Confirm the unesterified free base
Distinguish this amino alcohol from acid-addition salts and esterified lercanidipine side-chain intermediates using the agreed identity tests.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYA tertiary amino alcohol supplying the diphenylpropyl-containing ester side chain in published lercanidipine chemistry, where free-base identity and the distinction between assay and chromatographic purity guide material qualification.
The diphenylpropyl side chain combines a tertiary amine with a tertiary alcohol for lercanidipine intermediate chemistry. Neither the alcohol carbon with two methyl groups nor the diphenyl carbon is a stereocentre. Qualification should establish the unesterified free base and distinguish chemical assay from chromatographic purity.
Reported lercanidipine synthesis converts this amino alcohol into an aminoethyl acetoacetate fragment that subsequently participates in dihydropyridine-ring construction. It supplies the diphenylpropyl-containing side chain. For the esterification stage, compare free-base content, water and relevant amine-related substances against the qualified process input, using separate assay and chromatographic results.
The molecule combines a basic tertiary nitrogen with a sterically substituted alcohol. Ester formation changes the alcohol-derived part of the side chain; it does not make the precursor and the ester interchangeable. Structural identification should establish both functional groups and the diphenylpropyl connection.
Distinguish this amino alcohol from acid-addition salts and esterified lercanidipine side-chain intermediates using the agreed identity tests.
Agree the assay basis and the chromatographic method. Titration of a basic group cannot alone distinguish all related organic compounds.
Assess water, residual solvents and relevant amine-related substances against the intended next step; limits require process-specific agreement.
Specify CAS 100442-33-9, the unesterified free-base structure, assay basis and chromatographic method. Identify related substances relevant to the selected lercanidipine route and state any process-supported water or residual-solvent criteria.
Agree packaging, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Confirm storage and handling conditions using the current SDS for the proposed material.
Request identity data capable of confirming the amino alcohol, the assay method and a representative chromatogram. Confirm whether the selected producer can supply batch COA, SDS and information explaining the reporting basis.
No. It is a distinct amino alcohol used in published side-chain chemistry; the drug and its hydrochloride have different structures.
The alcohol carbon carries two methyl groups, and the diphenyl carbon carries two identical phenyl groups. Neither is a stereocentre; qualification focuses on free-base identity, assay and related substances.
No. Review the two measurements according to their methods, specificity and reporting basis.
含二苯基丙基的侧链同时带叔胺和叔醇,是乐卡地平中间体化学中的结构片段。醇碳连接两个甲基,二苯基碳连接两个相同苯基,均不构成手性中心。采购应确认未酯化游离碱,并分别约定化学含量与色谱纯度。
已公开的乐卡地平合成利用该氨基醇构建氨基乙基乙酰乙酸酯片段,随后参与二氢吡啶环的形成。本品带入含二苯基丙基的侧链。用于酯化步骤时,应分别核对游离碱含量、水分及胺类相关物质,并明确化学含量与色谱纯度各自的检测口径。
该分子同时具有碱性叔胺和带两个甲基的羟基位点。酯化改变的是醇所对应的侧链部分,未酯化原料与所得酯仍是不同化学品。身份鉴别应覆盖两个官能团及二苯基丙基连接关系。
用约定的鉴别方法区分氨基醇、酸加成盐及后续酯化侧链。
说明滴定含量及色谱纯度的计算口径;测定碱性基团并不能独立区分全部相关有机物。
结合实际路线评价水分、残留溶剂和胺类相关物质,具体限值由工艺适用性决定。
询价应写明CAS、未酯化游离碱结构、含量计算基准和色谱方法,并列出拟用路线关注的相关物质。水分及残留溶剂要求应有实际工艺依据。
包装形式、净重及运输安排需结合拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件按拟供物料现行SDS核对。
请求提供氨基醇身份鉴别、含量方法及代表性色谱图,并确认拟选生产商能否提供批次COA、SDS和结果计算口径说明。
不是。该氨基醇属于公开侧链合成路线中的独立化合物,与药物及其盐酸盐不同。
醇碳连接两个甲基,二苯基碳连接两个相同苯基,均不是手性中心。该物料的质量核查重点为游离碱身份、含量及相关物质。
不能。应分别核对两种方法的专属性、计算基准和用途。
La chaîne diphénylpropyle associe une amine tertiaire et un alcool tertiaire pour la chimie de la lercanidipine. Le carbone portant deux méthyles et celui portant deux phényles sont achiraux. La qualification doit établir la base libre non estérifiée et distinguer dosage chimique et pureté chromatographique.
Une synthèse décrite de la lercanidipine transforme cet aminoalcool en un fragment aminoéthyl-acétoacétate, puis construit le cycle dihydropyridine. Il apporte la chaîne contenant le diphénylpropyle. Pour l’estérification, examiner teneur en base libre, eau et substances apparentées aux amines, en distinguant dosage et pureté chromatographique.
L’amine tertiaire fournit une fonction basique, tandis que l’alcool constitue le site de formation de l’ester. L’identification doit confirmer ces deux fonctions et leur rattachement au groupe diphénylpropyle. Le dérivé estérifié reste une entité distincte.
Distinguer l’aminoalcool de ses sels d’addition et des fragments déjà estérifiés au moyen des essais convenus.
Vérifier la spécificité de chaque méthode ; un titrage acido-basique ne résout pas toutes les substances apparentées.
Définir les besoins concernant eau, solvants résiduels et composés aminés selon le procédé retenu, sans seuil arbitraire.
Indiquer le CAS, la structure de la base libre, la méthode de dosage et la pureté chromatographique demandée. Préciser les substances apparentées et les critères d’eau ou de solvants pertinents pour l’étape suivante.
