Piperidine-4-carboxylic acid | CAS 498-94-2

Product overview

Piperidine-4-carboxylic acid, also called isonipecotic acid, combines a secondary ring amine with a carboxyl group opposite the nitrogen. These two functional sites allow separate choices for protection and derivatisation in medicinal-chemistry routes. The free, unprotected acid differs from its esters and N-protected derivatives, as well as from the 2- and 3-carboxylic positional isomers. Carbon 4 has equivalent ring paths in this parent structure and is not an R/S stereocentre. Qualification should establish the 4-carboxylic identity, chemical form and assay before route-specific evaluation.

Chemical identity

Chemical name

Piperidine-4-carboxylic acid

CAS number

498-94-2

Molecular formula

C6H11NO2

Molecular weight

129.16 g/mol

Application context

Isonipecotic acid is used as a building block in medicinal-chemistry research, including preparation of piperidine hydroxamic-acid derivatives investigated as HDAC inhibitors. The saturated ring supplies nitrogen and carboxyl functionality for constructing these derivatives. Route design may use protection or esterification to address one functional group at a time. State whether the receiving step calls for the unprotected acid or a derivative, and specify positional-isomer controls. Evaluate any required reaction performance separately from chemical assay.

Chemistry and synthetic role

The carboxyl group lies opposite the ring nitrogen. Each functional group can participate in different derivatisation strategies; protection status and acid-versus-ester form therefore determine what enters a synthesis. No chiral centre is assigned to C4 in this parent ring.

Quality review

Preparing a specification

Specify unprotected piperidine-4-carboxylic acid, CAS 498-94-2, with identity, assay method, related positional isomers and water as required. State explicitly if a salt, ester or protected derivative is actually needed, since these are separate materials.

Packaging and storage

Packaging format, closure and net weight should be agreed for the selected grade, order quantity and destination. Request the actual supplier SDS and confirm its storage and transport instructions before receipt.

Documentation

Request batch COA, SDS and the analytical specification. Confirm availability of spectra establishing the 4-substituted ring and data distinguishing the parent acid from protected or esterified species.

Procurement questions

产品概述

哌啶-4-甲酸又称异哌啶酸，羧基位于哌啶环氮的对位，兼有仲胺和羧酸两个功能位点，便于路线设计中的保护及衍生化。未保护游离酸与其酯类、N-保护衍生物及2、3位羧酸异构体应分别订购。该母体4位碳通向两侧的环路径等同，不构成R/S手性中心。原料选型重点是4位结构、化学形态及定量含量。

化学身份

英文名称

Piperidine-4-carboxylic acid

中文名称

哌啶-4-甲酸

CAS号

498-94-2

分子式

C6H11NO2

分子量

129.16 g/mol

应用背景

异哌啶酸在药物化学研究中作为砌块，用于构建哌啶羟肟酸等衍生物，其中包括HDAC抑制剂研究对象。饱和哌啶环同时提供氮和羧基功能，路线中可通过保护或酯化安排不同位点的后续转化。询价应注明实际步骤所需的是未保护游离酸还是衍生物，并约定位置异构体检测；需要评价反应表现时，可将适用性试验与化学含量检测分别设置。

结构与合成角色

4位羧基与环氮处于对位，两者可用于不同衍生化策略。保护状态、游离酸或酯形态决定进入反应的实际功能位点，母体4位不定义R/S手性中心。

质量核查重点

采购规格建议

明确未保护哌啶-4-甲酸、CAS 498-94-2、身份、含量方法、位置异构体及必要水分要求。如果实际需要盐、酯或保护物，应另列准确身份。

包装与储存

包装材质、密封方式及净重应结合拟供等级、订购数量和目的地确认。收货前索取实际供应商SDS，并核对对应物料的储存及运输要求。

文件核查

索取COA、SDS及分析规格，确认能否提供证明4位取代的谱图，以及区分母体与酯化、保护组分的资料。

采购常见问题

Présentation du produit

L’acide pipéridine-4-carboxylique, ou acide isonipecotique, associe une amine secondaire et un carboxyle opposé à l’azote. Ces fonctions offrent des possibilités distinctes de protection et de dérivatisation. L’acide libre se distingue des esters, des dérivés N-protégés et des isomères carboxylés en positions 2 et 3. Les deux chemins du cycle depuis C4 sont équivalents : ce carbone ne constitue pas un centre R/S dans le parent.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

Piperidine-4-carboxylic acid

Numéro CAS

498-94-2

Formule moléculaire

C6H11NO2

Masse molaire

129.16 g/mol

Contexte d’utilisation

L’acide isonipecotique sert de bloc de construction en chimie médicinale, notamment pour des dérivés hydroxamiques de pipéridine étudiés comme inhibiteurs de HDAC. Le cycle saturé apporte les fonctions azotée et carboxylique utilisées dans leur construction. Une protection ou estérification peut organiser les transformations successives. Indiquer la forme requise par l’étape utilisatrice et les contrôles d’isomères de position ; évaluer séparément la performance réactionnelle et le dosage.

