2-Chloronicotinic acid | CAS 2942-59-8

Product overview

The neighbouring chlorine and carboxyl groups make 2-chloronicotinic acid useful in two different reaction families. Its carboxyl group supplies the acyl fragment for amide construction, while substitution at C2 can introduce a nitrogen- or oxygen-linked partner. This arrangement places it in supply chains involving boscalid, diflufenican and substituted nicotinic-acid pharmaceuticals. The same chemical identity also occurs in analytical catalogues as flunixin related compound A and niflumic acid impurity A. A purchasing enquiry should therefore state whether the material is intended for synthesis or quantitative analysis. Identity, HPLC profile and acid assay should be assessed with methods appropriate to that purpose.

Chemical identity

Chemical name

2-Chloronicotinic acid

CAS number

2942-59-8

Molecular formula

C6H4ClNO2

Molecular weight

157.55 g/mol

Application context

Agrochemical applications include the chloronicotinoyl chemistry associated with boscalid and the substituted nicotinamide framework of diflufenican. Pharmaceutical intermediate applications include flunixin and niflumic acid, where substitution of the chloropyridine contributes to the required molecular framework.

In analytical work, 2-chloronicotinic acid can be encountered as a named related substance of these nicotinic-acid derivatives. Quantitative use requires an assigned value, its calculation basis and suitable traceability. For preparative chemistry, the priority is a qualified reagent specification covering acid content, related compounds and water where relevant to acyl activation. The intended use should accompany the CAS and structural name so that the appropriate documentation can be reviewed.

Chemistry and synthetic role

The C2 chlorine and C3 carboxyl group provide separate synthetic handles on an electron-deficient pyridine. Amidation uses the acid function; aromatic substitution modifies the C2 position.

Quality review

Preparing a specification

Identify the free acid, intended synthesis or analytical use, HPLC related-substance limits and acid-assay basis. For acylation specify water requirements; for reference use specify assigned-content documentation.

Packaging and storage

Packaging, closure and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Confirm storage and transport requirements against the actual supplier SDS.

Documentation

Request a batch COA, specification, identity data and SDS. Confirm the availability of the analytical methods and any application-specific impurity results with the proposed supplier.

Procurement questions

产品概述

2-氯烟酸保留两处独立的合成位点：羧基可用于构建酰胺，2位氯则为含氮或含氧片段的取代提供位置。相关产业链包括啶酰菌胺、吡氟酰草胺及取代烟酸类药物。同一化学身份也见于氟尼辛相关物质A和尼氟灭酸杂质A的分析产品目录。采购时宜先说明合成或定量分析用途，再核对结构、HPLC杂质谱及酸含量的检测口径。若用于羧基活化，还应结合工艺对水分的要求制定接受标准。

化学身份

英文名称

2-Chloronicotinic acid

中文名称

2-氯烟酸

CAS号

2942-59-8

分子式

C6H4ClNO2

分子量

157.55 g/mol

应用背景

在农化合成中，2-氯烟酸涉及啶酰菌胺的氯代烟酰基片段及吡氟酰草胺的取代烟酰胺体系。医药方向包括氟尼辛和尼氟灭酸，氯代吡啶位点的取代用于形成目标分子骨架。

分析应用则关注它作为相关物质的身份和定量口径。用于定量时，应确认赋值、计算基准和适当的溯源资料；用于制备时，重点审核酸含量、相关有机物及适用的水分指标。询价中说明用途，有助于明确需要评估的供货等级和文件。

结构与合成角色

吡啶2位氯和3位羧基分别承担芳香取代与酰基构建功能。形成酰胺使用羧基，2位取代则改变与环相连的片段。

质量核查重点

采购规格建议

注明游离酸形式、合成或分析用途、HPLC相关物质要求和酸含量基准。用于酰化时约定水分；用于定量时提出含量赋值文件要求。

包装与储存

包装材质、密封方式与净重结合拟供等级、数量和目的地确认。收货及储运要求以实际供应商对应物料的SDS为准。

文件核查

索取拟供批次COA、采购规格、身份检测资料和SDS，并向拟供应商确认分析方法及应用相关杂质数据的可提供情况。

采购常见问题

Présentation du produit

Le groupe carboxyle fournit un fragment acyle pour former des amides ; le chlore voisin ouvre une voie de substitution en C2. Cette combinaison relie l’acide 2-chloronicotinique aux chaînes du boscalid, du diflufénican et de dérivés pharmaceutiques de l’acide nicotinique. La même identité figure parmi les substances apparentées de la flunixine et de l’acide niflumique. Préciser l’objectif de synthèse ou de dosage permet de choisir les documents utiles : identification, profil HPLC et dosage acide pour la matière première, avec valeur assignée et traçabilité pour une utilisation quantitative.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

2-Chloronicotinic acid

Numéro CAS

2942-59-8

Formule moléculaire

C6H4ClNO2

Masse molaire

157.55 g/mol

Contexte d’utilisation

La chimie chloronicotinoyle du boscalid et la construction du nicotinamide substitué du diflufénican constituent deux applications agrochimiques. Les voies de la flunixine et de l’acide niflumique mettent en jeu la substitution du noyau chloropyridine.

