Verify the NCO functionality
Use identity evidence that supports the isocyanate group as well as the substituted aromatic structure; the corresponding aniline is not an equivalent starting material.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORY4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate | CAS 327-78-6
A substituted aryl isocyanate documented as the urea-forming partner in sorafenib synthesis, where the NCO group and the chloro/trifluoromethyl substitution pattern define the required coupling fragment.
CAS327-78-6
Molecular formulaC8H3ClF3NO
Molecular weight221.56 g/mol
CAS327-78-6
分子式C8H3ClF3NO
分子量221.56 g/mol
CAS327-78-6
Formule moléculaireC8H3ClF3NO
Masse molaire221.56 g/mol
CAS327-78-6
Fórmula molecularC8H3ClF3NO
Masa molar221.56 g/mol
CAS327-78-6
الصيغة الجزيئيةC8H3ClF3NO
الكتلة المولية221.56 g/mol
Product overview
The Ar–N=C=O group makes this aromatic compound a urea-forming partner. Chlorine at position 4 and trifluoromethyl at position 3 specify the aryl fragment used in sorafenib chemistry. Review the NCO identity and chemical-content basis together with a chromatographic profile suited to the intended coupling.
Chemical identity
- Chemical name
- 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate
- CAS number
- 327-78-6
- Molecular formula
- C8H3ClF3NO
- Molecular weight
- 221.56 g/mol
Application context
In a reported sorafenib synthesis, this aryl isocyanate reacts with an aminophenoxy pyridinecarboxamide fragment to form the urea linkage. It contributes the specified chloro/trifluoromethyl-substituted aryl group and NCO function. Qualification should combine reactive-group identification with a defined assay basis and process-relevant separation of the corresponding aniline or urea-related compounds.
Chemistry and synthetic role
An isocyanate has the connectivity Ar–N=C=O. Its reaction with an appropriate amine supplies a urea linkage, explaining the documented sorafenib route connection. The aryl substitution pattern is equally part of the identity: a different chloro or trifluoromethyl position would provide a different coupling fragment.
Quality review
Define content separately from area purity
Specify the quantitative assay, its calculation basis and its use in charge calculations. Report chromatographic area purity separately with the corresponding related-substance method.
Review aniline and urea-related separation
Select relevant aniline and urea-related analytes from the actual preparation and receiving process, then confirm their separation and agree acceptance limits.
Preparing a specification
Include CAS 327-78-6, the 4-chloro/3-trifluoromethyl substitution pattern, an identity requirement supporting NCO, and the agreed assay basis. Define any process-related aniline or urea controls with the proposed manufacturer and confirm sampling requirements.
Packaging and storage
Agree packaging, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Confirm storage and handling conditions using the current SDS for the proposed material.
Documentation
Request structure-identification data, a batch COA and the assay method or an adequate method summary. Confirm availability of chromatographic evidence for agreed related compounds and obtain the actual supplier’s SDS for sampling, storage and transport requirements.
Procurement questions
Is this the same material as the corresponding aniline?
No. The NCO and amino groups are different functional states and have different roles in synthesis.
Why does the aromatic substitution pattern matter?
The published sorafenib coupling requires the specified aryl fragment; moving chlorine or trifluoromethyl changes its identity.
Can HPLC area purity be used as the dosing assay?
Only if that interpretation is established by the agreed analytical method. Area purity and quantitative chemical content are not automatically equivalent.
