Locate the chlorine at C2
Confirm the structure rather than relying on a generic chlorobenzothiazole name or molecular formula.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYA benzothiazole electrophile with chlorine at the carbon between nitrogen and sulfur, reported in substituted benzothiazole research, where positional identity and the inspection temperature of a low-melting material deserve specific attention.
The chlorine atom in 2-chlorobenzothiazole is attached to C2 between the nitrogen and sulfur atoms of the fused heterocycle. This position provides a site for constructing substituted benzothiazoles in medicinal-chemistry and heterocycle research. Reported syntheses include lubeluzole and benzothiazolyl aminoacridinone derivatives. A practical incoming-inspection consideration is the melting range near usual room temperature: appearance should be recorded together with the inspection temperature. Qualification combines the C2 structural identity, a relevant impurity profile and defined conditions for judging solid or liquid form.
2-Chlorobenzothiazole is used in reported preparations of racemic and (S)-lubeluzole, benzothiazolyl aminoacridinones and fused thienopyrimidobenzothiazole derivatives. The starting C2-chloro scaffold supports different routes for building these heterocyclic structures. For a selected transformation, agree which related benzothiazoles the analytical method needs to resolve. Also define the temperature for appearance inspection: partial solidification or melting should be assessed alongside identity and composition results. The parent building block itself is achiral, so stereochemical requirements belong to the appropriate downstream intermediate.
C2 is the carbon between the ring nitrogen and sulfur. Its chlorine provides a distinct functionalisation site on an otherwise fused aromatic skeleton. A chlorine substituted onto the benzene ring would define a different starting material.
Confirm the structure rather than relying on a generic chlorobenzothiazole name or molecular formula.
Agree GC or another suitable assay with defined related-compound reporting; an appearance result alone cannot establish identity.
External references describe a low-melting material. Record inspection temperature and physical form so that phase changes are not confused with composition changes.
Specify CAS 615-20-3, the C2-chloro parent, identity and assay methods, related benzothiazoles and the conditions for judging physical form. Add water or solvent requirements only when relevant to the selected downstream transformation.
Packaging format, closure and net weight should be agreed for the selected grade, order quantity and destination. Request the actual supplier SDS and confirm its storage and transport instructions before receipt.
Request COA, specification and the actual supplier SDS. Confirm availability of identity spectra and a representative chromatogram; ensure appearance records state the inspection conditions when physical form is a qualification issue.
Not by itself. The request should explicitly state 2-chlorobenzothiazole and CAS 615-20-3.
2-Chlorobenzothiazole is achiral. Apply stereochemical tests to the chiral downstream intermediate specified by the route.
No. Evaluate the temperature and the external low-melting reference alongside chemical identity and assay results.
2-氯苯并噻唑的氯位于氮、硫之间的2位碳,为构建取代苯并噻唑提供反应位点。它用于药物化学及杂环合成研究,涉及卢贝鲁唑、苯并噻唑基氨基吖啶酮等衍生物。其熔融范围接近通常室温,来料外观检查应同时记录温度。质量评估需结合2位结构鉴别、相关物质谱和明确的相态观察条件。
2-氯苯并噻唑已用于外消旋及(S)-卢贝鲁唑、苯并噻唑基氨基吖啶酮和稠合噻吩嘧啶苯并噻唑衍生物的合成研究。不同转化均以明确的2位氯骨架为起点,采购时可按所选反应确定需要分离的相关苯并噻唑。外观检验应约定观察温度,出现部分固化或熔融时,结合身份及组成结果判断。本母体砌块不具手性,下游立体要求应落实到对应的中间体阶段。
2位碳处在环氮和硫之间,其氯提供特定衍生化位点。若氯位于苯环部分,则属于另一种起始结构。
不能只依赖“氯苯并噻唑”笼统名称或分子式验收。
约定GC或其他适宜方法及相关组分报告规则,外观不能代替分析。
参考资料显示其为低熔点物料,应记录观察温度和相态,避免将相变与组成变化混淆。
写明CAS 615-20-3、2位氯母体、身份及含量方法、相关苯并噻唑和外观判断条件。水分、溶剂限度按具体下游转化需要确定。
包装材质、密封方式及净重应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。收货前索取实际供应商SDS,并核对对应物料的储存及运输要求。
索取COA、规格及实际供应商SDS,确认身份谱图和代表性色谱是否可用。物态涉及验收时,应要求外观记录含观察条件。
不够,需明确2位取代及CAS 615-20-3。
2-氯苯并噻唑不具手性;立体检测应针对路线中具有手性的下游中间体设置。
不一定,需结合温度、低熔点参考及身份和含量结果判断。
Le chlore du 2-chlorobenzothiazole est lié au carbone C2 situé entre l’azote et le soufre du cycle fusionné. Ce site sert à construire des benzothiazoles substitués en recherche médicinale et hétérocyclique, notamment des dérivés du lubéluzole et des aminoacridinones. Sa fusion proche de la température ambiante demande de noter la température d’inspection avec l’aspect. L’identité C2 et le profil des substances apparentées complètent ce contrôle.
Des préparations rapportées utilisent le 2-chlorobenzothiazole pour le lubéluzole racémique et (S), des aminoacridinones benzothiazolylées et des systèmes thiénopyrimidobenzothiazoles fusionnés. Définir les benzothiazoles apparentés à séparer selon la transformation choisie. Une solidification ou fusion partielle se juge avec les résultats d’identité et de composition, à une température d’observation convenue. Le réactif parent est achiral ; les critères stéréochimiques concernent l’étape aval appropriée.
