Evaluate the non-brominated precursor
Confirm that the related-substance method resolves 3-methylxanthine from the target brominated compound, and agree its reporting basis and acceptance limit for the receiving process.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORY8-Bromo-3-methylxanthine | CAS 93703-24-3
An early xanthine building block in reported linagliptin synthesis, bearing N3-methyl and C8-bromo groups while leaving nitrogen sites available for further substitution. Qualification includes separation of the non-brominated 3-methylxanthine precursor.
CAS93703-24-3
Molecular formulaC6H5BrN4O2
CAS93703-24-3
分子式C6H5BrN4O2
CAS93703-24-3
Formule moléculaireC6H5BrN4O2
CAS93703-24-3
Fórmula molecularC6H5BrN4O2
CAS93703-24-3
الصيغة الجزيئيةC6H5BrN4O2
Product overview
An N3 methyl group and C8 bromine define this early xanthine building block. The nitrogen positions used for later butynyl and quinazolinylmethyl installation remain at the earlier substitution stage. Identity review should confirm methyl position and bromination, while the related-substance method addresses the non-brominated 3-methylxanthine precursor.
Chemical identity
- Chemical name
- 8-Bromo-3-methylxanthine
- CAS number
- 93703-24-3
- Molecular formula
- C6H5BrN4O2
Application context
In reported linagliptin synthesis, 8-bromo-3-methylxanthine provides the xanthine framework before the N7-butynyl and N1-quinazolinylmethyl substituents are introduced. Its C8 bromine and N3 methyl group define this starting stage. A related-substance method should resolve residual non-brominated 3-methylxanthine and relevant methylxanthine species for the receiving process.
Chemistry and synthetic role
The xanthine core contains two carbonyl groups, an N3-methyl substituent and bromine at C8. Other nitrogen positions remain available for later route-specific substitution. Positional identification is needed to distinguish a correct building block from another methylated xanthine.
Quality review
Confirm N3 methyl and C8 bromine
Use structure-sensitive identification; a general xanthine label and molecular mass do not fully establish substitution positions.
Keep assay and area purity distinct
Agree the meaning of titration or content results and chromatographic purity, including their specificity and reporting basis.
Preparing a specification
Specify the exact N3-methyl/C8-bromo structure, CAS and intended starting-material stage. Agree the content basis and a related-substance method that addresses 3-methylxanthine where relevant; set limits through process qualification.
Packaging and storage
Agree packaging, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Confirm storage and handling conditions using the current SDS for the proposed material.
Documentation
Request structural identification, a representative chromatogram and evidence of method separation for the relevant precursor. Confirm availability of batch COA, SDS and the assay calculation basis from the selected source.
Procurement questions
Is this the butynyl-substituted intermediate?
No. CAS 93703-24-3 is the earlier 8-bromo-3-methylxanthine before the N7-butynyl substituent is introduced.
Why is 3-methylxanthine a useful discussion point?
It is the non-brominated precursor. Its separation from 8-bromo-3-methylxanthine is relevant when assessing residual starting material and consistency of the brominated input.
How should residual 3-methylxanthine be specified?
Agree its chromatographic separation, reporting basis and acceptance limit according to the qualified downstream process.