Technical sources
- PubChem CID 2733265 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 2733265 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate, 374881Sigma-Aldrich
- US8445687B2 — Process for the preparation of a RAF kinase inhibitor and intermediates for use in the processPatent applicant via Google Patents
产品概述
Ar—N=C=O官能团使该芳香化合物成为脲键形成组分，4位氯和3位三氟甲基限定索拉非尼化学所需的芳基片段。采购应结合拟进行的偶联，核查NCO身份、化学含量基准和色谱相关物质谱。
化学身份
- 英文名称
- 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate
- 中文名称
- 4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯
- CAS号
- 327-78-6
- 分子式
- C8H3ClF3NO
- 分子量
- 221.56 g/mol
应用背景
在已公开的索拉非尼合成中，该芳基异氰酸酯与氨基苯氧基吡啶甲酰胺片段反应形成脲键，带入指定的氯/三氟甲基芳基和NCO官能团。质量核查应结合反应基团鉴别、含量检测基准，以及实际工艺相关苯胺或脲类组分的分离要求。
结构与合成角色
芳基异氰酸酯的连接形式为Ar–N=C=O，可与适当胺形成脲键，由此解释其与索拉非尼公开路线的关系。芳环取代位置同样属于身份的一部分，改变氯或三氟甲基的位置会得到不同的连接片段。
质量核查重点
确认NCO官能团
鉴别应同时支持异氰酸酯基和芳环取代结构，相应苯胺不能替代本品身份。
区分含量与面积纯度
注明定量含量方法、计算基准及投料折算方式；色谱面积纯度与相应相关物质方法单独报告。
按工艺评估相关物分离
根据实际制备及接收工艺选择需要控制的苯胺、脲类相关物，确认方法分离能力并约定接受限度。
采购规格建议
写明CAS 327-78-6、4-氯/3-三氟甲基取代关系、支持NCO身份的鉴别要求及含量计量口径。与拟供应商约定适用的苯胺或脲类控制项目，并确认取样要求。
包装与储存
包装形式、净重及运输安排需结合拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件按拟供物料现行SDS核对。
文件核查
索取结构鉴别资料、批次COA及定量方法或足够说明测定口径的方法摘要。核对约定相关物的色谱分离证据，并以实际供应商SDS确认取样、储存和运输要求。
采购常见问题
它与对应苯胺是同一物料吗？
不是。NCO和氨基代表不同官能团状态，在路线中的作用不同。
为什么必须写清芳环取代位置？
公开索拉非尼偶联需要指定芳基片段，氯或三氟甲基位置改变即改变物料身份。
HPLC面积纯度能直接用于投料折算吗？
只有分析方法明确支持这种解释时才可采用，面积纯度与定量化学含量并不自动等同。
技术来源
- PubChem CID 2733265 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 2733265 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate, 374881Sigma-Aldrich
- US8445687B2 — Process for the preparation of a RAF kinase inhibitor and intermediates for use in the processPatent applicant via Google Patents
Présentation du produit
La fonction Ar–N=C=O fait de ce composé un partenaire de formation d’urée. Le chlore en 4 et le trifluorométhyle en 3 définissent le fragment aryle du sorafénib. Examiner identité NCO, dosage chimique et profil chromatographique selon le couplage envisagé.
Identité chimique
- Nom chimique en anglais
- 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate
- Numéro CAS
- 327-78-6
- Formule moléculaire
- C8H3ClF3NO
- Masse molaire
- 221.56 g/mol
Contexte d’utilisation
Dans une synthèse décrite du sorafénib, cet isocyanate réagit avec un fragment aminophénoxy-pyridinecarboxamide pour former la liaison urée. Il apporte l’aryle chloro/trifluorométhylé et la fonction NCO. Associer identification du groupe réactif, dosage défini et séparation des espèces aniline ou urée pertinentes pour le procédé.
Structure et rôle en synthèse
La connectivité Ar–N=C=O permet la formation d’une urée avec une amine appropriée. Le positionnement des substituants aromatiques fait également partie de l’identité : un autre isomère chloro ou trifluorométhylé fournirait un fragment différent.
Points de contrôle qualité
Identifier la fonction isocyanate
Vérifier les preuves du groupe NCO et du motif aromatique ; l’aniline correspondante ne constitue pas la même matière.
Préciser la base du dosage
Définir le dosage quantitatif, sa base de calcul et son emploi pour la charge. Présenter séparément la pureté par aire et la méthode de substances apparentées.
Évaluer les composés liés au procédé
Sélectionner les analytes de type aniline et urée selon la préparation et l’usage, puis confirmer leur séparation et fixer les limites.
