3,5-Dimethylpyrazole | CAS 67-51-6

Product overview

The 3,5-dimethyl substitution pattern leaves an N–H group on the pyrazole ring, enabling 3,5-DMP to participate in isocyanate blocking chemistry. Free 3,5-DMP serves as a discrete starting reagent for preparing blocked components. The methyl groups are attached to ring carbons, which distinguishes this structure from N-methylpyrazoles and the 3,4-dimethyl isomer. For coating development, material selection brings together chemical identity, assay, water and contaminants relevant to the intended binder. These raw-material measurements complement evaluation of the blocked resin in the selected formulation. Enquiries should identify the isocyanate or resin system and any particular requirements for film appearance, silicon content or nonvolatile residue.

Chemical identity

Chemical name

3,5-Dimethylpyrazole

CAS number

67-51-6

Molecular formula

C5H8N2

Molecular weight

96.13 g/mol

Application context

3,5-DMP is used to prepare blocked isocyanate components for coating and urethane systems. Its role is to introduce latent isocyanate functionality into a component that will subsequently be evaluated as part of a resin formulation. Both blocked polyurethane prepolymers and coating binders provide application contexts for this chemistry.

The formulation programme determines how the blocking reagent is qualified. Isocyanate structure, resin composition and curing conditions influence the behaviour of the finished system, so deblocking and cure performance are assessed using the intended binder. Water is a separate raw-material control for the NCO chemistry. Where coating appearance is sensitive to contamination, silicon and nonvolatile residue can also be included in the purchasing specification. The required test methods and acceptance limits should accompany the enquiry for the free 3,5-DMP reagent.

Chemistry and synthetic role

The pyrazole ring contains two adjacent nitrogen atoms and retains an N–H group. Methyl groups at C3 and C5 leave this nitrogen site available for reaction with isocyanate groups during preparation of blocked components.

Quality review

Preparing a specification

Specify free 3,5-dimethylpyrazole, CAS 67-51-6, the assay method, water criterion and the related pyrazoles to be monitored. Add silicon or residue controls only where the coating formulation requires them, with an agreed method and reporting limit.

Packaging and storage

Packaging format, closure and net weight should be agreed for the selected grade, order quantity and destination. Request the actual supplier SDS and confirm its storage and transport instructions before receipt.

Documentation

Request a batch COA, identity result, water method and SDS. For coating qualification, confirm whether the selected manufacturer can supply silicon or residue data and a representative sample for the buyer’s own binder evaluation.

Procurement questions

产品概述

3,5-二甲基吡唑的两个甲基位于环碳上，保留的N–H位点可参与异氰酸酯封闭反应。它作为小分子封闭剂，用于制备后续配入树脂体系的封闭组分。3,5位甲基排列是身份鉴别的重点，需要与N-甲基吡唑及3,4-二甲基异构体区分。涂料原料选型应结合目标树脂，核查含量、水分和影响涂膜外观的杂质；封闭树脂的解封与固化表现则在实际配方中评价。询价时可注明所用异氰酸酯或树脂体系，以及硅含量、不挥发残留物等具体要求。

化学身份

英文名称

3,5-Dimethylpyrazole

中文名称

3,5-二甲基吡唑

CAS号

67-51-6

分子式

C5H8N2

分子量

96.13 g/mol

应用背景

3,5-DMP用于制备涂料及聚氨酯体系中的封闭型异氰酸酯组分，为配方引入潜在反应性的异氰酸酯功能。应用方向包括封闭型聚氨酯预聚物和涂料用树脂组分。

封闭体系的解封及固化表现与异氰酸酯结构、树脂组成和固化条件有关，选型时应结合目标配方进行评价。原料质量核查以含量和水分为基础；对于涂膜外观要求较高的体系，可进一步约定硅含量及不挥发残留物的检测方法与限度。采购游离3,5-DMP时，宜同时说明拟制备的封闭组分及配方要求，便于明确适用的原料规格。

结构与合成角色

吡唑环含有两个相邻氮原子，3、5位甲基取代后仍保留N–H位点。该位点可与异氰酸酯基团反应，用于构建封闭型组分。

质量核查重点

采购规格建议

明确游离3,5-二甲基吡唑及CAS 67-51-6，约定含量检测方法、水分及需要监控的相关吡唑。只有配方确有需要时再加入硅或残留物项目，并写明检测方法和报告限。

包装与储存

包装材质、密封方式及净重应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。收货前索取实际供应商SDS，并核对对应物料的储存及运输要求。

