Identify the hydrochloride basis
Confirm the acid-addition form and whether assay is reported as salt or free-base equivalent.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYAn aryl amino-alcohol hydrochloride with a meta-brominated phenyl group and unspecified alcohol stereochemistry, requiring clear salt, positional-isomer and stereochemical definitions before evaluation for a proposed synthetic application.
This aryl amino-alcohol hydrochloride combines a meta-bromophenyl ring with adjacent alcohol and amino functions on a two-carbon side chain. The bromine is covalently bound to the aromatic ring, while chloride belongs to the acid-addition form. CAS 14615-28-2 leaves the alcohol-centre configuration unspecified. Projects requiring a particular R/S composition should therefore include a chiral criterion in the purchasing specification. For development screening, match the amino-alcohol connectivity, hydrochloride stoichiometry and stereochemical requirement to the intended structure, then agree the salt-content basis and relevant impurity methods.
For development work requiring an aryl amino alcohol, this hydrochloride combines a meta-bromophenyl group with adjacent alcohol and amino functions. Match that arrangement and salt form to the proposed route. The alcohol-bearing carbon is stereogenic, so projects requiring a defined enantiomer should specify the configuration and chiral method. State the intended synthetic role when requesting samples, together with salt-content and analytical requirements.
The hydrochloride contributes the chloride counterion; the aromatic bromine remains covalently attached. The benzylic alcohol carbon is stereogenic, but its configuration is not specified in the verified identity.
Confirm the acid-addition form and whether assay is reported as salt or free-base equivalent.
If the route requires R or S material, request an independently defined stereochemical specification.
Identity methods should distinguish the 3-bromophenyl compound from ortho and para analogues.
Specify CAS, hydrochloride form and the 3-bromophenyl substitution pattern. State assay basis and identity method. If stereochemistry is material to the intended use, add the required configuration and analytical criterion rather than assuming it from this CAS.
Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Agree storage and handling conditions using the actual supplied material’s SDS and label.
Request a salt-specific COA and SDS plus structural identity data. Confirm whether counterion and stereochemical composition can be documented for the proposed material.
The verified identity does not specify R or S. Batch composition requires separate evidence.
No. Bromine is attached to the aromatic ring; the acid-addition salt is a hydrochloride.
State the desired structural role, hydrochloride form and any enantiomeric-composition requirement for the selected chemistry.
该芳基氨基醇盐酸盐同时具有间溴苯环,以及二碳侧链上相邻的羟基和氨基。溴以共价键连接芳环,氯离子来自酸加成盐。CAS 14615-28-2未限定醇碳构型,需要特定R/S组成的项目应在规格中另列手性要求。开发选型时,应将氨基醇连接方式、盐酸盐组成和立体要求与目标结构匹配,再约定盐含量基准及相关物质方法。
针对需要芳基氨基醇的开发项目,该盐酸盐具有间溴苯基与相邻氨基、醇基的组合。选料应先核对官能团排列和盐型。带羟基的碳为手性中心;若需要特定对映体,应写明目标构型及手性方法。申请样品时可同时说明计划承担的合成角色、盐含量口径及评价所需分析项目。
盐酸盐中的氯为对离子,芳环溴则为共价连接。苄位醇碳具有手性,但已核实名称与结构记录并未给出其R/S构型。
核对酸加成形式,含量按盐还是游离碱当量报告。
若路线需要R或S物料,应另列明确的构型和检测标准。
身份方法应能区别3-溴苯基与邻位、对位类似物。
询价写明CAS、盐酸盐及3-溴苯基位置,另列含量基准与身份方法。若构型影响使用,需补充目标构型和检测要求,不能从本CAS自动推定。
包装形式、净重及运输安排按拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件依据实际供货物料的SDS和标签约定。
可要求与该盐型对应的COA、SDS和结构确证资料,并核对拟购物料能否提供对离子及立体组成信息。
已核实身份未指定R/S,具体批次组成需要另行证明。
不是。溴连在芳环上,酸加成盐为盐酸盐。
说明目标结构角色、盐酸盐形式及拟用化学步骤的对映体组成要求。
Ce chlorhydrate d’aminoalcool aryle associe un cycle méta-bromophényle à des fonctions alcool et amine voisines sur deux carbones. Le brome est lié au cycle ; le chlorure appartient au sel d’addition acide. Le CAS 14615-28-2 laisse la configuration du carbone alcoolique indéterminée. Un projet exigeant une composition R/S précise doit donc ajouter un critère chiral. Pour le développement, faire correspondre connectivité, stœchiométrie du chlorhydrate et besoin stéréochimique à la cible, puis définir dosage du sel et méthodes d’impuretés.
Pour un développement nécessitant un aminoalcool aryle, ce chlorhydrate associe un méta-bromophényle à des fonctions alcool et amine voisines. Faire correspondre cet agencement et la forme saline à la voie envisagée. Le carbone porteur de l’alcool est stéréogène : préciser la configuration et la méthode chirale si un énantiomère défini est requis. Indiquer le rôle prévu, le dosage du sel et les analyses attendues lors d’une demande d’échantillon.
Le chlorure est le contre-ion du chlorhydrate ; le brome appartient au cycle aromatique. Le carbone benzylique est stéréogène, sans configuration définie dans l’identité retenue.
Préciser chlorhydrate ou équivalent base libre pour les résultats quantitatifs.
