Separate R identity from rotation sign
Specify the chiral criterion; if rotation is used, require its solvent, concentration and temperature.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYA chiral benzylic alcohol with a terminal covalent chloride, referenced as a building block for aryloxypropylamine and chroman chemistry, where R identity and the intact chloropropanol framework matter together.
The three-carbon chain of this R-configured building block carries a benzylic alcohol at one end and a covalent chloride at the other. CAS 100306-33-0 identifies the neutral alcohol, with the full chloropropanol connectivity retained. Described applications include enantiomeric antidepressant and chroman synthesis. For route selection, assess the R alcohol configuration together with both functional-group positions. Chemical assay and enantiomeric composition should be reported separately, while structural identification confirms the alcohol and terminal chloride. If optical rotation is used, record the solvent, concentration and temperature with the result.
This R-configured chlorophenylpropanol has been described as a building block for enantiomeric tomoxetine, nisoxetine and fluoxetine chemistry, and for 2-substituted chromans. It combines a benzylic alcohol with a terminal carbon–chlorine bond on a three-carbon chain. Compare the target sequence and its stereochemical requirements with this starting structure. Assess R/S composition, alcohol identity and terminal chloride together when defining sample acceptance.
The alcohol-bearing carbon is stereogenic and designated R. Chlorine is bonded to the terminal carbon rather than supplied as a counterion; changing that functionality produces a different synthetic fragment.
Specify the chiral criterion; if rotation is used, require its solvent, concentration and temperature.
Use structural evidence for both the benzylic alcohol and terminal chloride.
Agree chemical assay and enantiomeric composition as separate results relevant to the selected route.
Request the R alcohol under CAS 100306-33-0, with the terminal chloride intact. State chemical assay, chiral method and acceptance criteria; include optical-rotation conditions only where that test is part of the agreed qualification.
Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Agree storage and handling conditions using the actual supplied material’s SDS and label.
Request identity spectra, chemical and chiral chromatograms, COA and SDS. Confirm how any reported rotation was measured and how the proposed analytical method distinguishes relevant related compounds.
No. It is a covalent terminal C–Cl bond in a neutral alcohol.
No. The stereochemical consequences depend on the actual sequence of transformations.
Confirm the benzylic alcohol, three-carbon chain and terminal covalent chloride as well as the R/S composition.
这一R构型砌块的三碳链一端为苄位醇,另一端为共价氯。CAS 100306-33-0对应中性醇及明确的氯丙醇连接方式,已描述用途包括抗抑郁药对映体和色满类合成。路线选型需同时考虑R型醇构型及两处官能团位置。化学含量与对映体组成宜分别报告,结构鉴别则确认苄位醇和末端氯;如使用旋光结果,还应附测定溶剂、浓度与温度。
该R构型氯代苯丙醇被描述为托莫西汀、尼索西汀、氟西汀对映体化学及2位取代色满的合成砌块,在三碳链上结合苄位醇和末端碳氯键。用于具体目标时,应对照转化顺序及立体化学要求选择起始结构,并在样品接受标准中同时考虑R/S组成、醇基身份与末端氯。
醇碳为R手性中心。氯与末端碳共价连接而非对离子;更改该官能团即改变了合成片段身份。
规定手性标准;如采用旋光检测,需记录溶剂、浓度和温度。
结构证据应同时覆盖苄位醇和末端氯。
将化学含量和对映体组成作为分别报告的路线相关结果。
询价列明R醇、CAS和保留末端氯的结构;另约定化学含量、手性方法和接受标准。采用旋光项目时同时指定条件。
包装形式、净重及运输安排按拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件依据实际供货物料的SDS和标签约定。
可要求身份谱图、化学及手性色谱、COA和SDS,确认旋光条件及分析方法对相关化合物的区分能力。
不是,它是中性醇中的末端共价C–Cl键。
不能,具体构型变化取决于转化序列。
除R/S组成外,还应确认苄位醇、三碳链及末端共价氯。
La chaîne à trois carbones de ce bloc R porte un alcool benzylique à une extrémité et un chlorure covalent à l’autre. Le CAS 100306-33-0 désigne l’alcool neutre avec cette connectivité. Les usages décrits comprennent la synthèse énantiomérique d’antidépresseurs et de chromanes. Évaluer la configuration R avec les positions fonctionnelles. Rapporter séparément dosage et composition énantiomérique, puis confirmer alcool et chlorure terminal par identification structurale. Associer toute mesure de rotation à son solvant, sa concentration et sa température.
Ce chlorophénylpropanol R est décrit comme bloc pour la chimie énantiomérique de la tomoxétine, de la nisoxétine et de la fluoxétine, ainsi que des chromanes substitués en position 2. Il associe un alcool benzylique à une liaison carbone–chlore terminale sur trois carbones. Examiner la séquence cible et ses exigences stéréochimiques, puis définir ensemble les critères R/S, d’identité de l’alcool et de chlorure terminal.
Le carbone portant OH est de configuration R. Le chlore est lié au carbone terminal et n’est pas un contre-ion ; la connectivité distingue le fragment.
Convenir du critère chiral et documenter solvant, concentration et température de polarimétrie.
Confirmer alcool benzylique et chlorure terminal par des données structurales.
Exiger des résultats distincts adaptés à la voie choisie.
