连接关系和取代位置。
杂质A定量分析需要哪些资料？
申请赋值含量、计算基准以及适用于所用分析方法的表征资料。
合成时需关注哪个氮位点？
需确认结构中用于引入联苯甲基的未取代氮，与拟用路线要求一致。
技术来源
- PubChem CID 9796488: properties and CAS synonym crosscheckNCBI / PubChem
- 1,7'-Dimethyl-2'-propyl-2,5'-bibenzimidazole — D5079Tokyo Chemical Industry
- WO2010018441A2: An improved process for the preparation of substantially pure telmisartanPatent publication / Google Patents
- CN110836943A — Analysis method for impurity detection of telmisartan tablets and capsulesPatent publication / Google Patents
Présentation du produit
Deux benzimidazoles liés, un propyle et des méthyles distincts sur le cycle et sur l’azote définissent ce fragment du telmisartan. Un site azoté reste disponible. L’emploi en synthèse privilégie les substances apparentées ; l’utilisation quantitative comme impureté A demande aussi une teneur assignée.
Identité chimique
- Nom chimique en anglais
- 4-Methyl-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-propyl-1H-benzimidazole
- Numéro CAS
- 152628-02-9
- Formule moléculaire
- C19H20N4
- Masse molaire
- 304.4 g/mol
Contexte d’utilisation
La chimie du telmisartan utilise l’azote disponible du benzimidazole pour fixer un biphényle-carboxylate bromométhylé et former un intermédiaire ester. Le composé intervient aussi comme impureté A du telmisartan en analyse. Privilégier identité positionnelle et impuretés hétérocycliques pour la synthèse ; préciser valeur assignée et caractérisation pour un dosage quantitatif.
Structure et rôle en synthèse
Deux benzimidazoles liés portent des méthyles distincts sur le carbone et l’azote. L’azote encore libre constitue le site d’introduction du fragment biphénylméthyle dans l’assemblage du telmisartan.
Points de contrôle qualité
Vérifier les deux nomenclatures
Faire correspondre les numérotations à une structure complète, notamment pour le N-méthyle.
Séparer matière et étalon
Pour le dosage d’impuretés, convenir de la teneur assignée, du calcul et de la caractérisation requise. Pour la synthèse, définir dosage et impuretés liées à la voie.
Examiner les isomères de position
La méthode doit distinguer les hétérocycles et substitutions pertinents pour la voie retenue.
Définir la spécification
Joindre le CAS et une structure ou un identifiant validé, préciser l’usage et la base de dosage. Définir les substances critiques pour la synthèse ou les données d’assignation requises pour une référence analytique.
Conditionnement et conservation
Convenir du conditionnement, du poids net et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Confirmer le stockage et la manipulation à partir de la FDS de la matière proposée.
Documentation
Demander identification et méthode de substances apparentées. Pour un usage quantitatif, vérifier les informations d’assignation, les calculs et la traçabilité du lot, ainsi que le certificat d’analyse et la FDS.
Questions d’approvisionnement
Les appellations désignent-elles deux produits ?
Pas nécessairement : les deux nomenclatures peuvent correspondre au même assemblage, à vérifier par la structure.
Que faut-il pour doser l’impureté A ?
Demander teneur assignée, base de calcul et caractérisation adaptée à la méthode.
Quel site intervient dans la synthèse ?
Le site azoté non substitué utilisé pour introduire le groupe biphénylméthyle.
Sources techniques
- PubChem CID 9796488: properties and CAS synonym crosscheckNCBI / PubChem
- 1,7'-Dimethyl-2'-propyl-2,5'-bibenzimidazole — D5079Tokyo Chemical Industry
- WO2010018441A2: An improved process for the preparation of substantially pure telmisartanPatent publication / Google Patents
- CN110836943A — Analysis method for impurity detection of telmisartan tablets and capsulesPatent publication / Google Patents
Descripción del producto
Dos benzimidazoles unidos, un propilo y metilos diferenciados en anillo y nitrógeno definen este fragmento de telmisartán. Queda un sitio nitrogenado disponible. El uso en síntesis prioriza sustancias relacionadas; la utilización cuantitativa como impureza A requiere además contenido asignado.
Identidad química
- Nombre químico en inglés
- 4-Methyl-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-propyl-1H-benzimidazole
- Número CAS
- 152628-02-9
- Fórmula molecular
- C19H20N4
- Masa molar
- 304.4 g/mol
Contexto de aplicación
En la ruta de telmisartán, el nitrógeno disponible del benzimidazol se une a un bifenilo-carboxilato bromometilado y forma un intermediario éster. El compuesto también interviene en análisis como impureza A de telmisartán. Para síntesis, priorice posiciones y sustancias heterocíclicas relacionadas; para cuantificación, defina contenido asignado y caracterización.
Estructura y función sintética
Los dos bencimidazoles enlazados llevan metilos diferenciados sobre carbono y nitrógeno. El nitrógeno libre es el punto de unión del fragmento bifenilmetilo en la síntesis de telmisartán.
Revisión de calidad
Resolver nombres y posiciones
Contrastar la nomenclatura de bibencimidazol y bencimidazolilo con la estructura, incluido el N-metilo.
Definir uso sintético o analítico
Para cuantificar impurezas, acuerde contenido asignado, base de cálculo y caracterización. Para síntesis, defina valoración e impurezas de la ruta.
