Verify the tetrazole N position
Confirm N1-cyclohexyl connectivity and consider discrimination from any relevant N-substitution isomer.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORY5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole | CAS 73963-42-5
A tetrazole side-chain partner in documented cilostazol synthesis, carrying cyclohexyl substitution at N1 and a four-carbon terminal-chloride chain at C5 for construction of the downstream ether linkage.
CAS73963-42-5
Molecular formulaC11H19ClN4
Molecular weight242.75 g/mol
CAS73963-42-5
分子式C11H19ClN4
分子量242.75 g/mol
CAS73963-42-5
Formule moléculaireC11H19ClN4
Masse molaire242.75 g/mol
CAS73963-42-5
Fórmula molecularC11H19ClN4
Masa molar242.75 g/mol
CAS73963-42-5
الصيغة الجزيئيةC11H19ClN4
الكتلة المولية242.75 g/mol
Product overview
Two substitution positions define this tetrazole intermediate. The cyclohexyl group is attached to N1, while C5 carries a 4-chlorobutyl chain. CAS 73963-42-5 therefore specifies both the heterocyclic substitution pattern and the length of the linker. The chlorine is covalently attached at the chain end; this is not a hydrochloride salt. Published cilostazol chemistry uses that terminal chloride-containing fragment in assembly with a hydroxyquinolinone partner. For qualification, the relevant questions concern correct tetrazole connectivity, the intact four-carbon chain and related substances that could affect the selected coupling. A generic 'tetrazole purity' description leaves these distinctions unresolved. Any proposed analytical panel should be linked to the intended intermediate step rather than copied from a finished-API specification.
Chemical identity
- Chemical name
- 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole
- CAS number
- 73963-42-5
- Molecular formula
- C11H19ClN4
- Molecular weight
- 242.75 g/mol
Application context
5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole is used with 6-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one in published cilostazol synthesis. It supplies the N1-cyclohexyl tetrazole and four-carbon linker; the terminal chloride marks the site used to form the connecting ether. Confirm the tetrazole substitution position and intact chlorobutyl chain. Agree related-substance controls for these structural features and the chosen assembly step.
Chemistry and synthetic role
The N1-cyclohexyl tetrazole bears its carbon substituent at C5. A terminal C–Cl bond on the four-carbon chain is distinct from ionic chloride and provides the documented linkage-forming functionality.
Quality review
Check linker identity
Establish the four-carbon chain and terminal chloride rather than a different chain length or substituted end group.
Define intermediate-specific related substances
Select relevant precursor, positional-isomer and altered-chain controls for the intended coupling, with acceptance criteria defined for this tetrazole intermediate.
Preparing a specification
Specify CAS, N1-cyclohexyl/C5-(4-chlorobutyl) structure and chemical assay method. Agree relevant tetrazole-isomer and linker-related controls with the process team; numerical limits depend on the proposed grade and use.
Packaging and storage
Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Agree storage and handling conditions using the actual supplied material’s SDS and label.
Documentation
Request COA, SDS and structural identity evidence. Confirm whether the proposed analytical method resolves the relevant tetrazole substitution and chain-related species, and request supporting chromatograms if needed.
Procurement questions
Is this a hydrochloride?
No. Chlorine is part of the terminal carbon–chlorine bond.
Which fragment does it supply to cilostazol chemistry?
The cyclohexyl tetrazole and four-carbon side chain; the hydroxyquinolinone is a separate partner.
Which structural impurities matter during qualification?
Agree methods for relevant tetrazole substitution variants and chain-related species, using the intended assembly step to set acceptance criteria.