Définir la spécification
Préciser le CAS 327-78-6, la substitution 4-chloro/3-trifluorométhyle, l’identification NCO et la base du dosage. Définir avec le fabricant les contrôles pertinents d’aniline ou d’urées et les conditions d’échantillonnage.
Conditionnement et conservation
Convenir du conditionnement, du poids net et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Confirmer le stockage et la manipulation à partir de la FDS de la matière proposée.
Documentation
Demander les données d’identification, le certificat d’analyse et la méthode de dosage ou son résumé technique. Confirmer la disponibilité des chromatogrammes nécessaires et de la FDS applicable au lot proposé.
Questions d’approvisionnement
Est-ce l’aniline correspondante ?
Non. Une fonction isocyanate et une fonction amine représentent des états chimiques différents.
Pourquoi préciser les positions sur le cycle ?
Le couplage publié exige un fragment aromatique défini ; déplacer un substituant change la substance.
La pureté HPLC suffit-elle pour calculer une charge ?
Seulement si la méthode établit cette interprétation. Une aire relative ne constitue pas automatiquement un dosage quantitatif.
Sources techniques
- PubChem CID 2733265 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 2733265 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate, 374881Sigma-Aldrich
- US8445687B2 — Process for the preparation of a RAF kinase inhibitor and intermediates for use in the processPatent applicant via Google Patents
Descripción del producto
La función Ar–N=C=O permite formar enlaces urea. El cloro en 4 y el trifluorometilo en 3 definen el fragmento arilo de sorafenib. Revise identidad NCO, base del contenido químico y perfil cromatográfico según el acoplamiento previsto.
Identidad química
- Nombre químico en inglés
- 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate
- Número CAS
- 327-78-6
- Fórmula molecular
- C8H3ClF3NO
- Masa molar
- 221.56 g/mol
Contexto de aplicación
En una síntesis descrita de sorafenib, este isocianato reacciona con un fragmento aminofenoxi-piridincarboxamida para formar el enlace urea. Aporta el arilo cloro/trifluorometilado y la función NCO. Combine identificación del grupo reactivo, ensayo definido y separación de anilina o compuestos de urea relevantes para el proceso.
Estructura y función sintética
La conectividad Ar–N=C=O permite formar una urea con una amina adecuada. También debe conservarse el patrón de sustitución aromática: cambiar la posición del cloro o del trifluorometilo produce otro fragmento químico.
Revisión de calidad
Identificar la función NCO
La evidencia debe confirmar tanto el isocianato como el anillo sustituido; la anilina correspondiente no es equivalente.
Separar valoración y pureza por área
Defina valoración cuantitativa, base de cálculo y uso para dosificar. Informe por separado la pureza por área y el método de sustancias relacionadas.
Revisar anilina y derivados de urea
Seleccione los analitos de anilina y urea según la preparación y el uso, confirme su separación y acuerde límites.
Definir la especificación
Indicar CAS 327-78-6, patrón 4-cloro/3-trifluorometilo, identificación del NCO y base de valoración. Acordar con el fabricante los controles pertinentes de anilina o ureas y los requisitos de muestreo.
Envasado y almacenamiento
Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Confirmar almacenamiento y manipulación con la FDS vigente del material propuesto.
Documentación
Solicitar identificación estructural, COA y método de valoración o resumen suficiente. Confirmar disponibilidad de evidencia cromatográfica para los analitos acordados y de la FDS del proveedor efectivo.
Preguntas de compra
¿Es la misma sustancia que la anilina correspondiente?
No. Los grupos isocianato y amino representan formas funcionales diferentes.
¿Por qué importa la posición de los sustituyentes?
La ruta de sorafenib utiliza un fragmento específico; mover cloro o trifluorometilo cambia la identidad.
¿La pureza HPLC sirve para dosificar directamente?
Solo cuando el método sustenta esa interpretación; pureza por área y contenido cuantitativo no son equivalentes por defecto.
