Confirm the parent base
Check a structure-sensitive identity result against 6-chloropurine, excluding confusion with its riboside or 2-amino analogue.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYA purine building block combining a C6 chloro substituent with an unsubstituted nitrogen framework, documented in 9-alkylpurine and substituted purine chemistry where base identity and related heterocycles require separate attention.
A chlorine substituent at C6 and the fused purine ring provide two points of interest for synthesis: substitution at the chlorinated carbon and functionalisation of ring nitrogen. CAS 87-42-3 identifies the free purine base, with no ribose unit or additional 2-amino group. It is used in research syntheses of 9-alkylpurines, 6-succinoaminopurine and purine–carbohydrate derivatives. Material selection should establish the substitution pattern and the chromatographic separation of related purines before evaluating a batch in the intended reaction sequence.
In 9-alkylpurine synthesis, the purine nitrogen framework provides a site for introducing an organic substituent. Preparation of 6-succinoaminopurine uses the C6 chloro function in substitution chemistry, while reactions with acetylated xylal have been investigated in purine–carbohydrate research. These transformations call for the parent base at a defined stage of the sequence. Specify whether the route requires 6-chloropurine, its riboside or an amino-substituted derivative, then agree the related-substance profile and any reaction-performance evaluation for the selected material.
The bicyclic purine ring contains multiple nitrogen atoms and chlorine bonded to C6. N-alkylation and substitution at the chloro position address different sites of this framework; the required starting structure and reaction site should match the selected route.
Check a structure-sensitive identity result against 6-chloropurine, excluding confusion with its riboside or 2-amino analogue.
Agree which related heterocycles the chromatographic method must distinguish and how unknown peaks are reported.
Specify the basis of assay and a separate water result when accurate molar charging is important for the downstream substitution.
Request CAS 87-42-3 as the parent 6-chloropurine base. Define identity testing, chromatographic purity or assay, the agreed related-purine profile and water reporting. If a specific downstream transformation is used for qualification, state its acceptance criteria separately.
Packaging format, closure and net weight should be agreed for the selected grade, order quantity and destination. Request the actual supplier SDS and confirm its storage and transport instructions before receipt.
Request the proposed specification, batch COA and SDS. Confirm availability of chromatograms or identity spectra that establish the chloropurine scaffold; ask for residual-solvent information where the selected manufacturing route makes it relevant.
No. CAS 87-42-3 denotes the parent base without a ribose unit.
No. 2-Amino-6-chloropurine is a different compound and must be ordered separately.
Agree the relevant purine analogues, chromatographic separation and unknown-peak reporting for the intended substitution sequence.
6-氯嘌呤由稠合嘌呤环和6位氯取代构成,可分别从环氮和氯代位点进行后续官能化。CAS 87-42-3对应未连接核糖的母体碱基,区别于6-氯嘌呤核苷及2-氨基-6-氯嘌呤。其合成研究用途包括9-烷基嘌呤、6-succinoaminopurine及嘌呤—糖衍生物的制备。原料选型需确认嘌呤取代模式,并核查色谱方法对相关杂环的分离能力。
在9-烷基嘌呤的合成中,环上氮原子用于引入有机取代基;制备6-succinoaminopurine时,6位氯参与相应取代。与乙酰化木糖烯的反应则用于嘌呤—糖化学研究。不同路线对起始碱基的要求不同,询价应注明母体、核苷或氨基取代衍生物的完整身份,按拟用反应约定相关物质项目,并以代表性批次评价工艺适用性。
双环嘌呤骨架含多个氮原子,6位氯连接于环碳。已报道的烷基化与取代反应利用不同反应位点,目标产物的位点归属需由具体路线和分析结果确认。
以结构相关检测排除误供6-氯嘌呤核苷或2-氨基类似物。
约定色谱方法需要分离的相关杂环及未知峰报告方式。
准确按物质的量投料时,需明确含量计算基准并单独报告水分。
询价写明CAS 87-42-3及母体6-氯嘌呤,约定身份方法、色谱纯度或含量、相关嘌呤谱及水分。需要用特定下游反应评价时,应另行确定适用性接受标准。
包装材质、密封方式及净重应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。收货前索取实际供应商SDS,并核对对应物料的储存及运输要求。
索取拟供规格、批次COA和SDS,并确认能否提供身份谱图及有代表性的色谱图。结合拟供应商路线决定是否需要残留溶剂资料。
不是。CAS 87-42-3对应未连接核糖的母体碱基。
不带。2-氨基-6-氯嘌呤是另一个化合物。
按拟用取代路线明确相关嘌呤类似物、色谱分离要求及未知峰的报告方式。
La 6-chloropurine associe un système bicyclique azoté et un chlore en C6, permettant des transformations sur des sites distincts. Le CAS 87-42-3 désigne la base libre, sans ribose ni groupe amino supplémentaire en C2. Elle intervient dans des synthèses de recherche de 9-alkylpurines, de 6-succinoaminopurine et de dérivés purine–glucide. Sa qualification porte sur le motif de substitution et la séparation des purines apparentées.
La préparation de 9-alkylpurines exploite les azotes du cycle pour introduire un substituant organique. Celle de la 6-succinoaminopurine utilise la fonction chlorée en C6. Des réactions avec un xylal acétylé sont également étudiées en chimie purine–glucide. Préciser la base requise à l’étape considérée, puis convenir des substances apparentées à surveiller et de l’évaluation du lot dans la transformation prévue.
