Confirm nitrile and ethyl ester identity
Identification should distinguish this precursor from tetrazole-containing, hydrolysed or cilexetil-ester material.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYEthyl 2-ethoxy-1-[(2′-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate | CAS 139481-41-7
This benzimidazole intermediate combines a biphenyl nitrile with an ethyl carboxylate in a published candesartan route, making nitrile conversion, ester identity and positional assignment central to its technical definition.
CAS139481-41-7
Molecular formulaC26H23N3O3
Molecular weight425.5 g/mol
CAS139481-41-7
分子式C26H23N3O3
分子量425.5 g/mol
CAS139481-41-7
Formule moléculaireC26H23N3O3
Masse molaire425.5 g/mol
CAS139481-41-7
Fórmula molecularC26H23N3O3
Masa molar425.5 g/mol
CAS139481-41-7
الصيغة الجزيئيةC26H23N3O3
الكتلة المولية425.5 g/mol
Product overview
A biphenyl nitrile and benzimidazole ethyl carboxylate define this candesartan intermediate stage. The molecule retains a 2-ethoxy group and an N-benzyl linkage. Qualification should establish the nitrile/ethyl-ester combination, the carboxylate position and separation from route-relevant tetrazole or hydrolysed forms.
Chemical identity
- Chemical name
- Ethyl 2-ethoxy-1-[(2′-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate
- CAS number
- 139481-41-7
- Molecular formula
- C26H23N3O3
- Molecular weight
- 425.5 g/mol
Application context
A reported candesartan route converts the biphenyl nitrile to a tetrazole and hydrolyses the ethyl ester before later cilexetil ester formation. This intermediate supplies the benzimidazole–biphenyl framework at the nitrile/ethyl-ester stage. State the intended conversion and define relevant tetrazole- or acid-related controls according to the selected preparation and receiving process.
Chemistry and synthetic role
The benzimidazole nitrogen carries a biphenylmethyl group bearing the nitrile, while the ring carboxyl function remains an ethyl ester. These groups have separate roles in the candesartan sequence: nitrile conversion builds the tetrazole and ester hydrolysis exposes the carboxylic acid.
Quality review
Check the benzimidazole substitution pattern
Review structure-based identification for the carboxylate position and nitrogen substitution; a route code alone does not establish regiochemical identity.
Define route-related separation
Ask which related compounds are resolved by the proposed chromatographic method. Add tetrazole or acid controls only when justified by the manufacturing or intended use route.
Preparing a specification
State the full chemical name, CAS 139481-41-7, ethyl ester form and chromatographic assay or purity basis. Define related-substance targets with the proposed manufacturer and identify the downstream conversion for which the batch is being qualified.
Packaging and storage
Agree packaging, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Confirm storage and handling conditions using the current SDS for the proposed material.
Documentation
Request the specification, batch COA, structure-identification data and analytical method. Confirm availability of chromatographic evidence for any critical related compound. Where C6 is used internally, include an explicit mapping between that code and the verified chemical identity.
Procurement questions
Is this candesartan cilexetil?
No. It retains a nitrile and an ethyl ester; the published route changes these groups before reaching the cilexetil product.
Is C6 a sufficient purchasing name?
No. A route code should be accompanied by the full structure-based name and CAS number.
Should a tetrazole impurity limit always be imposed?
Its relevance depends on the production and use routes. First establish whether it is a credible analytical target and whether the method resolves it.
