2-Chloropyrazine | CAS 14508-49-7

Product overview

One chloride on the pyrazine ring gives this reagent a single halogen-bearing position for bond construction. The two ring nitrogens lie opposite each other, distinguishing pyrazine from the pyrimidine family. Published Suzuki chemistry uses 2-chloropyrazine to introduce this diazine unit into triphenylamine derivatives. It is also an upstream substrate for further chlorination to dichloropyrazines. Buyers should therefore specify the monochloro compound explicitly and review relevant more highly chlorinated components. Identity, chromatographic assay and the solvent or water limits required by a selected catalyst system provide a practical qualification package. The finished coupled molecule is evaluated separately for any intended material function.

Chemical identity

Chemical name

2-Chloropyrazine

CAS number

14508-49-7

Molecular formula

C4H3ClN2

Molecular weight

114.53 g/mol

Application context

In published Suzuki–Miyaura research, 2-chloropyrazine couples with 4-(diphenylamino)phenylboronic acid to form a pyrazine-containing triphenylamine derivative. The reagent contributes the electron-deficient diazine fragment, while its C–Cl position determines the new carbon–carbon connection.

Material qualification belongs at the coupling-feedstock stage. Review the monochloro identity and relevant chloropyrazine profile before comparing catalyst systems. If a route instead uses further chlorination, agree the starting assay and chlorinated-related-compound specification for that different transformation.

Chemistry and synthetic role

Pyrazine is a 1,4-diazine. Replacing its single C–Cl bond connects the incoming fragment at one defined carbon of the ring.

Quality review

Preparing a specification

Specify monochloropyrazine CAS 14508-49-7 with structural identity, chromatographic assay and route-relevant chlorination homologues. Include the intended coupling or further-chlorination use.

Packaging and storage

Packaging, closure and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Confirm storage and transport requirements against the actual supplier SDS.

Documentation

Request a batch COA, specification, identity data and SDS. Confirm the availability of the analytical methods and any application-specific impurity results with the proposed supplier.

Procurement questions

产品概述

2-氯吡嗪只有一处带氯环碳，两个环氮位于相对的1、4位，与嘧啶结构不同。Suzuki研究利用该位点将吡嗪单元引入三苯胺衍生物；它也可作为进一步氯化制备二氯吡嗪的起始物。采购应明确单氯物料，并按目标转化评价相关更多氯代组分。结构、色谱含量及催化体系所需水分和溶剂指标共同构成原料审核内容。

化学身份

英文名称

2-Chloropyrazine

中文名称

2-氯吡嗪

CAS号

14508-49-7

分子式

C4H3ClN2

分子量

114.53 g/mol

应用背景

公开Suzuki–Miyaura研究以2-氯吡嗪和4-(二苯氨基)苯硼酸构建含吡嗪的三苯胺衍生物，C—Cl位置用于建立新的碳—碳连接。

选料处于偶联原料阶段，可先核对单氯身份和氯代吡嗪谱，再开展催化比较。若用于进一步氯化，则应按该路线另行约定起始含量及相关氯代物标准。

结构与合成角色

吡嗪属于1,4-二氮杂芳环，替换单一C—Cl键可在确定环碳上连接引入片段。

质量核查重点

采购规格建议

注明单氯吡嗪CAS 14508-49-7、结构鉴别、色谱含量及相关氯代物。说明用于偶联或继续氯化，以便确定适用规格。

包装与储存

包装材质、密封方式与净重结合拟供等级、数量和目的地确认。收货及储运要求以实际供应商对应物料的SDS为准。

文件核查

索取拟供批次COA、采购规格、身份检测资料和SDS，并向拟供应商确认分析方法及应用相关杂质数据的可提供情况。

采购常见问题

Présentation du produit

Les deux azotes opposés du cycle distinguent la chloropyrazine d’une chloropyrimidine. Son unique chlorure permet d’introduire le fragment pyrazine par couplage ; une chloration supplémentaire conduit à une autre famille de réactifs. Préciser la forme monochlorée, son identification et les composants plus chlorés pertinents. Eau et solvants se définissent selon le système catalytique retenu.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

2-Chloropyrazine

Numéro CAS

14508-49-7

Formule moléculaire

C4H3ClN2

Masse molaire

114.53 g/mol

Contexte d’utilisation

Des travaux Suzuki–Miyaura couplent la 2-chloropyrazine avec l’acide 4-(diphénylamino)phénylboronique pour construire une triphénylamine portant un fragment pyrazine. Le site C–Cl fixe la liaison C–C créée.

