Specify absolute configuration
Specify the (2R,4R) absolute configuration alongside the cis relationship, and agree a method and acceptance limits for the enantiomeric profile.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYA stereochemically defined dichlorophenyl–imidazole dioxolane tosylate associated with ketoconazole impurity and metabolite chemistry; the (2R,4R) reference identity must be distinguished from a nonspecific cis designation when qualifying material.
The (2R,4R) dioxolane combines a dichlorophenyl group, imidazole and a covalent tosylate ester. This ketoconazole-related structure is relevant to impurity E and metabolite chemistry. Specify absolute configuration alongside the cis relationship, and match stereoisomer testing and content assignment to the intended synthetic or analytical use.
This (2R,4R) tosylate is relevant to ketoconazole impurity E analysis and has been used in published ketoconazole-metabolite synthesis. Analytical enquiries should specify the target stereoisomer, assigned content and chromatographic separation from its enantiomer. Synthetic enquiries should identify the covalent tosylate substrate and the isomer profile required for the planned conversion.
The tosyl group is attached through an oxygen–sulfur ester linkage; it is not a tosylate counterion. The dioxolane contains defined stereochemistry, and the imidazole/dichlorophenyl combination is a useful identity distinction from other azole-related building blocks.
Specify the (2R,4R) absolute configuration alongside the cis relationship, and agree a method and acceptance limits for the enantiomeric profile.
Confirm the covalent ester and evaluate the corresponding alcohol or free sulfonic-acid-related components where relevant.
For impurity quantification, request assigned content and characterization that establish suitability for the selected analytical method.
Identity tests should distinguish the dichlorophenyl–imidazole dioxolane from posaconazole-related difluorophenyl–triazole intermediates.
State CAS 134071-44-6 together with the (2R,4R) structure and intended analytical or synthetic use. Agree enantiomeric and diastereomeric criteria, chromatographic specificity and, for a reference material, the required content assignment.
Agree packaging, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Confirm storage and handling conditions using the current SDS for the proposed material.
Request structural and stereochemical identification, the proposed related-substance method and batch COA/SDS. For analytical-reference use, confirm whether assigned-content data and the associated traceability documentation are available from the selected source.
Cis states the relative relationship; include (2R,4R) to specify the required absolute configuration and agree the enantiomeric profile.
The stereodefined dioxolane carrying dichlorophenyl, imidazole and a covalent tosylate ester.
No. Here it is a covalent sulfonate ester.
The required stereoisomer, assigned-content basis and characterization needed for the method, with availability of supporting batch documents confirmed.
该(2R,4R)二氧戊环将二氯苯基、咪唑和共价对甲苯磺酸酯组合在同一结构中,属于酮康唑杂质E及代谢物化学相关片段。采购时应在cis相对关系之外明确绝对构型,并按合成或分析用途约定立体异构体检测和含量赋值。
该(2R,4R)对甲苯磺酸酯用于酮康唑杂质E相关分析,并出现在酮康唑代谢物的公开合成研究中。分析用途需明确目标立体异构体、含量赋值及与对映体的色谱分离;合成用途则应确认共价磺酸酯结构,以及后续转化要求的异构体组成。
对甲苯磺酰基通过共价磺酸酯键连接,不是盐的对离子。二氧戊环具有明确构型,咪唑与二氯苯基的组合也有助于区别其他唑类路线砌块。
在cis相对关系之外注明(2R,4R)绝对构型,并约定对映体组成的检测方法和接受限度。
确认共价酯结构,并按用途评估相应醇或游离磺酸类组分。
用于杂质定量时,申请含量赋值与表征资料,核查其对所选分析方法的适用性。
鉴别应区别二氯苯基—咪唑二氧戊环与泊沙康唑相关的二氟苯基—三唑结构。
注明CAS和(2R,4R)结构,说明分析或合成用途。约定对映体、非对映体、色谱专属性要求;若作为参考物,还应提出含量赋值要求。
包装形式、净重及运输安排需结合拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件按拟供物料现行SDS核对。
请求结构及立体身份数据、相关物质方法、批次COA和SDS。用于分析参考物时,确认拟选来源能否提供赋值及相应追溯文件。
cis说明相对关系;还应写明(2R,4R)绝对构型,并约定对映体组成。
带二氯苯基、咪唑和共价磺酸酯且具有明确构型的二氧戊环。
这里是共价磺酸酯,不是对甲苯磺酸盐。
目标立体异构体、含量赋值基准和方法所需表征,并确认相应批次文件的可获得性。
Le dioxolane (2R,4R) réunit dichlorophényle, imidazole et ester tosylate covalent. Cette structure concerne l’impureté E et les métabolites du kétoconazole. Préciser la configuration absolue en complément de la relation cis, puis adapter essais stéréoisomériques et assignation de teneur à l’usage synthétique ou analytique.
