Verify the benzylic bromide structure
Confirm that bromine is on the methyl side chain and that the nitrile occupies the specified ortho position. Use structural identity evidence alongside the CAS reference.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORY4′-(Bromomethyl)-2-cyanobiphenyl | CAS 114772-54-2
A biphenyl nitrile bearing a benzylic bromide coupling site, Br-OTBN appears in published olmesartan medoxomil chemistry where side-chain identity and separation from the methyl precursor matter during qualification.
CAS114772-54-2
Molecular formulaC14H10BrN
CAS114772-54-2
分子式C14H10BrN
CAS114772-54-2
Formule moléculaireC14H10BrN
CAS114772-54-2
Fórmula molecularC14H10BrN
CAS114772-54-2
الصيغة الجزيئيةC14H10BrN
Product overview
The benzylic bromomethyl group gives Br-OTBN a direct substitution site while the ortho nitrile remains on the biphenyl framework. It is the activated side-chain stage following methyl precursor OTBN. Confirm bromine placement, nitrile position and analytical separation of any relevant residual methyl precursor.
Chemical identity
- Chemical name
- 4′-(Bromomethyl)-2-cyanobiphenyl
- CAS number
- 114772-54-2
- Molecular formula
- C14H10BrN
Application context
Br-OTBN supplies the biphenyl framework and a benzylic coupling site in a reported olmesartan medoxomil route. It follows the methyl precursor OTBN and precedes downstream fragment attachment. Where OTBN is used in the selected preparation, confirm its chromatographic separation and agree a residual-precursor criterion suited to the receiving coupling.
Chemistry and synthetic role
The bromomethyl group is attached at the para position of one biphenyl ring; the nitrile occupies the ortho position of the other. The benzylic bromide provides the substitution site while the biphenyl nitrile forms the retained framework.
Quality review
Resolve the methyl precursor
Where the manufacturing route starts from OTBN, ask whether the chromatographic method separates it from Br-OTBN and agree any applicable limit.
Match moisture handling to the selected grade
Confirm moisture-control, packaging and opening requirements using the current SDS and handling guidance for the selected material.
Preparing a specification
Specify CAS 114772-54-2, the full substitution pattern, the chromatographic method and any route-relevant OTBN limit. Agree the assay basis and water criteria required for dosing and qualification.
Packaging and storage
Agree packaging, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Confirm storage and handling conditions using the current SDS for the proposed material.
Documentation
Request a specification and batch COA with the identification method and related-substance method. Where OTBN control is required, confirm availability of a representative chromatogram. Obtain the actual supplier’s SDS and confirm handling recommendations for the proposed package.
Procurement questions
Is Br-OTBN an aryl bromide?
No. Its bromine is on a benzylic bromomethyl group; it is not bonded directly to the aromatic ring.
Can the OTBN and Br-OTBN names be used interchangeably?
No. OTBN has a methyl group, whereas Br-OTBN has a bromomethyl group and a different reaction role and CAS number.
When should residual OTBN be included in the specification?
When it is relevant to the selected preparation or receiving coupling. Confirm method resolution and agree an acceptance limit.