Technical sources
- PubChem CID 15434963 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 15434963 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- Ethyl 1-((2′-cyano-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylateBide Pharmatech / Sigma-Aldrich partner catalogue
- WO2008012372A1 — Process for the preparation of candesartan cilexetil form IPatent applicant via Google Patents
产品概述
联苯腈与苯并咪唑甲酸乙酯共同定义这一坎地沙坦中间体阶段，分子同时保留2-乙氧基和N-苄基连接。采购应确认腈/乙酯组合、羧酸酯位置，以及与实际路线相关四唑或水解形式的分离。
化学身份
- 英文名称
- Ethyl 2-ethoxy-1-[(2′-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate
- 中文名称
- 2-乙氧基-1-[(2′-氰基联苯-4-基)甲基]-1H-苯并咪唑-7-甲酸乙酯
- CAS号
- 139481-41-7
- 分子式
- C26H23N3O3
- 分子量
- 425.5 g/mol
应用背景
已公开的坎地沙坦路线将联苯腈转为四唑，并水解乙酯，随后再构建西酯基。本品提供处于腈/乙酯阶段的苯并咪唑—联苯骨架。询价应说明拟进行的转化，并结合实际制备及接收工艺，确定四唑或酸类相关物质的控制要求。
结构与合成角色
苯并咪唑氮连接带腈基的联苯甲基，环上的羧基保留为乙酯。两类官能团在坎地沙坦序列中分别转化：腈基用于构建四唑，乙酯水解后释放羧酸。
质量核查重点
确认腈基及乙酯形态
鉴别资料应能区分四氮唑化物、水解酸和cilexetil酯形态。
核对苯并咪唑取代位置
结合结构数据确认羧酸酯位置与氮取代关系；路线代号不构成位置异构身份的证据。
按路线确定相关物质
先了解色谱方法已覆盖哪些成分，仅在制造或用途路线支持时增列四氮唑及酸形态控制。
采购规格建议
注明完整名称、CAS 139481-41-7和乙酯形态，约定定量含量或色谱纯度的检测口径。与拟供应商明确相关物质对象，并说明本批次用于哪个下游转化阶段。
包装与储存
包装形式、净重及运输安排需结合拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件按拟供物料现行SDS核对。
文件核查
索取拟供规格、批次COA、结构鉴别资料和分析方法。涉及关键相关物质时，确认能否提供分离证据。若沿用C6代号，应在采购文件中建立代号与已核实化学身份的对应。
采购常见问题
这就是坎地沙坦酯吗？
不是。该物料仍保留腈基和乙酯，公开路线需进一步改变这些基团才能到达最终cilexetil酯产品。
询价只写C6够不够？
不够。路线代号应配合完整化学名称和CAS，避免不同供应商编码含义不一致。
是否必须设置四氮唑杂质限度？
先根据制造和使用路线判断其是否为合理分析对象，再确认方法分离能力和接受标准。
技术来源
- PubChem CID 15434963 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 15434963 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- Ethyl 1-((2′-cyano-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylateBide Pharmatech / Sigma-Aldrich partner catalogue
- WO2008012372A1 — Process for the preparation of candesartan cilexetil form IPatent applicant via Google Patents
Présentation du produit
Le nitrile biphénylique et le carboxylate d’éthyle benzimidazolique définissent ce stade du candésartan. La molécule conserve un groupe 2-éthoxy et une liaison N-benzyle. Vérifier l’association nitrile/ester éthylique, la position du carboxylate et la séparation des formes tétrazoliques ou hydrolysées pertinentes.
Identité chimique
- Nom chimique en anglais
- Ethyl 2-ethoxy-1-[(2′-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate
- Numéro CAS
- 139481-41-7
- Formule moléculaire
- C26H23N3O3
- Masse molaire
- 425.5 g/mol
Contexte d’utilisation
Une voie décrite du candésartan transforme le nitrile en tétrazole et hydrolyse l’ester éthylique avant l’introduction ultérieure du cilexétil. Cet intermédiaire apporte le squelette benzimidazole–biphényle au stade nitrile/ester éthylique. Préciser la conversion prévue et les contrôles pertinents des espèces tétrazoliques ou acides selon le procédé.
Structure et rôle en synthèse
L’azote du benzimidazole porte le biphénylméthyle nitrilé, tandis que le carboxyle du cycle reste sous forme d’ester éthylique. Dans la séquence du candésartan, le nitrile forme le tétrazole et l’hydrolyse de l’ester libère l’acide carboxylique.
Points de contrôle qualité
Définir le stade nitrile–ester
L’identification doit différencier cette matière des formes tétrazole, acide et ester cilexétil.
Vérifier la régiochimie
Examiner les données structurales concernant le carboxylate et la substitution sur l’azote ; le code C6 ne suffit pas.
