Resolve 2,6 and 2,3 isomers
Agree a chromatographic method that separates these positional structures.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORY2,6-Dichloropyrazine | CAS 4774-14-5
A dichlorinated 1,4-diazine used to build substituted aminopyrazines, including intermediates in published sulfachloropyrazine routes. Distinguishing the 2,6 and 2,3 isomers is a central qualification point.
CAS4774-14-5
Molecular formulaC4H2Cl2N2
Molecular weight148.98 g/mol
CAS4774-14-5
分子式C4H2Cl2N2
分子量148.98 g/mol
CAS4774-14-5
Formule moléculaireC4H2Cl2N2
Masse molaire148.98 g/mol
CAS4774-14-5
Fórmula molecularC4H2Cl2N2
Masa molar148.98 g/mol
CAS4774-14-5
الصيغة الجزيئيةC4H2Cl2N2
الكتلة المولية148.98 g/mol
Product overview
The two chlorides in 2,6-dichloropyrazine occupy symmetry-related positions on a pyrazine ring. Replacing one chloride with an amino group creates a differentiated intermediate while retaining the second site for further chemistry. The 2,3-dichloro isomer has a different arrangement and can be relevant to route-related impurity review. This makes structural identification and chromatographic resolution more informative than a general dichloropyrazine description. Material selection should connect the intended first substitution to the related-substance specification. A buyer developing chloroaminopyrazine chemistry can request separation of positional isomers and relevant chlorination homologues, alongside an agreed assay basis and application-specific water or solvent requirements.
Chemical identity
- Chemical name
- 2,6-Dichloropyrazine
- CAS number
- 4774-14-5
- Molecular formula
- C4H2Cl2N2
- Molecular weight
- 148.98 g/mol
Application context
Published sulfachloropyrazine sodium processes identify 2,6-dichloropyrazine as an upstream heterocyclic intermediate. Other medicinal-chemistry routes convert it to 2-chloro-6-aminopyrazine, then modify the remaining chloride to generate differently substituted pyrazines.
The starting material therefore supplies a controlled substitution pattern rather than a finished active ingredient. For the initial amination, relevant questions include the content of the 2,3 positional isomer and any mono- or more highly chlorinated components requiring control. Their limits should be selected against the actual route and the ability of subsequent purification to separate related heterocycles.
Chemistry and synthetic role
Pyrazine has nitrogens at positions 1 and 4. The two C–Cl sites are initially equivalent by symmetry; the first substitution differentiates the remaining functionality.
Quality review
Review chlorination homologues
Select limits for relevant mono- and more highly chlorinated pyrazines from the proposed route.
Define the assay basis
State whether the result is area purity or content and how water and residual solvents are handled.
Preparing a specification
Request 2,6-dichloropyrazine with positional-isomer identification, a resolved 2,3-isomer test and a route-relevant chloropyrazine profile. Include the intended amination and the assay reporting basis.
Packaging and storage
Packaging, closure and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Confirm storage and transport requirements against the actual supplier SDS.
Documentation
Request a batch COA, specification, identity data and SDS. Confirm the availability of the analytical methods and any application-specific impurity results with the proposed supplier.
Procurement questions
Are the two chlorides initially equivalent?
They are symmetry-related in the starting molecule; introducing the first substituent removes that equivalence.
Why monitor the 2,3 isomer?
It carries the same formula but a different substitution pattern that may lead to different downstream intermediates.
Is this the sulfachloropyrazine active ingredient?
No. It is an upstream pyrazine building block used in published routes to that compound.