Indiquer alcool R, CAS et chlorure terminal intact. Préciser dosage, méthode chirale et critères ; ajouter les conditions de rotation si ce test est retenu.
Confirmer conditionnement, poids net et transport selon la qualité, la quantité et la destination. Convenir des conditions de conservation et de manipulation à partir de la FDS et de l’étiquette de la matière fournie.
Demander spectres, chromatogrammes chimiques et chiraux, COA et FDS. Vérifier les conditions de rotation et la discrimination des composés apparentés.
Non, c’est une liaison C–Cl covalente dans un alcool neutre.
Non, elle dépend de la séquence de transformations.
Confirmer alcool benzylique, chaîne à trois carbones et chlorure covalent terminal en plus du rapport R/S.
La cadena de tres carbonos de este bloque R lleva un alcohol bencílico en un extremo y un cloruro covalente en el otro. CAS 100306-33-0 define el alcohol neutro con esa conectividad. Los usos descritos incluyen síntesis enantiomérica de antidepresivos y cromanos. Evalúe la configuración R junto con las posiciones funcionales. Informe por separado valoración y composición enantiomérica, y confirme alcohol y cloruro terminal mediante identificación estructural. Toda rotación debe acompañarse de disolvente, concentración y temperatura.
Este clorofenilpropanol R se ha descrito como bloque para química enantiomérica de tomoxetina, nisoxetina y fluoxetina, y de cromanos sustituidos en posición 2. Combina alcohol bencílico y enlace carbono–cloro terminal en tres carbonos. Revise la secuencia objetivo y sus requisitos estereoquímicos, y defina conjuntamente criterios R/S, identidad del alcohol y cloruro terminal.
El carbono del alcohol presenta configuración R. El cloro está unido al carbono terminal, no como contraión; esa conectividad forma parte de la identidad.
Definir el criterio quiral y documentar disolvente, concentración y temperatura de polarimetría.
Confirmar alcohol bencílico y cloruro terminal mediante datos estructurales.
Solicitar resultados distintos acordes con la ruta.
Indicar alcohol R, CAS y cloruro terminal intacto. Definir valoración, método quiral y criterios, con condiciones de rotación cuando se utilice ese ensayo.
Confirmar envase, peso neto y transporte según calidad, cantidad y destino. Acordar conservación y manipulación mediante la FDS y la etiqueta del material suministrado.
Solicitar espectros, cromatogramas químicos y quirales, COA y FDS; revisar condiciones de rotación y discriminación de compuestos relacionados.
No, es un enlace C–Cl covalente en un alcohol neutro.
No, depende de las transformaciones de la secuencia.
Confirmar alcohol bencílico, cadena de tres carbonos y cloruro covalente terminal además de R/S.
تحمل السلسلة الثلاثية لهذا الجزء R كحولاً بنزيلياً عند أحد الطرفين وكلوراً تساهمياً عند الآخر. يحدد CAS 100306-33-0 الكحول المتعادل بهذه البنية. تشمل الاستخدامات الموصوفة تخليق إنانيومرات مضادات الاكتئاب والكرومانات. يُقيّم ترتيب R مع مواضع الوظائف، ويُبلغ عن المحتوى الكيميائي والتركيب الإنانيومري منفصلين. تؤكد البيانات البنيوية الكحول والكلور الطرفي. وعند استخدام الدوران الضوئي، يُذكر المذيب والتركيز ودرجة الحرارة.
وُصف هذا الكلوروفينيل بروبانول R وحدةً بنائية في كيمياء إنانيومرات توموكسيتين ونيسوكسيتين وفلوكسيتين، والكرومانات المستبدلة عند الموضع 2. يجمع كحولاً بنزيلياً ورابطة كربون–كلور طرفية على ثلاثة كربونات. تُراجع سلسلة التحولات ومتطلباتها الفراغية، وتُحدد معاً معايير R/S وهوية الكحول والكلور الطرفي.
كربون الكحول ذو تشكيل R. أما الكلور فيتصل بالكربون الطرفي ولا يعمل أيوناً مقابلاً؛ اتصال الوظيفة جزء من الهوية.
يُحدد المعيار الكيرالي وتُوثق ظروف المذيب والتركيز ودرجة حرارة القياس.
تُراجع أدلة الكحول البنزيلي والكلور الطرفي معاً.
تُطلب نتائج مستقلة تلائم المسار المختار.
يُذكر الكحول R وCAS وبقاء الكلور الطرفي. وتُحدد طريقة المحتوى والتحليل الكيرالي والقبول، مع شروط قياس الدوران عند اعتماده.
أكد شكل العبوة والوزن الصافي وترتيبات النقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. اتفق على الحفظ والتعامل باستخدام نشرة السلامة وملصق المادة الموردة فعلياً.
تُطلب الأطياف والتحاليل الكروماتوغرافية الكيميائية والكيرالية وشهادة التحليل وصحيفة السلامة، وتُراجع شروط الدوران وتمييز المركبات المرتبطة.
لا، إنها رابطة C–Cl تساهمية في كحول متعادل.
لا، فالنتيجة تعتمد على تسلسل التحولات.
أكد الكحول البنزيلي والسلسلة الثلاثية والكلور التساهمي الطرفي إلى جانب تركيب R/S.