Technical sources
- PubChem CID 1501912 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 1501912 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 4′-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl, B1806TCI
- WO2006029056A1 — Preparation of olmesartan medoxomilPatent applicant via Google Patents
- WO2003106406A1 — Process for producing 4′-bromomethyl-2-cyanobiphenylSumika Fine Chemicals / patent via Google Patents
产品概述
苄位溴甲基为Br-OTBN提供直接取代位点，邻位腈保留在联苯骨架上。本品是甲基前体OTBN之后的活化侧链阶段。采购应确认溴的位置、腈的位次，以及对相关残留甲基前体的分析分离能力。
化学身份
- 英文名称
- 4′-(Bromomethyl)-2-cyanobiphenyl
- 中文名称
- 4′-溴甲基-2-氰基联苯
- CAS号
- 114772-54-2
- 分子式
- C14H10BrN
应用背景
Br-OTBN在已公开的奥美沙坦酯路线中带入联苯骨架和苄位连接点，处于甲基前体OTBN之后、下游片段连接之前。若拟供制备路线以OTBN起始，应确认色谱能够分离该前体，并按接收偶联反应约定残留前体指标。
结构与合成角色
联苯的一个芳环在对位带溴甲基，另一个芳环在邻位带腈基。苄位溴提供取代位点，联苯腈则构成保留的骨架。
质量核查重点
确认苄位溴甲基身份
结合结构鉴别资料，核对溴位于侧链碳上、腈基位于指定邻位，不能只按简称判断。
评估OTBN分离能力
若实际路线以OTBN为原料，应确认色谱方法能否区分两者，并按用途约定控制限。
核对水分相关操作条件
结合拟供物料的现行SDS和操作说明，确认防潮、包装及开封要求。
采购规格建议
明确CAS 114772-54-2、完整取代位置、色谱方法及路线所需的OTBN限度，并约定投料和质量审核采用的含量基准与水分指标。
包装与储存
包装形式、净重及运输安排需结合拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件按拟供物料现行SDS核对。
文件核查
索取拟供规格、批次COA及结构鉴别和相关物质方法；如需控制OTBN，确认可否提供具有区分能力的代表性色谱图。另核对实际供应商SDS和拟用包装的操作说明。
采购常见问题
Br-OTBN属于芳基溴化物吗？
它的溴位于苄位溴甲基上，不直接连接芳环。
OTBN和Br-OTBN能否作为同一物料名称？
不能。前者为甲基，后者为溴甲基，CAS和反应角色均不同。
什么时候应将残留OTBN列入规格？
当它与拟供制备路线或接收偶联有关时，应确认方法分离能力并约定接受限度。
技术来源
- PubChem CID 1501912 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 1501912 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 4′-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl, B1806TCI
- WO2006029056A1 — Preparation of olmesartan medoxomilPatent applicant via Google Patents
- WO2003106406A1 — Process for producing 4′-bromomethyl-2-cyanobiphenylSumika Fine Chemicals / patent via Google Patents
Présentation du produit
Le bromométhyle benzylique donne au Br-OTBN un site de substitution, tandis que le nitrile ortho reste sur le biphényle. Il correspond au stade activé suivant l’OTBN méthylé. Confirmer positions du brome et du nitrile et séparation d’un éventuel précurseur méthylé résiduel.
Identité chimique
- Nom chimique en anglais
- 4′-(Bromomethyl)-2-cyanobiphenyl
- Numéro CAS
- 114772-54-2
- Formule moléculaire
- C14H10BrN
Contexte d’utilisation
Le Br-OTBN fournit le squelette biphényle et un site de couplage benzylique dans une voie décrite vers l’olmésartan médoxomil. Il succède au précurseur méthylé OTBN. Si la préparation retenue part de l’OTBN, vérifier sa séparation chromatographique et convenir d’un critère de résidu adapté au couplage suivant.
Structure et rôle en synthèse
Un cycle du biphényle porte le bromométhyle en para, l’autre le nitrile en ortho. Le bromure benzylique fournit le site de substitution tandis que le biphényle nitrilé forme le squelette conservé.
Points de contrôle qualité
Identifier le bromure benzylique
Vérifier par des données structurales la liaison du brome au carbone latéral et la position ortho du nitrile.
Distinguer le précurseur OTBN
Si cette matière intervient dans la voie du fabricant, vérifier sa séparation chromatographique et convenir d’une limite adaptée.
Préciser les conditions liées à l’humidité
Confirmer maîtrise de l’humidité, conditionnement et ouverture à partir de la FDS et des instructions de la matière choisie.
Définir la spécification
Préciser CAS, positions, méthode chromatographique et limite OTBN pertinente. Convenir de la base du dosage et des critères d’eau pour la charge et la qualification.
