Resolve positional identity
Confirm the 2-cyano/4′-methyl arrangement by an appropriate structural comparison; elemental composition alone does not locate substituents.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORY2-Cyano-4'-methylbiphenyl | CAS 114772-53-1
An upstream biphenyl nitrile whose para methyl group is converted to a bromomethyl handle in a published pharmaceutical-intermediate process; substitution pattern and separation from Br-OTBN are central to purchasing the correct stage.
CAS114772-53-1
Molecular formulaC14H11N
CAS114772-53-1
分子式C14H11N
CAS114772-53-1
Formule moléculaireC14H11N
CAS114772-53-1
Fórmula molecularC14H11N
CAS114772-53-1
الصيغة الجزيئيةC14H11N
Product overview
OTBN combines a biphenyl framework with an ortho nitrile and a methyl group on the other ring. The methyl group is the site converted to the bromomethyl derivative in sartan-intermediate chemistry. Positional identity and the methyl-stage impurity profile are the principal qualifications for this starting fragment.
Chemical identity
- Chemical name
- 2-Cyano-4'-methylbiphenyl
- CAS number
- 114772-53-1
- Molecular formula
- C14H11N
Application context
In documented sartan-intermediate chemistry, OTBN is converted at its methyl group into the bromomethyl biphenyl nitrile used for subsequent fragment coupling. The biphenyl nitrile framework is retained through that stage. Specify the methyl precursor, its positional identity and relevant aromatic impurities for the selected side-chain conversion.
Chemistry and synthetic role
The two rings are not equivalently substituted: the nitrile is ortho to the biaryl bond, while the methyl group is para on the opposite ring. Published chemistry changes the methyl stage to a bromomethyl stage while preserving the biphenyl nitrile framework.
Quality review
Exclude a stage mix-up
Distinguish OTBN from Br-OTBN, CAS 114772-54-2, in labels, analytical references and order documents.
Evaluate related biphenyl compounds
Agree structural identification and chromatographic separation of positional isomers and process-related biphenyl compounds relevant to the selected preparation.
Preparing a specification
State the methyl-stage CAS and substitution pattern. Define an identity test and the required GC or other justified chromatographic criterion. Discuss related biphenyl components according to the proposed preparation and downstream conversion; specify actual numerical limits through qualification rather than copying an external catalogue grade.
Packaging and storage
Agree packaging, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Confirm storage and handling conditions using the current SDS for the proposed material.
Documentation
Request the structural identity record, proposed chromatographic method and batch result. Confirm the availability of related-compound reporting suitable for the receiving conversion, together with the current SDS and the selected manufacturer’s specification.
Procurement questions
Are OTBN and Br-OTBN the same reagent?
No. OTBN has a methyl group; Br-OTBN has a bromomethyl group and a different CAS.
Can the formula establish the nitrile position?
No. Positional isomers can share the same formula, so structure-based identification is needed.
What is the next functional stage after OTBN?
Conversion of the para methyl group gives the bromomethyl derivative Br-OTBN, a fragment used for subsequent coupling while retaining the biphenyl nitrile framework.
Technical sources
- PubChem CID 145512 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 145512 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 2-Cyano-4′-methylbiphenyl, C1446TCI
- WO2003106406A1 — Process for producing 4′-bromomethyl-2-cyanobiphenylSumika Fine Chemicals / patent via Google Patents
产品概述
OTBN在联苯骨架上结合邻位腈和另一芳环上的甲基，甲基是沙坦中间体化学中转为溴甲基的位点。该起始片段的采购重点是取代位置，以及甲基阶段原料的相关杂质谱。
化学身份
- 英文名称
- 2-Cyano-4'-methylbiphenyl
- 中文名称
- 4′-甲基-2-氰基联苯
- CAS号
- 114772-53-1
- 分子式
- C14H11N
应用背景
在已公开的沙坦中间体化学中，OTBN的甲基转为溴甲基，所得联苯腈用于后续片段连接，联苯腈骨架在该阶段保留。采购应明确所需甲基前体、取代位置，并结合选定侧链转化核查相关芳香杂质。
结构与合成角色
腈位于联苯键邻位，另一环的甲基位于对位。公开转化将甲基阶段改变为溴甲基阶段，联苯腈骨架得以保留。
质量核查重点
确认取代位置
以适宜结构鉴别确认2-氰基/4′-甲基关系，元素组成不能定位取代基。
排除阶段混淆
订单、标签和分析对照中区分OTBN与CAS 114772-54-2的Br-OTBN。
评估相关联苯物
结合拟供制备路线，约定结构鉴别及相关位置异构体、工艺相关联苯化合物的色谱分离要求。
采购规格建议
列明甲基阶段CAS和取代关系，约定身份方法及GC或其他有依据的色谱指标。根据上游制法及下游转化讨论相关联苯物，通过资格审核确定数值限度。
包装与储存
包装形式、净重及运输安排需结合拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件按拟供物料现行SDS核对。
文件核查
请求结构鉴别、拟用色谱方法和批次结果，确认相关物报告是否覆盖接收工艺所需信息，同时索取现行SDS及选定制造商规格。
采购常见问题
OTBN与Br-OTBN一样吗？
不同，前者带甲基，后者带溴甲基，CAS也不同。
分子式能证明腈的位置吗？
不能，位置异构体可以同式，需要结构鉴别。
OTBN后续转化得到什么官能团阶段？
对位甲基转为溴甲基后得到Br-OTBN，联苯腈骨架保留，并获得用于后续片段连接的反应位点。
技术来源
- PubChem CID 145512 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 145512 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 2-Cyano-4′-methylbiphenyl, C1446TCI
- WO2003106406A1 — Process for producing 4′-bromomethyl-2-cyanobiphenylSumika Fine Chemicals / patent via Google Patents
Présentation du produit
L’OTBN associe un biphényle, un nitrile ortho et un méthyle sur l’autre cycle. Ce méthyle est transformé en bromométhyle dans la chimie des intermédiaires de sartans. L’identité positionnelle et le profil d’impuretés au stade méthylé guident la qualification de ce fragment initial.
