Confirm the 2-furyl methyl ketone identity
Use spectral or chromatographic identity evidence that distinguishes the ketone from furan aldehydes and positional alternatives.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYA furan methyl ketone with documented cefuroxime-related precursor context and separate aroma-grade applications, making chemical identity, related-furan control and the distinction between synthesis and flavour requirements central to sourcing.
2-Acetylfuran carries a methyl ketone at the 2-position of a furan ring. The same structure is named 2-furyl methyl ketone or 1-(furan-2-yl)ethanone, and differs from the aldehyde furfural. Its applications include a role in cefuroxime production and use as an aroma ingredient. These uses lead to different purchasing criteria. Synthesis work focuses on identity, assay and reaction-relevant furan impurities; aroma applications additionally involve sensory assessment and intended-use documentation. State the application and required grade when requesting a sample or quotation.
For pharmaceutical synthesis, 2-acetylfuran is associated with cefuroxime production and supplies a furan-ketone starting structure. The receiving process determines the required assay and the related compounds to monitor. In aroma applications, qualification also considers organoleptic properties and documentation for the intended use. Buyers should specify whether evaluation is for a synthetic precursor or an aroma ingredient, then request the corresponding analytical and sensory information. Any origin requirement should be stated separately and supported by documentation for the selected material.
The carbonyl is part of an acetyl group attached to the furan ring. It is a methyl ketone rather than an aldehyde, so neither furfural nor a differently positioned acetylfuran is an identity-equivalent substitute.
Use spectral or chromatographic identity evidence that distinguishes the ketone from furan aldehydes and positional alternatives.
Agree an assay and suitable GC profile. Include specific furan impurities only when the process history or application identifies them as relevant.
For aroma use, agree sensory acceptance criteria, the required grade and the origin documentation needed for the intended application.
State 2-acetylfuran, CAS 1192-62-7, and whether the enquiry concerns synthesis or a qualified aroma application. Specify identity, assay, related-furan criteria and, where relevant, sensory and intended-use documentation without assuming a universal grade.
Packaging format, closure and net weight should be agreed for the selected grade, order quantity and destination. Request the actual supplier SDS and confirm its storage and transport instructions before receipt.
Request COA, SDS and the analytical specification. For aroma applications, state the required intended-use and origin documents and confirm their availability for the proposed grade.
No. 2-Acetylfuran is a methyl ketone, whereas furfural is an aldehyde.
Not solely from the CAS or assay. Qualification and supporting documentation must match the intended use.
State the required origin designation and confirm the supporting manufacturer and process documentation for the proposed grade.
2-乙酰呋喃在呋喃环2位带甲基酮结构,也称2-呋喃基甲基酮或1-(呋喃-2-基)乙酮,与醛类糠醛不同。其应用包括头孢呋辛相关生产和香气原料,两类用途对应不同选型标准。合成采购重点为身份、含量及影响反应的呋喃相关物质;香气用途还涉及感官评价和用途文件。询样或询价时应说明应用方向及所需等级。
在医药合成中,2-乙酰呋喃与头孢呋辛生产相关,提供含呋喃环的酮类起始结构,具体含量和相关物质项目按接收工艺确定。作为香气原料时,还需关注感官特征及预期用途的文件要求。采购时宜先区分合成前体和香气原料,再提出相应分析或感官评价资料;如对来源有特殊要求,应另行注明并核对拟供物料的证明文件。
羰基属于连接在呋喃2位的乙酰基,分子属于甲基酮,不是醛。糠醛或其他取代位置的乙酰呋喃不能作为同身份替代品。
谱图或色谱身份依据应能区分糠醛等醛类及位置类似物。
约定含量及适当GC杂质谱,只将有工艺或应用依据的具体呋喃列为控制项。
香气用途应约定感官接受标准、所需等级,以及预期用途需要的来源证明文件。
写明2-乙酰呋喃、CAS 1192-62-7及合成或经资格确认的香气用途,约定身份、含量、相关呋喃,必要时增加感官与用途资料要求。
包装材质、密封方式及净重应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。收货前索取实际供应商SDS,并核对对应物料的储存及运输要求。
索取COA、SDS和分析规格。香气用途应注明所需的用途及来源文件,并确认拟供等级对应资料是否可提供。
不是,2-乙酰呋喃为甲基酮,糠醛为醛。
不能仅凭CAS或含量认定,需要对应用途的质量与文件核查。
写明所需来源类别,并确认拟供等级对应的制造商及工艺证明资料。
Le 2-acétylfurane porte une méthylcétone en position 2 du furane. Les noms 2-furyl methyl ketone et 1-(furan-2-yl)éthanone décrivent la même structure, distincte du furfural aldéhydique. Ses applications comprennent la production de céfuroxime et les arômes. La synthèse privilégie identité, dosage et impuretés de réaction ; l’arôme demande aussi une évaluation sensorielle et des documents d’usage. Préciser l’application et le grade dans la demande.
En synthèse pharmaceutique, le 2-acétylfurane est associé à la production de céfuroxime comme structure de départ furane-cétone. Le procédé utilisateur détermine dosage et composés apparentés à contrôler. Pour un arôme, examiner également les propriétés organoleptiques et les documents relatifs à l’usage prévu. Indiquer le parcours de qualification recherché et toute exigence d’origine, puis demander les justificatifs correspondant à la matière sélectionnée.
Le carbonyle appartient à un groupe acétyle lié au furane en C2. Furfural et isomères de position ne sont pas des substituts d’identité.