Technical sources
- 2,6-Dichloropyrazine CID 78504PubChem
- 2,6-Dichloropyrazine 132497Sigma-Aldrich
- Industrial production method of 2,6-dichloropyrazineCN103288763A
- Bicyclylaryl-aryl-amine compounds and their useEP2288601B1
产品概述
2,6-二氯吡嗪的两个氯位点在起始分子中具有对称关系；首次引入氨基后，可保留另一个氯位点继续修饰。2,3-二氯异构体的排列不同，需要按具体路线考虑其控制要求。因此，验收应结合结构鉴别、异构体分离及相关氯代吡嗪谱，明确含量基准、水分和残留溶剂口径。用于氯代氨基吡嗪合成时，询价中宜说明首次取代步骤及后续对杂质的控制目标。
化学身份
- 英文名称
- 2,6-Dichloropyrazine
- 中文名称
- 2,6-二氯吡嗪
- CAS号
- 4774-14-5
- 分子式
- C4H2Cl2N2
- 分子量
- 148.98 g/mol
应用背景
公开磺胺氯吡嗪钠路线将2,6-二氯吡嗪作为上游杂环中间体。其他药物化学研究先将其转为2-氯-6-氨基吡嗪，再修饰剩余氯位点，获得不同取代的吡嗪。
对首次氨化而言，可重点讨论2,3异构体及适用的单氯、更多氯取代组分。具体限度结合目标路线和后续分离能力确定，以保证购入砌块的取代模式符合要求。
结构与合成角色
吡嗪的两个氮位于1、4位。起始物中的两个C—Cl位点对称相关，首次取代后剩余官能团的环境发生改变。
质量核查重点
分离2,6与2,3异构体
约定能区分两种位置结构的色谱方法。
审核氯代级数相关物
按拟用路线选择单氯和更多氯代吡嗪的控制项目。
统一含量报告基准
明确面积纯度或实际含量，以及水分、残留溶剂的处理方式。
采购规格建议
注明2,6-二氯吡嗪、位置鉴别及2,3异构体分离要求，并提供路线相关氯代吡嗪限度。询价补充拟用氨化步骤与含量报告口径。
包装与储存
包装材质、密封方式与净重结合拟供等级、数量和目的地确认。收货及储运要求以实际供应商对应物料的SDS为准。
文件核查
索取拟供批次COA、采购规格、身份检测资料和SDS，并向拟供应商确认分析方法及应用相关杂质数据的可提供情况。
采购常见问题
两个氯位点是否相同？
在起始分子中对称相关；引入第一个取代基后，这种等价关系改变。
为什么要关注2,3异构体？
它与目标物分子式相同而取代位置不同，可能形成不同下游中间体。
该产品是否就是磺胺氯吡嗪？
不是，它是公开路线中使用的上游吡嗪砌块。
技术来源
- 2,6-Dichloropyrazine CID 78504PubChem
- 2,6-Dichloropyrazine 132497Sigma-Aldrich
- Industrial production method of 2,6-dichloropyrazineCN103288763A
- Bicyclylaryl-aryl-amine compounds and their useEP2288601B1
Présentation du produit
Les deux chlorures occupent des positions symétriques dans la 2,6-dichloropyrazine. Une première substitution par une amine différencie le second site pour la suite de la synthèse. L’isomère 2,3 présente une autre disposition et mérite un contrôle adapté à la route. L’identification, la séparation chromatographique et le profil des chloropyrazines apportent ainsi des informations complémentaires au dosage. Préciser la première amination et la base du résultat permet de construire une spécification pertinente.
Identité chimique
- Nom chimique en anglais
- 2,6-Dichloropyrazine
- Numéro CAS
- 4774-14-5
- Formule moléculaire
- C4H2Cl2N2
- Masse molaire
- 148.98 g/mol
Contexte d’utilisation
La 2,6-dichloropyrazine intervient en amont dans des procédés publiés de sulfachloropyrazine sodique. Des recherches de chimie médicinale l’utilisent également pour préparer la 2-chloro-6-aminopyrazine, puis modifier le chlorure restant.
Pour cette première amination, examiner l’isomère 2,3 et les homologues moins ou plus chlorés pertinents. Les limites dépendent de la voie choisie et des étapes de séparation ultérieures.
Structure et rôle en synthèse
La pyrazine comporte des azotes en 1 et 4. Ses deux liaisons C–Cl sont initialement reliées par symétrie ; la première substitution les différencie.