Technical sources
- PubChem CID 11218739: properties and CAS synonymsNCBI / NLM / NIH
- 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole C2013Tokyo Chemical Industry
- US20060100437A1 — Process for producing carbostyril derivativesUS patent publication / Google Patents
产品概述
该中间体由两个明确取代位置定义：环己基连在四唑N1，4-氯丁基连在C5。CAS 73963-42-5因此同时限定杂环连接与链长，链末端的氯为共价连接而非盐酸盐对离子。公开西洛他唑化学利用这个含末端氯片段与羟基喹啉酮伙伴组装。资格评估应核对四唑取代位置、完整四碳链以及可能影响拟用连接步骤的相关物质，笼统的“四唑纯度”不能说明这些区别。拟用分析项目应围绕中间体实际步骤确定，不应直接复制成品API规格。
化学身份
- 英文名称
- 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole
- 中文名称
- 5-(4-氯丁基)-1-环己基-1H-四氮唑
- CAS号
- 73963-42-5
- 分子式
- C11H19ClN4
- 分子量
- 242.75 g/mol
应用背景
5-(4-氯丁基)-1-环己基-1H-四唑在公开西洛他唑路线中与6-羟基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮连接，提供N1-环己基四唑和四碳连接链；末端氯对应后续构建醚桥的位置。样品确认应覆盖四唑取代位点和完整氯丁基链，并结合装配步骤约定相关物质分离及接受标准。
结构与合成角色
四唑N1接环己基，C5接四碳链。末端C–Cl是共价键，与离子型氯不同，并构成已公开连接化学的功能位点。
质量核查重点
确认四唑N取代位置
核对N1环己基连接，并评估方法对相关N取代异构体的区分。
确认链长及末端基团
结构资料应建立四碳链和末端氯，而非不同链长或末端取代物。
设置中间体相关物项目
按拟用偶联选择前体、位置异构体及链结构相关物的控制项目，接受标准针对该四唑中间体制定。
采购规格建议
列明CAS及N1-环己基/C5-(4-氯丁基)结构，约定化学含量方法；与工艺方确认适用的四唑异构体和链相关物控制，数值限度按等级与用途协商。
包装与储存
包装形式、净重及运输安排按拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件依据实际供货物料的SDS和标签约定。
文件核查
可要求COA、SDS和结构证据，确认分析方法对相关四唑取代与链相关物的分辨能力，必要时要求支持性色谱。
采购常见问题
这是盐酸盐吗？
不是。氯属于末端碳氯共价键。
它为西洛他唑路线提供哪部分？
提供环己基四唑和四碳侧链，羟基喹啉酮为另一伙伴。
质量确认应关注哪些结构相关物？
按拟用装配步骤，约定相关四唑取代异构体及链相关组分的分析方法和接受标准。
技术来源
- PubChem CID 11218739: properties and CAS synonymsNCBI / NLM / NIH
- 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole C2013Tokyo Chemical Industry
- US20060100437A1 — Process for producing carbostyril derivativesUS patent publication / Google Patents
Présentation du produit
Deux positions de substitution définissent ce tétrazole : le cyclohexyle sur N1 et la chaîne 4-chlorobutyle en C5. Le CAS 73963-42-5 fixe donc le motif hétérocyclique et la longueur de liaison. Le chlore terminal est covalent ; la matière n’est pas un chlorhydrate. Dans la chimie publiée du cilostazol, ce fragment est assemblé avec un partenaire hydroxyquinolinone. Pour qualifier un grade, il faut établir la connectivité du tétrazole, la chaîne à quatre carbones intacte et les substances apparentées pertinentes pour cette étape. Une simple « pureté du tétrazole » ne décrit pas ces critères. Le panel analytique doit concerner l’intermédiaire, sans reprendre automatiquement la spécification de l’API final.
Identité chimique
- Nom chimique en anglais
- 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole
- Numéro CAS
- 73963-42-5
- Formule moléculaire
- C11H19ClN4
- Masse molaire
- 242.75 g/mol
Contexte d’utilisation
Le 5-(4-chlorobutyl)-1-cyclohexyl-1H-tétrazole est utilisé avec la 6-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one dans des voies publiées vers le cilostazol. Il apporte le tétrazole N1-cyclohexylé et la chaîne à quatre carbones ; le chlorure terminal correspond au site de formation de l’éther. Confirmer la substitution du tétrazole et l’intégrité de la chaîne chlorobutyle, puis convenir des contrôles adaptés à l’assemblage.
Structure et rôle en synthèse
Le tétrazole N1-cyclohexylé porte en C5 une chaîne de quatre carbones terminée par C–Cl. Ce chlore covalent est distinct d’un chlorure ionique.
Points de contrôle qualité
Établir la substitution N1
Confirmer la connectivité et la séparation d’éventuels isomères N pertinents.
Identifier la chaîne
Vérifier quatre carbones et chlorure terminal, sans ambiguïté sur l’extrémité.