文件核查

索取拟供批次COA、身份检测、水分方法及SDS。用于涂料资格评估时，另行确认制造商能否提供硅或残留物数据，以及供买方树脂体系评价的代表性样品。

采购常见问题

Présentation du produit

Les méthyles en positions 3 et 5 sont liés aux carbones du cycle pyrazole, qui conserve un groupe N–H disponible pour le blocage des isocyanates. Le 3,5-DMP intervient comme réactif dans la préparation de composants bloqués destinés à une formulation de résine. Son identification doit le distinguer des pyrazoles N-méthylés et de l’isomère 3,4-diméthylé. Pour un revêtement, le choix de matière porte sur le dosage, l’eau et les contaminants susceptibles d’affecter l’aspect du film. Ces contrôles complètent l’évaluation du liant dans la formulation prévue. La demande peut préciser le système isocyanate ou résine ainsi que les exigences relatives au silicium et au résidu non volatil.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

3,5-Dimethylpyrazole

Numéro CAS

67-51-6

Formule moléculaire

C5H8N2

Masse molaire

96.13 g/mol

Contexte d’utilisation

Le 3,5-DMP sert à préparer des composants isocyanates bloqués pour les revêtements et les systèmes uréthanes. Il apporte une fonctionnalité isocyanate latente à des prépolymères ou à des composants de liants qui seront ensuite incorporés dans une formulation.

Le déblocage et la réticulation s’évaluent avec la résine retenue : la structure de l’isocyanate, la composition du liant et les conditions de cuisson participent au comportement du système. L’eau fait l’objet d’un contrôle distinct du dosage. Pour les applications sensibles à l’aspect de surface, le silicium et le résidu non volatil peuvent également être intégrés à la spécification. Préciser les méthodes et limites attendues permet de sélectionner le réactif libre adapté au programme de formulation.

Structure et rôle en synthèse

Le cycle pyrazole associe deux azotes voisins et un groupe N–H. Les méthyles en C3 et C5 laissent ce site azoté disponible pour réagir avec les fonctions isocyanate lors de la préparation de composants bloqués.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser le 3,5-DMP libre, son CAS, la méthode de dosage, l’eau et les pyrazoles apparentés à contrôler. Ajouter des critères de silicium ou de résidu seulement selon les besoins démontrés du revêtement.

Conditionnement et conservation

Définir le conditionnement, la fermeture et la masse nette selon le grade retenu, la quantité et la destination. Demander la FDS du fournisseur effectif pour vérifier la conservation et le transport avant réception.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, l’identification, la méthode de dosage de l’eau et la FDS. Vérifier la disponibilité de données sur le silicium et d’un échantillon destiné à l’évaluation du liant.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

Los metilos en las posiciones 3 y 5 se unen a carbonos del anillo y dejan disponible el grupo N–H para el bloqueo de isocianatos. El 3,5-DMP se utiliza como reactivo para preparar componentes bloqueados que posteriormente se incorporan a sistemas de resina. Esta estructura se distingue de los pirazoles N-metilados y del isómero 3,4-dimetilado. La selección para recubrimientos combina identificación, contenido, agua y contaminantes relevantes para el acabado de la película. La evaluación del ligante formulado complementa estos controles de materia prima. La consulta debe indicar el sistema de isocianato o resina y, cuando proceda, los requisitos de silicio y residuo no volátil.

Identidad química

Nombre químico en inglés

3,5-Dimethylpyrazole

Número CAS

67-51-6

Fórmula molecular

C5H8N2

Masa molar

96.13 g/mol

Contexto de aplicación

El 3,5-DMP se emplea para preparar componentes de isocianato bloqueado destinados a recubrimientos y sistemas de uretano. Permite incorporar funcionalidad isocianato latente en prepolímeros y componentes de ligantes que se evaluarán dentro de una formulación de resina.

El desbloqueo y el curado se estudian con el ligante seleccionado, considerando la estructura del isocianato, la composición de la resina y las condiciones de curado. El agua requiere un control independiente del contenido cromatográfico. Si el acabado superficial es sensible a contaminantes, también pueden acordarse criterios de silicio y residuo no volátil. La solicitud de 3,5-DMP libre debe indicar los métodos de ensayo y límites de aceptación vinculados al programa de formulación.