Revisar isómeros de sustitución
Evaluar la capacidad del método para separar los heterociclos e isómeros relevantes para el proceso.
Definir la especificación
Indicar CAS, estructura o identificador verificado, uso previsto y base del ensayo. Para síntesis, definir sustancias críticas; para análisis, especificar asignación de contenido y documentación del patrón.
Envasado y almacenamiento
Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Confirmar almacenamiento y manipulación con la FDS vigente del material propuesto.
Documentación
Solicitar identificación y método de sustancias relacionadas. Para cuantificación, confirmar datos de asignación, cálculos y trazabilidad del lote, además de COA y FDS.
Preguntas de compra
¿Las dos nomenclaturas corresponden a sustancias distintas?
No necesariamente. Pueden describir la misma conectividad, que debe comprobarse mediante la estructura.
¿Qué se necesita para cuantificar la impureza A?
Solicite contenido asignado, base de cálculo y caracterización adecuada al método.
¿Qué sitio nitrogenado interesa en síntesis?
El nitrógeno sin sustituir que permite introducir el fragmento bifenilmetilo.
Fuentes técnicas
- PubChem CID 9796488: properties and CAS synonym crosscheckNCBI / PubChem
- 1,7'-Dimethyl-2'-propyl-2,5'-bibenzimidazole — D5079Tokyo Chemical Industry
- WO2010018441A2: An improved process for the preparation of substantially pure telmisartanPatent publication / Google Patents
- CN110836943A — Analysis method for impurity detection of telmisartan tablets and capsulesPatent publication / Google Patents
وصف المنتج
تحدد حلقتا بنزيميدازول مترابطتان والبروبيل وميثيل الحلقة وN-ميثيل هذا الجزء المرتبط بتلميسارتان، مع بقاء موضع نيتروجين للاستبدال. يركز استخدامه في التخليق على الشوائب، ويحتاج استخدامه الكمي كشائبة A أيضاً إلى محتوى مسند.
الهوية الكيميائية
- الاسم الكيميائي بالإنجليزية
- 4-Methyl-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-propyl-1H-benzimidazole
- رقم CAS
- 152628-02-9
- الصيغة الجزيئية
- C19H20N4
- الكتلة المولية
- 304.4 g/mol
سياق الاستخدام
يُستخدم نيتروجين البنزيميدازول المتاح في كيمياء تلميسارتان لربط كربوكسيلات ثنائي الفينيل الحاملة لبروموميثيل وتكوين وسيط إستر. وللمادة أيضاً دور تحليلي كشائبة A لتلميسارتان. تُراجع المواقع والشوائب الحلقية للتخليق، بينما يتطلب القياس الكمي محتوى مسنداً وبيانات توصيف مناسبة.
البنية والدور في التخليق
تحمل حلقتا البنـزيميدازول المتصلتان مجموعات ميثيل مميزة على الكربون والنيتروجين. ويتيح النيتروجين غير المستبدل إدخال جزء ثنائي فينيل ميثيل في تجميع تلميسارتان.
محاور مراجعة الجودة
مطابقة التسمية ومواضع الاستبدال
قارن طريقتي الترقيم بالبنية الكاملة، وبخاصة موضع N-ميثيل.
الفصل بين مادة التخليق والمرجع
للتحليل الكمي للشوائب، يُتفق على المحتوى المسند وأساس حسابه والتوصيف المطلوب. وللتخليق، تُحدد معايير المحتوى والشوائب المرتبطة بالمسار.
مراجعة متماكبات الموضع
اختر طريقة تفصل البنى الحلقية ومواضع الاستبدال ذات الصلة بالمسار المعتمد.
إعداد مواصفة الشراء
أرفق CAS وبنية أو معرّفاً بنيوياً مثبتاً، وحدّد الغرض وأساس حساب المحتوى. للمادة الخام تُذكر الشوائب الحرجة؛ وللمرجع التحليلي تُحدد متطلبات تعيين القيمة والوثائق.
التعبئة والتخزين
يُتفق على العبوة والوزن الصافي والنقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع شروط التخزين والمناولة في صحيفة السلامة الحالية للمادة المقترحة.
الوثائق
اطلب بيانات الهوية وطريقة المواد ذات الصلة. وللاستخدام الكمي، تحقّق من بيانات تعيين المحتوى والحسابات وتتبع الدفعة، إضافة إلى شهادة التحليل ونشرة السلامة.
أسئلة الشراء
هل الاسمان البنيويان يعنيان منتجين مختلفين؟
ليس بالضرورة؛ فقد يصفان الاتصال نفسه بترقيم مختلف، ويجب الرجوع إلى البنية.
ما المطلوب للقياس الكمي للشائبة A؟
يُطلب محتوى مسند وأساس حسابه وبيانات توصيف تلائم طريقة التحليل.
ما الموقع المهم في التخليق؟
النيتروجين غير المستبدل المستخدم لربط جزء ثنائي فينيل ميثيل.
المصادر التقنية
- PubChem CID 9796488: properties and CAS synonym crosscheckNCBI / PubChem
- 1,7'-Dimethyl-2'-propyl-2,5'-bibenzimidazole — D5079Tokyo Chemical Industry
- WO2010018441A2: An improved process for the preparation of substantially pure telmisartanPatent publication / Google Patents
- CN110836943A — Analysis method for impurity detection of telmisartan tablets and capsulesPatent publication / Google Patents