Conditionnement et conservation
Convenir du conditionnement, du poids net et du transport selon la qualité, la quantité et la destination. Confirmer le stockage et la manipulation à partir de la FDS de la matière proposée.
Documentation
Demander la spécification, le certificat d’analyse et les méthodes d’identification et de substances apparentées. Vérifier la disponibilité d’un chromatogramme montrant la séparation de l’OTBN si nécessaire, ainsi que de la FDS du fournisseur effectif.
Questions d’approvisionnement
Le brome est-il directement lié au cycle ?
Non. Il appartient au groupe bromométhyle benzylique.
OTBN et Br-OTBN désignent-ils la même matière ?
Non. Le groupe méthyle de l’OTBN est remplacé ici par un bromométhyle ; le CAS et le rôle réactif diffèrent.
Quand spécifier l’OTBN résiduel ?
Lorsqu’il concerne la préparation ou le couplage prévu ; confirmer la séparation et convenir d’une limite.
Sources techniques
- PubChem CID 1501912 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 1501912 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 4′-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl, B1806TCI
- WO2006029056A1 — Preparation of olmesartan medoxomilPatent applicant via Google Patents
- WO2003106406A1 — Process for producing 4′-bromomethyl-2-cyanobiphenylSumika Fine Chemicals / patent via Google Patents
Descripción del producto
El bromometilo bencílico proporciona a Br-OTBN un punto de sustitución y el nitrilo orto permanece en el bifenilo. Es la etapa activada posterior al OTBN metilado. Confirme posiciones de bromo y nitrilo y separación del precursor metilado residual pertinente.
Identidad química
- Nombre químico en inglés
- 4′-(Bromomethyl)-2-cyanobiphenyl
- Número CAS
- 114772-54-2
- Fórmula molecular
- C14H10BrN
Contexto de aplicación
Br-OTBN aporta el esqueleto de bifenilo y un punto de acoplamiento bencílico en una ruta descrita de olmesartán medoxomilo. Sigue al precursor metilado OTBN. Si la preparación parte de OTBN, confirme su separación cromatográfica y acuerde un criterio de residuo adecuado al acoplamiento receptor.
Estructura y función sintética
Un anillo del bifenilo lleva bromometilo en para y el otro nitrilo en orto. El bromuro bencílico aporta el sitio de sustitución y el bifenilnitrilo constituye el esqueleto conservado.
Revisión de calidad
Confirmar el sitio bencílico
La identificación estructural debe demostrar que el bromo está en la cadena lateral y el nitrilo en la posición orto indicada.
Separar el precursor metilado
Si la ruta utiliza OTBN, confirmar que el método lo diferencia de Br-OTBN y acordar el límite correspondiente.
Revisar las condiciones frente a humedad
Confirme control de humedad, envase y apertura con la FDS e instrucciones del material elegido.
Definir la especificación
Especifique CAS, posiciones, método cromatográfico y límite OTBN pertinente. Acuerde base del ensayo y criterios de agua para carga y cualificación.
Envasado y almacenamiento
Acordar envase, peso neto y transporte según grado, cantidad y destino. Confirmar almacenamiento y manipulación con la FDS vigente del material propuesto.
Documentación
Solicitar especificación, COA y métodos de identificación y sustancias relacionadas. Confirmar la disponibilidad de un cromatograma que resuelva OTBN, cuando sea necesario, y de la FDS aplicable al suministro.
Preguntas de compra
¿Es un bromuro de arilo?
No. El bromo se encuentra en un grupo bromometilo bencílico.
¿OTBN es un nombre equivalente?
No. OTBN tiene un metilo; Br-OTBN tiene un bromometilo, otro CAS y otra función reactiva.
¿Cuándo incluir OTBN residual en la especificación?
Cuando sea pertinente para la preparación o el acoplamiento; confirme resolución y acuerde un límite.