Une exigence R ou S nécessite une spécification et une preuve distinctes.
Distinguer le motif 3-bromophényle des analogues ortho et para.
Indiquer CAS, chlorhydrate et substitution 3-bromophényle. Préciser dosage et méthode d’identité ; ajouter explicitement toute configuration requise.
Confirmer conditionnement, poids net et transport selon la qualité, la quantité et la destination. Convenir des conditions de conservation et de manipulation à partir de la FDS et de l’étiquette de la matière fournie.
Demander COA et FDS correspondant au sel, ainsi que les données structurales. Vérifier la documentation du contre-ion et de la composition stéréochimique.
L’identité vérifiée ne spécifie pas R/S ; la composition du lot demande une preuve séparée.
Non, le brome est aromatique et le sel est un chlorhydrate.
Indiquer le rôle structural, la forme chlorhydrate et la composition énantiomérique requise.
Este clorhidrato de aminoalcohol arílico combina un anillo meta-bromofenilo con alcohol y amino adyacentes sobre dos carbonos. El bromo está unido al anillo; el cloruro pertenece a la sal de adición ácida. CAS 14615-28-2 deja sin especificar la configuración del carbono alcohólico. Si se necesita una composición R/S concreta, incluya un criterio quiral. Para desarrollo, ajuste conectividad, estequiometría del clorhidrato y requisito estereoquímico a la estructura objetivo, y defina contenido de sal y métodos de impurezas.
Para desarrollar una ruta que requiera un aminoalcohol arílico, este clorhidrato combina un meta-bromofenilo con alcohol y amino adyacentes. Relacione esa disposición y la forma salina con la ruta. El carbono que lleva el alcohol es estereogénico: especifique configuración y método quiral si necesita un enantiómero concreto. Al pedir muestras, indique función prevista, contenido de sal y análisis requeridos.
El cloruro es el contraión de la sal, mientras que el bromo pertenece al anillo aromático. El carbono bencílico es estereogénico, sin configuración asignada.
Definir si el resultado se expresa como clorhidrato o equivalente de base libre.
Una necesidad R o S exige especificación y evidencia independientes.
Distinguir 3-bromofenilo de los análogos orto y para.
Indicar CAS, clorhidrato y sustitución 3-bromofenilo. Definir valoración e identificación y añadir expresamente cualquier requisito de configuración.
Confirmar envase, peso neto y transporte según calidad, cantidad y destino. Acordar conservación y manipulación mediante la FDS y la etiqueta del material suministrado.
Solicitar COA y FDS específicos de la sal y datos estructurales. Confirmar la documentación disponible sobre contraión y composición estereoquímica.
La identidad comprobada no asigna R/S; debe documentarse la composición del lote.
No. El bromo está en el anillo y la sal es un clorhidrato.
Indicar función estructural, forma clorhidrato y composición enantiomérica requerida.
يجمع هيدروكلوريد الأمينو كحول الأريلي حلقة ميتا-بروموفينيل مع كحول وأمين متجاورين على كربونين. يرتبط البروم بالحلقة تساهمياً، وينتمي الكلوريد إلى ملح الإضافة الحمضية. يترك CAS 14615-28-2 هيئة كربون الكحول غير محددة. لذلك تُضاف معايير كيرالية إذا تطلب المشروع تركيب R/S معيناً. وفي التطوير، تُطابق البنية ونسبة الهيدروكلوريد والمتطلبات الفراغية مع الهدف، ثم يُحدد أساس محتوى الملح وطرق الشوائب.
في التطوير الذي يتطلب أمينو كحول أريلياً، يجمع هذا الهيدروكلوريد ميتا-بروموفينيل مع كحول وأمين متجاورين. تُطابق هذه البنية والشكل الملحي مع المسار المقترح. الكربون الحامل للكحول مركز فراغي؛ لذا تُحدد الهيئة والطريقة الكيرالية عند الحاجة إلى إنانيومر معين. ويُذكر الدور المقترح ومحتوى الملح والتحاليل المطلوبة عند طلب العينات.
الكلوريد هو الأيون المقابل للهيدروكلوريد، بينما يبقى البروم مرتبطاً بالحلقة العطرية. كربون الكحول البنزيلي مركز فراغي غير محدد التشكيل.
يُوضح هل يُعبّر عن المحتوى كهيدروكلوريد أم كمكافئ للقاعدة الحرة.
الحاجة إلى R أو S تتطلب مواصفة ودليلاً منفصلين.
يُميز 3-بروموفينيل عن نظيريه أورثو وبارا.
يُذكر CAS وصيغة الهيدروكلوريد وموضع 3-بروموفينيل. ويُحدد أساس المحتوى وطريقة الهوية وأي تشكيل مطلوب صراحةً.
أكد شكل العبوة والوزن الصافي وترتيبات النقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. اتفق على الحفظ والتعامل باستخدام نشرة السلامة وملصق المادة الموردة فعلياً.
تُطلب شهادة تحليل وصحيفة سلامة خاصتان بالملح وبيانات بنيوية، مع التأكد من توثيق الأيون المقابل والتركيب الفراغي.
الهوية المثبتة لا تحدد R/S؛ يلزم دليل مستقل على تركيب الدفعة.
لا؛ البروم على الحلقة، والملح هيدروكلوريد.
حدد الدور البنيوي وصورة الهيدروكلوريد وتركيب المتقابلات المطلوب.