Ce tosylate (2R,4R) concerne l’analyse de l’impureté E du kétoconazole et figure dans une synthèse publiée de métabolites du kétoconazole. Pour l’analyse, préciser stéréoisomère cible, valeur assignée et séparation de l’énantiomère. Pour la synthèse, définir l’ester tosylate covalent et le profil isomérique requis par la conversion.
Le tosylate est lié de manière covalente par une fonction ester sulfonique, et non comme contre-ion. La configuration du dioxolane et l’association imidazole–dichlorophényle participent à l’identification du composé.
Préciser la configuration absolue (2R,4R) avec la relation cis, puis convenir de la méthode et des limites du profil énantiomérique.
Distinguer l’ester du sel, de l’alcool correspondant et des composés sulfonés libres pertinents.
Pour le dosage d’impureté, demander teneur assignée et caractérisation adaptées à la méthode choisie.
Différencier l’assemblage dichlorophényle–imidazole de celui des intermédiaires du posaconazole.
Indiquer CAS, structure (2R,4R) et usage. Convenir des critères énantiomériques et diastéréoisomériques, de la spécificité chromatographique et, pour une référence, de l’assignation du contenu.
Convenir du conditionnement, du poids net et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Confirmer le stockage et la manipulation à partir de la FDS de la matière proposée.
Demander données structurales et stéréochimiques, méthode de substances apparentées, certificat de lot et FDS. Vérifier les documents d’assignation et de traçabilité disponibles pour un usage comme référence.
Cis indique la relation relative ; ajouter (2R,4R) et convenir du profil énantiomérique.
Le dioxolane stéréodéfini portant dichlorophényle, imidazole et ester tosylate covalent.
Dans cette molécule, il s’agit d’un ester sulfonique covalent.
Stéréoisomère, base de teneur assignée et caractérisation nécessaires, avec confirmation des documents de lot disponibles.
El dioxolano (2R,4R) combina diclorofenilo, imidazol y un éster de tosilo covalente. Se relaciona con la impureza E y los metabolitos de ketoconazol. Especifique configuración absoluta además de la relación cis y adapte control de estereoisómeros y contenido asignado al uso sintético o analítico.
Este tosilato (2R,4R) interviene en el contexto analítico de la impureza E de ketoconazol y en síntesis publicadas de sus metabolitos. Para análisis, defina estereoisómero objetivo, contenido asignado y separación del enantiómero. Para síntesis, confirme el éster covalente y el perfil isomérico que requiere la conversión.
El grupo tosilo se une mediante un enlace de éster sulfónico; no actúa como contraión. La configuración del dioxolano y el conjunto imidazol–diclorofenilo ayudan a distinguirlo de otros fragmentos relacionados con azoles.
Especifique (2R,4R) junto con la relación cis y acuerde método y límites del perfil enantiomérico.
Confirmar el éster covalente y evaluar el alcohol correspondiente o componentes sulfónicos libres si resultan pertinentes.
