Verify the free C5 amino group
Distinguish the amine from nitro, protected or previously derivatised material.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYAn aminopyrimidine with a free C5 amino group, C2 methyl and two chlorinated ring positions, supporting moxonidine-related chemistry and published purine routes. Qualification centres on the correct amino and chloride substitution stage.
Three features define this building block: the exocyclic amino group at C5, the methyl group at C2 and chlorides at C4 and C6. The amino function is already present, distinguishing the material from a nitropyrimidine precursor. It provides a site for nitrogen functionalisation while the chlorinated carbons allow further ring substitution. Published routes use this combination in moxonidine-related intermediates and in purine development. For procurement, confirm the free amino form and the complete substitution pattern, then agree a chromatographic method for relevant precursor and substituted-pyrimidine components. Assay and related-substance requirements should follow the actual route stage for which the sample will be qualified.
Moxonidine-related patent chemistry uses this aminopyrimidine to construct an imidazoline-associated amino substituent before subsequent pyrimidine modification. The C2 methyl and the ring substitution pattern form part of the retained molecular framework.
Other published routes use the same starting material in amination sequences leading towards substituted purines. These applications involve different treatment of the free amino group and the remaining chlorides. State the intended transformation and identify which precursor or partially substituted pyrimidines need to be resolved during incoming-material analysis.
The free C5 amino group provides an N-functionalisation site. The C4/C6 chlorides supply separate electrophilic positions, while the C2 methyl is part of the carbon skeleton.
Distinguish the amine from nitro, protected or previously derivatised material.
Identify the C2 methyl and C4/C6 chlorides together rather than relying on an abbreviated name.
Agree chromatographic control of route-related precursors and substituted components.
Specify CAS 39906-04-2 with free C5 amino identity, C2 methyl and intact C4/C6 chlorides. Include assay method and limits for relevant precursor or substituted pyrimidines.
Packaging, closure and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Confirm storage and transport requirements against the actual supplier SDS.
Request a batch COA, specification, identity data and SDS. Confirm the availability of the analytical methods and any application-specific impurity results with the proposed supplier.
The specified structure already contains a free amino group at C5.
Published applications include moxonidine-related intermediates and purine-compound research.
They represent different starting functionality and may affect the next planned transformation.
游离5位氨基、2位甲基和两个环氯共同定义该物料,区别于尚未还原的硝基嘧啶。氨基可进行氮官能化,4、6位氯则提供后续环取代位置。相关公开路线包括莫索尼定中间体及嘌呤研究。选料宜先确认游离氨基和完整取代模式,再按照拟用路线确定前体及已取代嘧啶的色谱控制要求,确保物料处于正确合成阶段。
莫索尼定相关专利以该氨基嘧啶构建与咪唑啉相连的氨基取代部分,再继续修饰嘧啶。2位甲基与环取代模式属于需要保留的结构。
其他公开工作将该起始物用于通向取代嘌呤的氨化序列。两类应用对游离氨基和环氯采取不同转化,询价应说明目标步骤及需检测的前体或部分取代物。
5位游离氨基提供氮官能化位置,4、6位氯为独立的亲电取代位点,2位甲基属于碳骨架。
区分硝基、保护态或已衍生化物料。
同时确认2位甲基和4、6位氯,避免只用简称验收。
按路线约定前体及部分取代组分的色谱限度。
注明CAS 39906-04-2、游离5位氨基、2位甲基及完整4、6位氯,列出含量方法和相关前体、取代嘧啶限度。
包装材质、密封方式与净重结合拟供等级、数量和目的地确认。收货及储运要求以实际供应商对应物料的SDS为准。
索取拟供批次COA、采购规格、身份检测资料和SDS,并向拟供应商确认分析方法及应用相关杂质数据的可提供情况。
所定义结构已具有5位游离氨基。
公开用途包括莫索尼定相关中间体及嘌呤研究。
这些物质的起始官能团不同,可能影响后续计划转化。
La fonction amino est déjà présente, contrairement à un précurseur nitro. Elle permet une fonctionnalisation de l’azote, tandis que les chlorures offrent des sites de substitution distincts. Identifier ces fonctions et leur position est essentiel pour les routes de moxonidine ou de purines. Le profil chromatographique doit couvrir les précurseurs et dérivés substitués pertinents pour l’étape retenue.
Des voies publiées liées à la moxonidine emploient ce composé pour construire le substituant amino associé à une imidazoline, puis modifier la pyrimidine. D’autres séquences l’utilisent pour préparer des purines substituées.
Indiquer la transformation prévue permet de sélectionner les dérivés partiellement substitués à contrôler.
