Confirm pyridine position and form
Verify C3 substitution and whether the offer is the named free form or an additional salt/formulation.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYThe 3-pyridyl sulfonyl group is introduced with this reagent in published vonoprazan chemistry. Reactive sulfonyl-chloride content, hydrolysed acid and precise chemical form are more useful qualification questions than a generic intermediate purity claim.
Sulfonyl chloride at the third position of a pyridine ring defines CAS 16133-25-8. The ring nitrogen and the sulfur-based electrophilic group have different chemical roles, so neither the pyridine name nor a chloride result alone establishes the requested material. A published vonoprazan fumarate route uses this compound for sulfonylation of a separate intermediate. Its formula C5H4ClNO2S describes the named neutral form without an additional hydrochloride counterion. For a purchasing enquiry, clarify that exact form and the active sulfonyl-chloride assay. Qualification should also consider the corresponding sulfonic acid as a structurally relevant hydrolysis product and ensure that the chosen analytical method does not obscure the original material composition.
Vonoprazan intermediate synthesis uses this reagent to install the pyridin-3-ylsulfonyl fragment. The active sulfonyl chloride must be distinguished from the corresponding sulfonic acid when evaluating content and sampling conditions. Specify C3 substitution and the neutral composition C5H4ClNO2S. If an additional hydrochloride or formulation is proposed, agree its composition and stoichiometric basis before comparing offers.
The sulfur centre transfers the 3-pyridylsulfonyl unit in the cited reaction. Pyridine-2- or pyridine-4-sulfonyl chlorides are positional alternatives, and an added hydrochloride changes the supplied composition; neither distinction should be hidden by a short code.
Verify C3 substitution and whether the offer is the named free form or an additional salt/formulation.
Agree a method that distinguishes reactive material from the corresponding sulfonic acid and other relevant sulfur-containing species.
Review container closure, sampling and assay preparation in relation to sulfonyl-chloride hydrolysis; agree any water criterion rather than assuming one.
Include CAS 16133-25-8, pyridine-3 substitution, neutral-form composition and active assay method. Define hydrolysed-acid control and sampling conditions for the receiving process.
Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, order quantity and destination. Request the applicable SDS and label to establish storage and handling conditions.
Request the proposed specification, batch COA and current SDS. Confirm availability of the analytical methods and batch evidence relevant to the intended process. Confirm availability of reactive-assay methodology and evidence distinguishing the acid or any proposed additional salt form.
The specified form is pyridine-3-sulfonyl chloride, C5H4ClNO2S, without an additional HCl unit. State any proposed salt or formulation separately.
It does not by itself establish the intact sulfonyl chloride or the aromatic substitution position.
The pyridin-3-ylsulfonyl group used in the vonoprazan synthesis route.
CAS 16133-25-8明确对应吡啶3位磺酰氯。环内氮和磺酰氯中的硫中心承担不同角色,只验证吡啶名称或总氯含量均不足以确认目标物。公开沃诺拉赞富马酸盐路线将本品用于另一中间体的磺酰化。分子式C5H4ClNO2S描述未额外结合盐酸的命名形式,报价若为加成盐或其他配制形式,应另行明确。质量核查需针对活性磺酰氯,并考虑相应磺酸的分辨;制样过程本身也不应掩盖来料原始组成。
伏诺拉生中间体合成使用该试剂引入吡啶-3-基磺酰基片段。评价含量与取样条件时,应区分活性磺酰氯及对应磺酸。采购规格需注明3位取代和C5H4ClNO2S中性组成;如拟供额外盐酸盐或配制形态,应先约定实际组成和化学计量口径,再比较报价。