Le système fusionné contient plusieurs azotes et un chlore lié au carbone C6. L’attribution du site fonctionnalisé doit être établie pour la séquence retenue.
Écarter toute confusion avec le riboside ou l’analogue 2-amino.
Définir les composés à résoudre et le traitement des pics inconnus.
Associer la teneur à une mesure d’eau si la stœchiométrie de charge l’exige.
Indiquer le CAS, la base sans sucre, l’identification, le dosage et les substances apparentées. Définir l’eau et les critères de qualification réactionnelle selon le procédé du client.
Définir le conditionnement, la fermeture et la masse nette selon le grade retenu, la quantité et la destination. Demander la FDS du fournisseur effectif pour vérifier la conservation et le transport avant réception.
Demander spécification, COA et FDS ; vérifier la disponibilité des spectres, chromatogrammes et informations sur les solvants résiduels pertinents.
Non, la base ne comporte pas de ribose.
Non ; la 2-amino-6-chloropurine est une autre matière.
Définir les analogues puriques pertinents, leur séparation et le traitement des pics inconnus pour la séquence prévue.
La 6-cloropurina combina un sistema bicíclico nitrogenado con cloro en C6, ofreciendo sitios distintos para la funcionalización. El CAS 87-42-3 identifica la base libre, sin ribosa ni grupo amino adicional en C2. Se emplea en síntesis de investigación de 9-alquilpurinas, 6-succinoaminopurina y derivados purina–carbohidrato. La cualificación debe confirmar el patrón de sustitución y la separación de purinas relacionadas.
La preparación de 9-alquilpurinas utiliza los nitrógenos del anillo para introducir un sustituyente orgánico; la de 6-succinoaminopurina implica la función clorada en C6. También se han estudiado reacciones con xilal acetilado en química de purinas y carbohidratos. Conviene identificar la base requerida en la etapa concreta y acordar los compuestos relacionados que se controlarán y la evaluación del lote en la reacción prevista.
La purina fusionada contiene varios nitrógenos y cloro unido al carbono C6. La asignación del sitio transformado depende de la ruta y de su caracterización.
Confirmar que no se trata de un ribósido ni del análogo 2-amino.
Acordar la resolución cromatográfica y el informe de picos desconocidos.
Precisar la base del ensayo y el agua cuando se requiere dosificación molar exacta.
Indicar base 6-cloropurina, CAS, identificación, ensayo, perfil de purinas relacionadas y agua. Establecer por separado cualquier prueba de aptitud en la reacción del cliente.
Acordar el envase, el cierre y el peso neto según el grado seleccionado, la cantidad y el destino. Solicitar la FDS del proveedor efectivo y comprobar sus instrucciones de conservación y transporte antes de recibir el material.
Solicitar especificación, COA y FDS; confirmar la disponibilidad de espectros, cromatogramas y datos pertinentes de disolventes residuales.
No, esta identidad corresponde a la base sin ribosa.
No; el derivado 2-amino es otro compuesto.
Acordar los análogos de purina pertinentes, su separación y el informe de picos desconocidos según la secuencia prevista.
يجمع 6-كلوروبورين بين حلقة بورين مندمجة وذرة كلور في C6، مع مواقع مختلفة لتعديل نيتروجين الحلقة أو الموضع المكلور. يحدد CAS 87-42-3 القاعدة الحرة من دون ريبوز أو مجموعة أمين إضافية في C2. ويستخدم في أبحاث تحضير 9-ألكيل بورينات و6-succinoaminopurine ومشتقات البورين والكربوهيدرات. يركز تأهيله على نمط الاستبدال وفصل البورينات ذات الصلة.
تستغل طرق تحضير 9-ألكيل بورينات نيتروجين الحلقة لإدخال مستبدل عضوي، بينما يستخدم تحضير 6-succinoaminopurine الوظيفة المكلورة في C6. كما درست تفاعلاته مع الزيلال المؤستل في كيمياء البورين والكربوهيدرات. ينبغي تحديد القاعدة المطلوبة في مرحلة التخليق، ثم الاتفاق على المركبات ذات الصلة واختبار ملاءمة الدفعة للتفاعل المقصود.
تحتوي الحلقة الثنائية المندمجة على عدة ذرات نيتروجين وكلور مرتبط بكربون C6. ويتطلب تحديد موضع التفاعل بيانات خاصة بالمسار المختار.
يُستبعد الخلط مع الريبوسيد أو مشتق 2-أمينو.
تُحدد الأنواع المطلوب فصلها وكيفية الإبلاغ عن القمم المجهولة.
يُوضح أساس حساب المحتوى ويُقاس الماء مستقلاً عند الحاجة إلى شحنات مولية دقيقة.
يُذكر رقم CAS والقاعدة الخالية من السكر وطريقة الهوية والمحتوى والشوائب البيورينية والماء. وتُحدد معايير اختبار الملاءمة التفاعلية بصورة منفصلة.
يُتفق على العبوة وطريقة إغلاقها والوزن الصافي بحسب الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة بيانات السلامة من المورد الفعلي للتحقق من تعليمات التخزين والنقل قبل الاستلام.
تُطلب المواصفة وشهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة، ويُتحقق من توافر الأطياف والكروماتوغرامات وبيانات المذيبات ذات الصلة.
لا، إنها القاعدة غير المرتبطة بالريبوز.
لا؛ 2-أمينو-6-كلوروبيورين مركب مختلف.
تحدد نظائر البورين المرتبطة بالمسار، وفصلها كروماتوغرافياً وطريقة الإبلاغ عن القمم غير المعروفة.