Technical sources
- PubChem CID 1548797: properties and CAS synonym crosscheckNCBI / PubChem
- 8-Bromo-3-methylxanthine — B4134Tokyo Chemical Industry
- CN112379018A: Method for detecting 3-methylxanthine in linagliptin starting material APatent publication / Google Patents
产品概述
N3甲基和C8溴限定了这一早期黄嘌呤砌块，后续用于引入丁炔基和喹唑啉甲基的氮位点尚处于前一取代阶段。鉴别应确认甲基位置和溴化身份，相关物质方法则应评估未溴化的3-甲基黄嘌呤前体。
化学身份
- 英文名称
- 8-Bromo-3-methylxanthine
- 中文名称
- 8-溴-3-甲基黄嘌呤
- CAS号
- 93703-24-3
- 分子式
- C6H5BrN4O2
应用背景
在利格列汀公开合成路线中，8-溴-3-甲基黄嘌呤提供后续引入N7丁炔基和N1喹唑啉甲基所需的黄嘌呤骨架。C8溴和N3甲基限定这一早期阶段。相关物质方法应按接收工艺需要，分离残留的未溴化前体3-甲基黄嘌呤及相关甲基黄嘌呤组分。
结构与合成角色
黄嘌呤核心含两个羰基、N3甲基和C8溴，其他氮位点可在具体路线中继续取代。精确位置鉴别有助于将目标砌块与其他甲基黄嘌呤区分。
质量核查重点
关注未溴化前体的分离
确认相关物质方法可将3-甲基黄嘌呤与目标溴代物分离，并按接收工艺约定报告基准与接受限度。
确认N3甲基及C8溴
采用对结构有区分能力的鉴别，黄嘌呤家族名和分子量不能完整说明位点。
区分含量与面积纯度
约定滴定或含量结果与色谱纯度的专属性及计算口径。
采购规格建议
写明N3甲基/C8溴的完整身份、CAS和早期投料阶段，约定含量基准及需要时覆盖3-甲基黄嘌呤的相关物质方法，限度通过工艺资格审核确定。
包装与储存
包装形式、净重及运输安排需结合拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件按拟供物料现行SDS核对。
文件核查
请求结构鉴别、代表性色谱图及相关前体的方法分离证据，并确认批次COA、SDS和含量计算说明是否能从拟选来源获得。
采购常见问题
这是已经引入丁炔基的中间体吗？
不是。该CAS对应尚未引入N7丁炔基的早期8-溴-3-甲基黄嘌呤。
为什么要讨论3-甲基黄嘌呤？
它是未溴化前体。将其与8-溴-3-甲基黄嘌呤分离，有助于评价残留起始物及溴代投料的批次组成。
如何约定残留3-甲基黄嘌呤指标？
按已确认的下游工艺约定其色谱分离、报告基准及接受限度。
技术来源
- PubChem CID 1548797: properties and CAS synonym crosscheckNCBI / PubChem
- 8-Bromo-3-methylxanthine — B4134Tokyo Chemical Industry
- CN112379018A: Method for detecting 3-methylxanthine in linagliptin starting material APatent publication / Google Patents
Présentation du produit
Le méthyle en N3 et le brome en C8 définissent ce premier fragment xanthine. Les sites destinés aux groupes butynyle et quinazolinylméthyle restent à un stade antérieur de substitution. Confirmer positions et bromation, puis vérifier la séparation du précurseur non bromé 3-méthylxanthine.
Identité chimique
- Nom chimique en anglais
- 8-Bromo-3-methylxanthine
- Numéro CAS
- 93703-24-3
- Formule moléculaire
- C6H5BrN4O2
Contexte d’utilisation
Dans des synthèses décrites de la linagliptine, la 8-bromo-3-méthylxanthine fournit le squelette avant l’introduction des groupes N7-butynyle et N1-quinazolinylméthyle. Le brome en C8 et le méthyle en N3 définissent cette étape initiale. La méthode doit séparer la 3-méthylxanthine résiduelle et les espèces apparentées pertinentes pour le procédé aval.
Structure et rôle en synthèse
Le noyau xanthine présente deux carbonyles, un N3-méthyle et un brome en C8. D’autres positions azotées restent disponibles pour des transformations propres à la voie. L’identification des positions évite de confondre différentes xanthines méthylées.
Points de contrôle qualité
Séparer le précurseur non bromé
Confirmer que la méthode sépare la 3-méthylxanthine du composé bromé, puis convenir de la base de calcul et de la limite selon le procédé aval.
Confirmer les positions N3 et C8
Employer une identification sensible à la structure ; famille et masse ne suffisent pas.
Distinguer teneur et aire
Convenir de la spécificité et de la base de calcul du dosage et de la pureté chromatographique.