Para cuantificar la impureza, solicite contenido asignado y caracterización adecuados al método.
Distinguir el conjunto diclorofenilo–imidazol del fragmento difluorofenilo–triazol de posaconazol.
Indicar CAS, estructura (2R,4R) y uso analítico o sintético. Acordar criterios de enantiómeros y diastereómeros, especificidad cromatográfica y, para patrones, asignación del contenido.
Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Confirmar almacenamiento y manipulación con la FDS vigente del material propuesto.
Solicitar identificación estructural y estereoquímica, método de sustancias relacionadas, COA y FDS. Confirmar la disponibilidad de asignación y trazabilidad para uso como referencia.
Cis indica la relación relativa; añada (2R,4R) y acuerde el perfil enantiomérico.
El dioxolano estereodefinido con diclorofenilo, imidazol y éster de tosilo covalente.
Aquí es un éster sulfónico covalente.
Estereoisómero, base del contenido asignado y caracterización requeridos, confirmando documentos de lote disponibles.
يجمع الديوكسولان (2R,4R) ثنائي كلوروفينيل وإيميدازول وإستر توسيلات تساهمياً، ضمن كيمياء الشائبة E ومستقلبات كيتوكونازول. يُحدد التكوين المطلق إلى جانب العلاقة cis، ثم تُختار فحوص المتماكبات والمحتوى المسند بحسب الغرض التحليلي أو التخليقي.
يرتبط هذا التوسيلات ذو التكوين (2R,4R) بتحليل الشائبة E لكيتوكونازول، ويظهر في تخليق منشور لمستقلباته. للغرض التحليلي تُحدد الهوية الفراغية والمحتوى المسند وفصل الإنانيومر. وللتخليق تُثبت بنية إستر التوسيلات التساهمي ونسب المتماكبات المطلوبة للتحول التالي.
ترتبط مجموعة التوسيل بإستر سلفوني تساهمي، وليست أيوناً مقابلاً لملح. ويساعد التكوين المحدد للديوكسولان واجتماع الإيميدازول مع ثنائي كلوروفينيل على التحقق من هوية المادة.
يُحدد التكوين المطلق (2R,4R) إلى جانب العلاقة cis، مع الاتفاق على طريقة قياس تركيب الإنانيومرات وحدود القبول.
أثبت الإستر التساهمي وقيّم الكحول المقابل أو المكونات السلفونية الحرة عند ارتباطها بالغرض.
لقياس الشائبة كمياً، يُطلب محتوى مسند وتوصيف يدعمان الاستخدام في الطريقة المختارة.
ميّز جزء ثنائي كلوروفينيل–إيميدازول عن أجزاء ثنائي فلوروفينيل–تريازول المتعلقة ببوساكونازول.
اذكر CAS والبنية (2R,4R) والغرض التحليلي أو التخليقي. اتفق على معايير الإنانيومرات والمتماكبات غير المرآتية وانتقائية الفصل وتعيين المحتوى عند طلب مرجع.
يُتفق على العبوة والوزن الصافي والنقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع شروط التخزين والمناولة في صحيفة السلامة الحالية للمادة المقترحة.
اطلب إثبات الهوية البنيوية والفراغية وطريقة المواد ذات الصلة وشهادة الدفعة ونشرة السلامة. تحقّق من توافر بيانات تعيين المحتوى والتتبع للاستخدام المرجعي.
يصف cis العلاقة النسبية؛ وتُضاف (2R,4R) لتحديد التكوين المطلق مع الاتفاق على نسب الإنانيومرات.
ديوكسولان محدد التهيئة يحمل ثنائي كلوروفينيل وإيميدازول وإستر توسيلات تساهمياً.
في هذه البنية هي إستر سلفوني تساهمي.
المتماكب المطلوب وأساس المحتوى المسند والتوصيف اللازم مع تأكيد توافر وثائق الدفعة الداعمة.