Fuentes técnicas
- PubChem CID 2733265 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 2733265 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate, 374881Sigma-Aldrich
- US8445687B2 — Process for the preparation of a RAF kinase inhibitor and intermediates for use in the processPatent applicant via Google Patents
وصف المنتج
تجعل وظيفة Ar–N=C=O المركب شريكاً لتكوين اليوريا. يحدد كلور الموضع 4 وثلاثي فلوروميثيل الموضع 3 الجزء الأريلي لسورافينيب. تُراجع هوية NCO وأساس المحتوى الكيميائي والملف الكروماتوغرافي وفق الاقتران المقصود.
الهوية الكيميائية
- الاسم الكيميائي بالإنجليزية
- 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate
- رقم CAS
- 327-78-6
- الصيغة الجزيئية
- C8H3ClF3NO
- الكتلة المولية
- 221.56 g/mol
سياق الاستخدام
في تخليق منشور لسورافينيب، يتفاعل الإيزوسيانات مع جزء أمينوفينوكسي بيريدين كربوكساميد لتكوين رابطة اليوريا. يوفر الأريل المستبدل بالكلور وثلاثي فلوروميثيل ووظيفة NCO. يجمع التأهيل تعريف المجموعة المتفاعلة وقياس المحتوى وفصل الأنيلين أو مشتقات اليوريا ذات الصلة.
البنية والدور في التخليق
تسمح البنية Ar–N=C=O بتكوين رابطة يوريا مع أمين مناسب. كما يمثل نمط الاستبدال العطري جزءاً من الهوية؛ فتغيير موضع الكلور أو ثلاثي فلوروميثيل يعطي جزء اقتران مختلفاً.
محاور مراجعة الجودة
إثبات وظيفة الإيزوسيانات
تُراجع الأدلة على مجموعة NCO والهيكل العطري معاً؛ الأنيلين المقابل ليس مادة مكافئة.
تحديد أساس قياس المحتوى
تُحدد طريقة القياس الكمي وأساس حسابها واستخدامها لحساب الشحنة. وتُبلغ النقاوة بمساحة القمم بصورة منفصلة مع طريقة المواد ذات الصلة.
مراجعة فصل المركبات المرتبطة
تُختار مركبات الأنيلين واليوريا ذات الصلة وفق التحضير والاستخدام الفعليين، ثم يُؤكد فصلها وتُحدد حدود القبول.
إعداد مواصفة الشراء
يُذكر CAS 327-78-6 وترتيب 4-كلورو و3-ثلاثي فلوروميثيل ومتطلبات إثبات NCO وأساس تقدير المحتوى. وتُحدد مع المصنع ضوابط المركبات ذات الصلة ومتطلبات أخذ العينات.
التعبئة والتخزين
يُتفق على العبوة والوزن الصافي والنقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع شروط التخزين والمناولة في صحيفة السلامة الحالية للمادة المقترحة.
الوثائق
تُطلب بيانات التعريف وشهادة التحليل وطريقة قياس المحتوى أو ملخص فني كافٍ. ويُتحقق من توفر مخططات الفصل المتفق عليها وصحيفة السلامة الخاصة بالمورد الفعلي.
أسئلة الشراء
هل المادة هي الأنيلين المقابل نفسه؟
لا؛ مجموعة الإيزوسيانات ومجموعة الأمين حالتان وظيفيتان مختلفتان.
لماذا يجب تحديد مواضع الاستبدال؟
يتطلب مسار السورافينيب المنشور جزءاً عطرياً معيناً، ويغير انتقال المستبدلات هوية المادة.
هل تكفي مساحة HPLC لحساب كمية الإضافة؟
فقط إذا كانت الطريقة تدعم هذا الاستخدام؛ النقاوة بالمساحة ليست تلقائياً تقديراً كمياً للمحتوى.
المصادر التقنية
- PubChem CID 2733265 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 2733265 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate, 374881Sigma-Aldrich
- US8445687B2 — Process for the preparation of a RAF kinase inhibitor and intermediates for use in the processPatent applicant via Google Patents