公开反应通过硫中心引入吡啶-3-磺酰基。2位、4位异构体或额外结合盐酸的形式均需分开识别,不能被内部编号掩盖。
核对吡啶3位取代及是否存在额外盐或配制组分。
方法应能够按需要分辨相应磺酸及其他相关含硫组分。
围绕磺酰氯水解讨论密封、取样和制样方式,水分限度另行约定。
注明CAS、3位取代、未额外成盐的组成及活性含量方法,约定水解酸控制和取样条件。
包装形式、净重及运输安排应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。请索取适用SDS和标签,据此确定储存与操作条件。
请索取拟供规格、批次COA和现行SDS,并确认与接收工艺相关的分析方法及批次证据是否可提供。 确认活性含量方法及区分磺酸、额外盐型的证据是否可提供。
本品为吡啶-3-磺酰氯,分子式C5H4ClNO2S不含额外HCl;若拟供为盐或配制形式,应单独注明。
总氯不能单独确认完整磺酰氯官能团及芳环取代位置。
在沃诺拉赞合成路线中提供吡啶-3-磺酰基。
Le CAS 16133-25-8 fixe le chlorure de sulfonyle en position 3 de la pyridine. L’azote du cycle et le centre soufré jouent des rôles différents. La formule C5H4ClNO2S ne comprend pas de HCl supplémentaire. Un brevet de vonoprazan décrit son emploi comme agent de sulfonylation. Préciser cette forme dans la demande, puis convenir d’un dosage du groupe réactif et d’une séparation de l’acide sulfonique correspondant. La préparation analytique ne doit pas masquer la composition initiale. Ni le seul nom pyridine ni un résultat de chlorure total ne prouvent cette composition. La voie citée vers le fumarate de vonoprazan utilise le réactif pour sulfonyler un intermédiaire distinct ; le groupe réactif et la forme non additionnée de HCl doivent être qualifiés ensemble.
La synthèse d’intermédiaires du vonoprazan emploie ce réactif pour introduire le fragment pyridin-3-ylsulfonyle. Distinguer le chlorure de sulfonyle actif de l’acide sulfonique correspondant dans le dosage et le prélèvement. Préciser la substitution en C3 et la composition neutre C5H4ClNO2S. Toute forme chlorhydrate supplémentaire ou formulation demande un accord sur la composition et la base stœchiométrique.
Le centre soufré transfère le groupe sulfonyle. Les isomères 2 et 4 et une forme contenant du HCl supplémentaire ne sont pas la même composition demandée.
Confirmer la position 3 et l’absence ou présence de composants additionnels.
Distinguer le chlorure de l’acide sulfonique pertinent.
Adapter fermeture, humidité et préparation à la fonction hydrolysable.
Indiquer CAS, position 3, composition et dosage réactif, avec contrôle de l’acide et conditions de prélèvement.
Convenir du conditionnement, de la masse nette et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Demander la FDS et l’étiquette applicables pour définir stockage et manipulation.
Demander la spécification proposée, le certificat d’analyse du lot et la FDS en vigueur. Vérifier la disponibilité des méthodes et des données adaptées au procédé destinataire. Vérifier la méthode de dosage et les preuves concernant acide ou sel additionnel.
La forme demandée est le chlorure de pyridine-3-sulfonyle, C5H4ClNO2S, sans HCl supplémentaire. Préciser séparément tout sel ou formulation proposé.
Il ne prouve ni fonction intacte ni position sur le cycle.
Le groupe pyridin-3-ylsulfonyle de la voie de synthèse du vonoprazan.
CAS 16133-25-8 sitúa el cloruro de sulfonilo en la posición 3 de piridina. El nitrógeno del anillo y el centro de azufre tienen funciones diferentes. La fórmula C5H4ClNO2S no incluye HCl adicional. Una patente de vonoprazán lo utiliza como agente sulfonilante. La consulta debe indicar esta forma y acordar ensayo de la función reactiva y separación del ácido sulfónico correspondiente, sin que la preparación de muestra oculte la composición original. Ni el nombre piridina ni un resultado de cloruro total prueban esta composición. La ruta citada hacia fumarato de vonoprazán sulfonila un intermedio distinto; la función reactiva y la forma sin HCl adicional deben verificarse conjuntamente.