Choisir des contrôles propres à l’intermédiaire
Choisir les précurseurs, isomères de position et chaînes modifiées pertinents pour le couplage, avec des critères propres à ce tétrazole.
Définir la spécification
Indiquer CAS, N1-cyclohexyle et C5-(4-chlorobutyle), puis méthode de dosage. Convenir des contrôles d’isomères et de chaîne adaptés au procédé.
Conditionnement et conservation
Confirmer conditionnement, poids net et transport selon la qualité, la quantité et la destination. Convenir des conditions de conservation et de manipulation à partir de la FDS et de l’étiquette de la matière fournie.
Documentation
Demander COA, FDS et preuves structurales. Vérifier la résolution analytique des espèces pertinentes et la disponibilité des chromatogrammes.
Questions d’approvisionnement
Est-ce un chlorhydrate ?
Non, le chlore appartient à une liaison C–Cl terminale.
Quelle partie apporte-t-il au cilostazol ?
Le tétrazole cyclohexylé et la chaîne à quatre carbones ; l’hydroxyquinolinone est séparée.
Quelles impuretés structurales examiner ?
Convenir de méthodes pour les variantes de substitution du tétrazole et les espèces liées à la chaîne, selon l’assemblage prévu.
Sources techniques
- PubChem CID 11218739: properties and CAS synonymsNCBI / NLM / NIH
- 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole C2013Tokyo Chemical Industry
- US20060100437A1 — Process for producing carbostyril derivativesUS patent publication / Google Patents
Descripción del producto
Dos posiciones definen este tetrazol: ciclohexilo unido a N1 y 4-clorobutilo en C5. CAS 73963-42-5 especifica tanto el patrón heterocíclico como la longitud de la cadena. El cloro terminal es covalente; no se trata de un clorhidrato. Las rutas publicadas de cilostazol ensamblan este fragmento con una hidroxiquinolinona. La cualificación debe establecer la conectividad del tetrazol, la cadena intacta de cuatro carbonos y las sustancias relacionadas relevantes para la etapa. Una descripción de «pureza de tetrazol» no resuelve esas diferencias. El conjunto analítico debe centrarse en el intermediario, sin copiar automáticamente la especificación del API final.
Identidad química
- Nombre químico en inglés
- 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole
- Número CAS
- 73963-42-5
- Fórmula molecular
- C11H19ClN4
- Masa molar
- 242.75 g/mol
Contexto de aplicación
El 5-(4-clorobutil)-1-ciclohexil-1H-tetrazol se utiliza con 6-hidroxi-3,4-dihidroquinolin-2(1H)-ona en rutas publicadas hacia cilostazol. Aporta el tetrazol N1-ciclohexilado y la cadena de cuatro carbonos; el cloruro terminal señala el lugar de formación del éter. Confirme la sustitución del tetrazol y la integridad de la cadena clorobutilo, y acuerde controles adecuados al ensamblaje.
Estructura y función sintética
El tetrazol N1-ciclohexilo lleva en C5 una cadena de cuatro carbonos terminada en C–Cl. Ese cloro covalente se diferencia del cloruro iónico.
Revisión de calidad
Establecer sustitución N1
Confirmar conectividad y discriminación de isómeros N pertinentes.
Identificar la cadena
Verificar cuatro carbonos y cloro terminal, sin ambigüedad del extremo.
Definir controles del intermediario
Elegir controles de precursores, isómeros posicionales y cadenas modificadas pertinentes al acoplamiento, con criterios propios de este tetrazol.
Definir la especificación
Indicar CAS, N1-ciclohexilo y C5-(4-clorobutilo), junto con método de valoración. Acordar controles de isómeros y cadena adecuados al proceso.
Envasado y almacenamiento
Confirmar envase, peso neto y transporte según calidad, cantidad y destino. Acordar conservación y manipulación mediante la FDS y la etiqueta del material suministrado.
Documentación
Solicitar COA, FDS y pruebas estructurales; revisar separación analítica de especies pertinentes y disponibilidad de cromatogramas.
Preguntas de compra
¿Es un clorhidrato?
No, el cloro está en un enlace C–Cl terminal.
¿Qué parte aporta a cilostazol?
El tetrazol ciclohexilado y la cadena de cuatro carbonos; la hidroxiquinolinona es otro componente.
¿Qué impurezas estructurales deben evaluarse?