Fuentes técnicas
- PubChem CID 1501912 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 1501912 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 4′-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl, B1806TCI
- WO2006029056A1 — Preparation of olmesartan medoxomilPatent applicant via Google Patents
- WO2003106406A1 — Process for producing 4′-bromomethyl-2-cyanobiphenylSumika Fine Chemicals / patent via Google Patents
وصف المنتج
توفر مجموعة بروموميثيل البنزيلية في Br-OTBN موقع استبدال، مع بقاء نيتريل أورثو على ثنائي الفينيل. وهي مرحلة السلسلة المنشّطة بعد طليعة OTBN الميثيلية. تُثبت مواقع البروم والنيتريل وفصل أي بقايا ذات صلة من الطليعة الميثيلية.
الهوية الكيميائية
- الاسم الكيميائي بالإنجليزية
- 4′-(Bromomethyl)-2-cyanobiphenyl
- رقم CAS
- 114772-54-2
- الصيغة الجزيئية
- C14H10BrN
سياق الاستخدام
يوفر Br-OTBN هيكل ثنائي الفينيل وموضع ربط بنزيلي في مسار منشور لأولميسارتان ميدوكسوميل، بعد الطليعة الميثيلية OTBN. وإذا استُخدمت OTBN في التحضير المختار، يُراجع فصلها كروماتوغرافياً ويُحدد حد لبقاياها وفق الاقتران التالي.
البنية والدور في التخليق
تحمل إحدى حلقتي ثنائي الفينيل بروموميثيل في بارا، وتحمل الأخرى النتريل في أورثو. يوفر البروميد البنزيلي موقع الاستبدال، ويشكل ثنائي الفينيل النتريلي الهيكل المحتفظ به.
محاور مراجعة الجودة
إثبات موضع البروم البنزيلي
تُراجع بيانات التعريف البنيوي لإثبات ارتباط البروم بكربون السلسلة الجانبية وموضع النتريل المحدد.
فصل الطليعة الميثيلية
عند استخدام OTBN في مسار التصنيع، تُراجع قدرة الطريقة الكروماتوغرافية على فصله ويُتفق على حد مناسب.
تأكيد متطلبات التعامل مع الرطوبة
تُثبت ضوابط الرطوبة والعبوة والفتح وفق صحيفة السلامة وتعليمات المادة المختارة.
إعداد مواصفة الشراء
يُحدد CAS ونمط الاستبدال وطريقة الفصل وحد OTBN المناسب، مع الاتفاق على أساس المحتوى والماء لحساب الشحنة والتأهيل.
التعبئة والتخزين
يُتفق على العبوة والوزن الصافي والنقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع شروط التخزين والمناولة في صحيفة السلامة الحالية للمادة المقترحة.
الوثائق
تُطلب المواصفة وشهادة تحليل الدفعة وطرق التعريف والمواد ذات الصلة. ويُتحقق من توفر مخطط كروماتوغرافي يوضح فصل OTBN عند الحاجة، ومن صحيفة بيانات السلامة المعتمدة للمادة المعروضة.
أسئلة الشراء
هل ينتمي المركب إلى بروميدات الأريل؟
البروم هنا ضمن مجموعة بروموميثيل بنزيلية، وليس مرتبطاً مباشرة بالحلقة العطرية.
هل يمكن استخدام OTBN اسماً بديلاً؟
لا؛ يحمل OTBN مجموعة ميثيل، بينما يحمل Br-OTBN مجموعة بروموميثيل وله رقم CAS ودور تفاعلي مختلفان.
متى تُدرج بقايا OTBN في المواصفة؟
عندما يرتبط بالتحضير أو الاقتران المقصود، مع تأكيد الفصل والاتفاق على حد القبول.
المصادر التقنية
- PubChem CID 1501912 — structure propertiesPubChem / NCBI
- PubChem CID 1501912 — CAS and synonymsPubChem / NCBI
- 4′-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl, B1806TCI
- WO2006029056A1 — Preparation of olmesartan medoxomilPatent applicant via Google Patents
- WO2003106406A1 — Process for producing 4′-bromomethyl-2-cyanobiphenylSumika Fine Chemicals / patent via Google Patents