Estructura y función sintética

El anillo de pirazol contiene dos nitrógenos contiguos y conserva un grupo N–H. Los metilos en C3 y C5 dejan disponible ese sitio para reaccionar con grupos isocianato en la preparación de componentes bloqueados.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indicar 3,5-DMP libre, CAS, método de contenido, criterio de agua y pirazoles relacionados. Incluir silicio o residuos solo con una necesidad de formulación y un método acordados.

Envasado y almacenamiento

Acordar el envase, el cierre y el peso neto según el grado seleccionado, la cantidad y el destino. Solicitar la FDS del proveedor efectivo y comprobar sus instrucciones de conservación y transporte antes de recibir el material.

Documentación

Solicitar COA del lote, identificación, método de agua y FDS. Confirmar si el fabricante seleccionado dispone de datos de silicio o residuos y de muestras para evaluar el sistema de resina.

Preguntas de compra

وصف المنتج

ترتبط مجموعتا الميثيل بذرات كربون الحلقة في الموضعين 3 و5، مع بقاء مجموعة N–H متاحة لتفاعل حجب الإيزوسيانات. ويستخدم 3,5-DMP كاشفاً لتحضير المكونات المحجوبة التي تدمج لاحقاً في أنظمة الراتنج. يميز هذا الترتيب المركب عن بيرازولات N-ميثيل وعن المتماكب 3,4-ثنائي الميثيل. ولتطبيقات الطلاء، يجمع اختيار المادة بين إثبات الهوية وقياس المحتوى والماء وفحص الملوثات المؤثرة في مظهر الغشاء. وتكمل هذه الضوابط تقييم المادة الرابطة داخل التركيبة المقصودة. يفضل أن يحدد الاستفسار نظام الإيزوسيانات أو الراتنج، ومتطلبات السيليكون والبقايا غير المتطايرة عند الحاجة.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

3,5-Dimethylpyrazole

رقم CAS

67-51-6

الصيغة الجزيئية

C5H8N2

الكتلة المولية

96.13 g/mol

سياق الاستخدام

يستخدم 3,5-DMP لتحضير مكونات الإيزوسيانات المحجوبة للطلاءات وأنظمة اليوريثان. ويتيح إدخال وظائف إيزوسيانات كامنة التفاعل في البوليمرات الأولية ومكونات المواد الرابطة التي تدمج لاحقاً في تركيبة الراتنج.

يقيم فك الحجب والتصلب ضمن النظام المختار، مع مراعاة بنية الإيزوسيانات وتركيب الراتنج وظروف التصلب. ويحدد الماء كبند مستقل عن قياس المحتوى الكروماتوغرافي. وعندما تكون جودة السطح حساسة للملوثات، يمكن إضافة السيليكون والبقايا غير المتطايرة إلى مواصفة الشراء. يساعد تحديد طرق الاختبار وحدود القبول والجزء المحجوب المراد تحضيره على اختيار المادة الحرة المناسبة لبرنامج تطوير الطلاء.

البنية والدور في التخليق

تضم حلقة البيرازول ذرتي نيتروجين متجاورتين ومجموعة N–H. وتبقي مجموعتا الميثيل في C3 وC5 هذا الموقع متاحاً للتفاعل مع مجموعات الإيزوسيانات عند تحضير المكونات المحجوبة.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

يُذكر الكاشف الحر ورقم CAS وطريقة تقدير المحتوى ومعيار الماء والبيرازولات المرتبطة المطلوب مراقبتها. لا تُضاف حدود السيليكون أو البقايا إلا وفق احتياج التركيبة وطريقة قياس متفق عليها.

التعبئة والتخزين

يُتفق على العبوة وطريقة إغلاقها والوزن الصافي بحسب الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة بيانات السلامة من المورد الفعلي للتحقق من تعليمات التخزين والنقل قبل الاستلام.

الوثائق

تُطلب شهادة تحليل الدفعة ونتيجة الهوية وطريقة الماء وصحيفة السلامة. ويُتحقق من توافر بيانات السيليكون أو البقايا وعينة لتقييمها في نظام الراتنج لدى المشتري.

أسئلة الشراء