Confirm the C2 sulfur structure
Distinguish other mercaptopyridine positions and oxygenated pyridine derivatives.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYA sulfur nucleophile with its thiol/thione site adjacent to the pyridine nitrogen, used in reported pyridyl thioether research. Structural form and sulfur-related impurity controls are more informative than a generic mercaptan description.
The sulfur-bearing carbon is directly next to the pyridine nitrogen, creating a compact nitrogen/sulfur heteroaromatic reagent. 2-Mercaptopyridine can be represented through a thiol–thione tautomeric system, so structural comparison is useful when suppliers use different names. Its oxygen-free formula distinguishes it from pyrithione, an oxygen-containing pyridine derivative. In thioether synthesis, the sulfur site supplies the nucleophilic component. Qualification should confirm the C2 connection and the parent reagent before comparing chromatographic purity. Where oxidation-related sulfur components affect the intended reaction, define those compounds and their limits explicitly, together with any water requirement needed for the selected coupling system.
Published iron-catalyzed coupling research includes pyridine-containing thiols in the formation of carbon–sulfur bonds from alkyl halide partners. For 2-mercaptopyridine, this provides a research context for constructing thioethers containing the 2-pyridyl sulfur fragment.
A useful enquiry identifies the electrophile class and asks for a representative chromatographic profile of the sulfur reagent. The method should distinguish the requested parent from relevant sulfur-derived components. Chemical identity, any functional-group assay and the main chromatographic result should be reviewed together when comparing material for coupling development.
The sulfur function occupies pyridine C2. Thiol and thione representations redistribute the proton and bonding without adding the oxygen present in pyrithione.
Distinguish other mercaptopyridine positions and oxygenated pyridine derivatives.
Set chromatographic limits for oxidation-related or other sulfur species relevant to the reaction.
If a sulfur-functional assay is required, report it separately from chromatographic area purity.
Specify 2-mercaptopyridine CAS 73018-10-7 with a matching structural representation, chromatographic profile and any sulfur-functional assay. Add water and relevant sulfur-derived impurity criteria.
Packaging, closure and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Confirm storage and transport requirements against the actual supplier SDS.
Request a batch COA, specification, identity data and SDS. Confirm the availability of the analytical methods and any application-specific impurity results with the proposed supplier.
No. This material has formula C5H5NS and contains no oxygen.
The compound belongs to a thiol–thione tautomeric system; compare the structure and identifier.
The sulfur function attached at pyridine C2 participates as the sulfur nucleophile.
硫连接在吡啶2位,与环氮相邻,构成紧凑的氮、硫杂芳环试剂。2-巯基吡啶可按巯基/硫酮互变体系表示,供应商名称不同时宜直接比对结构。其分子式不含氧,应与含氧的吡硫酮区分。用于硫醚合成时,该硫位点承担亲核角色。验收除C2连接身份外,可按反应需要约定氧化相关含硫组分、功能团含量以及水分要求。
公开铁催化偶联研究将含吡啶的硫醇与烷基卤化物用于碳—硫成键,为构建含2-吡啶基硫片段的硫醚提供研究背景。
询价可说明亲电伙伴类别,并索取代表性色谱谱图。分析方法应区分目标母体与相关含硫组分,功能团含量与主成分色谱结果可分别核对,以支持偶联开发中的批次比较。
硫位于吡啶C2。巯基与硫酮表示涉及质子及键的重新分布,并不引入吡硫酮所含的氧。
区分其他巯基吡啶位置及含氧吡啶衍生物。
按反应需要设定氧化相关或其他含硫杂质的色谱项目。
需要硫功能团测定时,应与色谱面积纯度分别报告。
注明2-巯基吡啶CAS 73018-10-7、结构表示、色谱谱图及适用硫功能团含量,补充水分和相关含硫组分标准。
包装材质、密封方式与净重结合拟供等级、数量和目的地确认。收货及储运要求以实际供应商对应物料的SDS为准。
索取拟供批次COA、采购规格、身份检测资料和SDS,并向拟供应商确认分析方法及应用相关杂质数据的可提供情况。
不是。本物料分子式C5H5NS,不含氧。
该化合物属于巯基/硫酮互变体系,应结合结构和编号核对。
吡啶C2连接的含硫位点承担硫亲核角色。
Le soufre en C2 se trouve à côté de l’azote du cycle. Les représentations thiol et thione nécessitent de comparer la structure complète. La formule sans oxygène distingue ce composé de la pyrithione. Pour la formation de thioéthers, confirmer l’identité C2 et le profil chromatographique, puis les espèces soufrées issues d’oxydation ou autres composants pertinents.
Des recherches de couplage au fer emploient des thiols pyridiniques avec des halogénures alkyles pour construire des liaisons C–S. Le composé apporte alors le fragment soufré 2-pyridyle.