L’amino en C5 fournit le site de N-fonctionnalisation ; les chlorures C4/C6 et le méthyle C2 définissent les autres éléments du squelette.
Le distinguer des formes nitro, protégées ou dérivatisées.
Confirmer ensemble méthyle C2 et chlorures C4/C6.
Définir le profil des précurseurs et pyrimidines substituées.
Préciser CAS 39906-04-2, amino C5 libre et chlorures C4/C6 intacts, avec dosage et limites des dérivés pertinents.
Convenir du conditionnement, de la fermeture et de la masse nette selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier la conservation et le transport dans la FDS du fournisseur retenu.
Demander le certificat d’analyse du lot, la spécification, les résultats d’identification et la FDS. Vérifier auprès du fournisseur la disponibilité des méthodes et des données sur les impuretés pertinentes.
La structure commandée porte déjà l’amino libre en C5.
Des voies publiées de moxonidine et de recherche sur les purines.
Leurs fonctions diffèrent de celles attendues pour l’étape suivante.
La función amino ya está presente, a diferencia de un precursor nitro. Permite funcionalizar nitrógeno mientras los cloruros ofrecen otros sitios de sustitución. Para rutas de moxonidina o purinas, deben confirmarse conjuntamente los grupos y sus posiciones. El perfil cromatográfico se adapta a precursores y pirimidinas sustituidas relevantes para la etapa prevista.
Rutas publicadas de moxonidina utilizan esta aminopirimidina para construir el sustituyente amino asociado a imidazolina antes de modificar el anillo. Otras secuencias preparan purinas sustituidas.
Indicar la transformación prevista permite elegir qué derivados parcialmente sustituidos controlar.
El amino C5 permite N-funcionalización; cloruros C4/C6 y metilo C2 completan la definición del esqueleto.
Distinguir formas nitro, protegidas o derivatizadas.
Identificar conjuntamente metilo C2 y cloruros C4/C6.
Definir perfil de precursores y pirimidinas sustituidas.
Indicar CAS 39906-04-2, amino C5 libre y cloruros C4/C6 intactos, con contenido y límites de derivados relevantes.
Acordar envase, cierre y peso neto según el grado, la cantidad y el destino. Confirmar almacenamiento y transporte mediante la FDS del proveedor seleccionado.
Solicitar certificado de análisis del lote, especificación, identificación y FDS. Confirmar con el proveedor la disponibilidad de métodos y datos sobre las impurezas relevantes para la aplicación.
La estructura especificada ya tiene amino libre en C5.
Rutas publicadas de moxonidina e investigación de purinas.
Sus funciones difieren de las necesarias para la etapa siguiente.
توجد مجموعة الأمينو بالفعل في هذا المركب، بخلاف طليعة النيترو. توفر موضعاً لتعديل النيتروجين، بينما تقدم روابط الكلور مواقع أخرى للاستبدال. تُؤكد المجموعات ومواضعها معاً لملاءمة مسارات moxonidine أو البيورينات، ويُختار الملف الكروماتوغرافي وفق الطلائع والمشتقات المرتبطة بالخطوة التالية.
تستخدم مسارات moxonidine المنشورة هذه الأمينوبيريميدين لبناء مجموعة أمينو مرتبطة بالإيميدازولين قبل تعديل الحلقة. وتستخدمها مسارات أخرى لتحضير بيورينات مستبدلة.
يساعد تحديد التحويل المطلوب على اختيار المشتقات المستبدلة جزئياً الواجب ضبطها.
يوفر أمينو C5 موضع تعديل النيتروجين، ويحدد كلور C4/C6 وميثيل C2 بقية الهيكل.
ميّز أشكال النيترو والحماية والاشتقاق.
أكد ميثيل C2 وكلور C4/C6 معاً.
حدد ملف الطلائع والبيريميدينات المستبدلة.
حدد CAS 39906-04-2 وأمينو C5 الحر وكلور C4/C6 السليم مع المحتوى وحدود المشتقات المهمة.
يُتفق على العبوة وإغلاقها ووزنها الصافي وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع متطلبات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة للمورد المختار.
اطلب شهادة تحليل الدفعة والمواصفة وبيانات التعريف وصحيفة السلامة. تحقق من توافر طرق التحليل ونتائج الشوائب المرتبطة بالاستخدام لدى المورد المقترح.
البنية المحددة تحتوي أمينو حراً عند C5 بالفعل.
مسارات منشورة لـmoxonidine وأبحاث البيورين.
تختلف مجموعاتها عن الوظائف المطلوبة للخطوة التالية.