Points de contrôle qualité
Séparer les isomères
Définir une méthode distinguant les structures 2,6 et 2,3.
Examiner les homologues chlorés
Choisir les mono- et polychloropyrazines à contrôler selon la route.
Préciser la base du dosage
Distinguer pureté d’aire et teneur, avec traitement défini de l’eau et des solvants.
Définir la spécification
Indiquer l’isomère 2,6, la méthode distinguant le 2,3 et le profil de chloropyrazines attendu. Préciser l’amination envisagée et la base du dosage.
Conditionnement et conservation
Convenir du conditionnement, de la fermeture et de la masse nette selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier la conservation et le transport dans la FDS du fournisseur retenu.
Documentation
Demander le certificat d’analyse du lot, la spécification, les résultats d’identification et la FDS. Vérifier auprès du fournisseur la disponibilité des méthodes et des données sur les impuretés pertinentes.
Questions d’approvisionnement
Les deux chlorures sont-ils équivalents ?
Oui par symétrie dans la molécule initiale ; la première substitution change cette situation.
Pourquoi mesurer l’isomère 2,3 ?
Sa même formule cache une autre disposition pouvant conduire à des dérivés différents.
Est-ce la sulfachloropyrazine ?
Non, il s’agit d’une brique pyrazine située en amont dans des voies publiées.
Sources techniques
- 2,6-Dichloropyrazine CID 78504PubChem
- 2,6-Dichloropyrazine 132497Sigma-Aldrich
- Industrial production method of 2,6-dichloropyrazineCN103288763A
- Bicyclylaryl-aryl-amine compounds and their useEP2288601B1
Descripción del producto
Los dos cloruros de la 2,6-dicloropirazina ocupan posiciones relacionadas por simetría. La primera sustitución con una amina diferencia el sitio restante para modificaciones posteriores. El isómero 2,3 tiene otra distribución y requiere control según la ruta. La compra debe combinar identificación, separación cromatográfica y perfil de cloropirazinas con una base de contenido definida. Indicar la aminación prevista permite seleccionar requisitos pertinentes de impurezas, agua y disolventes.
Identidad química
- Nombre químico en inglés
- 2,6-Dichloropyrazine
- Número CAS
- 4774-14-5
- Fórmula molecular
- C4H2Cl2N2
- Masa molar
- 148.98 g/mol
Contexto de aplicación
Las rutas publicadas de sulfacloropirazina sódica incluyen este compuesto como intermedio temprano. También se utiliza en investigación medicinal para obtener 2-cloro-6-aminopirazina y modificar después el cloruro restante.
Para esa primera aminación, conviene revisar el isómero 2,3 y los homólogos menos o más clorados que correspondan al proceso. Los límites dependen de la ruta y de la separación posterior de heterociclos relacionados.
Estructura y función sintética
La pirazina contiene nitrógenos en 1 y 4. Las dos posiciones C–Cl son equivalentes por simetría antes de la primera sustitución.
Revisión de calidad
Resolver los isómeros
Acordar un método que diferencie las estructuras 2,6 y 2,3.
Revisar homólogos clorados
Seleccionar mono- y policloropirazinas pertinentes para la ruta.
Precisar la base del contenido
Distinguir pureza de área y contenido, con tratamiento definido del agua y los disolventes.
Definir la especificación
Indicar isómero 2,6, identificación, separación del 2,3 y perfil de cloropirazinas. Añadir aminación prevista y base de reporte del contenido.
Envasado y almacenamiento
Acordar envase, cierre y peso neto según el grado, la cantidad y el destino. Confirmar almacenamiento y transporte mediante la FDS del proveedor seleccionado.
Documentación
Solicitar certificado de análisis del lote, especificación, identificación y FDS. Confirmar con el proveedor la disponibilidad de métodos y datos sobre las impurezas relevantes para la aplicación.
Preguntas de compra
¿Son equivalentes ambos cloruros?
En la molécula inicial sí, por simetría; la primera sustitución cambia esa equivalencia.