C2 est le carbone situé entre N et S. Un chlore sur le noyau benzénique correspondrait à une autre identité.
Exiger une identité structurale précise.
Convenir d’un dosage GC ou adapté et de la déclaration des impuretés.
Distinguer changement de phase et changement de composition.
Préciser CAS, position C2, méthode d’identité, dosage, apparentés et conditions de contrôle de l’aspect.
Définir le conditionnement, la fermeture et la masse nette selon le grade retenu, la quantité et la destination. Demander la FDS du fournisseur effectif pour vérifier la conservation et le transport avant réception.
Demander COA, FDS, spécification, spectres et chromatogrammes disponibles ; documenter les conditions d’inspection.
Non, préciser 2-chlorobenzothiazole et le CAS.
Le 2-chlorobenzothiazole est achiral. Les contrôles stéréochimiques concernent l’intermédiaire chiral de la voie retenue.
Pas à elle seule ; tenir compte de la température et des analyses.
El cloro del 2-clorobenzotiazol se une a C2, situado entre el nitrógeno y el azufre del heterociclo fusionado. Este sitio permite construir benzotiazoles sustituidos en investigación medicinal y heterocíclica, incluidos derivados de lubeluzol y aminoacridinonas. Su fusión próxima a temperatura ambiente hace necesario registrar la temperatura junto con el aspecto. La identidad C2 y el perfil de compuestos relacionados completan la evaluación.
Se han descrito preparaciones de lubeluzol racémico y (S), aminoacridinonas benzotiazoliladas y sistemas fusionados de tienopirimidobenzotiazol a partir de este reactivo. Definir los benzotiazoles relacionados que deben separarse según la transformación elegida. La solidificación o fusión parcial se evalúa junto con identidad y composición a una temperatura acordada. El reactivo original es aquiral; los criterios estereoquímicos corresponden a la etapa posterior pertinente.
C2 es el carbono entre N y S. Un cloro ubicado en el anillo bencénico definiría otra materia inicial.
Confirmar la posición mediante identificación estructural.
Acordar ensayo GC u otro adecuado y perfil de impurezas.
Separar cambios de fase de cambios de composición.
Indicar CAS, posición C2, identidad, contenido, relacionados y condiciones de valoración del aspecto.
Acordar el envase, el cierre y el peso neto según el grado seleccionado, la cantidad y el destino. Solicitar la FDS del proveedor efectivo y comprobar sus instrucciones de conservación y transporte antes de recibir el material.
Solicitar COA, FDS y especificación; confirmar espectros, cromatogramas y condiciones de inspección.
No, debe precisarse la posición 2 y el CAS.
El 2-clorobenzotiazol es aquiral; el control estereoquímico corresponde al intermedio quiral de la ruta.
No necesariamente; deben valorarse temperatura y análisis.
ترتبط ذرة الكلور في 2-كلوروبنزوثيازول بالكربون C2 الواقع بين النيتروجين والكبريت في الحلقة المندمجة. يتيح هذا الموقع بناء مشتقات البنزوثيازول في أبحاث الكيمياء الدوائية والحلقات غير المتجانسة، ومنها مشتقات اللوبيولوزول والأمينوأكريدينون. ونظراً إلى انصهاره قرب درجة حرارة الغرفة، يسجل المظهر مع درجة حرارة الفحص. تكمل هوية C2 والمركبات ذات الصلة تقييم الدفعة.
ورد استخدام 2-كلوروبنزوثيازول لتحضير اللوبيولوزول الراسيمي و(S)، ومشتقات أمينوأكريدينون البنزوثيازول وأنظمة ثيينوبيريميدوبنزوثيازول المندمجة. تحدد المركبات ذات الصلة المطلوب فصلها حسب التحويل المختار. وتقيم حالات التصلب أو الانصهار الجزئي مع نتائج الهوية والتركيب وعند درجة حرارة متفق عليها. الكاشف الأصلي غير كيرالي، وتحدد المتطلبات الفراغية في المرحلة اللاحقة المناسبة.
يقع كربون C2 بين N وS. أما الكلور على الحلقة البنزية فيصف هوية مختلفة.
تُطلب هوية بنيوية تحدد موضع الكلور.
يُتفق على GC أو طريقة مناسبة وملف الشوائب.
يُميّز تحول الطور من تغير التركيب.
يُذكر CAS وموضع C2 وطرق الهوية والمحتوى والشوائب وشروط تقييم المظهر.
يُتفق على العبوة وطريقة إغلاقها والوزن الصافي بحسب الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة بيانات السلامة من المورد الفعلي للتحقق من تعليمات التخزين والنقل قبل الاستلام.
تُطلب المواصفة وشهادة التحليل وصحيفة السلامة والأطياف والكروماتوغرامات المتاحة مع ظروف الفحص.
لا، يجب تحديد 2-Chlorobenzothiazole ورقم CAS.
2-كلوروبنزوثيازول غير كيرالي؛ تطبق الاختبارات الفراغية على الوسيط الكيرالي المحدد في المسار.
ليس بمفرده؛ تُراجع الحرارة والبيانات التحليلية.