Définir la spécification
Préciser CAS, structure N3-méthylée/C8-bromée et étape d’emploi. Définir la base de teneur et le contrôle de 3-méthylxanthine si pertinent ; établir les limites selon le procédé.
Conditionnement et conservation
Convenir du conditionnement, du poids net et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Confirmer le stockage et la manipulation à partir de la FDS de la matière proposée.
Documentation
Demander identification, chromatogramme représentatif et capacité de séparation du précurseur. Vérifier certificat de lot, FDS et justification de la base de dosage.
Questions d’approvisionnement
Est-ce l’intermédiaire portant le butynyle ?
Non. Ce CAS correspond à la bromoxanthine avant introduction du substituant N7-butynyle.
Pourquoi discuter la 3-méthylxanthine ?
Il s’agit du précurseur non bromé. Le séparer de la 8-bromo-3-méthylxanthine permet d’évaluer le résidu de départ et le profil de la matière bromée.
Comment spécifier le 3-méthylxanthine résiduel ?
Convenir de sa séparation, base de résultat et limite selon le procédé aval qualifié.
Sources techniques
- PubChem CID 1548797: properties and CAS synonym crosscheckNCBI / PubChem
- 8-Bromo-3-methylxanthine — B4134Tokyo Chemical Industry
- CN112379018A: Method for detecting 3-methylxanthine in linagliptin starting material APatent publication / Google Patents
Descripción del producto
El metilo en N3 y el bromo en C8 definen este fragmento temprano de xantina. Los sitios destinados a butinilo y quinazolinilmetilo permanecen en una etapa anterior. Confirme posiciones y bromación y revise la separación del precursor no bromado 3-metilxantina.
Identidad química
- Nombre químico en inglés
- 8-Bromo-3-methylxanthine
- Número CAS
- 93703-24-3
- Fórmula molecular
- C6H5BrN4O2
Contexto de aplicación
En síntesis descritas de linagliptina, la 8-bromo-3-metilxantina aporta el esqueleto antes de introducir N7-butinilo y N1-quinazolinilmetilo. C8-bromo y N3-metilo definen esta etapa inicial. El método debe separar 3-metilxantina residual y las especies relacionadas pertinentes para el proceso receptor.
Estructura y función sintética
El núcleo xantina contiene dos carbonilos, N3-metilo y bromo en C8. Quedan otras posiciones nitrogenadas para sustituciones posteriores. La identificación de posiciones permite distinguir el compuesto de otras xantinas metiladas.
Revisión de calidad
Evaluar el precursor no bromado
Confirme que el método separa la 3-metilxantina del compuesto bromado y acuerde base de cálculo y límite según el proceso receptor.
Confirmar N3-metilo y C8-bromo
Usar identificación estructural; la familia xantina y la masa no establecen todas las posiciones.
Diferenciar contenido y área
Acordar especificidad y base de los resultados de ensayo o valoración y de pureza cromatográfica.
Definir la especificación
Especificar CAS, estructura N3-metilo/C8-bromo y etapa de uso. Definir base de contenido y método que controle 3-metilxantina cuando proceda, con límites derivados de la homologación.
Envasado y almacenamiento
Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Confirmar almacenamiento y manipulación con la FDS vigente del material propuesto.
Documentación
Solicitar identificación, cromatograma representativo y evidencia de separación del precursor. Confirmar COA, FDS y base de cálculo del ensayo.
Preguntas de compra
¿Es el intermedio con butinilo?
No. Este CAS corresponde a la bromoxantina anterior a la introducción del N7-butinilo.
¿Por qué discutir 3-metilxantina?
Es el precursor sin bromar. Separarlo de la 8-bromo-3-metilxantina permite evaluar material de partida residual y composición del intermedio bromado.
¿Cómo especificar 3-metilxantina residual?
Acuerde separación, base del resultado y límite según el proceso posterior cualificado.