¿Por qué controlar el isómero 2,3?
Tiene igual fórmula pero otra disposición, capaz de producir derivados distintos.
¿Es el principio activo sulfacloropirazina?
No, es un bloque de pirazina empleado en etapas anteriores de rutas publicadas.
Fuentes técnicas
- 2,6-Dichloropyrazine CID 78504PubChem
- 2,6-Dichloropyrazine 132497Sigma-Aldrich
- Industrial production method of 2,6-dichloropyrazineCN103288763A
- Bicyclylaryl-aryl-amine compounds and their useEP2288601B1
وصف المنتج
يشغل الكلوران موضعين متناظرين في 2,6-dichloropyrazine. يؤدي إدخال أمين في الموضع الأول إلى تمييز الموقع المتبقي للتعديل اللاحق. للمتماكب 2,3 ترتيب مختلف، لذلك تُجمع مراجعة الهوية مع الفصل الكروماتوغرافي وملف الكلوروبيرازينات. ويساعد تحديد خطوة الأمينة المقصودة وأساس المحتوى على اختيار متطلبات الشوائب والماء والمذيبات المرتبطة بالعملية.
الهوية الكيميائية
- الاسم الكيميائي بالإنجليزية
- 2,6-Dichloropyrazine
- رقم CAS
- 4774-14-5
- الصيغة الجزيئية
- C4H2Cl2N2
- الكتلة المولية
- 148.98 g/mol
سياق الاستخدام
تستخدم مسارات منشورة لـsulfachloropyrazine sodium هذا المركب وسيطاً مبكراً. كما تحوّله أبحاث دوائية إلى 2-chloro-6-aminopyrazine ثم تعدّل الكلور المتبقي.
تستدعي خطوة الأمينة مراجعة المتماكب 2,3 والمركبات الأقل أو الأعلى كلورة ذات الصلة. وتُحدد حدودها بحسب المسار وقدرة التنقية اللاحقة على فصل الحلقات المصاحبة.
البنية والدور في التخليق
يوجد نيتروجين البيرازين عند 1 و4. تتناظر رابطتا C–Cl في المادة الأصلية، ويغير الاستبدال الأول هذا التكافؤ.
محاور مراجعة الجودة
فصل المتماكبات
حدد طريقة تميّز بنيتي 2,6 و2,3.
مراجعة درجات الكلورة
اختر المركبات أحادية ومتعددة الكلور ذات الصلة بالمسار.
تحديد أساس المحتوى
ميّز النقاوة المساحية عن المحتوى مع توضيح معالجة الماء والمذيبات.
إعداد مواصفة الشراء
حدد المتماكب 2,6 واختبار فصل 2,3 وملف الكلوروبيرازينات المطلوب، مع ذكر خطوة الأمينة وأساس نتيجة المحتوى.
التعبئة والتخزين
يُتفق على العبوة وإغلاقها ووزنها الصافي وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع متطلبات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة للمورد المختار.
الوثائق
اطلب شهادة تحليل الدفعة والمواصفة وبيانات التعريف وصحيفة السلامة. تحقق من توافر طرق التحليل ونتائج الشوائب المرتبطة بالاستخدام لدى المورد المقترح.
أسئلة الشراء
هل موقعا الكلور متكافئان؟
هما متناظران في البداية، ويتغير التكافؤ بعد الاستبدال الأول.
لماذا يُراجع المتماكب 2,3؟
له الصيغة نفسها وترتيب مختلف قد ينتج وسائط مختلفة.
هل المادة هي sulfachloropyrazine؟
لا، إنها وحدة بيرازين تستخدم في مراحل مبكرة من المسارات المنشورة.
المصادر التقنية
- 2,6-Dichloropyrazine CID 78504PubChem
- 2,6-Dichloropyrazine 132497Sigma-Aldrich
- Industrial production method of 2,6-dichloropyrazineCN103288763A
- Bicyclylaryl-aryl-amine compounds and their useEP2288601B1