En analyse, le composé est également désigné comme substance apparentée A de la flunixine ou impureté A de l’acide niflumique. Le dosage quantitatif demande une teneur assignée et une documentation adaptée. Pour la synthèse, définir plutôt les composés apparentés, le dosage acide et l’eau selon l’étape d’activation envisagée.

Structure et rôle en synthèse

Le chlore en C2 sert à la substitution aromatique, tandis que le carboxyle en C3 fournit le fragment acyle lors de l’amidation.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser l’acide libre, l’usage, le profil HPLC et la base du dosage acide. Ajouter l’eau pour l’acylation ou les documents de valeur assignée pour l’analyse quantitative.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la fermeture et de la masse nette selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier la conservation et le transport dans la FDS du fournisseur retenu.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la spécification, les résultats d’identification et la FDS. Vérifier auprès du fournisseur la disponibilité des méthodes et des données sur les impuretés pertinentes.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El ácido 2-cloronicotínico combina un grupo apto para formar amidas con un sitio de sustitución en el anillo de piridina. Esta disposición lo conecta con la química de boscalida, diflufenicán y derivados farmacéuticos del ácido nicotínico. También se identifica como sustancia relacionada A de flunixina e impureza A de ácido niflúmico. La consulta debe precisar el uso previsto: para síntesis interesan identidad, perfil HPLC y contenido ácido; en análisis cuantitativo se necesitan además valor asignado y documentación de trazabilidad adecuada.

Identidad química

Nombre químico en inglés

2-Chloronicotinic acid

Número CAS

2942-59-8

Fórmula molecular

C6H4ClNO2

Masa molar

157.55 g/mol

Contexto de aplicación

Entre sus aplicaciones agroquímicas figuran la química cloronicotinoílo de boscalida y el esqueleto de nicotinamida sustituida de diflufenicán. En flunixina y ácido niflúmico, la sustitución de la cloropiridina contribuye a construir la estructura requerida.

Su utilización como sustancia relacionada requiere definir el valor asignado y su base de cálculo. Para trabajo preparativo, conviene acordar contenido ácido, sustancias relacionadas y agua cuando sea relevante para la activación del carboxilo. El uso declarado permite revisar la documentación correspondiente al grado propuesto.

Estructura y función sintética

El carboxilo en C3 aporta el fragmento acilo en una amidación. El cloro en C2 constituye un punto independiente de sustitución aromática.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Especificar ácido libre, uso sintético o analítico, límites HPLC y base del contenido ácido. Añadir agua para acilación o documentación de valor asignado para cuantificación.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, cierre y peso neto según el grado, la cantidad y el destino. Confirmar almacenamiento y transporte mediante la FDS del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar certificado de análisis del lote, especificación, identificación y FDS. Confirmar con el proveedor la disponibilidad de métodos y datos sobre las impurezas relevantes para la aplicación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يوفر حمض 2-كلورونيكوتينيك مجموعة كربوكسيل لتكوين الأميدات وموقع كلور مجاور للاستبدال على حلقة البيريدين. يدخل هذا الترتيب في كيمياء boscalid وdiflufenican ومشتقات دوائية لحمض النيكوتينيك. وتحمل الهوية نفسها تسميات مواد مرتبطة بـflunixin وحمض niflumic في التطبيقات التحليلية. لذلك يُحدد في الاستفسار ما إذا كانت المادة للتخليق أو القياس الكمي. تتطلب المادة التحضيرية مراجعة الهوية وملف HPLC والمحتوى الحمضي، بينما يحتاج الاستخدام الكمي أيضاً إلى قيمة معيّنة ووثائق تتبع مناسبة.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

2-Chloronicotinic acid

رقم CAS

2942-59-8

الصيغة الجزيئية

C6H4ClNO2

الكتلة المولية

157.55 g/mol

سياق الاستخدام

تشمل التطبيقات الزراعية جزء chloronicotinoyl في كيمياء boscalid وبناء هيكل النيكوتيناميد المستبدل في diflufenican. وتستخدم مسارات flunixin وحمض niflumic الاستبدال على حلقة كلوروبيريدين لبناء الجزء المطلوب.

في التحليل، يُعرف المركب أيضاً بوصفه مادة مرتبطة A لـflunixin وشائبة A لحمض niflumic. يقتضي القياس الكمي مراجعة المحتوى المعين وأساس حسابه. أما التخليق فيركز على الحمض والمواد المصاحبة والماء عند تنشيط الكربوكسيل.

البنية والدور في التخليق

تقدم مجموعة الكربوكسيل عند C3 جزء الأسيل لتكوين الأميد، بينما يمثل الكلور عند C2 موقعاً منفصلاً للاستبدال العطري.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد الحمض الحر والاستخدام التحضيري أو التحليلي وحدود HPLC وأساس المحتوى الحمضي. أضف الماء للأسيلة أو وثائق القيمة المعينة للقياس الكمي.

التعبئة والتخزين

يُتفق على العبوة وإغلاقها ووزنها الصافي وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع متطلبات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة للمورد المختار.

الوثائق

اطلب شهادة تحليل الدفعة والمواصفة وبيانات التعريف وصحيفة السلامة. تحقق من توافر طرق التحليل ونتائج الشوائب المرتبطة بالاستخدام لدى المورد المقترح.

أسئلة الشراء