Fuentes técnicas
- PubChem CID 1548797: properties and CAS synonym crosscheckNCBI / PubChem
- 8-Bromo-3-methylxanthine — B4134Tokyo Chemical Industry
- CN112379018A: Method for detecting 3-methylxanthine in linagliptin starting material APatent publication / Google Patents
وصف المنتج
تحدد مجموعتا N3-ميثيل وC8-بروم هذا الجزء المبكر من الزانثين. تبقى مواضع إدخال البوتينيل والكينازولينيل ميثيل عند مرحلة الاستبدال السابقة. تُثبت المواقع والبرومة ويُراجع فصل طليعة 3-ميثيل زانثين غير المبرومة.
الهوية الكيميائية
- الاسم الكيميائي بالإنجليزية
- 8-Bromo-3-methylxanthine
- رقم CAS
- 93703-24-3
- الصيغة الجزيئية
- C6H5BrN4O2
سياق الاستخدام
توفر 8-برومو-3-ميثيل زانثين هيكل الزانثين في مسارات ليناغليبتين المنشورة قبل إدخال N7-بوتينيل وN1-كينازولينيل ميثيل. يحدد البروم عند C8 والميثيل عند N3 هذه المرحلة المبكرة. تفصل طريقة المواد ذات الصلة بقايا 3-ميثيل زانثين غير المبرومة والأنواع المناسبة لمراجعة العملية المستقبلة.
البنية والدور في التخليق
يحتوي قلب الزانثين على مجموعتي كربونيل وN3-ميثيل وبروم عند C8. وتبقى مواقع نيتروجينية أخرى متاحة لاستبدالات لاحقة بحسب المسار. التحقق من المواضع ضروري لتمييزه عن زانثينات ميثيلية أخرى.
محاور مراجعة الجودة
فحص الطليعة غير المبرومة
تُؤكد قدرة الطريقة على فصل 3-ميثيل زانثين عن المركب المبروم، مع تحديد أساس التقرير وحد القبول وفق العملية المستقبلة.
تأكيد N3-ميثيل وC8-بروم
استخدم اختبارات حساسة للبنية؛ لا يكفي اسم العائلة والكتلة لإثبات مواضع الاستبدال.
تمييز المحتوى من مساحة القمة
اتفق على انتقائية وأساس حساب نتائج المعايرة أو المحتوى والنقاوة الكروماتوغرافية.
إعداد مواصفة الشراء
اذكر CAS والبنية N3-ميثيل/C8-بروم ومرحلة الاستخدام. اتفق على أساس المحتوى وطريقة المواد ذات الصلة التي تغطي 3-ميثيل زانثين عند الحاجة وحدود مرتبطة بالعملية.
التعبئة والتخزين
يُتفق على العبوة والوزن الصافي والنقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع شروط التخزين والمناولة في صحيفة السلامة الحالية للمادة المقترحة.
الوثائق
اطلب إثبات الهوية ومخططاً ممثلاً وأدلة فصل الطليعة المعنية. تحقّق من شهادة الدفعة ونشرة السلامة وأساس حساب المحتوى لدى المصدر المختار.
أسئلة الشراء
هل هذه المادة مستبدلة بالبوتينيل؟
لا. إنها مرحلة الزانثين المبروم السابقة لإضافة N7-بوتينيل.
لماذا تُناقش 3-ميثيل زانثين؟
إنه الطليعة غير المبرومة. يتيح فصلها عن 8-برومو-3-ميثيل زانثين تقييم بقايا مادة البدء وتركيب المادة المبرومة.
كيف تُحدد بقايا 3-ميثيل زانثين؟
يُتفق على الفصل الكروماتوغرافي وأساس النتائج والحد المقبول بحسب العملية اللاحقة المؤهلة.
المصادر التقنية
- PubChem CID 1548797: properties and CAS synonym crosscheckNCBI / PubChem
- 8-Bromo-3-methylxanthine — B4134Tokyo Chemical Industry
- CN112379018A: Method for detecting 3-methylxanthine in linagliptin starting material APatent publication / Google Patents