Convenir du conditionnement, du poids net et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Confirmer le stockage et la manipulation à partir de la FDS de la matière proposée.
Demander les données d’identification de l’aminoalcool, la méthode de dosage et un chromatogramme représentatif. Vérifier la disponibilité du certificat de lot, de la FDS et de l’explication des bases de calcul.
Non. C’est un aminoalcool distinct, décrit comme fragment de chaîne latérale dans des voies de synthèse.
Le carbone de l’alcool porte deux méthyles et le carbone diphénylé deux phényles identiques. Aucun n’est stéréogène ; la qualification porte sur la base libre, le dosage et les substances apparentées.
Non. Le dosage et le profil chromatographique doivent être interprétés séparément.
La cadena difenilpropilo reúne una amina terciaria y un alcohol terciario para intermediarios de lercanidipino. Los carbonos con dos metilos o dos fenilos son aquirales. La cualificación debe confirmar la base libre sin esterificar y separar ensayo químico de pureza cromatográfica.
Una síntesis descrita de lercanidipino convierte este aminoalcohol en un fragmento aminoetil-acetoacetato que participa después en la formación de la dihidropiridina. Aporta la cadena con difenilpropilo. Para la esterificación, revise contenido de base libre, agua y sustancias aminadas relacionadas, separando ensayo químico y pureza cromatográfica.
La molécula reúne una amina básica y un alcohol terciario. La formación del éster modifica la parte derivada del alcohol; el precursor y su éster son sustancias diferentes. La identificación debe confirmar ambas funciones y la conexión difenilpropilo.
Distinguir el aminoalcohol de sales de adición y de los intermedios de cadena lateral ya esterificados.
La valoración de grupos básicos no separa necesariamente todos los compuestos orgánicos relacionados.
Evaluar agua, disolventes residuales y sustancias aminadas según las necesidades del proceso siguiente.
Indicar CAS, estructura de la base libre, base del ensayo y método cromatográfico. Añadir las sustancias relacionadas relevantes y los criterios de agua o disolventes respaldados por la ruta elegida.
Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Confirmar almacenamiento y manipulación con la FDS vigente del material propuesto.
Solicitar identificación del aminoalcohol, método de ensayo y cromatograma representativo. Confirmar la disponibilidad de COA del lote, FDS y explicación de la base de cálculo.
No. Es un aminoalcohol independiente empleado como fragmento lateral en rutas publicadas.
El carbono del alcohol lleva dos metilos y el carbono difenilado dos fenilos idénticos. Ninguno es estereogénico; se evalúan identidad de la base libre, contenido y sustancias relacionadas.
No. Deben interpretarse conforme a su especificidad y a la información que aporta cada método.
تجمع سلسلة ثنائي فينيل بروبيل أميناً ثالثياً وكحولاً ثالثياً لكيمياء وسائط ليركانيديبين. لا يشكل الكربون الحامل لميثيلين أو الحامل لفينيلين مركزاً كيرالياً. يُثبت التأهيل القاعدة الحرة غير المؤسترة ويميز المحتوى الكيميائي عن النقاوة الكروماتوغرافية.
يُحوَّل هذا الأمينو كحول في تخليق منشور لليركانيديبين إلى جزء أمينوإيثيل أسيتوأسيتات يشارك لاحقاً في بناء حلقة ثنائي هيدروبيريدين. وهو يوفر السلسلة الحاملة لثنائي فينيل بروبيل. تُراجع القاعدة الحرة والماء والشوائب الأمينية مع الفصل بين قياس المحتوى والنقاوة الكروماتوغرافية.
يجمع المركّب بين نيتروجين ثالثي قاعدي وموقع كحولي لبناء الإستر. يجب أن يشمل إثبات الهوية الوظيفتين واتصالهما بجزء ثنائي فينيل بروبيل؛ فالكحول والوسيط المؤستر مادتان مختلفتان.
ميّز الكحول الأميني عن أملاح الإضافة الحمضية وعن أجزاء السلسلة التي أُسترت بالفعل.
معايرة الوظيفة القاعدية لا تفصل جميع المركّبات العضوية ذات الصلة؛ راجع انتقائية كل طريقة.
قيّم الحاجة إلى ضبط الماء والمذيبات المتبقية والمواد الأمينية وفق المسار المختار، من دون افتراض حدود رقمية.
اذكر CAS وبنية القاعدة الحرة وأساس حساب المحتوى والطريقة الكروماتوغرافية. حدّد المواد ذات الصلة ومعايير الماء والمذيبات التي تبررها العملية اللاحقة.
يُتفق على العبوة والوزن الصافي والنقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع شروط التخزين والمناولة في صحيفة السلامة الحالية للمادة المقترحة.
اطلب بيانات إثبات هوية الكحول الأميني وطريقة تقدير المحتوى ومخططاً كروماتوغرافياً ممثلاً. تحقّق من إمكانية تقديم شهادة الدفعة ونشرة السلامة وشرح أساس حساب النتائج.
لا؛ إنها كحول أميني مستقل يشارك في كيمياء السلسلة الجانبية ضمن مسارات منشورة.
يحمل كربون الكحول مجموعتي ميثيل، ويحمل الكربون ثنائي الفينيل مجموعتي فينيل متماثلتين. لا يمثل أي منهما مركزاً فراغياً؛ وتتركز المواصفة على القاعدة الحرة والمحتوى والمواد ذات الصلة.
لا. يجب تقييم كل نتيجة بحسب انتقائية الطريقة وأساس القياس.