Acuerde métodos para variantes de sustitución del tetrazol y especies relacionadas con la cadena según el ensamblaje previsto.
Fuentes técnicas
- PubChem CID 11218739: properties and CAS synonymsNCBI / NLM / NIH
- 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole C2013Tokyo Chemical Industry
- US20060100437A1 — Process for producing carbostyril derivativesUS patent publication / Google Patents
وصف المنتج
تحدد موضعا استبدال هوية هذا التترازول: سيكلوهكسيل على N1 و4-كلوروبوتيل على C5. لذلك يعرّف CAS 73963-42-5 كلاً من اتصال الحلقة غير المتجانسة وطول السلسلة. الكلور مرتبط تساهمياً بطرف السلسلة، والمادة ليست هيدروكلوريداً. تستخدم كيمياء سيلوستازول المنشورة الجزء للربط مع شريك هيدروكسي كينولينون. ينبغي أن يثبت التأهيل موضع استبدال التترازول وسلامة السلسلة الرباعية والمواد ذات الصلة المهمة للخطوة المختارة. ولا يفي وصف عام لنقاوة التترازول بهذه الفروق. تُختار التحاليل للوسيط نفسه دون نقل مواصفة المادة الدوائية النهائية تلقائياً.
الهوية الكيميائية
- الاسم الكيميائي بالإنجليزية
- 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole
- رقم CAS
- 73963-42-5
- الصيغة الجزيئية
- C11H19ClN4
- الكتلة المولية
- 242.75 g/mol
سياق الاستخدام
يُستخدم 5-(4-كلوروبوتيل)-1-سيكلوهكسيل-1H-تترازول مع 6-هيدروكسي-3,4-ثنائي هيدروكينولين-2(1H)-ون في مسارات منشورة لسيلوستازول. يوفر تترازول N1-سيكلوهكسيل وسلسلة رباعية الكربون، ويحدد الكلور الطرفي موضع تكوين الإيثر. تُؤكد مواضع الاستبدال وسلامة الكلوروبوتيل، وتُتفق ضوابط المواد القريبة المناسبة للبناء.
البنية والدور في التخليق
يحمل تترازول N1-سيكلوهكسيل في C5 سلسلة رباعية تنتهي برابطة C–Cl. هذا الكلور التساهمي مختلف عن أيون الكلوريد.
محاور مراجعة الجودة
تأكيد استبدال N1
تُراجع البنية وقدرة الفصل بين متماكبات النيتروجين ذات الصلة.
تحديد السلسلة
تُؤكد أربع ذرات كربون والكلور الطرفي دون اختلاف في النهاية.
وضع ضوابط للوسيط
حدد فحوص الطلائع والمتماكبات الموضعية والسلاسل المعدلة ذات الصلة بالاقتران، بمعايير خاصة بوسيط التترازول.
إعداد مواصفة الشراء
يُذكر CAS وN1-سيكلوهكسيل وC5-(4-كلوروبوتيل) وطريقة المحتوى. وتُتفق ضوابط المتماكبات والسلسلة المناسبة للعملية.
التعبئة والتخزين
أكد شكل العبوة والوزن الصافي وترتيبات النقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. اتفق على الحفظ والتعامل باستخدام نشرة السلامة وملصق المادة الموردة فعلياً.
الوثائق
تُطلب شهادة التحليل وصحيفة السلامة والأدلة البنيوية، ويُراجع الفصل التحليلي للأنواع المعنية وتوافر الكروماتوغرامات.
أسئلة الشراء
هل المادة هيدروكلوريد؟
لا، الكلور ضمن رابطة طرفية C–Cl.
أي جزء تقدمه إلى سيلوستازول؟
التترازول المستبدل بسيكلوهكسيل والسلسلة الرباعية؛ الهيدروكسي كينولينون شريك آخر.
ما الشوائب البنيوية المهمة عند التقييم؟
تُتفق طرق لمتغيرات استبدال التترازول والأنواع المرتبطة بالسلسلة، وتُحدد معايير القبول وفق خطوة البناء.
المصادر التقنية
- PubChem CID 11218739: properties and CAS synonymsNCBI / NLM / NIH
- 5-(4-Chlorobutyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole C2013Tokyo Chemical Industry
- US20060100437A1 — Process for producing carbostyril derivativesUS patent publication / Google Patents