Cibler les composés de la voie retenue
Définir les substances apparentées après examen du procédé et vérifier leur résolution par la méthode chromatographique.
Définir la spécification
Indiquer le nom complet, le CAS 139481-41-7 et la forme ester éthylique. Préciser la base du dosage ou de la pureté chromatographique et les substances apparentées pertinentes pour l’étape aval.
Conditionnement et conservation
Convenir du conditionnement, du poids net et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Confirmer le stockage et la manipulation à partir de la FDS de la matière proposée.
Documentation
Demander la spécification, le certificat d’analyse, les données d’identification et la méthode analytique. Confirmer la disponibilité des chromatogrammes nécessaires. Toute référence C6 doit être reliée explicitement à cette identité.
Questions d’approvisionnement
Est-ce le candésartan cilexétil ?
Non. Ce précurseur possède encore le nitrile et l’ester éthylique, transformés au cours de la voie publiée.
Peut-on commander uniquement sous le code C6 ?
Le code doit être accompagné du nom complet et du CAS pour éviter une ambiguïté de nomenclature interne.
Faut-il toujours limiter une espèce tétrazolique ?
Sa pertinence dépend de la voie ; il faut d’abord établir la cible analytique et la capacité de séparation.
Sources techniques
- PubChem CID 15434963 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 15434963 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- Ethyl 1-((2′-cyano-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylateBide Pharmatech / Sigma-Aldrich partner catalogue
- WO2008012372A1 — Process for the preparation of candesartan cilexetil form IPatent applicant via Google Patents
Descripción del producto
El nitrilo bifenilo y el carboxilato de etilo benzimidazólico definen esta etapa de candesartán. Se conservan 2-etoxi y el enlace N-bencilo. Confirme nitrilo/éster etílico, posición del carboxilato y separación de formas tetrazólicas o hidrolizadas pertinentes.
Identidad química
- Nombre químico en inglés
- Ethyl 2-ethoxy-1-[(2′-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate
- Número CAS
- 139481-41-7
- Fórmula molecular
- C26H23N3O3
- Masa molar
- 425.5 g/mol
Contexto de aplicación
Una ruta descrita de candesartán convierte el nitrilo en tetrazol e hidroliza el éster etílico antes de introducir cilexetilo. Este intermediario aporta el esqueleto benzimidazol–bifenilo en la etapa nitrilo/éster etílico. Defina la conversión prevista y los controles pertinentes de especies tetrazólicas o ácidas según el proceso.
Estructura y función sintética
El nitrógeno del bencimidazol lleva el bifenilmetilo con nitrilo, mientras el carboxilo permanece como éster etílico. En la secuencia de candesartán, el nitrilo forma el tetrazol y la hidrólisis del éster libera el ácido carboxílico.
Revisión de calidad
Confirmar nitrilo y éster etílico
La identificación debe distinguir el precursor de las formas tetrazol, ácido y éster cilexetilo.
Revisar el patrón de sustitución
Comprobar posición del carboxilato y sustitución del nitrógeno mediante datos estructurales, no solo mediante el código C6.
Definir la separación necesaria
Acordar los analitos relacionados conforme a la ruta y verificar que el método cromatográfico los resuelve.
Definir la especificación
Especificar nombre completo, CAS 139481-41-7, forma éster etílico y base de valoración o pureza cromatográfica. Definir las sustancias relacionadas con el fabricante propuesto y señalar la conversión posterior prevista.
Envasado y almacenamiento
Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Confirmar almacenamiento y manipulación con la FDS vigente del material propuesto.
Documentación
Solicitar especificación, COA, identificación estructural y método analítico. Confirmar la disponibilidad de cromatogramas para los analitos críticos. Vincular cualquier código C6 con el nombre y CAS verificados.
Preguntas de compra
¿Es candesartán cilexetilo?
No. Conserva el nitrilo y el éster etílico que la ruta publicada transforma antes del producto cilexetilo.
¿Basta con indicar C6?
No. Debe añadirse el nombre químico completo y el CAS, ya que es una designación de ruta.
¿Siempre se exige un límite de tetrazol?
Depende del proceso de producción y uso. Primero debe justificarse el analito y comprobarse su separación.