Identité chimique
- Nom chimique en anglais
- 2-Cyano-4'-methylbiphenyl
- Numéro CAS
- 114772-53-1
- Formule moléculaire
- C14H11N
Contexte d’utilisation
Dans la chimie documentée des intermédiaires de sartans, le méthyle de l’OTBN est transformé en bromométhyle pour les couplages suivants. Le squelette biphényle nitrile est conservé. Définir le précurseur méthylé, ses positions de substitution et les impuretés aromatiques pertinentes pour cette conversion de chaîne latérale.
Structure et rôle en synthèse
Le nitrile est ortho à la liaison biaryle ; le méthyle occupe la position para de l’autre cycle. La conversion publiée change le groupe méthyle tout en conservant le squelette biphényle nitrilé.
Points de contrôle qualité
Établir les positions
Vérifier le motif 2-cyano/4′-méthyle par comparaison structurale.
Distinguer les étapes
Br-OTBN porte le CAS 114772-54-2 et ne remplace pas OTBN dans la commande.
Examiner les biphényles apparentés
Convenir d’une identification structurale et de la séparation des isomères de position et biphényles apparentés pertinents pour la préparation retenue.
Définir la spécification
Mentionner CAS du stade méthylé, positions de substitution et méthode d’identité. Définir le critère GC ou une autre méthode justifiée, puis les limites selon la qualification réelle.
Conditionnement et conservation
Convenir du conditionnement, du poids net et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Confirmer le stockage et la manipulation à partir de la FDS de la matière proposée.
Documentation
Demander identité structurale, méthode chromatographique et résultat du lot. Vérifier les informations sur les composés apparentés nécessaires à la conversion prévue, ainsi que la FDS et la spécification du fabricant.
Questions d’approvisionnement
OTBN équivaut-il à Br-OTBN ?
Non : méthyle et bromométhyle correspondent à deux matières et deux CAS.
La formule situe-t-elle le nitrile ?
Non, les isomères de position peuvent partager la même formule.
Quelle étape fonctionnelle suit l’OTBN ?
La conversion du méthyle para donne le Br-OTBN bromométhylé, utilisable pour le couplage suivant tout en conservant le squelette biphényle nitrilé.
Sources techniques
- PubChem CID 145512 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 145512 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 2-Cyano-4′-methylbiphenyl, C1446TCI
- WO2003106406A1 — Process for producing 4′-bromomethyl-2-cyanobiphenylSumika Fine Chemicals / patent via Google Patents
Descripción del producto
OTBN combina bifenilo, un nitrilo orto y un metilo en el otro anillo. Ese metilo se transforma en bromometilo en intermediarios de sartanes. La identidad posicional y el perfil de impurezas de la etapa metilada guían la cualificación de este fragmento inicial.
Identidad química
- Nombre químico en inglés
- 2-Cyano-4'-methylbiphenyl
- Número CAS
- 114772-53-1
- Fórmula molecular
- C14H11N
Contexto de aplicación
En la química documentada de intermediarios de sartanes, el metilo de OTBN se convierte en bromometilo para acoplamientos posteriores. Se conserva el esqueleto de bifenilo nitrilo. Especifique precursor metilado, posiciones de sustitución e impurezas aromáticas relevantes para la conversión de la cadena lateral.
Estructura y función sintética
El nitrilo está en orto respecto al enlace biarilo y el metilo en para del anillo opuesto. La transformación publicada modifica el metilo conservando el esqueleto de bifenilnitrilo.