Structure et rôle en synthèse

Le carboxyle et l’azote occupent des positions opposées. Leur état de protection détermine les fonctions disponibles ; le carbone 4 du parent n’est pas un centre chiral.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Demander l’acide non protégé CAS 498-94-2, avec identité, dosage et isomères apparentés. Décrire séparément tout sel, ester ou dérivé protégé.

Conditionnement et conservation

Définir le conditionnement, la fermeture et la masse nette selon le grade retenu, la quantité et la destination. Demander la FDS du fournisseur effectif pour vérifier la conservation et le transport avant réception.

Documentation

Demander COA, FDS et spécification ; confirmer la disponibilité des spectres et contrôles de forme chimique.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El ácido piperidina-4-carboxílico, o ácido isonipecótico, combina una amina secundaria y un carboxilo opuesto al nitrógeno. Estas funciones ofrecen opciones distintas de protección y derivatización. El ácido libre se diferencia de sus ésteres, derivados N-protegidos e isómeros carboxilados en las posiciones 2 y 3. Las dos trayectorias del anillo desde C4 son equivalentes, por lo que ese carbono no define un centro R/S en el compuesto original.

Identidad química

Nombre químico en inglés

Piperidine-4-carboxylic acid

Número CAS

498-94-2

Fórmula molecular

C6H11NO2

Masa molar

129.16 g/mol

Contexto de aplicación

El ácido isonipecótico se utiliza como bloque de construcción en química medicinal, incluidos derivados hidroxámicos de piperidina investigados como inhibidores de HDAC. El anillo saturado aporta las funciones nitrogenada y carboxílica. La protección o esterificación puede organizar sus transformaciones sucesivas. Indicar la forma requerida por la etapa receptora y los controles de isómeros de posición; evaluar el comportamiento de reacción por separado del contenido químico.

Estructura y función sintética

Carboxilo y nitrógeno se encuentran en posiciones opuestas. La protección altera los sitios disponibles; C4 no es un centro quiral en esta estructura original.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Solicitar ácido sin proteger CAS 498-94-2, identificación, contenido e isómeros relacionados. Identificar por separado sales, ésteres o derivados protegidos.

Envasado y almacenamiento

Acordar el envase, el cierre y el peso neto según el grado seleccionado, la cantidad y el destino. Solicitar la FDS del proveedor efectivo y comprobar sus instrucciones de conservación y transporte antes de recibir el material.

Documentación

Pedir COA, FDS y especificación; confirmar espectros y datos que distingan las formas funcionalizadas.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يجمع حمض بيبيريدين-4-كربوكسيليك، المعروف بحمض إيزونيبيكوتيك، أميناً ثانوياً ومجموعة كربوكسيل مقابلة لنيتروجين الحلقة. توفر الوظيفتان خيارات للحماية والاشتقاق. يختلف الحمض الحر عن إستراته ومشتقاته المحمية على النيتروجين وعن متماكبات الكربوكسيل في الموضعين 2 و3. ولتماثل مساري الحلقة من C4، لا يشكل هذا الكربون مركزاً فراغياً من نوع R/S في المركب الأصلي.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

Piperidine-4-carboxylic acid

رقم CAS

498-94-2

الصيغة الجزيئية

C6H11NO2

الكتلة المولية

129.16 g/mol

سياق الاستخدام

يستخدم حمض إيزونيبيكوتيك وحدة بناء في أبحاث الكيمياء الدوائية، ومنها مشتقات هيدروكساميك البيبيريدين المدروسة كمثبطات HDAC. توفر الحلقة المشبعة وظيفتي النيتروجين والكربوكسيل لبناء هذه المشتقات. ويمكن ترتيب التحويلات بالحماية أو الأسترة. يحدد طلب الشراء الشكل اللازم للخطوة اللاحقة وضوابط المتماكبات الموضعية، مع فصل تقييم أداء التفاعل عن قياس المحتوى الكيميائي.

البنية والدور في التخليق

تقع مجموعة الكربوكسيل مقابل نيتروجين الحلقة. وتتحدد الوظائف المتاحة بالتعديل والحماية، ولا يمثل C4 مركزاً كيرالياً في المركب الأم.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

يُطلب الحمض غير المحمي CAS 498-94-2 مع الهوية والمحتوى والمتماكبات المرتبطة، وتُوصف الأملاح والإسترات والمشتقات المحمية منفصلة.

التعبئة والتخزين

يُتفق على العبوة وطريقة إغلاقها والوزن الصافي بحسب الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تُطلب صحيفة بيانات السلامة من المورد الفعلي للتحقق من تعليمات التخزين والنقل قبل الاستلام.

الوثائق

تُطلب شهادة التحليل وصحيفة السلامة والمواصفة، ويُتحقق من توافر الأطياف وأدلة تمييز الصور الوظيفية.

أسئلة الشراء