Préciser le partenaire électrophile et demander un profil du réactif distinguant le parent des composés soufrés pertinents. Examiner séparément tout dosage fonctionnel demandé.
La fonction soufrée occupe C2. La tautomérie thiol/thione ne rajoute pas l’oxygène caractérisant la pyrithione.
Distinguer les autres positions et dérivés oxygénés.
Définir les composants d’oxydation ou autres impuretés pertinents.
Rapporter dosage fonctionnel et pureté chromatographique distinctement.
Indiquer CAS 73018-10-7, structure, chromatographie et éventuel dosage fonctionnel du soufre, avec critères d’eau et d’impuretés pertinents.
Convenir du conditionnement, de la fermeture et de la masse nette selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier la conservation et le transport dans la FDS du fournisseur retenu.
Demander le certificat d’analyse du lot, la spécification, les résultats d’identification et la FDS. Vérifier auprès du fournisseur la disponibilité des méthodes et des données sur les impuretés pertinentes.
Non, la formule C5H5NS ne contient pas d’oxygène.
Le composé présente un système tautomère thiol/thione.
La fonction soufrée liée au C2 de la pyridine.
El azufre en C2 está junto al nitrógeno del anillo. Las representaciones tiol y tiona requieren comparar la estructura completa. La fórmula sin oxígeno distingue el compuesto de piritiona. Para formar tioéteres, confirmar identidad C2 y cromatografía, con especies de oxidación u otras impurezas azufradas pertinentes.
Investigaciones de acoplamiento con hierro emplean tioles piridínicos y haluros de alquilo para construir enlaces C–S. El compuesto aporta el fragmento azufrado 2-piridilo.
Conviene indicar el electrófilo y solicitar un perfil que diferencie el reactivo original de componentes azufrados relevantes. Cualquier valoración funcional debe revisarse por separado.
La función azufrada ocupa C2. La tautomería tiol/tiona no incorpora el oxígeno presente en piritiona.
Distinguir otras posiciones y derivados oxigenados.
Definir productos de oxidación u otras impurezas pertinentes.
Reportar valoración funcional y pureza cromatográfica por separado.
Indicar CAS 73018-10-7, estructura, cromatografía y posible valoración funcional del azufre, con agua e impurezas relevantes.
Acordar envase, cierre y peso neto según el grado, la cantidad y el destino. Confirmar almacenamiento y transporte mediante la FDS del proveedor seleccionado.
Solicitar certificado de análisis del lote, especificación, identificación y FDS. Confirmar con el proveedor la disponibilidad de métodos y datos sobre las impurezas relevantes para la aplicación.
No, C5H5NS no contiene oxígeno.
El compuesto presenta un sistema tautomérico tiol/tiona.
La función azufrada unida a C2 de piridina.
يقع الكبريت عند C2 بجانب نيتروجين الحلقة. يستدعي تمثيلا الثيول والثيون مقارنة البنية الكاملة. تميز الصيغة الخالية من الأكسجين المادة عن pyrithione. تُراجع هوية C2 والكروماتوغرافيا ثم نواتج الأكسدة والمكونات الكبريتية المهمة لتكوين الثيوإيثر.
تستخدم أبحاث الاقتران بالحديد ثيولات بيريدينية وهاليدات ألكيل لبناء روابط C–S. ويوفر المركب الجزء الكبريتي 2-pyridyl.
حدد الشريك الإلكتروفيلي واطلب ملفاً يميز المركب الأصلي عن المكونات الكبريتية المرتبطة. يُراجع أي قياس للمجموعة الوظيفية بصورة منفصلة.
توجد الوظيفة الكبريتية عند C2، ولا تضيف توتومرية الثيول والثيون الأكسجين الموجود في pyrithione.
ميّز المواضع الأخرى والمشتقات المؤكسجة.
حدد نواتج الأكسدة والشوائب المهمة.
أبلغ عن القياس الوظيفي والنقاوة الكروماتوغرافية بصورة منفصلة.
حدد CAS 73018-10-7 والبنية والكروماتوغرافيا وأي قياس وظيفي للكبريت، مع الماء والشوائب ذات الصلة.
يُتفق على العبوة وإغلاقها ووزنها الصافي وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع متطلبات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة للمورد المختار.
اطلب شهادة تحليل الدفعة والمواصفة وبيانات التعريف وصحيفة السلامة. تحقق من توافر طرق التحليل ونتائج الشوائب المرتبطة بالاستخدام لدى المورد المقترح.
لا، الصيغة C5H5NS خالية من الأكسجين.
للمركب نظام توتومري ثيول/ثيون.
الوظيفة الكبريتية المرتبطة ببيريدين C2.