Revisión de calidad
Fijar las posiciones
Confirmar 2-ciano/4′-metilo mediante identificación estructural.
Diferenciar las etapas
Br-OTBN tiene CAS 114772-54-2; no es el material solicitado como OTBN.
Revisar bifenilos relacionados
Acuerde identificación estructural y separación cromatográfica de isómeros posicionales y bifenilos relacionados con la preparación elegida.
Definir la especificación
Especificar CAS metilado, patrón de sustitución y prueba de identidad. Definir criterio de GC u otro método justificado, con límites establecidos mediante calificación del proceso.
Envasado y almacenamiento
Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Confirmar almacenamiento y manipulación con la FDS vigente del material propuesto.
Documentación
Pedir identificación, método cromatográfico y resultado de lote. Confirmar información de compuestos relacionados útil para la transformación prevista, FDS y especificación del fabricante.
Preguntas de compra
¿OTBN es Br-OTBN?
No; metilo y bromometilo definen dos materiales distintos.
¿La fórmula ubica el nitrilo?
No, los isómeros posicionales pueden compartirla.
¿Qué etapa funcional sigue al OTBN?
La conversión del metilo para da Br-OTBN, con un bromometilo para el acoplamiento posterior y el esqueleto de bifenilnitrilo conservado.
Fuentes técnicas
- PubChem CID 145512 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 145512 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 2-Cyano-4′-methylbiphenyl, C1446TCI
- WO2003106406A1 — Process for producing 4′-bromomethyl-2-cyanobiphenylSumika Fine Chemicals / patent via Google Patents
وصف المنتج
يجمع OTBN ثنائي الفينيل ونيتريل أورثو وميثيلاً على الحلقة الأخرى. يتحول الميثيل إلى بروموميثيل في كيمياء وسائط السارتان. تحدد الهوية الموضعية وملف شوائب المرحلة الميثيلية تأهيل هذا الجزء الأولي.
الهوية الكيميائية
- الاسم الكيميائي بالإنجليزية
- 2-Cyano-4'-methylbiphenyl
- رقم CAS
- 114772-53-1
- الصيغة الجزيئية
- C14H11N
سياق الاستخدام
في كيمياء وسائط السارتان الموثقة، تتحول مجموعة ميثيل OTBN إلى بروموميثيل للربط اللاحق مع الاحتفاظ بهيكل ثنائي الفينيل نيتريل. تُحدد الطليعة الميثيلية ومواقع مستبدلاتها والشوائب العطرية ذات الصلة بتحول السلسلة الجانبية.
البنية والدور في التخليق
يوجد النتريل في أورثو بالنسبة إلى الرابطة بين الحلقتين، والميثيل في بارا على الحلقة المقابلة. يغير التحويل المنشور مرحلة الميثيل مع بقاء هيكل ثنائي الفينيل النتريلي.
محاور مراجعة الجودة
إثبات مواضع الاستبدال
تُثبت علاقة 2-سيانو و4′-ميثيل بمقارنة بنيوية مناسبة.
منع خلط المرحلتين
يحمل Br-OTBN الرقم 114772-54-2 ولا يُسلَّم بدلاً من OTBN.
مراجعة المركبات القريبة
يُتفق على التعريف البنيوي والفصل الكروماتوغرافي للمتماكبات الموضعية ومركبات ثنائي الفينيل ذات الصلة بالتحضير المختار.
إعداد مواصفة الشراء
يُذكر CAS للمرحلة الميثيلية ونمط الاستبدال واختبار الهوية. تُحدد متطلبات GC أو طريقة مناسبة أخرى وحدود المركبات ذات الصلة وفق التأهيل الفعلي.
التعبئة والتخزين
يُتفق على العبوة والوزن الصافي والنقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع شروط التخزين والمناولة في صحيفة السلامة الحالية للمادة المقترحة.
الوثائق
تُطلب بيانات الهوية وطريقة الفصل ونتائج الدفعة، مع معلومات المركبات اللازمة لتقييم التحويل المقصود وصحيفة السلامة ومواصفة المصنع.
أسئلة الشراء
هل OTBN هو Br-OTBN؟
لا؛ الميثيل والبروموميثيل يمثلان مادتين مختلفتين.
هل تحدد الصيغة موضع النتريل؟
لا، فقد تشترك المتماكبات الموضعية في الصيغة نفسها.
ما المرحلة الوظيفية التالية بعد OTBN؟
يعطي تحويل الميثيل في بارا مشتق البروموميثيل Br-OTBN للاقتران اللاحق مع الاحتفاظ بهيكل ثنائي الفينيل النتريلي.
المصادر التقنية
- PubChem CID 145512 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 145512 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 2-Cyano-4′-methylbiphenyl, C1446TCI
- WO2003106406A1 — Process for producing 4′-bromomethyl-2-cyanobiphenylSumika Fine Chemicals / patent via Google Patents