Distinguer la méthylcétone des aldéhydes furaniques.
Adapter le profil GC à la provenance et à la route.
Pour l’arôme, convenir des critères sensoriels, du grade requis et des justificatifs d’origine nécessaires à l’usage prévu.
Indiquer CAS et usage, puis identité, dosage et impuretés furaniques. Ajouter critères sensoriels et justificatifs uniquement pour le grade concerné.
Définir le conditionnement, la fermeture et la masse nette selon le grade retenu, la quantité et la destination. Demander la FDS du fournisseur effectif pour vérifier la conservation et le transport avant réception.
Demander le certificat d’analyse, la FDS et la spécification analytique. Pour un arôme, préciser les justificatifs d’usage et d’origine et confirmer leur disponibilité pour le grade proposé.
Non, le furfural est un aldéhyde et ce produit une méthylcétone.
Pas sans qualification et documentation correspondantes.
Préciser l’origine recherchée et vérifier les documents du fabricant et du procédé pour le grade proposé.
El 2-acetilfurano contiene una metilcetona en la posición 2 del furano. Los nombres 2-furil metil cetona y 1-(furan-2-il)etanona describen la misma estructura, distinta del aldehído furfural. Sus aplicaciones incluyen producción de cefuroxima e ingredientes aromáticos. La síntesis prioriza identidad, contenido e impurezas relevantes; el aroma requiere además evaluación sensorial y documentación de uso. Indicar aplicación y grado en la consulta.
En síntesis farmacéutica, el 2-acetilfurano está vinculado a la producción de cefuroxima como estructura inicial de furano-cetona. El proceso receptor determina contenido y compuestos relacionados a controlar. Para aplicaciones aromáticas se revisan además propiedades organolépticas y documentación del uso previsto. Precisar la vía de cualificación y cualquier requisito de origen permite solicitar los justificantes correspondientes al material seleccionado.
El carbonilo pertenece a un acetilo conectado al furano en posición 2. Furfural y acetilfuranos de otra posición son otras identidades.
Distinguirla de aldehídos furánicos por identidad analítica.
Ajustar el perfil GC a la ruta y procedencia.
Para aroma, acordar criterios sensoriales, grado requerido y documentación de origen necesaria para el uso previsto.
Indicar CAS y destino, identidad, contenido y compuestos relacionados; añadir criterios sensoriales y documentos solo para el grado pertinente.
Acordar el envase, el cierre y el peso neto según el grado seleccionado, la cantidad y el destino. Solicitar la FDS del proveedor efectivo y comprobar sus instrucciones de conservación y transporte antes de recibir el material.
Solicitar COA, FDS y especificación analítica. Para aroma, indicar los documentos de uso y origen necesarios y confirmar su disponibilidad para el grado propuesto.
No, es una metilcetona, mientras que furfural es un aldehído.
Requiere evaluación y documentos específicos, no solo mismo CAS.
Indicar la designación de origen requerida y confirmar los documentos del fabricante y proceso para el grado propuesto.
يحتوي 2-أسيتيل فوران على ميثيل كيتون في الموضع 2 من حلقة الفوران. وتصف تسميتا 2-فوريل ميثيل كيتون و1-(فوران-2-يل)إيثانون البنية نفسها، المختلفة عن الفورفورال الألدهيدي. تشمل الاستخدامات إنتاج سيفوروكسيم ومكونات النكهة. يركز التخليق على الهوية والمحتوى والشوائب المرتبطة بالتفاعل، بينما يضيف استخدام النكهة التقييم الحسي ووثائق الاستعمال. يحدد الاستفسار التطبيق والدرجة المطلوبة.
يرتبط 2-أسيتيل فوران بإنتاج سيفوروكسيم بوصفه بنية أولية من الفوران والكيتون، وتحدد العملية المستقبلة المحتوى والمركبات ذات الصلة المطلوب مراقبتها. ولتطبيقات النكهة، تراجع أيضاً الخصائص الحسية ووثائق الاستخدام المقصود. يساعد تحديد مسار التأهيل ومتطلبات المصدر على طلب البيانات التحليلية والحسية والمستندات التي تخص المادة المختارة.
ينتمي الكربونيل إلى مجموعة أسيتيل مرتبطة بفوران C2. لا يعادلها الفورفورال أو أسيتيل فوران ذي موضع آخر.
يُميّز من الألدهيدات الفورانية بالتحليل.
يُضبط ملف GC وفق المصدر والمسار.
لاستخدام النكهة، يتفق على معايير القبول الحسي والدرجة المطلوبة ووثائق المصدر اللازمة للاستخدام المقصود.
يُذكر CAS والاستخدام والهوية والمحتوى والمركبات المرتبطة، وتُضاف معايير الحس والمنشأ عند طلب الدرجة المعنية.
يُتفق على العبوة وطريقة إغلاقها والوزن الصافي بحسب الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة بيانات السلامة من المورد الفعلي للتحقق من تعليمات التخزين والنقل قبل الاستلام.
تطلب شهادة التحليل وصحيفة السلامة والمواصفة التحليلية. ولتطبيق النكهة، تحدد وثائق الاستخدام والمصدر المطلوبة ويؤكد توفرها للدرجة المقترحة.
لا، هذه كيتون ميثيلي بينما الفورفورال ألدهيد.
لا، يلزم التأهيل والوثائق المناسبة للاستخدام.
يذكر وصف المصدر المطلوب وتراجع مستندات المصنع وطريقة الإنتاج الخاصة بالدرجة المقترحة.