La qualification porte sur le réactif de couplage et son profil de chloropyrazines. Une utilisation en chloration ultérieure nécessite des critères adaptés à cette autre transformation.

Structure et rôle en synthèse

La pyrazine est une 1,4-diazine dont le seul site C–Cl relie le fragment entrant à un carbone défini.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser CAS 14508-49-7, monochloropyrazine, identité et profil chromatographique. Indiquer couplage ou chloration ultérieure.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la fermeture et de la masse nette selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier la conservation et le transport dans la FDS du fournisseur retenu.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la spécification, les résultats d’identification et la FDS. Vérifier auprès du fournisseur la disponibilité des méthodes et des données sur les impuretés pertinentes.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

Los nitrógenos opuestos del anillo diferencian cloropirazina y cloropirimidina. Su único cloruro permite incorporar el fragmento de pirazina mediante acoplamiento, mientras que otra cloración produce una familia distinta de reactivos. Deben precisarse identidad monoclorada, perfil cromatográfico y homólogos pertinentes. Agua y disolventes se ajustan al sistema catalítico elegido.

Identidad química

Nombre químico en inglés

2-Chloropyrazine

Número CAS

14508-49-7

Fórmula molecular

C4H3ClN2

Masa molar

114.53 g/mol

Contexto de aplicación

Trabajos Suzuki–Miyaura acoplan 2-cloropirazina con ácido 4-(difenilamino)fenilborónico para formar una trifenilamina con fragmento de pirazina. El sitio C–Cl determina el enlace C–C.

La evaluación corresponde al reactivo de acoplamiento y su perfil de cloropirazinas. Si se pretende clorar nuevamente, los criterios deben adaptarse a esa transformación.

Estructura y función sintética

La pirazina es una 1,4-diazina cuyo sitio C–Cl único permite conectar el nuevo fragmento a un carbono definido.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indicar CAS 14508-49-7, monocloropirazina, identidad y perfil cromatográfico. Precisar acoplamiento o cloración posterior.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, cierre y peso neto según el grado, la cantidad y el destino. Confirmar almacenamiento y transporte mediante la FDS del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar certificado de análisis del lote, especificación, identificación y FDS. Confirmar con el proveedor la disponibilidad de métodos y datos sobre las impurezas relevantes para la aplicación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يفصل موضعا النيتروجين المتقابلان الكلوروبيرازين عن الكلوروبيريميدين. تسمح رابطة الكلور الوحيدة بإدخال جزء البيرازين عن طريق الاقتران، بينما ينتج عن الكلورة اللاحقة نوع آخر من الكواشف. تُحدد المادة أحادية الكلور وبنيتها وملفها الكروماتوغرافي والمركبات الأعلى كلورة، مع ضبط الماء والمذيبات بحسب الحفاز المختار.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

2-Chloropyrazine

رقم CAS

14508-49-7

الصيغة الجزيئية

C4H3ClN2

الكتلة المولية

114.53 g/mol

سياق الاستخدام

تصف أبحاث Suzuki–Miyaura اقتران 2-chloropyrazine مع 4-(diphenylamino)phenylboronic acid لإنتاج مشتق triphenylamine يحوي بيرازيناً. ويحدد موقع C–Cl رابطة C–C الجديدة.

تُراجع المادة كركيزة اقتران وملف كلوروبيرازينات. أما استخدامها لكلورة إضافية فيحتاج إلى مواصفات ملائمة لذلك التحويل.

البنية والدور في التخليق

البيرازين حلقة 1,4-diazine، وتسمح رابطة C–Cl الوحيدة بإدخال الجزء الجديد عند كربون محدد.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد CAS 14508-49-7 والمركب أحادي الكلور والهوية والملف الكروماتوغرافي، واذكر الاقتران أو الكلورة اللاحقة.

التعبئة والتخزين

يُتفق على العبوة وإغلاقها ووزنها الصافي وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع متطلبات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة للمورد المختار.

الوثائق

اطلب شهادة تحليل الدفعة والمواصفة وبيانات التعريف وصحيفة السلامة. تحقق من توافر طرق التحليل ونتائج الشوائب المرتبطة بالاستخدام لدى المورد المقترح.

أسئلة الشراء