Fuentes técnicas
- PubChem CID 15434963 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 15434963 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- Ethyl 1-((2′-cyano-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylateBide Pharmatech / Sigma-Aldrich partner catalogue
- WO2008012372A1 — Process for the preparation of candesartan cilexetil form IPatent applicant via Google Patents
وصف المنتج
يحدد نيتريل ثنائي الفينيل وكربوكسيلات إيثيل البنزيميدازول هذه المرحلة من كانديسارتان، مع بقاء 2-إيثوكسي واتصال N-بنزيل. يُثبت اجتماع النيتريل وإستر الإيثيل وموضع الكربوكسيلات وفصل صور التترازول أو التحلل المائي ذات الصلة.
الهوية الكيميائية
- الاسم الكيميائي بالإنجليزية
- Ethyl 2-ethoxy-1-[(2′-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate
- رقم CAS
- 139481-41-7
- الصيغة الجزيئية
- C26H23N3O3
- الكتلة المولية
- 425.5 g/mol
سياق الاستخدام
يحوّل مسار منشور لكانديسارتان النيتريل إلى تترازول ويحلل إستر الإيثيل قبل إدخال سيليكسيتيل لاحقاً. يوفر الوسيط هيكل بنزيميدازول–ثنائي الفينيل عند مرحلة النيتريل وإستر الإيثيل. تُحدد الخطوة المطلوبة وضوابط مشتقات التترازول أو الحمض بحسب العملية.
البنية والدور في التخليق
يحمل نيتروجين البنـزيميدازول ثنائي فينيل ميثيل المحتوي على النتريل، وتبقى وظيفة الكربوكسيل كإستر إيثيلي. في تسلسل الكانديسارتان يتحول النتريل إلى تترازول وتحرر حلمهة الإستر الحمض الكربوكسيلي.
محاور مراجعة الجودة
تأكيد النتريل والإستر الإيثيلي
تُراجع بيانات التعريف لتمييز المادة عن أشكال التترازول والحمض وإستر السيليكسيتيل.
مراجعة مواضع الاستبدال
يُثبت موضع الكربوكسيلات والاستبدال على النيتروجين ببيانات بنيوية، ولا يُكتفى بالرمز C6.
اختيار المواد ذات الصلة وفق المسار
تُحدد أهداف التحليل بناءً على العملية وتُراجع قدرة الطريقة الكروماتوغرافية على فصلها.
إعداد مواصفة الشراء
يُدرج الاسم الكامل وCAS 139481-41-7 وشكل الإستر الإيثيلي وأساس قياس المحتوى أو النقاوة الكروماتوغرافية. وتُحدد المواد ذات الصلة مع المصنع المقترح وخطوة التحويل المقصودة.
التعبئة والتخزين
يُتفق على العبوة والوزن الصافي والنقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع شروط التخزين والمناولة في صحيفة السلامة الحالية للمادة المقترحة.
الوثائق
تُطلب المواصفة وشهادة التحليل وبيانات التعريف البنيوي والطريقة التحليلية. ويُتحقق من توفر مخططات فصل المواد الحرجة، مع ربط أي رمز C6 بالهوية الكيميائية الموثقة.
أسئلة الشراء
هل هذه المادة هي الكانديسارتان سيليكسيتيل؟
لا؛ ما زالت تحمل النتريل والإستر الإيثيلي اللذين يتغيران قبل الوصول إلى منتج السيليكسيتيل في المسار المنشور.
هل يكفي الرمز C6 في الطلب؟
ينبغي إرفاق الاسم الكامل ورقم CAS لأن الرمز يمثل تسمية داخلية لمسار.
هل يلزم دائماً حد لشائبة تترازولية؟
يتوقف ذلك على مسار الإنتاج والاستخدام؛ يجب أولاً تحديد الهدف التحليلي وإثبات إمكانية فصله.
المصادر التقنية
- PubChem CID 15434963 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 15434963 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- Ethyl 1-((2′-cyano-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylateBide Pharmatech / Sigma-Aldrich partner catalogue
- WO2008012372A1 — Process for the preparation of candesartan cilexetil form IPatent applicant via Google Patents