La síntesis de intermedios de vonoprazán utiliza este reactivo para introducir piridin-3-ilsulfonilo. Distinguir el cloruro de sulfonilo activo del ácido sulfónico correspondiente al evaluar contenido y muestreo. Especificar posición C3 y composición neutra C5H4ClNO2S. Una forma clorhidrato adicional o formulación requiere acordar composición y base estequiométrica antes de comparar ofertas.
El centro de azufre transfiere el sulfonilo. Los isómeros 2 y 4 o una forma con HCl adicional requieren otra identificación.
Confirmar posición 3 y componentes adicionales.
Distinguir cloruro de sulfonilo y ácido correspondiente.
Revisar cierre, humedad y preparación por la posibilidad de hidrólisis.
Indicar CAS, posición 3, composición, ensayo activo y control del ácido con condiciones de muestreo.
Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Solicitar la FDS y etiqueta aplicables para definir almacenamiento y manipulación.
Solicitar la especificación propuesta, el COA del lote y la FDS vigente. Confirmar la disponibilidad de métodos y datos analíticos adecuados para el proceso receptor. Pedir método de ensayo y evidencia sobre ácido o sal adicional.
La forma especificada es cloruro de piridina-3-sulfonilo, C5H4ClNO2S, sin HCl adicional. Indicar por separado cualquier sal o formulación propuesta.
No establece la función intacta ni la posición aromática.
El grupo piridin-3-ilsulfonilo utilizado en la ruta de vonoprazán.
يحدد CAS 16133-25-8 موضع كلوريد السلفونيل عند 3 في البيريدين. ولنيتروجين الحلقة ومركز الكبريت وظيفتان مختلفتان. لا تشمل الصيغة C5H4ClNO2S وحدة HCl إضافية. وتستخدمه براءة للفونوبرازان عامل سلفنة. يجب تحديد الصورة وقياس المجموعة الفعالة وفصل حمض السلفونيك المقابل، مع تجنب أن يخفي تحضير العينة تركيب المادة الأصلي. ولا يثبت اسم البيريدين وحده أو قياس الكلوريد الكلي هذا التركيب. يستخدم المسار المذكور نحو فومارات الفونوبرازان الكاشف لسلفنة وسيط منفصل؛ لذلك تراجع المجموعة الفعالة والصورة الخالية من HCl إضافي معاً.
يُستخدم الكاشف في تخليق وسائط فونوبرازان لإدخال جزء بيريدين-3-يل سلفونيل. يُميز كلوريد السلفونيل الفعال من حمض السلفونيك المقابل عند التقدير وأخذ العينات. تُحدد مواضع C3 والتركيبة المتعادلة C5H4ClNO2S. ويتطلب أي هيدروكلوريد إضافي أو مستحضر اتفاقاً على التركيب وأساس الحساب الستوكيومتري.
ينقل مركز الكبريت مجموعة السلفونيل. تختلف متماكبات 2 و4 وأي صورة تحوي HCl إضافياً عن التركيب المذكور.
راجع موضع 3 وأي مكونات إضافية.
ميز كلوريد السلفونيل عن حمضه المقابل.
راجع الإغلاق والرطوبة والتحضير في ضوء التحلل المائي.
حدد CAS وموضع 3 والتركيب وطريقة المحتوى الفعال ومعيار الحمض وشروط أخذ العينة.
تُتفق العبوة والوزن الصافي والنقل بحسب الدرجة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة السلامة والملصق المعتمدان لتحديد التخزين والمناولة.
اطلب المواصفة المقترحة وشهادة تحليل التشغيلة ونشرة السلامة الحالية، وتحقق من توافر طرق التحليل وبيانات التشغيلة الملائمة للعملية المستقبلة. اطلب طريقة المحتوى وإثبات تمييز الحمض أو الملح الإضافي.
الصورة المحددة هي كلوريد البيريدين-3-سلفونيل C5H4ClNO2S دون وحدة HCl إضافية. وتُذكر أي صورة ملحية أو تركيبة مقترحة بشكل مستقل.
لا يثبت المجموعة السليمة أو موضعها على الحلقة.
مجموعة بيريدين-3-يل سلفونيل المستخدمة في مسار تخليق فونوبرازان.